铜（Ⅱ）－二乙基二硫代氨基甲酸钠－乳化剂OP光度法测定土壤有效铜

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）水相光度法测定微量铜（Ⅱ）的条件．在乳化剂ＯＰ（聚乙二醇辛基本基醚）存在的情况下．在ｐＨ８．５的缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂形成棕黄色的配合物，显色体系在４５４ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为１．４３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）含量在０－６０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律．该方法简便、快速，应用于土壤有效铜的测定，结果与原子吸收法基本一致．

二乙基二硫代氨基甲酸钠示差光度法测定微量铜

本实验对传统的二乙基二硫代氨基甲酸钠测定铜含量的方法进行了改进,采用示差光度技术使测量方法的线性范围向下扩展,在0.5～10.0μg铜/10ml萃取液的范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9996。用于大米中铜含量的测定,回收率96%～103%。

微波消解-分光光度法测定茶叶中铜的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品，利用二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）分光光度法测定其中铜的含量，确定了最大吸收波长、显色剂用量、显色时间、pH值、消解工艺和掩蔽剂等条件，和干法灰化法测定的结果进行对比，本方法具有灵敏度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点，相对标准偏差（n=6）在2．2％-5．1％，加标回收率在98．6％-101．3％，结果满意。

铜试剂—吐温—20胶束增溶分光光度法测定植物中微量铜

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究和建立了在吐温—20胶束体系中分光光度法测定微量铜的方法。在吐温—20的存在下,于pH8.5的缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂形成棕黄色配合物,其最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸收系数为1.35×10~4L.mol.cm^(-1);在25ml溶液中铜(Ⅱ)含量为0～60μg范围内遵守比耳定律,配合物至少可稳定48小时。方法具有良好的选择性,应用于植物中微量铜的测定,结果满意。

茶叶中微量铜的水相比色测定

研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂,DDTC)为显色剂水相比色测定茶叶中铜含量的方法。对样品前处理、显 色反应的条件以及共存金属元素的干扰等因素进行了探讨。结果表明,用本法对实际茶叶样品测定时,相对标准偏差小于4 ％,回收率为94．5％-101．8％。测定茶叶标准样品时结果与标准值相符。本法具有操作简便、快速,准确和重现性好等特点, 便于在中小型茶场中推广。

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法．大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０～８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％～１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定．

硫酸钠盐析对萃取微量铜的增敏作用及其应用

建立了以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为络合剂,硫酸钠-氯仿-水盐析萃取,紫外可见分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。研究了萃取的条件,共存离子的干扰。结果表明本法灵敏度高,选择性好,在最佳实验条件下,铜的线性范围为0.002～0.08μg/mL,0.002μg/mL铜标准液测定的RSD=1.9%(n=7),检出限为0.11ng/mL。应用于金银花、甘草、枸杞中铜的测定,回收率分别为103%、102%、96%,RSD分别为1.5%、1.9%2、.0%。

用二乙基二硫代氨基甲酸钠水相吸光光度法测定矿石中微量铜

本文对乳化剂OP存在下,用二乙基二硫代氨基甲酸钠作显色剂水相光度法测定铜作了研究,实验表明,试剂与铜(Ⅱ)的2:1黄色配合物在pH 8～9.5的氨性缓冲介质中至少可稳定2小时。其最大吸收峰在455nm,表观摩尔吸光系数为1.33×10~4Lmol^(-1)cm^(-1),25ml溶液中含铜量0～120μg遵守比耳定律,用本法测定了地质矿样及铜矿中微量铜,结果令人满意。

乳化剂OP存在下铜试剂水相分光光度法直接测定植物中微量铜

本文报道了铜试剂与铜（Ⅱ）在水相中的显色反应。结果表明，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ５．４～９．５的水溶液中，铜试剂与铜（Ⅱ）形成黄色的配合物，其最大吸收波长为４５４ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）浓度在０～２．４μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在柠檬酸铵和ＥＤＴＡ二钠的存在下，方法具有较高的选择性，用于植物中微量铜的测定，结果令人满意。