油酸钠为稳定剂合成CdS(CdSe)纳米粒子及表征

针对CdS(CdSe)等半导体纳米粒子制备过程中使用的有机溶剂难回收、成本高、难以实现工业化等问题,以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂,乙酸镉和硫脲(或硒氢化钠)为前驱物,制备了CdS和CdSe纳米粒子.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、广角x-射线衍射和透射电子显微分析等方法,对CdS和CdSe纳米粒子的光学性质、晶体结构、形貌及尺寸等进行了表征.结果表明,当以油酸钠为稳定剂,乙醇为溶剂时,通过控制一定的前驱物浓度、反应温度和反应时间,在温和的反应条件下,可以得到尺寸分布均匀的CdS和CdSe纳米粒子,从而为在环境友好条件下合成CdS和CdSe半导体纳米粒子提供了一种新途径.

苯乙烯-马来酸酐共聚物/金纳米微粒的合成

以氯金酸为原料,DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂,苯乙烯-马来酸酐共聚物为大分子稳定剂,合成了金纳米微粒。通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等方法对纳米金样品进行了表征。结果表明:所得到的金纳米微粒可以在520 nm^530 nm范围内产生明显的纳米金所具有的特征等离子共振吸收峰,金纳米微粒的尺寸在3 nm^5nm且具有较窄的分布,证明苯乙烯-马来酸酐共聚物可以对金纳米微粒表面产生较好的修饰作用,从而为制备纳米金材料提供了一种新的途径。

新疆可可托海碧玺热处理工艺探索及谱学特征

对新疆可可托海Fe-Li碧玺进行热处理实验,拟定了实验温度、热处理气氛、保温时间及升温与降温速度4个主要改色工艺参数。对比不同阶段的改色效果,部分样品在颜色和透明度方面取得了较好效果：黄绿色和墨绿色样品的颜色分别在550～650℃和650℃氧化气氛中得到改善,其透明度明显提高;黄褐色样品在650～700℃还原气氛中其褐色调明显减弱,颜色变为黄绿色。同时,红外吸收光谱和紫外-可见光透过光谱的跟踪测试验证了改色结果。

荧光分光光度计的功能开发

固、液体吸收光谱测量的附件是由光阑、负透镜、全反射棱镜、吸收池组成的光学系统。将它配置到进口荧光分光光度计上，可以扩展其功能，使其具有紫外分光光度计（ＵＶ）的功能，能够测量固体、液体样品的透射光谱和吸收光谱。

表面修饰剂存在下银纳米粒子的合成与表征

以双(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为还原剂,硝酸银为原料,制备了银纳米粒子,研究了合成银纳米粒子较为合适的实验条件。采用紫外-可见分光光度计及透射电子显微镜对所合成的银纳米粒子的光学性质及形貌特征进行了表征。结果表明,表面活性剂 AOT 对银纳米微粒可以产生较好的表面修饰作用,得到银纳米粒子水溶胶的紫外-可见吸收光谱图中能够产生纳米银所具有的表面等离子态的特征吸收峰。透射电子显微镜的结果表明,球形银纳米微粒的尺寸在10～15 nm 范围内,且具有较好的尺寸分布。

深紫外分光光度检测系统的稳定性及灵敏度研究

现有的国标光度法无法直接测定流程工业中连续反应单元生产过程的污染物,主要原因是氧气在深紫外区对紫外光的吸收干扰了紫外分光光度计对目标物质的检测,导致检测结果存在一定程度偏差。因此,解决这一问题的关键核心是稳定获取深紫外区不同特征波长物质的高灵敏光度信息。在紫外分光光度计基础上加装氮气输配系统,同时设计了自动进样流通池及进样托盘以实现检测间隙自动进样功能,减少检测间隙氮气消耗。为提高仪器稳定性,分别精准控制通入仪器内部光学系统区、样品室和数据接收区三个腔体的氮气流量,数值分别为6,2和3 L·min^(-1),使仪器基线平直度平均值由0.108降低至0.010,较空气条件削减了90.7%。通过对比空气与氮气两种气氛下直接测定SO^(2-)(-4)的吸光度、灵敏度、灵敏度变化量和线性范围的差异,发现氮气气氛下检测结果的吸光度和灵敏度在光程b=1~100 mm范围内均有提升,灵敏度变化量随b=1 mm时的10.42%增大至b=100 mm时30.65%,线性范围却随光程的增加由0.09 g·L^(-1)缩短至0.03 g·L^(-1)。说明氮气输配系统能够成功抑制检测过程中紫外光强度的衰减。与检测SO_(-4)^(2-)的常用方法之一的离子色谱法相比,该方法具有检测便捷、检测结果稳定可靠并且经济效益良好的优势,可为工业实际应用奠定基础。