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Design and implementation of the monochromator shielding for the cold neutron spectrometers XINGZHI and BOYA
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作者 汪晋辰 刘娟娟 +6 位作者 徐大业 Florian Grünauer 郝丽杰 刘蕴韬 张红霞 程鹏 鲍威 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期96-102,共7页
An innovative monochromator shielding is designed and implemented for the cold neutron spectrometers XINGZHI and BOYA operated by Renmin University of China at China Advanced Research Reactor.Via Monte Carlo simulatio... An innovative monochromator shielding is designed and implemented for the cold neutron spectrometers XINGZHI and BOYA operated by Renmin University of China at China Advanced Research Reactor.Via Monte Carlo simulations and careful mechanical designs,a shielding configuration has been successfully developed to satisfy safety requirements of below 3μSv/h dose rate at its exterior,meanwhile fulfilling space,floor load and nonmagnetic requirements.Composite materials are utilized to form the sandwich-type shielding walls:the inner layer of boron carbide rubber,the middle layer of steel-encased lead and the outer layer of borated polyethylene.Special-shaped liftable shielding blocks are incorporated to facilitate a continuous adjustment of the neutron energy while preventing radiation leakage.Our work has demonstrated that by utilizing composite shielding materials,along with the sandwich structure and liftable shielding blocks,a compact and lightweight shielding solution can be achieved.This enables the realization of advanced neutron scattering instruments that provide expanded space of measurement,larger energy and momentum coverage,and higher flux on the sample.This shielding represents the first of its kind in neutron scattering instruments in China.Following its successful operation,it has been subsequently employed by other neutron instruments across the country. 展开更多
关键词 neutron scattering cold neutron spectrometer monochromator shielding sandwich shielding structure
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Artificial neural network-based method for discriminating Compton scattering events in high-purity germaniumγ-ray spectrometer
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作者 Chun-Di Fan Guo-Qiang Zeng +5 位作者 Hao-Wen Deng Lei Yan Jian Yang Chuan-Hao Hu Song Qing Yang Hou 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期64-84,共21页
To detect radioactive substances with low activity levels,an anticoincidence detector and a high-purity germanium(HPGe)detector are typically used simultaneously to suppress Compton scattering background,thereby resul... To detect radioactive substances with low activity levels,an anticoincidence detector and a high-purity germanium(HPGe)detector are typically used simultaneously to suppress Compton scattering background,thereby resulting in an extremely low detection limit and improving the measurement accuracy.However,the complex and expensive hardware required does not facilitate the application or promotion of this method.Thus,a method is proposed in this study to discriminate the digital waveform of pulse signals output using an HPGe detector,whereby Compton scattering background is suppressed and a low minimum detectable activity(MDA)is achieved without using an expensive and complex anticoincidence detector and device.The electric-field-strength and energy-deposition distributions of the detector are simulated to determine the relationship between pulse shape and energy-deposition location,as well as the characteristics of energy-deposition distributions for fulland partial-energy deposition events.This relationship is used to develop a pulse-shape-discrimination algorithm based on an artificial neural network for pulse-feature identification.To accurately determine the relationship between the deposited energy of gamma(γ)rays in the detector and the deposition location,we extract four shape parameters from the pulse signals output by the detector.Machine learning is used to input the four shape parameters into the detector.Subsequently,the pulse signals are identified and classified to discriminate between partial-and full-energy deposition events.Some partial-energy deposition events are removed to suppress Compton scattering.The proposed method effectively decreases the MDA of an HPGeγ-energy dispersive spectrometer.Test results show that the Compton suppression factors for energy spectra obtained from measurements on ^(152)Eu,^(137)Cs,and ^(60)Co radioactive sources are 1.13(344 keV),1.11(662 keV),and 1.08(1332 keV),respectively,and that the corresponding MDAs are 1.4%,5.3%,and 21.6%lower,respectively. 展开更多
关键词 High-purity germaniumγ-ray spectrometer Pulse-shape discrimination Compton scattering Artificial neural network Minimum detectable activity
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直接稀释-UPLC-QTOF-MS法快速测定辣椒粉中20种合成染料
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作者 贺光云 韩梅 +7 位作者 邱世婷 吴亚姗 李莹 覃蜀迪 夏斯琪 陈思宇 侯雪 付才力 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第11期110-118,共9页
采用直接稀释前处理法,结合超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),对辣椒粉中苏丹红等20种禁用合成染料进行快速分析。该方法以水/乙腈/丙酮(v/v/v=2/3/3)混合体系为提取溶剂,提取液未经净化,用0.1%甲酸甲醇溶液稀释5... 采用直接稀释前处理法,结合超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),对辣椒粉中苏丹红等20种禁用合成染料进行快速分析。该方法以水/乙腈/丙酮(v/v/v=2/3/3)混合体系为提取溶剂,提取液未经净化,用0.1%甲酸甲醇溶液稀释5倍后进行UPLC-QTOF-MS分析,在8 min内实现20种染料的良好分离及检测,定量限(LOQ)为1~40μg/kg,回收率为54.72%~117.77%,RSD在0.56%~16.27%范围,满足检测要求。将建立的方法应用于30个辣椒粉样品中目标染料的检测,未检出阳性样品。该方法样品前处理过程快速简化,节约溶剂、降低检测成本、缩短分析周期,符合绿色检验检测要求。 展开更多
关键词 辣椒粉 直接稀释法 uplc-qtof-ms 合成染料 快速检测
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基于UPLC-QTOF-MS/MS分析的芪葵颗粒化学成分系统筛选与识别 被引量:1
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作者 李长印 陆明霞 +3 位作者 廖健城 黄莉吉 居文政 邹建东 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期57-69,共13页
目的系统定性表征芪葵颗粒(黄芪、制首乌、黄蜀葵花)中的化学成分。方法采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)联用分析方法对芪葵颗粒水提液进行分离检测,获取正、负离子模式下的原始分析数据;借助AB Sciex PeakVie... 目的系统定性表征芪葵颗粒(黄芪、制首乌、黄蜀葵花)中的化学成分。方法采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)联用分析方法对芪葵颗粒水提液进行分离检测,获取正、负离子模式下的原始分析数据;借助AB Sciex PeakView软件,综合采用靶向和非靶向的筛选方法,对获得的原始分析数据进行处理,系统筛选鉴定芪葵颗粒中的化学成分;以不少于2个准分子离子的同时出现,排除碎片离子的干扰,锁定筛选所得目标化合物;依据准分子离子及特征二级子离子质谱信息,结合标准品比对,并参考数据库搜索匹配和文献数据比对,对锁定的化合物进行鉴定或合理归属。结果从芪葵颗粒中共筛选出89个化合物,鉴定出71个化合物,包括黄酮类45个,皂苷类14个,蒽醌类4个,二苯乙烯苷类3个,多糖类2个,有机酸类3个。鉴定结果表明羟基化、糖基化、葡萄糖醛酸化、乙酰化、甲基化、丙二酰化等多种转化反应参与了芪葵颗粒多样化学成分的形成。结论基于UPLC-QTOF-MS/MS靶向和非靶向相结合的筛选鉴定方法可快速全面表征芪葵颗粒中的主要化学成分及其涉及的转化反应,为深入探讨芪葵颗粒的质量控制、组方优化和药效物质等奠定了基础。 展开更多
关键词 芪葵颗粒 uplc-qtof-ms/ms 系统筛选 成分鉴定 黄芪 制首乌 黄蜀葵花
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UPLC-qTOF-MS/MS法测定透骨草中有效成分
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作者 陈萍萍 许全升 +1 位作者 姜锐 冯松浩 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第11期1351-1360,共10页
建立了超高效液相色谱(UPLC)与电喷雾四极杆飞行时间质谱(ESI-qTOF-MS)相结合的方法用于快速分离和鉴定透骨草中的成分。样品在ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)上以0.1%甲酸(溶剂A)和乙腈(溶剂B)为流动相进... 建立了超高效液相色谱(UPLC)与电喷雾四极杆飞行时间质谱(ESI-qTOF-MS)相结合的方法用于快速分离和鉴定透骨草中的成分。样品在ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)上以0.1%甲酸(溶剂A)和乙腈(溶剂B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min。通过UPLC-qTOF-MS/MS对透骨草进行色谱分析,确定了47个化合物的特征,其中15个化合物通过与参考标准的比较得到了明确的鉴定。为了进行定量分析,使用UPLC-DAD在210,260和326 nm的波长下同时检测了来自12个批次透骨草样品的15种主要化合物。该方法在精密度、重复性、稳定性、准确度等方面进行了验证。本研究为透骨草的整体质量控制提供了潜在的方法。 展开更多
关键词 透骨草 uplc-qtof-ms/ms 质量评估
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Design and calibration of an elliptical crystal spectrometer for the diagnosis of proton-induced x-ray emission(PIXE)
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作者 方言律 李东彧 +9 位作者 程浩 高原 申泽清 杨童 李昱泽 夏亚东 晏炀 颜莎 林晨 颜学庆 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期220-225,共6页
Laser-driven proton-induced x-ray emission(laser-PIXE) is a nuclear analysis method based on the compact laser ion accelerator. Due to the transient process of ion acceleration, the laser-PIXE signals are usually spur... Laser-driven proton-induced x-ray emission(laser-PIXE) is a nuclear analysis method based on the compact laser ion accelerator. Due to the transient process of ion acceleration, the laser-PIXE signals are usually spurted within nanoseconds and accompanied by strong electromagnetic pulses(EMP), so traditional multi-channel detectors are no longer applicable.In this work, we designed a reflective elliptical crystal spectrometer for the diagnosis of laser-PIXE. The device can detect the energy range of 1 keV–11 ke V with a high resolution. A calibration experiment was completed on the electrostatic accelerator of Peking University using samples of Al, Ti, Cu, and ceramic artifacts. The detection efficiency of the elliptical crystal spectrometer was obtained in the order of 10-9. 展开更多
关键词 elliptical crystal spectrometer proton-induced x-ray emission applications of laser ion accelera-tion
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Evaluation of Uncertainty in Determination of Ethyl Maltol in Vegetable Oil by Ultra-high Performance Liquid Chromatograph-Mass Spectrometer(UPLC-MS)
7
作者 Lei ZHANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2023年第3期113-115,共3页
[Objectives]This study was conducted to establish an uncertainty evaluation method for the determination of ethyl maltol by ultra-high performance liquid chromatograph-mass spectrometer(UPLC-MS).[Methods]A mathematica... [Objectives]This study was conducted to establish an uncertainty evaluation method for the determination of ethyl maltol by ultra-high performance liquid chromatograph-mass spectrometer(UPLC-MS).[Methods]A mathematical model of uncertainty was established by analyzing the method for determining ethyl maltol using UPLC-MS.The sources of uncertainty were analyzed,and the components of uncertainty were calculated to evaluate the expanded uncertainty of the method.[Results]When the content of ethyl maltol in edible vegetable oil was 1657μg/kg,the expanded uncertainty was 22.4μg/kg(K=2,P=95%).[Conclusions]The uncertainty in this evaluation model mainly came from standard solution preparation,sample weighing,dilution of sample to constant volume,standard curve fitting,and repeated measurement. 展开更多
关键词 Ultra-high performance liquid chromatograph-mass spectrometer DETERMINATION Ethyl maltol Uncertainty
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Accuracy analysis of iron content of galvanized coating using an X-ray fluorescence spectrometer with an L-spectrum
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作者 WANG Jingjing CHEN Yanfei 《Baosteel Technical Research》 CAS 2023年第4期35-40,共6页
The accuracy(repeatability and reproducibility) of the iron content analysis of galvanized coating using an X-ray fluorescence spectrometer with an L-spectrum is not better than that of flame atomic absorption spectro... The accuracy(repeatability and reproducibility) of the iron content analysis of galvanized coating using an X-ray fluorescence spectrometer with an L-spectrum is not better than that of flame atomic absorption spectrometry, sometimes it exceeds the quality control limit.Influences, such as current, voltage, equipment(internal circulating water, 10%CH4+90%Ar, and vacuum) checking, instrument monitoring, sample cleaning, and oper-ators, were investigated by means of 6-sigma and lean operations to improve accuracy. 展开更多
关键词 X-ray fluorescence spectrometer Lspectrum galvanized coating iron content
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UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律 被引量:13
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作者 郭智 彭冰 +1 位作者 李宗阳 潘瑞乐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期716-720,共5页
使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱(Q-Tof)为检测器,使用负离... 使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱(Q-Tof)为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品(1~12)进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律:酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 提取
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UPLC-QTOF-MS结合主成分分析法考察生晒参与红参的化学成分差异 被引量:5
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作者 张凡 张诗雯 +2 位作者 李金昱 李丽 贾天柱 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期75-81,共7页
目的利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF-MS)结合主成分析法考察人参在蒸制前后人参皂苷类成分的变化。方法采用UPLC T_(3)C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈梯度洗脱,在负离子模... 目的利用超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC/Q-TOF-MS)结合主成分析法考察人参在蒸制前后人参皂苷类成分的变化。方法采用UPLC T_(3)C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈梯度洗脱,在负离子模式下采集质谱数据,应用UNIFI 1.8.0等软件进行主成分分析(PCA),比较人参在蒸制前后生晒参、红参中人参皂苷类成分的变化。结果通过UNIFI软件鉴别生晒参、红参中的成分49种,同时鉴别出21个差异性marker成分。结论负离子模式下可鉴别出人参在蒸制前后中人参皂苷类成分的变化,提示人参皂苷类成分发生水解反应,其产物可能是生晒参和红参药物差别的物质基础。 展开更多
关键词 人参 uplc-qtof-ms 炮制 主成分分析
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金花茶花朵和叶片UPLC-QTOF-MS分析 被引量:6
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作者 李辛雷 王佳童 +4 位作者 孙振元 王洁 殷恒福 范正琪 李纪元 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第6期83-88,共6页
[目的]鉴定分析金花茶花朵和叶片中主要化学成分、含量及其变化特征,为金花茶资源的进一步开发利用提供科学依据。[方法]利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF-MS)技术定性定量分析金花茶花瓣、雄蕊、老叶和新叶中花青苷、类... [目的]鉴定分析金花茶花朵和叶片中主要化学成分、含量及其变化特征,为金花茶资源的进一步开发利用提供科学依据。[方法]利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF-MS)技术定性定量分析金花茶花瓣、雄蕊、老叶和新叶中花青苷、类黄酮及儿茶素类成分与含量。[结果]花青苷天竺葵素-3-O-葡萄糖苷和矢车菊素-3-O-葡萄糖苷均为金花茶中首次发现,其中,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷仅存在于紫红色新叶中。类黄酮木犀草素-7-O-芸香糖苷和染料木苷为金花茶中首次发现,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖苷为金花茶叶片中首次发现。金花茶花瓣与雄蕊中花青苷相差不大,但却低于叶片尤其新叶;花朵中儿茶素类远高于叶片尤其新叶。金花茶花瓣和雄蕊中总黄酮及槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖苷均相差不大,但却远高于叶片。金花茶新叶中主要类黄酮成分木犀草素-7-O-芸香糖苷及总类黄酮明显高于老叶。[结论]金花茶中共鉴定出2种花青苷、6种类黄酮和2种儿茶素;槲皮素-3-O-葡萄糖苷等类黄酮是金花茶花朵呈现黄色的主要原因,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷是金花茶新叶呈现紫红色的主要原因。 展开更多
关键词 金花茶 花朵 叶片 花青苷 类黄酮 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(uplc-qtof-ms)
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UPLC-QTOF-MS法快速测定化妆品中添加的7种性激素 被引量:12
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作者 张晓璐 丁建 汪嘉丽 《海峡药学》 2015年第10期36-39,共4页
目的建立快速、准确检测化妆品中非法添加的7种性激素的方法。方法采用UPLC-QTOF-MS法,使用Agilent ZORBAX Extend-C18(2.1×50mm,1.8μm)柱,以乙腈(A)水(B)为流动相,流速0.3m L·min^-1,柱温:30℃;选择ESI离子源,正负... 目的建立快速、准确检测化妆品中非法添加的7种性激素的方法。方法采用UPLC-QTOF-MS法,使用Agilent ZORBAX Extend-C18(2.1×50mm,1.8μm)柱,以乙腈(A)水(B)为流动相,流速0.3m L·min^-1,柱温:30℃;选择ESI离子源,正负离子扫描等模式测定7种性激素。通过比较各样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的成分,并根据外标法以质谱峰面积计算添加成分的含量。结果在上述色谱及质谱条件下,雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾丸酮、甲睾酮、黄体酮7种性激素能被准确检出,最低检出限(LOD)均在3~80ng·mg^-1之间,标准加样回收率均在80.3%~103.5%之间。结论本方法快速准确方便、灵敏度较高,可作为化妆品中非法添加性激素的测定方法。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms 性激素 化妆品 非法添加 快速测定
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UPLC-QTOF-MS测定沉积物中7种新型污染物 被引量:3
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作者 谭建华 汤嘉骏 +5 位作者 欧阳培毓 王赢利 解启来 阳宇翔 陈镇新 刘昕宇 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期52-59,共8页
本研究建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)检测沉积物中水杨酸(SA)、萘普生(NAX)、布洛芬(IBU)、酮洛芬(KET)、双氯芬酸(DIC)、降固醇酸(CLO)和三氯生(TRI)7种新型污染物的分析方... 本研究建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)检测沉积物中水杨酸(SA)、萘普生(NAX)、布洛芬(IBU)、酮洛芬(KET)、双氯芬酸(DIC)、降固醇酸(CLO)和三氯生(TRI)7种新型污染物的分析方法。样品用甲酸-丙酮溶液(1∶99,V/V)超声提取,MAX阴离子固相萃取柱净化,UPLC-QTOF-MS测定。在优化的实验条件下,7种新型污染物在2~500μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99,方法检出限(S/N=3)为0.5~0.6μg/kg,方法定量限(S/N=10)为1.5~2.0μg/kg(均以干重计),3个添加浓度水平(低、中、高)的回收率为87.8%~105.1%,相对标准偏差(n=5)为3.1%~12.2%。利用该方法对广州市流溪河段表层沉积物样品进行分析,检出4种污染物,最高浓度范围为6.51~12.26μg/kg(以干重计)。该方法高效、准确,适用于沉积物中7种污染物的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(uplc-qtof-ms) 沉积物 新型污染物 固相萃取(SPE)
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UPLC-QTOF-MS技术分析马家柚果肉成分 被引量:4
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作者 万春鹏 周油涌 陈金印 《中国果菜》 2016年第2期28-31,共4页
本文采用超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-DAD-QTOF-MS)对马家柚果肉中的化学成分进行分析。采用反相Agilent C18(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,甲醇与水(含0.1%甲酸)二元线性梯度洗脱,检测波长340nm,流速0.25m L/min,柱温25... 本文采用超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-DAD-QTOF-MS)对马家柚果肉中的化学成分进行分析。采用反相Agilent C18(50mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,甲醇与水(含0.1%甲酸)二元线性梯度洗脱,检测波长340nm,流速0.25m L/min,柱温25℃;以6538 UHD Accurate-MS Q-TOF LC/MS质谱仪进行检测。通过得到的样品电喷雾-质谱(ESI-MS)负离子扫描模式下的准分子离子峰、碎片信息(Product ions)、保留时间(TR)、紫外色谱图(λmax nm)等信息,查阅相关文献,对11种化学成分进行初步解析,推测为(1)柠檬酸、(2)圣草素-7-O-葡萄糖甙、(3)芹菜素-6-C-葡萄糖-7-O-葡萄糖苷、(4)新圣草枸橼苷、(5)柚皮素-7-O-葡萄糖苷、(6)柚皮苷、(7)新橙皮苷、(8)乙酰柚皮苷、(9)野漆树甙、(10)山柰酚7-O-鼠李糖3-O-鼠李糖苷和(11)柚皮素。其中柚皮苷为马家柚中主要的黄酮苷类成分。 展开更多
关键词 马家柚 化学成分 uplc-qtof-ms
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Development of a validated UPLC-qTOF-MS/MS method for determination of bioactive constituent from Glycyrrhiza glabra
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作者 D.K.Gupta M.K.Verma +1 位作者 R.Anand R.K.Khajuria 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2013年第3期205-210,共6页
An ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry (UPLC-qTOF-MS/MS) method was developed and validated for the simultaneous determination of glycyrrhizin and glycyrrhetic acid. T... An ultra-performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry (UPLC-qTOF-MS/MS) method was developed and validated for the simultaneous determination of glycyrrhizin and glycyrrhetic acid. These analytes were separated on a reverse phase C18 column using a mobile phase of acetonitrile:2% acetic acid in water (75:25, v/v) with a flow rate of 200 μL/min. The qTOF-MS was operated under multiple reaction monitoring (MRM) mode using the electrospray ionization (ESI) technique with positive ion polarity. A comparison of three different extraction techniques i.e. accelerated solvent extraction (ASE), extraction under ultrasonic waves (USW) and the classical extraction by percolation (CE) method was done and quantification of these extracts was also carried out by the proposed method. 展开更多
关键词 Glycyrrhiza glabra GLYCYRRHIZIN Glycyrrhetic acid Accelerated solventextraction Ultrasonication Ultra-performanceliquid chromatographyquadrupole time offlight mass spectrometer(uplc-qtof-ms/ms)
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UPLC-QTOF-MS比较当归和川芎煎液化学成分差异 被引量:4
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作者 徐王彦君 练杭芸 +6 位作者 梁乾德 马增春 王宇光 汤响林 谭洪玲 肖成荣 高月 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第1期4-9,共6页
目的考察中药当归和川芎煎液的化学成分差异,以探讨其药效差异的物质基础。方法采用UPLC-QTOFMS技术对市场上正规销售的当归和川芎饮片进行比较。数据统计分析采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。成分鉴别采用与标准品比较、基... 目的考察中药当归和川芎煎液的化学成分差异,以探讨其药效差异的物质基础。方法采用UPLC-QTOFMS技术对市场上正规销售的当归和川芎饮片进行比较。数据统计分析采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。成分鉴别采用与标准品比较、基于自制自动化预鉴别软件的一级质谱精确质荷比分析和二级质谱碎片分析。结果当归和川芎煎液化学成分差异明显;三糖以及可能含有丁烯基苯酞结构的化合物等在当归、川芎煎液中含量差异明显;阿魏酸含量差异不突出。结论川芎煎液三糖含量高于当归煎液,另外发现多种有明显差异的LC-MS信号,为探讨当归、川芎药效差异提供了参考。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms 当归 川芎 煎液
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基于UPLC-QTOF-MS和HPLC-QQQ-MS技术的鹰嘴豆酚类化合物定性、定量分析及其抗氧化能力研究 被引量:6
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作者 李文婷 李红艳 +1 位作者 邓泽元 张兵 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期261-269,共9页
鹰嘴豆为一种高营养豆类植物。为深入了解其营养价值,用80%甲醇溶液提取酚类物质,对提取物中不同存在形态的酚类化合物及其抗氧化活性进行测定,并对其提取物进行酚类的定性及定量分析。结果表明,酚酸含量最高部分为糖苷键合态酚类物质(0... 鹰嘴豆为一种高营养豆类植物。为深入了解其营养价值,用80%甲醇溶液提取酚类物质,对提取物中不同存在形态的酚类化合物及其抗氧化活性进行测定,并对其提取物进行酚类的定性及定量分析。结果表明,酚酸含量最高部分为糖苷键合态酚类物质(0.81 mg/g),黄酮含量最高部分为游离态酚类物质(0.26 mg/g),不同存在形式酚类物质含量及抗氧化能力不同;80%甲醇提取物通过UPLC-QTOF-MS定性分析,对其24种化合物进行鉴定,包括12种黄酮、4种酚酸;HPLC-QQQ-MS定量分析表明:对羟基苯甲酸、香豆酸、原儿茶酸类化合物含量丰富。 展开更多
关键词 uplc-qtof-ms HPLC-QQQ-MS 鹰嘴豆 酚类 抗氧化活性
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UPLC-QTOF-MS分析乌蔹莓成分及多组分定量研究 被引量:10
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作者 许倩倩 包贝华 +3 位作者 张丽 赵学龙 谈瑄忠 李文 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期517-524,共8页
目的定性分析乌蔹莓化学成分并对其主要成分建立定量分析方法。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术,选用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗... 目的定性分析乌蔹莓化学成分并对其主要成分建立定量分析方法。方法采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术,选用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据。运用PeakView软件对结果进行分析,根据化合物的相对保留时间、准分子离子峰和碎片离子峰等信息,并结合对照品和相关文献进行成分鉴定。采用UPLC法对4个主要成分(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素)建立含量测定方法。结果从乌蔹莓中共推断并鉴定出31个化学成分,包括黄酮及其苷类6个,香豆素类3个,萜类及三萜类7个,脂肪酸酯类7个,其他类8个。3批乌蔹莓中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素含量范围分别为0.061%~0.15%、0.077%~0.14%、0.011%~0.028%、0.020%~0.062%。结论该分析方法可以快速、准确地分析乌蔹莓中的化学成分,建立的定量方法为乌蔹莓质量控制及制剂开发奠定了基础。 展开更多
关键词 乌蔹莓 化学成分分析 uplc-qtof-ms 黄酮类 定量分析方法
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UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量 被引量:9
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作者 路橦 王侠 +3 位作者 李佳鸿 林昱宏 李宁 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期147-154,共8页
目的建立UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以体积分数0.05%甲酸水为流动相A,体积分数0.05%甲酸乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL·m... 目的建立UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以体积分数0.05%甲酸水为流动相A,体积分数0.05%甲酸乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,电喷雾离子源(ESI),负离子全扫描模式,选择性离子监测定量方式进行。结果表没食子儿茶素,表儿茶素,杨梅素-3-O-芸香糖苷,芦丁,杨梅苷,山柰酚-3-O-芸香糖苷,槲皮苷,杨梅树皮素,山柰酚-3-O-α-吡喃鼠李糖苷,木犀草素和槲皮素质量浓度分别在0.38~38.00、0.46~46.00、0.90~90.00、0.75~75.00、1.60~160.00、0.45~45.00、0.60~60.00、0.016~1.60、0.30~30.00、0.010~1.00、0.010~1.00 g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999。精密度、稳定性和重复性的RSD值均小于15%,平均回收率在91.5%~110.4%内,RSD小于6.5%。结论所建立的UPLC-QTOF-MS法适用于文冠果叶中黄酮类化合物的含量测定,为文冠果叶的合理应用提供依据。 展开更多
关键词 文冠果叶 黄酮类化合物 含量测定 uplc-qtof-ms
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基于UPLC-QTOF-MS法的苦丁茶冬青化学成分分析
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作者 张娜 崔朋 支康康 《北部湾大学学报》 2021年第2期68-73,共6页
利用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)分析苦丁茶冬青70%的乙醇提取物成分。用ACQUITY HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%的甲酸水和甲醇为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,使用ESI离子源... 利用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)分析苦丁茶冬青70%的乙醇提取物成分。用ACQUITY HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%的甲酸水和甲醇为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,使用ESI离子源分别在正、负离子模式下采集数据,鉴定出23种化合物,包括4种酚酸类、2种黄酮类、17种三萜类物质。该方法为苦丁茶冬青化学成分的鉴定和质谱引导型制备提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 苦丁茶冬青 uplc-qtof-ms 化学成分
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