5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ＿４与铜的显色反应。在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ，摩尔吸光系数为２．６１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝０．００９４３、＋０．１６７ｘ，相关系数为ｒ＝０．９９９７。方法有较高的灵敏度和较好的选择性，直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定，结果与ＡＡＳ法一致。

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量锌的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４］与锌的显色反应。在ｐＨ４，锌与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成稳定的１：１配合物，其最大吸收波长位于４２２．０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。锌量在０～２．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于人发和大米中痕量锌的测定，结果与原子吸收法一致。

Development and validation of a simple UV spectrophotometric method for the determination of levofloxacin both in bulk and marketed dosage formulations

A rapid, specific and economic UV spectrophotometric method has been developed using a solvent composed of water：methanol：acetonitrile （9：0.5：0.5） to determine the levofloxacin content in bulk and pharmaceutical dosage formulations. At a pre-determined 2 of 292 nm, it was proved linear in the range of 1.0 12.0 μg/mL, and exhibited good correlation coefficient （R2=0.9998） and excellent mean recovery （99.0-100.07%）. This method was successfully applied to the determination of levofloxacin content in five marketed brands from Bangladesh and the results were in good agreement with the label claims. The method was validated statistically and by recovery studies for linearity, precision, repeatability, and reproducibility. The obtained results proved that the method can be employed for the routine analysis of levofloxacin in bulks as well as in the commercial formulations.

邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁

研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0～4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989。

光卤石中高含量镁的自动快速测定

提出一种自动快速测定高含量镁的新方法。以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，用流动注射法注入和稀释样品，在ＰＨ为１０．２的硼砂一氢氧化钠介质中，镁含量在０～５０ｍｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，分析速度为１５个样／ｈ，大量钾钠及微量钙不干扰测定。该法用于光卤石中２０％的ＭｇＣｌ２的测定，其结果与ＥＤＴＡ滴定法非常一致。

分光光度法测定菠菜中铁含量的不确定度评定

目的:建立分光光度法测菠菜中铁的含量不确定度评定的数学模型。方法:根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,从测量过程各步骤分析不确定度来源,并对已识别来源的不确定度影响进行评价和分析。结果:测量菠菜中铁含量结果的不确定度主要来源于测量重复性、铁标准溶液、试样溶液的配置和试样的称量。当菠菜中铁含量为8.94 mg/kg时,其扩展不确定度为±0.14 mg/kg(k=2)。结论:该研究可为实验室评定蔬菜中铁含量的测定结果质量提供参考。

三价铬镀液中三价铬的快速分析

过硫酸铵将三价铬镀液中的三价铬氧化成六价铬,用分光光度法测定六价铬的质量浓度。用醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节试液的pH,以水作参比液,在波长430 nm处测定吸光度。试验表明,镀液中的其它组分和杂质对测定无影响,本法的相对平均偏差为0.3%,测定结果与亚铁滴定法相同。本法简单,快速而准确,优于其它方法。

高压密闭消解-钼蓝分光光度法测定钴铬烤瓷合金中硅

在HNO3-HCl-HF混酸中高压密闭消解,采用钼蓝分光光度法测定钴铬烤瓷合金中的硅量。研究了酸体系、消解时间及共存离子对硅测定的影响。方法用于已知样品的测定,相对标准偏差小于3%(n=11),加标回收率为98.9%~101%。方法精密度高、准确度好,能够满足钴铬烤瓷合金中硅含量测定的要求。

分光光度法测定水中三乙胺有关问题探讨

针对溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺过程中遇到的有关试剂、方法方面的问题进行了实验和探究。

砷钼蓝杂多酸—凝胶相吸光光度法测定废水中的砷

本文采用砷化氢挥发法分离污水中的砷 ,然后直接测量富集在凝胶相上的砷钼蓝杂多酸的吸光度以测定种。砷在 0～ 7μg/ 5 0ml范围内符合比尔定律。本方法灵敏 ,选择性好 。

原子吸收分光光度法测定锌精矿中银含量的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示指南》的不确定度评定思路,对原子吸收分光光度法测定锌精矿中银含量不确定度进行了评定。采用A类和B类不确定度评定法对各个不确定度分量进行了评定,分析了影响不确定度的各个因素。结果表明测量不确定度主要来源于标准溶液地配制稀释、标准曲线拟合和重复性,合成相对标准确不确定度为1.42%,得到锌精矿中银含量为(164.0±4.6)g/t(K=2)。

紫外-可见分光光度法测定页岩油开采压裂返排液中油含量

为了测定页岩油开采压裂返排液中油含量,探索了一种新的紫外-可见分光光度法,此方法选用实验室较为常用的石油醚作为萃取剂,免除了紫外方法中对萃取剂较为复杂的脱芳处理,优化了实验步骤,使得测定过程更加简洁高效,同时降低了对实验者的健康伤害。依据朗伯-比尔定律,利用紫外-可见分光光度计扫描页岩油-石油醚体系全波长范围的吸收光谱,选择了285 nm作为检测波长。提取现场采出液制备的标准页岩油精确配置系列标准浓度溶液,根据实验数据,用最小二乘法拟合曲线列出标准曲线方程。同时,对方法的检出限、准确度和精密度进行了实验分析,实践证明该方法简单可行,测得的数据准确可靠。

分光光度法测定水中硫酸盐的前处理方法研究

该文对目前测定水中硫酸盐的铬酸钡分光光度法(HJ/T 342-2007)进行了改进,对改进后的方法进行了检出限、精密度和准确度的检验。结果表明:改进后方法的检出限大大降低,为0.3mg/L,测定下限为1.2mg/L;对不同浓度样品多次重复测定得到实验精密度小于5%;用低浓度标准样品进行准确度检验,测定结果合格。

分光光度法测定铌铁中的钛

试样用硝酸、氢氟酸溶解后,以硫酸蒸发冒硫酸烟除去尽硅氟等干扰离子,用草酸溶液浸取定容,移取部分试液,在p H〈2.8的草酸性介质中,钛与变色酸形成褐红色的络合物,借此用分光光度法测定钛量,分析结果令人满意。相对标准偏差≤4.36%。

分光光度法快速测定钒氮合金中磷量

提出一种快速而简便的分光光度法测定钒氮合金中微量和低含量磷。讨论了试料量，显色条件对显色反应的影响，确定了最佳试验条件。试样经硝酸（1＋1）溶解并将磷氧化成高价后，在0．9-1．0mol／L硝酸介质中，以铋磷钼蓝分光光度法测定，基体钒对测定有影响，可不经预先分离，在绘制校准曲线的标准溶液中加人与样品中相同或相近含量的钒克服干扰。据此得到磷元素校准曲线的相关系数均在0．9995以上，测定结果相对标准偏差小于5％，加标回收率在99．5—100．6％。该法能满足钒氮合金的测定要求，而且特别适用于炉前快速分析。

籽瓜不同生育期不同部位总黄酮和总皂苷含量测定

以籽瓜为试材,分别以芦丁和葫芦素B为标准品,采用亚硝酸钠-硝酸铝显色法和香草醛-硫酸比色法分别测定籽瓜中总黄酮和总皂苷含量,为籽瓜质量控制提供科学依据。结果表明:总黄酮线性方程为Y=0.0059C-0.0081,R2=0.9994;总皂苷线性方程为Y=0.005C-0.0335,R2=0.9991。数据表明这2种测定方法准确,且重复性好。籽瓜不同部位的总黄酮和总皂苷含量分别在这2种方法下随生长时期变化而变化,根据这些数据可以为籽瓜的综合开发利用提供参考依据。