荷移分光光度法测定罗红霉素

目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物的组成是1:1,稳定常数是8.7×10~4。药物浓度在10-110mg·L^(-1)范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验 RSD 为1.7%(n=6)。结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法。

荷移反应及其在分析化学中的应用 Ⅲ.氟哌酸测定方法研究

本文研究了氟哌酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了反应条件:在硼砂缓冲溶液中形成1:1的络合物,其λ_(max)=375.2nm,表观摩尔吸光系数ε=1.68×10~4·L·mol^(-1)·cm^(-1),应用拟定的方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99％以上,相对标准偏差为1.14％。

阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定

阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量。荷移反应生成1∶2型络合物,最大吸收波长为538nm,摩尔吸收系数为1.23×104L·mol-1·cm-1。阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好。含量测定结果与HPLC法结果基本相符。

荷移分光光度法测定诺氟沙星含量

本文研究了诺氟沙星与P-苯醌荷移反应条件,确定在乙醇介质中,在室温下反应50min可获得稳定的络合物,其λ_(max)=490nm;组成比为1:1表观摩尔吸光系数ε=4.13×10~3。应用拟定的方法测定制剂中诺氟沙星含量,获得满意的结果。

琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定

目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法。方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数是1.8×105。药物浓度在0～60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6)。结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意。

左旋多巴荷移反应及其光谱性质研究

研究了发生在左旋多巴与电子受体四氯对苯醌（TCBQ）之间的荷移反应。实验结果表明，左旋多巴与四氯对苯醌在硼砂缓冲液中可生成稳定的1：1型络合物，其λmax=348nm，表观摩尔吸光系数ε=6．2×10^3L·mol^-1·cm^-1，左旋多巴在0～26．4μg／mL范围内与分析信号呈线性关系。回收率为98．039／6～100．3％，相对标准偏差在2．3％以内。应用本法测定了左旋多巴片剂的含量，结果与文献方法一致。

四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。

荷移反应分光光度法测定谷氨酸的含量

对谷氨酸与四氯对苯醌的荷移反应进行研究,确定了反应条件。在pH9.6硼砂缓冲溶液中,两者形成1∶1的络合物,其最大吸收波长为338nm,表观摩尔吸光系数为5.5×103L/mol.cm,线性范围为0～25μg/mL。该法用于测定味精中谷氨酸钠含量的测定,加标回收率为96.1%～101.8%,相对标准偏差不大于1.13%(n=6)。

荷移分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏的含量

目的 :建立乳酸环丙沙星乳膏的含量测定方法。方法 :利用乳酸环丙沙星与 2 .4 二硝基酚产生反应 ,可形成电荷转移络合物 ,以分光光度法测定。结果 :荷移反应后 ,乳酸环丙沙星最大吸收波长为 398nm ,在此波长处基质无干扰 ,吸收度与浓度间呈良好的线性关系。平均回收率为 98.6 % ,RSD =0 .8% (n =4 )。结论 :用荷移分光光度法可排除基质干扰 。

荷移反应及其在分析化学中的应用(四)双氢氯噻嗪测定方法研究

本文研究了双氢氯噻嗪与四氯苯醌之间的荷移反应.结果表明:在碱性水醇介质中双氢氯噻嗪与四氯苯醌形成1:1络合物,其λ_(max)=335nm,摩尔吸光系数ε=3.65×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),相对标准偏差为1.2％(n=10)。应用拟定的方法测定药物制剂含量与药典方法一致。回收率在95％以上。

苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究

研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为５００ｎｍ和４７２ｎｍ；表观摩尔吸光系数分别为１．８１×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１和４．２２×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量。

四氯对苯醌荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量

在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %— 10 0 .3% ,相对标准偏差为 1.6 % (n=5 )。

双氯灭痛与苯醌类试剂荷移反应的研究

本文研究了双氯灭痛与对苯醌和四氯苯醌之间的荷移反应．实验结果表明：双氯灭痛与对苯醌和四氯苯醌的反应分别在乙醇介质和弱碱性介质中进行．配合物的最大吸收波长分别是５１０ｎｍ和３３５ｎｍ；表观摩尔吸光系数分别是１．２９×１０３和１．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；比尔定律的线性范围分别是１０～１２０μｇ／ｍＬ和２～３０μｇ／ｍＬ．

L-酪氨酸与四氯对苯醌的荷移反应

L-酪氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应 ,生成稳定的 2∶ 1络合物 ,其 λmax=348nm,表观摩尔吸光系数ε=9.5× 10 3 L·mol-1·cm-1,在 1.2 5— 12 .5 μg· m L-1的范围内符合比耳定律 ,用于测定药物样品含量 ,与文献方法测定结果一致 ,回收率 99.7%— 10 0 .2 % ,相对标准偏差在 1.5

用荷移光度新方法测定茶叶及茶饮料中咖啡因的含量

用分光光度法研究了咖啡因作为电子给予体与电子接受体四氯对苯醌的荷移反应。确定了反应及测定的条件为:在硼砂与NaOH构成的缓冲溶液中,咖啡因分别与四氯对苯醌混匀于(20±1)℃的水浴中恒温20 min,可形成1:2的稳定荷移络合物,其可见光区内的最大吸收波长为λ_(max)=536 nm,表观摩尔吸光系数ε= 1.684×10~4L/mol·cm,最低检测限为1.9μg/mL,在1×10^(-5)～3.0×10^(-4)mol/L内符合比耳定律,线性方程为△A=1.485 6×10~4-0.0406(r=0.997)。该法对市售的茶叶和茶饮料中咖啡因含量测定的结果与GB/T 16344—1996法一致,回收率在99.1%～102.8%,RSD为2.0%～3.3%,茶叶经热水漫泡处理和茶饮料的直接测定与CHCl_3萃取处理的效果一样,茶叶和茶饮料中共存的其他组分不干扰测定。

荷移光度法测定茶及茶饮料中茶氨酸含量

通过实验得到了适宜茶氨酸测定的荷移剂——四氯苯醌,并对四氯苯醌荷移光度法测定茶氨酸的条件进行探讨。最佳测定条件为:茶氨酸水溶液与四氯苯醌乙醇溶液反应,温度50℃,pH8～9,时间50min,能得到n茶氨酸:n四氯苯醌=2:1的紫红色荷移络合物,其稳定常数K(293K)=3.9×103,Gibbs自由能ΔrGm(293K)=-20.14kJ/mol;在工作波长λ=331nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.98×104L/mol·cm,在5×10-6～9×10-5mol/L内符合比尔定律,线性方程为A=0.028×10-6C-0.02(r=0.9958)。该法对市售的茶叶和茶饮料中茶氨酸含量测定的结果与HPLC法一致,回收率在98.7%～102.6%内,RSD为1.2%～4.2%。此方法操作容易掌握,灵敏度高,结果较为满意,但样品的预处理稍繁琐。

苏氨酸与四氯苯醌的荷移反应研究

目的:用分光光度法研究苏氨酸与四氯苯醌的荷移反应。方法:在硼砂缓冲溶液中,苏氨酸与四氯苯醌于50℃水浴加热45min,可生成稳定络合物。结果:络合物的组成比为1∶1,其λmax=352nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×104L/mol·cm,在0.6～4.4μg/ml范围内符合比耳定律,回收率在99.0%～100.3%范围内,相对标准偏差在3.4%以内。结论:应用本方法测定药品制剂的含量与文献方法一致。

分光光度法测定脯氨酸的含量

文章用分光光度法研究了脯氨酸与四氯对苯醌的荷移反应 .实验指出 ,在硼砂缓冲溶液中 ,脯氨酸与四氯对苯醌于 30℃的水浴中恒温 1 2 0 min,可形成 1∶ 1的稳定络合物 ,其λmax=35 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .5 0× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,在 60 ng·m L- 1 ～ 40 0 ng·m L- 1 的范围内符合比耳定律 ,用本方法测定药物制剂的含量与文献方法一致 ,回收率在 99.65 %～ 1 0 0 .7%范围内 ,相对标准偏差在 1 .4%以内 .

脯氨酸的荷移分光光度法测定

用分光光度法研究了脯氨酸与四氯对苯醌的荷移反应。实验指出,在硼砂缓冲溶液中,脯氨酸与四氯对苯醌于30℃的水浴中恒温120min,可形成1∶1的稳定络合物,其λmax=358nm,表观摩尔吸光系数ε=1.50×105L·mol-1·cm-1,在60—400ng·mL-1的范围内符合比耳定律,本方法测定药物制剂的含量与文献方法一致,回收率在99.65%—100.2%范围内,相对标准偏差在1.4%以内。

盐酸半胱氨酸和四氯对苯醌的荷移反应

研究了盐酸半胱氨酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明,在硼砂介质中,两者可形成1∶1的稳定络合物,其λmax=354nm,表观摩尔吸光系数ε=8.7×103L·mol-1·cm-1,在2—18μg/mL的范围内符合比耳定律。本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99.83%—102.4%,相对标准偏差在1.9%以内。