盐酸甲氯芬酯的曙红Y褪色分光光度法测定

利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬酯在2～18μg/ml浓度范围内符合比耳定律。

Zn(Ⅱ)-1,10-phen-EY体系褪色光度法测定微量锌

在pH=3.78的BR缓冲溶液中,1,10-邻菲啰啉(phen)与锌(Ⅱ)形成螯合阳离子后,再进一步与曙红Y(EY)通过静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,引起吸收光谱的变化,最大褪色波长位于516 nm,另在548 nm处产生新的吸收峰.考察了最佳的反应条件、光谱特征及方法的灵敏度与选择性,研究发现,Zn(Ⅱ)在2.0×10-6～1.0×10-4mol.L-1的浓度范围内遵守郎伯比尔定律,方法的灵敏度高,摩尔吸收系数ε为7.003×104L.mol-1.cm-1,且具有良好的选择性,对大多数离子的允许量都较大.用于实际样品的测定,结果令人满意.据此建立了一种新的测定微量锌的方法.

双波长叠加2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法同时测定铑和钯的研究

提出了以 2 ( 5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 5 二甲氨基苯胺 ( 5 NO2 PADMA)作为铑、钯同时测定的新光度试剂。研究发现 ,钯、铑与试剂分别在 0 3～ 3 9mol/L高氯酸介质及 pH5 2 5～ 6 75近中性介质中 ,形成稳定络合物 ,向铑络合物中加入强酸酸化 ,该络合物不仅不被分解 ,且吸收红移、吸光度增大。作者还发现 ,铑、钯与试剂形成的络合物 ,均呈现两个强弱不等的吸收峰 ,强峰分别位于 62 0nm和 62 1nm处 ,弱峰分别位于 575nm和 584nm处。其各自的强弱峰对应的吸光度之和与溶液中铑、钯的含量具有良好的线性关系。利用双波长叠加的方法测得铑、钯的表观摩尔吸光系数分别为 2 57× 1 0 5 和 1 58×1 0 5 ,灵敏度分别为单波长测定的 1 85倍和 1 68倍。本文基于二者显色酸度的差异 ,同时又采用双波长叠加使灵敏度提高而建立了铑、钯同时测定的新方法 ,灵敏度高 ,选择性好 ,操作简便 ,用于合成样品中微量铑、钯的测定 ,结果满意。

火试金-DDO光度法测定微量铂、钯

对用火法富集后,再用DDO光度法测定微量铂、钯的试验条件进行探讨,得到了火法富集、灰吹的最佳温度、络合的适当酸度及适当的显色时间,并应用于分析实践。

伊红荷移光度法测定盐酸地尔硫卓的含量

实验研究了在p H=3.6的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲液中,盐酸地尔硫卓与伊红可形成稳定的电荷转移络合物,据此建立了盐酸地尔硫卓荷移光度分析的新方法。络合物最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为4.61×104 L·mol-1·cm-1,其线性方程为Y=0.488 3X+0.024 5,相关系数,R=0.999 8,盐酸地尔硫卓的量在1.5～7.5 mg·L-1质量浓度范围内符合朗伯比尔定律,该法选择性和重现性好,灵敏度较高,可用于快速检测药品中盐酸地尔硫卓的含量。

曙红Y探针褪色分光光度法测定长春瑞滨

在pH 2.2的Britton-Robinson缓冲体系中,长春瑞滨与曙红Y反应,形成离子缔合物能使染料发生明显的褪色反应。最大褪色波长位于520 nm,且在0.25～15μg/mL范围内,吸光度降低与长春瑞滨质量浓度成正比,表观摩尔吸光系数为7.7×10^4L·mol^-1·cm^-1。由此建立了测定长春瑞滨的吸收光谱新方法,可应用于注射液中长春瑞滨的测定。