spd1672基因敲除显著影响肺炎链球菌的毒力

目的研究spd1672基因在肺炎链球菌感染过程中的作用。方法通过腹腔攻毒实验和细菌入血载量分析、细菌的粘附侵袭实验、全血杀菌实验以及相关细胞因子检测等观察spd1672基因敲除(D39△1672菌株)后对肺炎链球菌毒力的影响。结果D39△1672菌株感染组小鼠中位生存时间和生存率显著高于野生菌株组(P<0.05),而血中细菌载量则显著低于野生菌株感染组(P<0.05)。与野生菌株比较,D39△1672菌株对A549细胞的粘附能力无明显差异,但其侵袭能力显著受损(P<0.05)。此外,D39△1672菌株对全血杀菌作用的抵抗能力亦较野生菌显著减弱(P<0.05),小鼠体内炎性细胞因子水平显著降低。结论spd1672基因与肺炎链球菌的侵袭、抗宿主能力和致炎反应等过程相关。

猪源耐大观霉素金黄色葡萄球菌中spd阳性新型质粒的鉴定

从重庆养猪场采集猪鼻腔拭子,采用含256 mg/L大观霉素的金黄色葡萄球菌显色培养基和BP培养基,结合生化试验、PCR和16S rRNA测序分离鉴定耐大观霉素金黄色葡萄球菌;提取分离株质粒,测定序列后分析其遗传背景;将提取的质粒电转化到金黄色葡萄球菌RN4220中,检测分离株及金黄色葡萄球菌RN4220的耐药性。结果显示,从106份鼻腔拭子中分离得到7株耐大观霉素金黄色葡萄球菌,仅1株金黄色葡萄球菌CQRC1携带大观霉素耐药基因spd,且该基因位于大小为5653 bp的新型质粒pCQRC1上。电转化pCQRC1质粒可提高金黄色葡萄球菌RN4220对大观霉素MIC值64倍以上。质粒pCQRC1测序分析发现其仅编码Rec、Rep、Spd和Pre/Mob 4个蛋白。质粒pCQRC1的出现可能会促进大观霉素耐药性的快速传播,这为大观霉素耐药性的风险评估提供了数据支持。