四丁基碘化铵催化的sp^3-C—H键的磷酸酯化

以四丁基碘化铵(TBAI)为催化剂,过氧叔丁醇(TBHP)作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H键与亚磷酸酯的氧化偶联,反应条件温和,室温、空气下即可进行,适用范围广泛,产率高,后处理方便.为新的C—P键的形成提供了一条简洁高效的反应路径,并且合成了一系列可能具有重要药理和生物活性的α-氨基磷酸酯化合物.

铁催化的N-芳基四氢异喹啉α-sp^3-C—H键在空气中的氧化磷酸化

以Fe Cl3作为催化剂,空气作为氧化剂,在温和的条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H键与亚磷酸二烷基酯、二芳基磷氧化合物的H—P键的交叉脱氢偶联.安全、方便、环境友好、高效地合成了一系列具有重要生物活性α-氨基磷酸酯化合物.