217例男性不育症精子顶体酶检测与分析

目的 研究人精子顶体酶与男性不育之间的关系。 方法 2 1 7例不育男性 ,年龄 2 4～ 43岁 ,根据精液常规检查结果分为不育 A、B两组 ;46例生育男性为对照组。手淫留取精液标本 ,常规洗涤后孵育 ,采用固定明胶底膜法检测精子顶体酶。 结果 正常生育组的精子顶体酶活性阳性率为 86.5% ,酶活性亮区直径为 42 .9μm。不育 A组酶活性阳性率为 57.0 % ,酶活性亮区直径为 3 8.5μm。不育 B组酶活性阳性率为3 5.2 % ,酶活性亮区直径为 2 7.5μm。经统计学处理 ,生育组与不育组之间精子顶体酶阳性率差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。 结论 顶体酶阳性率和活力低下是男性不育的一个重要原因 。

凋亡精子DNA两种染色法的比较

目的:对荧光素Hoechst33342和Hoechst33342/碘化丙啶(PI)两种评价精子质量的染色法进行比较分析。 方法:将已分离提取的精子悬液与DNA拓扑异构酶抑制剂浓度为0、0.15、15μmol/L喜树碱(CAM)或浓度为0.37、 3.7mmol/Lgenistein(GEN)混合后,置37℃孵育4h。通过Hoechst3342单染或Hoechst3342/PI复染,荧光显微镜检 查,对具独立细胞周期的凋亡和坏死精子进行分析,以比较这两种染色方法的效果。 结果:单染法不能区分精子 活率;复染法能鉴定经不同剂量CAM和GEN处理后精子活率下降程度和坏死精子的增加量。CAM和GEN处理可 使凋亡精子数量增多两倍。 结论:精子凋亡和剂量依赖性坏死增多与两种拓扑异构酶抑制剂相关。Ho echst33342/PI复染比Hoechst33342单染法对精子的分析敏感度更高,并可对精子坏死和凋亡作出定量分析。

人生精细胞内酶性磷酸酶活性与膜结构关系的研究

目的 研究人生精细胞内酸性磷酸酶 (ACP)活性与细胞膜结构之间的关系。方法 选取 5例抗精抗体 (AsAb)阳性 (不育A组 ) ,9例生殖系统有过炎症中 (不育B组 )及 6例原因不明 (不育C组 )共 2 0例男性不育患者新鲜精液 ,同时取 8例正常生育男性新鲜精液作对照 ,用Gomori s铅法对标本进行孵育后 ,在透射电镜下观察。结果 AsAb阳性和有炎症史男性不育患者标本中 ,见较多的脱落生精细胞 ,有大量与铅结合的ACP显现于溶酶体 ,ACP活性明显升高。ACP阳性反应数在生育组和不生育A、B、C组分别为 4、16、19和 5 ,生育组与不育组A、B组间的差异均有显著性 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 ACP活性大小与精子和膜的损伤密切相关 ,检测ACP活性可推断生精细胞和膜受损程度 。