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猪伪狂犬病毒EP0蛋白拮抗宿主蛋白Spindlin1抗病毒作用的研究 被引量:3
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作者 赵鸿远 冯晗 +1 位作者 王迪 成温玉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期722-728,共7页
为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感... 为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感染PRV He N1株,并分别于感染后6 h、12 h、18 h和24 h收集细胞及上清样品,进行病毒的TCID50测定,结果显示,与对照组相比,感染后12 h,干扰Spin1的表达能够显著促进PRV在PK-15细胞中的增殖(P<0.05)。将PRV以MOI 0.1感染PK-15细胞后不同时间,利用western blot检测PRV感染对Spin1蛋白表达水平的影响,结果显示,与转染siRNA-NO的对照组相比,PRV感染后12 h细胞中的Spin1蛋白表达水平显著下降(P<0.05),其余时间段与对照组均无显著差异。为了阐明PRV拮抗Spin1抗病毒作用的分子机制,本研究分别构建PRV早期蛋白EP0与Spin1的真核表达质粒并分别经PCR及测序鉴定正确后共转染人胚胎肾细胞(HEK293FT),western blot结果显示,与单独转染Spin1表达质粒的细胞相比,共转染Spin1与EP0表达质粒细胞中Spin1的表达水平明显下调。进一步利用免疫共沉淀试验(Co-IP)分析二者的相互作用情况,结果显示,EP0与Spin1在共转染的细胞中存在相互作用。上述结果表明,PRV EP0蛋白能够通过与Spin1蛋白的相互作用下调其的表达。本研究发现了一个新的能够抑制PRV复制的宿主蛋白,并阐明了PRV拮抗宿主抗病毒因子的一种新机制,为揭示PRV的致病机理以及新型药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 EP0蛋白 spindlin1(Spin1) 下调
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银鲫卵母细胞Spindlin基因的表达特征及其功能分析 被引量:4
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作者 孙敏 王兰 桂建芳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期593-599,共7页
在卵母细胞成熟过程中,Spindlin与纺锤体微管蛋白相互作用,在配子到胚胎的过程中具有调节细胞周期的作用。前期研究表明,银鲫Spindlin(CagSpin)与微管蛋白相互作用,并与减数分裂的纺锤体共定位。在成熟过程中,CagSpin被磷酸化,在卵母细... 在卵母细胞成熟过程中,Spindlin与纺锤体微管蛋白相互作用,在配子到胚胎的过程中具有调节细胞周期的作用。前期研究表明,银鲫Spindlin(CagSpin)与微管蛋白相互作用,并与减数分裂的纺锤体共定位。在成熟过程中,CagSpin被磷酸化,在卵母细胞受精和卵胚转换中发挥重要的作用。研究通过对激素诱导后的卵母细胞进行追踪,采用RT-PCR和Western-blot分析,揭示卵母细胞在完成成熟的过程中,CagSpin持续大量表达。采用体外诱导卵母细胞成熟技术和显微注射的方法,揭示过量表达CagSpin导致胚泡(Germinalvesicle,GV)不能破裂,卵母细胞成熟过程被抑制。这些结果表明,CagSpin在卵母细胞成熟过程中发挥着关键的作用,同时为深入研究CagSpin的功能提供依据。 展开更多
关键词 spindlin 卵母细胞成熟 表达特征 体外诱导 过表达
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Spindlin在银鲫卵母细胞中磷酸化修饰分析 被引量:3
3
作者 孙敏 王小磊 桂建芳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期616-621,共6页
Spindlin最早在小鼠中被发现和命名,是MOS/MAP激酶通路的底物。实验室之前在银鲫卵母细胞中克隆并分离鉴定出具有同小鼠相似序列特征和表达特性的Spindlin,命名为CagSpin(Carassius auratus gibelio Spindlin)。CagSpin是一个母源表达... Spindlin最早在小鼠中被发现和命名,是MOS/MAP激酶通路的底物。实验室之前在银鲫卵母细胞中克隆并分离鉴定出具有同小鼠相似序列特征和表达特性的Spindlin,命名为CagSpin(Carassius auratus gibelio Spindlin)。CagSpin是一个母源表达的蛋白,存在于卵母细胞生长、减数成熟以及早期胚胎发育过程中。研究结合去磷酸化和Western blot分析,检测到CagSpin在卵母细胞中发生磷酸化。进一步通过毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)对蛋白水解后的氨基酸残基进行分析,确定在银鲫卵母细胞中CagSpin蛋白的苏氨酸残基(threonine,Thr)被磷酸化,这一结果为CagSpin在卵母细胞中的磷酸化修饰提供了证据,表明磷酸化的CagSpin在银鲫卵子发生、卵母细胞成熟和卵—胚转换中可能起了重要作用。 展开更多
关键词 spindlin 磷酸化 去磷酸化 卵子发生 卵母细胞成熟
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人spindlin 1基因全长cDNA的克隆与定位 被引量:2
4
作者 岳文 孙丽亚 +4 位作者 李春海 高艳红 秦立蓬 白慈贤 裴雪涛 《自然科学进展》 北大核心 2004年第2期173-178,共6页
利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1基因。此基因cDNA全长4375bp,含有236~949bp完整开放读框,预测编码27ku的膜内蛋白。新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96%同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98%... 利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1基因。此基因cDNA全长4375bp,含有236~949bp完整开放读框,预测编码27ku的膜内蛋白。新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96%同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98%同源。生物信息学分析表明该基因定位于9q22.1-22.3区域,基因组DNA全长为52.3 kb,由5个外显子和4个内含子组成,内含子和外显子之间的剪切完全符合GT-AG法则。利用绿色荧光蛋白与spindlin 1基因的融合蛋白表达载体转染COS-7细胞表明spindlin 1表达的蛋白定位于胞核,且转染后的细胞中较多见胞核形态的改变,例如出现双核或巨型核。 展开更多
关键词 CDNA克隆 生物信息学 亚细胞定位 spindlin 1基因
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小鼠spindlin1蛋白在稳定MII期卵母细胞纺锤体中的作用 被引量:2
5
作者 王黎熔 张克梅 +5 位作者 毕晔 马慜悦 霍然 周作民 孙青原 沙家豪 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期417-422,共6页
目的目的探讨小鼠spindlin1蛋白在MII期卵母细胞中的作用。方法采用免疫荧光方法对spindlin1蛋白在小鼠卵母细胞中的定位进行研究。采用抗体显微注射实验对其在MII期卵母细胞中的功能进行了研究。结果免疫荧光结果显示在MII期,spindlin... 目的目的探讨小鼠spindlin1蛋白在MII期卵母细胞中的作用。方法采用免疫荧光方法对spindlin1蛋白在小鼠卵母细胞中的定位进行研究。采用抗体显微注射实验对其在MII期卵母细胞中的功能进行了研究。结果免疫荧光结果显示在MII期,spindlin1蛋白定位于中期纺锤体,当卵母细胞进入分裂后期,spindlin1蛋白从纺锤体上消失。抗体注射实验显示在MII期卵母细胞中干扰spindlin1蛋白后,纺锤体形态明显异常且染色体排列发生紊乱。结论小鼠spin-dlin1蛋白在MII期卵母细胞中发挥作用,参与维持中期纺锤体的稳定,保障了染色体的正确分离。 展开更多
关键词 spindlin1蛋白 MII期卵母细胞 纺锤体稳定
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Spindlin1编码的蛋白质定位于细胞核并使NIH3T3细胞发生恶性转化 被引量:1
6
作者 高艳红 秦立篷 +6 位作者 张鹏 陈琳 袁红丰 白慈贤 闫舫 岳文 裴雪涛 《自然科学进展》 北大核心 2004年第9期1058-1062,i002,共6页
研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响 ,并探讨了人spindlin1基因的生物学功能 .采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体 pEGFP N1/pEGFP N1 spindlin1瞬时转染COS 7细胞 ,观察sp... 研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响 ,并探讨了人spindlin1基因的生物学功能 .采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体 pEGFP N1/pEGFP N1 spindlin1瞬时转染COS 7细胞 ,观察spindlin1基因的亚细胞定位 ;同时稳定转染NIH3T3细胞 ,经G4 18抗性筛选后 ,用RT PCR筛选并鉴定表达spindlin1的稳定细胞株 ;通过细胞增殖活性、流式细胞检测、软琼脂克隆形成、迁移实验及裸鼠成瘤等对转染细胞的生物学行为进行检测 .结果表明 ,spindlin1定位于胞核 ;并促进NIH3T3细胞的增殖 ,使其处于G2 /M期的细胞比例显著增加 ;同时证实过表达spindlin1的NIH3T3细胞不仅具明显的克隆形成及迁移能力 ,而且能使裸鼠成瘤 .由此我们得出结论 :spindlin1基因过表达可促使NIH3T3细胞发生恶性转化 ,提示spindlin1可能是一种与肿瘤形成相关的原癌基因 . 展开更多
关键词 spindlin 1编码 蛋白质 细胞核 亚细胞定位 成瘤性 基因转染 卵巢癌
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肿瘤相关蛋白spindlin 1的表达、纯化及多克隆抗体的制备(英文)
7
作者 陈琳 曾泉 +6 位作者 张鹏 王静雪 秦立篷 吕洋 南雪 岳文 裴雪涛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期321-328,共8页
目的制备spindlin 1蛋白的多克隆抗体,为spindlin 1的功能研究和肿瘤筛查奠定基础。方法 spindlin 1-谷胱甘肽S转移酶融合蛋白(spindlin 1-GST)在大肠杆菌中表达,切除GST后,将纯化的spindlin 1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。Hitrap Prot... 目的制备spindlin 1蛋白的多克隆抗体,为spindlin 1的功能研究和肿瘤筛查奠定基础。方法 spindlin 1-谷胱甘肽S转移酶融合蛋白(spindlin 1-GST)在大肠杆菌中表达,切除GST后,将纯化的spindlin 1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。Hitrap Protein A柱纯化spindlin 1抗血清,ELISA测定抗体效价。用Western蛋白质印迹法和免疫组化方法检测抗体的特异性。结果 ELISA检测结果表明,纯化的spindlin 1多克隆抗体效价为1∶2000。Western蛋白质印迹法实验结果表明,纯化的spindlin 1多克隆抗体能够与转染pAdeasy-myc-spindlin 1载体的HeLa细胞抽提物中spindlin 1蛋白结合,与Myc抗体检测位置一致。免疫组化结果表明,转染增强型绿色荧蛋白(EGFP)和spindlin 1(pEGFP-C3-spindlin 1)的HeLa细胞发绿色荧光,其细胞核中有spindlin 1蛋白表达。且spindlin 1多克隆抗体能够特异性识别卵巢癌组织中的spindlin 1蛋白。结论成功制备肿瘤相关蛋白spindlin 1的多克隆抗体,能够特异性检测细胞和组织中spindlin 1蛋白表达。 展开更多
关键词 spindlin 1 蛋白质生物合成 多克隆抗体 卵巢肿瘤
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虹鳟spindlin基因克隆及不同倍性的表达分析 被引量:1
8
作者 史秀兰 黄天晴 +5 位作者 徐革锋 邹作宇 谷伟 程琳 刘晨斌 王炳谦 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期14-21,共8页
spindlin基因是减数分裂纺锤体相关因子,为了研究spindlin基因在二倍体和三倍体雌性虹鳟减数分裂过程中出现的差异,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得spindlin基因cDNA 4529 bp(GenBank登录号:MN378564),其中3′非编码区(UTR)和5′非... spindlin基因是减数分裂纺锤体相关因子,为了研究spindlin基因在二倍体和三倍体雌性虹鳟减数分裂过程中出现的差异,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得spindlin基因cDNA 4529 bp(GenBank登录号:MN378564),其中3′非编码区(UTR)和5′非编码区(UTR)分别长3662 bp和141 bp,开放阅读框(ORF)长726 bp,编码241个氨基酸,该蛋白质序列的相对分子量为28.3 kD,理论等电点值为5.94,无跨膜结构。同源性分析表明,虹鳟(Oncorhynchus mykiss)与银大马哈鱼(Oncorhynchus kisutch)同源最高,高达99.59%。系统发育进化树显示,虹鳟与大鳞大马哈鱼(Oncorhynchus tshawytscha)和红点鲑(Salvelinus alpinus),聚为一支。实时荧光定量(RT-PCR)结果显示,spindlin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢、肾、肝、脾、肌、鳃、心、眼、肠和鳍组织中均有表达,其中,在卵巢中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。对于二倍体雌性虹鳟,在受精后240—300d(days post fertilization,dpf)发育阶段,spindlin基因在卵巢组织中的相对表达量显著下降。对于三倍体雌性虹鳟,该基因在240—330 dpf阶段的表达量显著上升。在同一发育阶段中,spindlin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢中的表达量较三倍体雌性虹鳟相对较高,且均存在极显著差异(P<0.01)。通过免疫组化结果发现,二倍体雌性虹鳟在240 dpf阶段,Spin蛋白在初级卵母细胞核内信号最强,在270—330 dpf阶段逐渐减弱;三倍体虹鳟卵巢在240—330 dpf发育阶段,在卵原细胞中信号逐渐增强。减数分裂异常是性腺败育的关键原因,研究结果表明三倍体虹鳟在减数分裂过程中出现异常与spindlin基因的低表达有关,这可能是卵巢发育阻滞的原因之一。 展开更多
关键词 虹鳟 spindlin 基因克隆 基因表达 免疫组化
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Ser84是spindlin1定位与功能发挥的关键位点 被引量:1
9
作者 丛斌 张鹏 +4 位作者 王静雪 曾泉 陈琳 岳文 裴雪涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期175-181,共7页
spindlin1为作者所在研究组克隆并命名的肿瘤相关新基因,之前研究表明spindlin1蛋白定位于细胞核,并有可能通过对TCF-4通路的调节参与对肿瘤细胞生长和周期的调控.为进一步探索spindlin1的作用机制,明确spindlin1结构与功能的关系,在生... spindlin1为作者所在研究组克隆并命名的肿瘤相关新基因,之前研究表明spindlin1蛋白定位于细胞核,并有可能通过对TCF-4通路的调节参与对肿瘤细胞生长和周期的调控.为进一步探索spindlin1的作用机制,明确spindlin1结构与功能的关系,在生物信息学分析及晶体结构解析的基础上,构建系列突变表达载体,首先以spindlin1蛋白亚细胞定位为指标,观察野生型及系列突变体spindlin1蛋白的亚细胞定位,并进一步检测野生型及突变体spindlin1对TCF-4荧光素酶报告基因转录活性的调控作用,以明确spindlin1定位与功能的关键位点.结果表明:Ser14+Ser84、Ser84+Ser99、Ser14+Ser84+Ser99位点Ser到Ala的联合突变能使野生型融合蛋白在细胞核内集中分布的特性消失,成为全细胞弥散分布,而Ser14、Ser84、Ser99各位点的单独突变或Ser14+Ser99联合突变对spindlin1蛋白的细胞核内分布没有影响.与此同时,对TCF-4荧光素酶报告基因活性的分析表明,Ser14+Ser84、Ser84+Ser99、Ser14+Ser84+Ser99的联合突变使spindlin1对其活性的激活作用消失或降低.上述结果表明,Ser84是spindlin1细胞定位与功能发挥的关键位点,其作用发挥需要Ser14与Ser99的协助. 展开更多
关键词 spindlin1 突变 细胞定位 TCF-4
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微小RNA-96对宫颈癌细胞HeLa增殖凋亡及Spindlin1表达的影响 被引量:3
10
作者 赵靓 夏春军 +2 位作者 吴堂兵 谷文龙 肖艳华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第10期869-873,共5页
目的探讨微小RNA-96(miR-96)对宫颈癌细胞HeLa增殖凋亡及Spindlin1(SPIN1)表达的影响。方法采用脂质体法将miR-96模拟物(mimics)及阴性对照分别转染至宫颈癌HeLa细胞(miR-96转染组和miR-96对照组),以未行转染的HeLa细胞为未转染组,实时... 目的探讨微小RNA-96(miR-96)对宫颈癌细胞HeLa增殖凋亡及Spindlin1(SPIN1)表达的影响。方法采用脂质体法将miR-96模拟物(mimics)及阴性对照分别转染至宫颈癌HeLa细胞(miR-96转染组和miR-96对照组),以未行转染的HeLa细胞为未转染组,实时定量PCR(QPCR)检测各组转染48 h后细胞中miR-96的表达情况,MTT及流式细胞仪分别检测各组转染48 h后的增殖及凋亡情况,分别采用QPCR和Western blotting检测转染48 h后各组细胞的SPIN1 mRNA和蛋白水平,通过双荧光素酶靶标实验验证miR-96与SPIN1之间的关系。结果转染48 h后未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的miR-96水平依次为1.068±0.053、1.175±0.084和2.434±0.088,miR-96转染组的miR-96水平高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的增殖率依次为(99.633±5.059)%、(97.727±3.079)%和(62.023±5.425)%,凋亡率依次为(7.515±0.924)%、(8.123±1.247)%和(26.845±4.126)%,与其余两组相比,miR-96转染组的增殖率降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的SPIN1 mRNA水平依次为0.965±0.046、0.917±0.044和0.549±0.039,SPIN1蛋白水平依次为0.667±0.042、0.715±0.045和0.384±0.038,miR-96转染组的SPIN1 mRNA和蛋白水平均低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-96抑制含有野生型SPIN1-3’UTR质粒细胞的荧光素酶活性,却对含有突变型质粒细胞的荧光素酶活性无影响。结论过表达miR-96可抑制宫颈癌细胞的增殖凋亡并降低SPIN1表达水平,miR-96对SPIN1有靶向调控作用,可作为治疗宫颈癌的有效靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小RNA-96 增殖 凋亡 spindlin1
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spindlin1基因的原核表达及多克隆抗体制备
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作者 秦立篷 岳文 +3 位作者 陈琳 高艳红 张鹏 裴雪涛 《生物技术通讯》 CAS 2006年第1期15-17,共3页
目的:明确人新基因spindlin1的组织表达谱、相互作用蛋白。方法与结果:应用PCR技术获得spindlin1的开放读框,并将其插入原核表达载体pGEX-2T,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,融合蛋白GST-Spindlin1获得了可溶性表达。用SDS-PAGE胶... 目的:明确人新基因spindlin1的组织表达谱、相互作用蛋白。方法与结果:应用PCR技术获得spindlin1的开放读框,并将其插入原核表达载体pGEX-2T,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,融合蛋白GST-Spindlin1获得了可溶性表达。用SDS-PAGE胶上的目的条带做抗原制备了多克隆抗体,进行了抗体纯化。结论:spindlin1在OVCar3细胞中可能以二聚体形式存在,这一现象还有待于进一步研究。 展开更多
关键词 spindlin1 分子克隆 表达
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Characterization of Spindlin1 isoform2 in mouse testis
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作者 Ke-Mei Zhang Yu-Feng Wang Ran Huo Ye Bi Min Lin Jia-Hao Sha Zuo-Min Zhou 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期741-748,共8页
Aim: To investigate the expression of Spindlin 1 (Spin First, reverse-transcription polymerase chain reaction present in mouse testis. Then the expression patterns 1) isoform2 and assess its function in mouse testi... Aim: To investigate the expression of Spindlin 1 (Spin First, reverse-transcription polymerase chain reaction present in mouse testis. Then the expression patterns 1) isoform2 and assess its function in mouse testis. Methods: (RT-PCR) was used to determine whether Spinl isoform2 is of the isoform between newborn and adult mice testes were compared by immunoblot analysis. Finally, the diversity of its localization in mice testes at different ages (days 0, 7, 14, 21, 28 and 60) was observed by immunohistochemistry. The localization of the protein in mouse sperm was also investigated by immunofluorescence. Results: The RT-PCR results show that Spinl isoform2 is present in mouse testis. As shown by immunoblot analysis, the isoform was more highly expressed in adult testes compared with newborn testes. Interestingly, Spinl isoform2 did not show up in the cytoplasm of primary spermatocytes until day 14. Also, the protein exists at the tail of the mouse sperm. Conclusion: Spinl isoform2 is a protein expressed highly in adult testis, which might be involved in spermatogenesis and could be necessary for normal sperm motility. 展开更多
关键词 spindlin 1 SPERMATOGENESIS sperm motility ISOFORM mouse testis
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Spindlin1在不同宫颈病变组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 袁芳 任黔川 《中国计划生育和妇产科》 2017年第6期63-65,68,共4页
目的检测Spindlin1在不同级别宫颈病变组织中的表达;分析Spindlin1的表达与不同级别宫颈病变及宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,SCC)临床病理指标的关系,探讨其在SCC发生发展中的意义。方法采用免疫组化法检测105例不... 目的检测Spindlin1在不同级别宫颈病变组织中的表达;分析Spindlin1的表达与不同级别宫颈病变及宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,SCC)临床病理指标的关系,探讨其在SCC发生发展中的意义。方法采用免疫组化法检测105例不同级别宫颈病变组织中Spindlin1的表达。结果Spindlin1表达于细胞核,在正常宫颈鳞状上皮表达为13.3%,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)I级表达为46.7%,CINⅡ~Ⅲ级表达为56.7%、SCC表达为75.6%,阳性表达率随宫颈病变程度的加重逐步上升,其表达强度随宫颈病变程度的加重而增强(P<0.05)。Spindlin1的表达与SCC临床病理指标之间无关联(P>0.05)。结论 Spindlin1随宫颈病变程度的加重表达升高,在SCC中高表达,可能与SCC的发生有关,但与SCC的转移、复发无关。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 宫颈上皮内瘤变 spindlin1
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SPIN1与恶性肿瘤
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作者 肖瑶(综述) 吕蓓蓓(审校) 《临床与病理杂志》 CAS 2023年第12期2158-2163,共6页
SPIN1(spindlin 1)是一种组蛋白修饰阅读器蛋白,通过识别组蛋白H3第4位赖氨酸三甲基化(trimethylation of lysine 4 on histone H3 protein subunit,H3K4me3)促进核糖体RNA的表达,从而影响表观遗传的调控,以此发挥其生物学作用。SPIN1... SPIN1(spindlin 1)是一种组蛋白修饰阅读器蛋白,通过识别组蛋白H3第4位赖氨酸三甲基化(trimethylation of lysine 4 on histone H3 protein subunit,H3K4me3)促进核糖体RNA的表达,从而影响表观遗传的调控,以此发挥其生物学作用。SPIN1在多种恶性肿瘤中过表达,可受多种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)、微RNA(microRNA,miRNA)及环状RNA(circularRNA,circRNA)的负向调控,并可由转录因子腺病毒E2因子1(adenovirus E2 factor 1,E2F1)转录激活,通过Wnt、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)、转染过程重排(rearrangement during transfection,RET)因子、鼠双微体基因-p53(murine double minute 2-p53,MDM2-p53)等与肿瘤发生相关的信号通路,促进肿瘤的发生、发展,并与不良预后密切相关。随着对SPIN1的研究越来越深入,发现SPIN1可作为多种恶性肿瘤治疗的潜在靶点。目前已开发出针对SPIN1和H3K4me3间相互作用的抑制剂,以此阻断SPIN1的致癌能力。 展开更多
关键词 SPIN1 组蛋白阅读器 恶性肿瘤 小分子抑制剂
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Cloning, characterization and mapping of human SPIN to human chromosome 9q22.1-22.3
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作者 ZHANG Honglai YU Long +6 位作者 WANG Xiaoke CHEN Zheng TU Qiang CHEN Jinqiu DING Jianbo GAO Jie ZHAO Shouyuan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第10期909-914,共6页
Spindle is a specific substructure in cell during meiosis and gamete maturity division and its structure and function directly influence the development, differentiation, growth and reproduction of individuals. Recent... Spindle is a specific substructure in cell during meiosis and gamete maturity division and its structure and function directly influence the development, differentiation, growth and reproduction of individuals. Recent researches also show that mouse Mos/MAPK pathway is tightly related to spindiin phosphorylation. We report that (i) a novel gene encoding a putative human spindlin (SPIN) has been cloned, which is highly homologous to mouse Spin; (ii) tissue expression pattern of SPIN shows that SPIN is highly expressed as a 4.8 kb transcript in ovary, testis, heart, brain, kidney, pancreas, placenta and spleen, also with a specific 2.0 kb transcript in testis, but there is no hybridization band in thymus and small intestine, and (iii) SPIN has been mapped to human chromosome 9q22.1-22.3 by Radiation Hybrid Mapping. This novel gene was registered in GenBank as SPIN with accession number AF087864. 展开更多
关键词 HUMAN spindlin CDNA CLONING CHROMOSOME 9q22.1-22.3 TISSUE expression pattern.
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