期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达
被引量:
2
1
作者
郑宝亮
王秀荣
+3 位作者
路义鑫
李冬梅
闫清波
宋铭忻
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期510-514,共5页
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应...
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%。将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamHⅠ酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达。结果显示TNPG在原核表达菌BL-21中获得了高效表达,表达产物为40.8 Ku的融合蛋白,表达量达到菌体总蛋白的22.8%。通过Western blot分析,表达产物可以被小鼠T.nativa和T.spiralis阳性血清以及它们的中国地理株的小鼠血清特异性识别。
展开更多
关键词
旋毛虫
nativa
种
旋毛虫
spiralis种
49
KU
ES蛋白
基因序列
WESTEM
BLOT分析
下载PDF
职称材料
题名
本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达
被引量:
2
1
作者
郑宝亮
王秀荣
路义鑫
李冬梅
闫清波
宋铭忻
机构
郑州牧业工程高等专科学校生物工程系
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室
东北农业大学动物医学院预防医学系寄生虫学教研室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期510-514,共5页
文摘
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%。将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamHⅠ酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达。结果显示TNPG在原核表达菌BL-21中获得了高效表达,表达产物为40.8 Ku的融合蛋白,表达量达到菌体总蛋白的22.8%。通过Western blot分析,表达产物可以被小鼠T.nativa和T.spiralis阳性血清以及它们的中国地理株的小鼠血清特异性识别。
关键词
旋毛虫
nativa
种
旋毛虫
spiralis种
49
KU
ES蛋白
基因序列
WESTEM
BLOT分析
Keywords
Trichinella nativa
Trichinella
spiralis
49 Ku ES protein
gene sequence
Western blot analysis
分类号
S852.732 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达
郑宝亮
王秀荣
路义鑫
李冬梅
闫清波
宋铭忻
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部