动力学光度法测定微量Br^-的研究(Ⅰ)

本文提出了一个催化分光光度法测定微量溴离子的新方法。在磷酸介质中。利用Br^-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,于555nm波长处测其吸光度变化,用固定时间法、初始速率法对水中微量Br^-进行了测定,结果较为满意。

用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇

本文研究在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锇（Ⅷ）与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物。该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），性范围０～１．２μｇ／２５ｍＬ，检测限为１．３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝８），ＲＳＤ为２．２％（ｎ＝７），缔合物稳定４周。考察了３０多种共存离子的影响，除贵金属和能形成杂多酸的元素外，大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇，结果满意。研究了缔合物组成的摩尔比和红外光谱。

丁基罗丹明B-钇钼杂多酸缔合显色反应的研究

本文报道在聚乙烯醇存在下，钇与钼酸铵和丁基罗丹明Ｂ形成离子缔合物．该缔合物的λｍａｘ为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为４．７４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，钇量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围服从比耳定律．缔合物吸光度可稳定７２ｈ以上．缔合物中Ｙ与ＢＲＢ的摩尔比为ＹＢＲＢ＝１２．考察了４０多种共存离于的影响，大多数常见元素不干扰钇的测定．本法用于某些矿样中钇的测定，获得满意的结果．

动力学光度法测定痕量Br^—的研究（Ⅱ）

基子痕量嗅对嗅酸钾氧化罗丹明Ｂ反应的强抑制作用，建立了测定痕量Ｂｒ￣－的新动力学光度法。检出限为０．６ｎｇ／ｍＬ。大多数阳离子、阴离子不干扰测定，用于化学试剂中痕量Ｂｒ￣－的测定，结果满意。

钴(Ⅱ)催化偶氮胭脂红B的褪色反应特性及应用

基于氢氧化钠介质中痕量钴对过氧化氢氧化偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应的强烈催化作用，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。方法灵敏度为５．２４×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～３５ｎｇ／１０ｍＬ，对质量浓度为３μｇ／Ｌ的Ｃｏ（Ⅱ）重复测定１１次的相对标准偏差为２．１６％。测得褪色反应的表观活化能为１４５．９０ＫＪ／ｍｏｌ。方法应用于维生素Ｂ１２和矿泉水中痕量钴的测定，结果满意。

碲(Ⅳ)-碘化钾-罗丹明-B-聚乙烯醇体系高灵敏显色反应的研究

基于在聚乙烯醇存在下[Tel8]4-络阴离子与罗丹明B形成离子缔合络合物,发展了1个高灵敏分光光度测定碲的方法。显色反应的适宜介质是0.64~1.28mol/L的磷酸溶液。用平衡移动法和连续变化法确定离子缔合物的组成是(RhB)4·[TeI8]。此反应具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε600=1.65×106 L·mol-1·cm-1。方法有较好的选择性,可用于钢铁、硫磺及某些其它样品中痕量碲的分光光度测定。

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,罗丹明B与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使罗丹明B退色。建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。测定灵敏度为8.89×10^(-12)g/mL亚硝酸态氮[当lg(A_0/A)=0.001,b=1cm]。测定范围0～300μgNO_2^-/25mL。已用于测定雨水和唾液中NO_2^-。

碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究Ⅷ.乙基罗丹明B分光光度法同时测定痕量磷和砷

本文利用乙基罗丹明B(ERB)和磷钼酸(PMo)或砷钼酸(AsMo)缔合物吸光度具有加和的特性,建立了在同一显色条件下,用ERB同时测定痕量磷和砷的水相光度法,方法具有灵敏、简便和快速的优点,已成功地用于钢和试剂中痕量磷和砷的同时测定,试剂中磷和砷的测定下限分别为2×10^(-6)％(1g)和5×10^(-6)％(1g)。

锗(IV)─钨酸钠─罗丹明B体系的显色反应研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锗与钨酸钠形成的杂多酸在酸性介质中与罗丹明Ｂ发生离子缔合显色反应；该缔合物的λｍａｘ为５８５nm；表现摩尔吸光系数为２．４１７×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锗量在０－０．５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，缔合物可稳定６０ｈ以上．缔合物中Ｇｅ、Ｗ和ＲＢ的摩尔比为Ｇｅ：Ｗ：ＲＢ＝１：１２：４．考察了３０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰锗的测定，本法用于人参样品中锗的测定，获得满意的结果．

黄磷生产电尘浆中镓含量的测定——罗丹明B吸光光度法

探索了采用罗丹明B吸光光度法测定电尘浆中镓含量的条件 ,并通过精密度、回收率试验验证该方法精密度较好 ,标准偏差在 0 .0 0 11%～ 0 .0 0 15 %;准确度高 ,加标回收率在 98.8%～ 10 2 .0 %,表明该方法对电尘浆中镓含量的测定可行。

3-甲氧基-甲亚胺H光度法测定化妆品中硼的研究及应用

研究了３－甲氧基－甲亚胺Ｈ与硼的显色反应。在乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，硼与３－甲氧基－甲亚胺Ｈ形成１２的黄色配合物，最大吸收在４２０ｎｍ波长处，摩尔吸光系数为７．１９×１０３，ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０．００１５μｇ／ｃｍ２。当每２５ｍＬ硼含量在０μｇ～３５μｇ范围内符合比耳定律，应用于化妆品中硼的测定获得满意的结果。

二阶导数光度法测定化妆品中痕量铅的研究

研究了Meso 四 ( 3 ,5 二溴 4 羧基苯 )卟啉T(DBHP)P与铅的显色反应。在 0 0 8mol/LNaOH介质中 ,铅与T(DBHP)P反应生成 1∶2黄色配合物 ,λmax =479nm ,ε =2 .2× 10 5L·mol-1·cm-1。进一步研究表明 ,其二阶导数光度法有更高的灵敏度和选择性。由于该方法对钙、镁等金属离子的允许量较高 ,因而可以不经分离直接进行痕量铅的测定。

测定痕量铂的超高灵敏度显色反应的研究

本文较详细地研究了在阿拉伯树胶存在下,Pt(Ⅳ)-SCN-罗丹明B显色体系水相光度法测定痕量铂的新方法,缔合物的最大吸收峰在584nm处,表观摩尔吸光系数为1.61×10~6,Sandell灵敏度为1.21×10^(-4)μg/cm^2Pt。铂含量在0～1.0μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于合成试样中铂的测定,结果较满意。

超高灵敏度显色反应测定痕量锌的研究

本文详细研究了在阿拉伯树胶存在下,Zn-SCN^--罗丹明B显色体系水相光度法测定痕量锌的新方法。缔合物的最大吸收峰在596nm处,表观摩尔吸光系数为1.68×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),Sandell灵敏度为3.89×10^(-5)μg/cm^2Zn。锌含量在0～0.4μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于毛发和兔肉中痕量锌的测定,结果较为满意。

二硫代安替比林甲烷光度法检测化妆品中砷的研究

研究了砷与二硫代安替比林甲烷的显色反应 ,在 2 mol/L的硫酸介质中 ,砷与试剂发生灵敏的显色反应 ,配合物最大吸收在 32 7nm处 ,0 μg/2 5m L～ 30 μg/2 5m L符合比耳定律 ,摩尔吸光系数为 2 .72× 1 0 4 ,该方法简便、快速、选择性好 ,可用于化妆品中砷的直接测定。

分光光度法测定化妆品中的铅

研究了铅与2-（3，5-二氯-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（3，5-diCl-PADAP）的显色反应，建立了分光光度法测定化妆品中微量铅的新方法。结果表明：在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，pH8．5的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中，Pb^2＋与3，5-diCl-PADAP及SDBS反应，生成1：1：3紫红色配合物，其最大吸收波长为λmax=561nm，表观摩尔吸光系数ε561=7．14×10^4L·mol^-1·cm^-1，Pb^2＋质量浓度在0～1．35μg·mL^-1符合比耳定律，加标回收率为95．3％～106．2％，相对标准偏差小于3％。

催化还原褪色光度法测定痕量铜的研究

本文在少量氯化钠存在下的磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝２．７）中，以铜（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量铜的动力学光度分析新方法。在沸水浴中加热反应１０ｍｉｎ，测定的线性范围为０～０．４０μｇ／２５ｍＬ铜（Ⅱ），回归方程为ΔＡ＝１．９７５ｃ＋０．００３，相关系数为０．９９８９；以ΔＡ＝０．０１计算得测定下限为０。００５μｇ／２５ｍＬ。方法应用于铅基合金、纯铅粉和标准镁合金中铜的测定，结果满意。

双显色剂协同显色光度法测定锡

在ｐＨ ５．０ 的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中， ＰＶＡ 存在时， 锡和邻苯二酚紫（ＰＶ） 与罗丹明Ｂ（ＲｈＢ） 生成离子缔合物， 其组成为Ｓｎ∶ＰＶ∶ＲｈＢ＝ １∶２∶４。缔合物最大吸收波长为５６０ ｎｍ ， 表观摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。锡量在０～１５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比耳定律。拟定方法已用于某些样品中微量锡的测定， 结果满意。

分光光度法测定食品中的微量镉

探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性,讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件。镉浓度在0～1.5μg/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95％～105％。

测定痕量硅的超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了在阿拉伯树胶存在下,硅钒钼蓝-罗丹明B水相光度法测定硅的新方法.四元络合物的最大吸收峰在595nm处,表观摩尔吸光系数为1.0×10^(6)·L·mol^(-1)·cm^(-1),Sandell灵敏度为2.25×10^(-5)μgSi/cm^(2)。硅含量在0~0.7μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于水中痕量硅的测定,结果令人满意。