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Bu_4NAuCl_4催化的H_2O_2氧化的sp^3-C—H键与sp^3-C—H键的交叉偶联反应
1
作者
张艳
朱成建
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2090-2094,共5页
以Bu4NAuCl4为催化剂,H2O2作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H与硝基烷烃的氧化偶联.反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—C键的形成提供了一条简洁高效的反应路...
以Bu4NAuCl4为催化剂,H2O2作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H与硝基烷烃的氧化偶联.反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—C键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的β-硝基氨化合物.
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关键词
sp3-c—h活化
交叉脱氢偶联
氧化烷基化
金催化剂
原文传递
题名
Bu_4NAuCl_4催化的H_2O_2氧化的sp^3-C—H键与sp^3-C—H键的交叉偶联反应
1
作者
张艳
朱成建
机构
江南大学医药学院
南京大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期2090-2094,共5页
基金
国家自然科学基金(No.21074054)
2012江苏省大学生创新训练资助项目~~
文摘
以Bu4NAuCl4为催化剂,H2O2作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H与硝基烷烃的氧化偶联.反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—C键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的β-硝基氨化合物.
关键词
sp3-c—h活化
交叉脱氢偶联
氧化烷基化
金催化剂
Keywords
sp
3
-c
--
h
activation
cross-de
h
ydrogenative coupling
oxidative alkylation
gold catalyst
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bu_4NAuCl_4催化的H_2O_2氧化的sp^3-C—H键与sp^3-C—H键的交叉偶联反应
张艳
朱成建
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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