Co-Mn-Ni系NTC热敏电阻超微细粉体的液相法制备

讨论了液相法制备Co-Mn-Ni三元系NTC热敏电阻超微细粉体的一些主要方法,如共沉淀法,均匀沉淀法,溶胶–凝胶法等的基本原理与优缺点,并对一些具体制备方法进行了比较。

纳米粉Ba_(1-x)Sr_xTiO_3的合成

根据液相反应胶粒析出机理及实验原理,制备了Ba1-xSrxTiO3的前驱体(Ti(OH)4、SrCO3、BaCO3).然后经过焙烧,在较低温度(450℃)时是碳酸钡锶和二氧化钛分子状态的混合纳米晶,继续焙烧(900℃)成为发育完整的Ba1-xSrxTiO3纳米粉体,经TEM和XRD表征,平均粒径为100nm,粒径分布较窄,分散性良好.XRD表明此纳米粉体为钛酸钡锶Ba1-xSrxTiO3.

Co-Bi_2(MoO_4)_3应用于环己烷催化氧化制环己酮和环己醇

采用沉淀法合成了Co-Bi_2(MoO_4)_3催化剂,以环己烷的液相选择性氧化为探针反应评价催化剂的性能,结果表明,金属原子数的最佳配比为n(Mo)∶n(Bi)∶n(Co)=1.5∶1.0∶0.2,在一定转化率前提下,有效减缓Bi_2(MoO_4)_3氧化性的同时,环己酮和环己醇选择性分别达到74.1%和22.2%。铋钼催化剂的主要活性组分为Bi_2(MoO_4)_3,少量Co^(2+)对其改性,催化剂产生了新的活性中心,环己酮的选择性明显增加,Bi、Mo和Co之间存在协同作用。XRD和FT-IR从不同侧面揭示了Co-Bi_2(MoO_4)_3的微观结构和内在规律性。

颗粒在液相中溶解-析出过程的蒙特卡罗模拟

利用蒙特卡罗方法,通过建立合理的模拟规则,对单个圆形颗粒在液相中被溶解并形成溶质、溶质扩散、以及溶质析出等过程进行模拟。模拟结果表明:颗粒溶解度随模拟时间延长而逐渐增加,液相中的溶质浓度相应趋于饱和;升高模拟温度会加快颗粒的溶解速率,使溶质在液相中达到饱和所需要的时间缩短,饱和浓度值相应增加;尺寸越小的颗粒表现出越高的溶解活性,通过对不同初始尺寸的颗粒在液相中达到溶解平衡过程的模拟,所得平衡尺寸及饱和浓度之间的关联性与Gibbs-Thomson关系较为吻合。上述模拟结果均与实际溶解情况较一致。

液相沉淀法制备纳米α-MnO_2粉体的制备工艺研究

本文以硫酸锰和高锰酸钾为原料，用液相沉淀法制备a-MnO2，通过调节反应时间、温度和pH等因素研究a-MnO2的制备工艺条件．经XRD、SEM表征分析表明：硫酸锰和高锰酸钾在80-90℃，反应4—6hpH值1～2，得到棒径约为10～20nm、分散均匀的a-MnO2，该制备工艺简单，易于实现工业化．

液相沉淀法制备的棒状α-MnO_2研究

采用硫酸锰和高锰酸钾为原料,用液相沉淀法制备α-MnO2,经XRD、SEM、差热热重、循环伏安和恒流充放电测表征分析.结果表明,硫酸锰和高锰酸钾在80℃的条件下,反应4h,得到分散均匀、棒径约10 ～20 nm的α-MnO2粉体,在1 mol/L的Na2SO4电解液中扫描速度为75 mV/s,表现出较好的循环特性,300 mA/g恒流充放电,比电容为112.6 F/g,阻抗为0.75 Ω.

有机金属盐VC-Ca的合成初探

有机金属盐ＶＣ－Ｃａ的合成初探高远浩（平顶山师专化学系）１引言维生素Ｃ［１］和活性钙都是人体生命不可缺少的物质，其医疗和保健作用早已为人类所熟知．但同时具有维生素Ｃ和活性钙双重功效的新物质国内尚无报道．本文在分析了维生素Ｃ结构特征的基础上，以自然界富...

液相沉淀法制备硫氰酸亚铜纳米颗粒

以无机盐CuSO4为原料 ,Na2 SO3 做还原剂 ,NaSCN为沉淀剂 ,采用液相沉淀法制备了CuSCN纳米颗粒 ,制备的CuSCN产品粒度在 70～ 90nm左右 ,产品粒度较均匀。

液相法制备钴蓝颜料的性能及动力学研究

研究了液相法制备钴蓝所用沉淀剂 ,探讨了主要工艺参数诸如CoO与Al2 O3 的摩尔比 ,阴离子SO2 - 4 的引入及浓度、煅烧温度等与钴蓝光学性能、粒径、形貌以及晶型转化的关系 .实验结果表明液相法制备钴蓝不仅较常规固相法煅烧温度低 2 0 0℃左右 ,颜料色泽鲜艳 ,而且颜料不用粉碎就很松散 ,粒径均匀 ,性能优异 ,具有尖晶石结构 .通过热重分析研究了由钴蓝前驱体到钴蓝热分解过程的反应动力学 ,提出了反应动力学模型 .

以次磷酸钠为还原剂制备纳米铜粉

研究了以化学还原法与均匀沉淀法相结合的方法制备纳米铜粉。实验以次磷酸钠为制备纳米铜粉的还原性沉淀剂。实验得出较佳工艺条件：硫酸铜浓度0．08～0．5mol／L，次磷酸钠的浓度0．4～1mol／L，还原剂的滴加速度35滴／min，表面活性剂用量占原料质量分数的0．3％，温度50℃，pH=2．0，六偏磷酸钠0．5～2g。对产品进行XRD谱图和TEM电镜分析，证实为纳米级铜粉，但在空气中不稳定，极易被氧化为Cu2O。

纳米氧化镁制备工艺综述

介绍了近年来纳米氧化镁粉体几种常用的制备工艺,详细地讨论和分析了液相沉淀法、溶胶-凝胶法、醇盐水解法、气相法、固相法等工艺,并比较了几种制备方法的优缺点。液相沉淀法由于原料廉价易得、工艺简单、产品性能稳定、环境污染少等特点使其成为最具有工业应用价值的纳米氧化镁制备技术。但团聚问题一直制约液相沉淀法的发展,因此,粒子团聚机理和防团聚的手段需进一步研究。同时指出,乳化、微波、超声等新技术应引入到纳米氧化镁的制备工艺中来。

微波外场辅助液相沉淀法合成立方形Co_3O_4及前驱体研究

在微波外场强化作用下,以CoCl_2溶液为钴源、草酸铵为沉淀剂采用液相沉淀的方法合成立方形Co_3O_4前驱体,前驱体及热分解产物经SEM、XRD以及TG-DTA分析表征,考察加热方式、反应物浓度、反应温度和反应时间对前驱体形貌的影响.结果表明,在微波外场作用下,反应物起始浓度为0.1 mol/L、反应温度为80℃和反应时间为150 min的液相合成条件下,反应可制得粒径大小分布均匀,D50分布在3μm左右的立方形Co_3O_4前驱体.

液相直接沉淀法制备Ag_3VO_4及其可见光催化性能研究

以NH4VO3和AgNO3为原料,采用液相直接沉淀法制备了Ag3VO4粉体,用XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对样品的物相、形貌、比表面积和光学特性进行了表征;以可见光为光源、罗丹明B为目标降解物考察了Ag3VO4的光催化活性。结果表明,反应混合物的pH值对样品的成分有重要的影响,在调节反应混合物的pH值为7时,所制备的样品为单斜相的Ag3VO4;反应时间、反应温度和表面活性剂等对Ag3VO4的尺寸和形貌有较大的影响。UV-Vis分析表明,所得样品在400～680nm有强而宽的吸收,其能带间隙Eg为1.90eV;光催化性能测试表明,样品的可见光光催化活性较高,在35W氙灯照射下,经100min降解,80℃反应8h所得样品对罗丹明B的降解率可达97.7%。

纳米Cu_2O的特殊液相沉淀法制备及其光催化活性

采用高强度机械混合的特殊液相沉淀法制备了纳米Cu2O粉体,通过TEM和XRD对其进行表征。用它做催化剂在日光作用下对酸性品红溶液进行了光催化降解实验,研究了葡萄糖添加浓度、酸性品红溶液的初始浓度和催化剂的重复使用对光催化性能的影响。结果表明分散剂葡萄糖浓度为7g/L时制得的纳米Cu2O光催化活性最佳,当酸性品红溶液的初始浓度为6mg/L时,2.5h降解率高达99.1%,重复使用6次后其降解率仍可达到75%。

液相沉淀法制备超细白炭黑的改性研究

主要研究了以水玻璃和硫酸为原料合成沉淀白炭黑反应过程中,添加表面活性剂聚乙二醇对合成白炭黑的粒度、堆积密度及吸油值的影响,及选择聚乙二醇加入量为6%时分别加入不同量改性剂AF-5及1010对生成白炭黑堆积密度及吸油值的影响。研究发现:随着聚乙二醇添入量的增加,白炭黑的平均粒径及堆积密度减小、吸油值增大;两种改性荆加入量的增加都使白炭黑吸油值不断降低,达到某一值后趋于平缓。结果表明:改性剂的添加可以使白炭黑的性能得到较大改变,从而扩大其应用范围。

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。

锂/硫电池用纳米硫的液相沉积法制备及性能

以升华硫粉为原料，采用液相沉积法在水溶液体系下制备纳米硫材料。采用激光粒度分析仪和扫描电镜，对纳米硫的合成条件进行分析与优化；通过恒流充放电测试、电化学阻抗分析等方法对所制备纳米硫的电化学性能进行表征。结果表明：在以甲酸为沉淀剂、PEG-400为分散剂、多硫化钠溶液浓度为0．2mol／L的合成条件下，可制备出粒径范围为50-80nnl、平均粒径约65nln且分散性较好的类球形纳米硫材料。基于该纳米硫组装的锂／硫电池在0．054ma／cm2电流密度下，首次放电比容量达1050mA·h/g，经10次循环后，放电容量仍可保持初始容量的70％左右（700mA·h／g）。本方法工艺简单、操作方便、成本低廉，适合锂／硫电池用纳米硫材料的工业化制备。

纳米粉体制备ZTA复相陶瓷的性能研究

采用液相沉淀法制备了ZrO_2/Al_2O_3纳米复合粉体,以自制的粉体为原料,无压烧结ZTA(ZrO_2 toughened Al_2O_3)复相陶瓷材料,并研究氧化锆添加量对其力学性能与微观结构的影响。结果表明,纳米粉体具有高的烧结活性,通过调整氧化锆的掺量,可控制陶瓷在烧结和受力过程中的物相变化,改善陶瓷的微观形貌,提高陶瓷的力学性能。ZrO_2体积含量为15%的ZTA陶瓷抗弯强度为650 MPa,断裂韧性为7.5 MPa·m^(1/2),硬度为19.0 GPa,综合性能最好。

液相合成纳米磷酸铁锂材料：沉淀方法与煅烧温度的影响

固相反应法的固有缺陷使其磷酸铁锂产物难以规模用于动力锂离子电池领域。包括沉淀法和水热法在内的液相合成途径正在该领域扮演越来越重要的角色。使用不同的沉淀方法制备了纳米磷酸铁锂材料,用粉末X射线衍射、场发射电子显微镜、充放电测试等方法进行了对比研究,对沉淀方法进行了优选并解释了所制材料性能差别的机理。详细研究了煅烧温度对磷酸铁锂材料的平均粒径、粒径分布、晶粒形貌等方面的影响。

高振密球形FePO_4·XH_2O的合成研究

以硝酸铁和磷酸为原料,用浓碱溶液调节反应pH值,合成化学式为FePO4.X H2O的磷酸铁。研究液相沉淀法合成FePO4.X H2O的机理,以及反应pH值、温度、时间等因素对FePO4.X H2O合成的影响。用扫描电镜对FePO4.X H2O进行表面形貌结构表征。结果表明:在溶液pH=2.0,60℃反应15 h后合成由纳米微晶团聚而成的球形FePO4.X H2O,振实密度可高达1.3 g/cm3以上;以其为铁源合成的磷酸铁锂振实密度高达1.4 g/cm3以上,首次放电比容量155.3 mAh/g,首次效率高达97%,具有良好的电性能。