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Compatibility mechanism of Chinese medicine formula:state of the art and perspectives
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作者 Yi-Xuan Wang Yu-Xi Huang +3 位作者 Xu-Hui Wang Feng Xie Xiang-Long Duan Cui-Juan Li 《Drug Combination Therapy》 2023年第2期1-6,共6页
Traditional Chinese medicine(TCM)has been practiced in China and surrounding countries for thousands of years and has gradually attracted the attention of Western countries.After reasonable compatibility,TCMs could pl... Traditional Chinese medicine(TCM)has been practiced in China and surrounding countries for thousands of years and has gradually attracted the attention of Western countries.After reasonable compatibility,TCMs could play the key role of enhancing efficacy and reducing toxicity,which has significant therapeutic advantages in the treatment of complex diseases in clinical practice.While the TCM compatibility is not the simple addition of drugs.Under the appropriate dosage ratio,multiple TCMs can play a synergistic role to realize the overall regulation of TCM treatment.Therefore,it is of critical essential to study the compatibility of TCM formula to promote TCM modernization,new drug development and clinical application.Recently,under the guidance of TCM theory,many researches on the composition,pharmacodynamic activity and pharmacokinetic properties of TCM formula have emerged by integrating new technologies and new methods,revealing the scientific connotation of the compatibility of TCM formula from different perspectives and levels.This paper introduces the research progress of compatibility rules from different levels of compatibility,compatibility for synergistic enhancement and detoxification,and application of cutting-edge technology,with representative cases,in order to provide ideas and references for further study on TCM compatibility. 展开更多
关键词 traditional Chinese medicine compatibility rules formula synergism detoxification
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益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响
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作者 熊梦婷 李映霞 +2 位作者 徐超 张元兵 王开盛 《现代中医药》 CAS 2024年第5期67-72,共6页
目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比... 目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比两组中医证候疗效、卡氏评分、生活质量测定量表积分变化及靶向药物常见不良反应发生率及严重程度。结果治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组卡氏评分均值提高,与对照组相比存在显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量测定量表中功能领域对比,两组在躯体领域、角色领域两个方面存在显著差异(P<0.05);症状子集对比,两组在疲倦、食欲、腹泻的症状中存在差异(P<0.05)。不良反应对比,两组不良反应的程度分级及发生率存在显著差异(P<0.05)。结论益气化痰解毒抗癌方能较好地改善非小细胞肺癌(气虚痰阻毒结证)患者临床症状,提高生活质量,既安全可靠又减毒增效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 益气化痰解毒抗癌方 中医证候 气虚痰阻毒结证 生存质量
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解毒化浊消溃方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对CRP、ESR水平的影响
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作者 刘庆晔 周芳平 +1 位作者 陆一新 邱允忠 《四川中医》 2023年第3期91-94,共4页
目的:观察解毒化浊消溃方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平的影响。方法:选取2016年5月~2021年5月常州市武进中医医院收治的80例UC患者为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各40例... 目的:观察解毒化浊消溃方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)水平的影响。方法:选取2016年5月~2021年5月常州市武进中医医院收治的80例UC患者为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上加用解毒化浊消溃方灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗后1个月的主要临床症状积分、CRP和ESR水平、治疗后1个月的Mayo内镜评分及治疗期间的不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%(P<0.05)。治疗后两组脓血便、腹痛、腹泻积分均较治疗前减少,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后1个月两组CRP、ESR水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后1个月两组Mayo内镜评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率分别为10.00%、7.50%,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:解毒化浊消溃方灌肠联合美沙拉嗪治疗UC效果显著,可有效减轻患者相关临床症状,降低CRP和ESR水平,且不良反应率较低。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 解毒化浊消溃方 美沙拉嗪 C反应蛋白 血沉
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基于“异类相制”理论探讨清络通痹方中雷公藤减毒原理 被引量:1
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作者 俞志超 冯哲 周学平 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期501-506,共6页
中药复方配伍是有毒中药减毒存效或增效的主要方法。介绍了“异类相制”复方配伍减毒理论的背景、内容和要点,“异类相制”复方配伍减毒理论主要包括性味相制、异效相制、扶正制毒三部分内容,并对清络通痹方中雷公藤配伍减毒的原理进行... 中药复方配伍是有毒中药减毒存效或增效的主要方法。介绍了“异类相制”复方配伍减毒理论的背景、内容和要点,“异类相制”复方配伍减毒理论主要包括性味相制、异效相制、扶正制毒三部分内容,并对清络通痹方中雷公藤配伍减毒的原理进行了解析,最后阐释了“异类相制”复方配伍减毒理论的科学内涵。 展开更多
关键词 异类相制 配伍减毒 雷公藤 清络通痹方
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中药健脾解毒方联合化疗对高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效
5
作者 景霆 《河南医学研究》 CAS 2023年第9期1686-1689,共4页
目的探讨中药健脾解毒方联合化疗对高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效。方法选取南阳市中医院2020年1月至2022年10月收治的80例高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者,根据建档顺序分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受R-CHOP化疗方案治疗... 目的探讨中药健脾解毒方联合化疗对高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效。方法选取南阳市中医院2020年1月至2022年10月收治的80例高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者,根据建档顺序分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受R-CHOP化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用健脾解毒方。比较两组患者疗效、中医症状持续时间、免疫功能、炎症反应水平以及不良反应发生率。结果两组患者客观缓解率及疾病控制率相比,观察组患者均较高(P<0.05);治疗后,两组患者各中医症状持续时间相比,观察组均较短(P<0.05);治疗后,两组患者免疫功能均有所提高,且观察组免疫功能较强(P<0.05);治疗后,两组血清白细胞介素-2(IL-2)水平均升高,且观察组较高;两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,且观察组较低(P<0.05);两组总不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药健脾解毒方联合化疗可通过调节高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者免疫球蛋白、炎症细胞因子水平,从而提高患者的临床疗效。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 临床疗效 健脾解毒方 中医症状
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化浊解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床研究 被引量:35
6
作者 张颜伟 郭喜军 +3 位作者 赵见文 李佃贵 鄂辉 孟丹 《世界中西医结合杂志》 2011年第1期36-38,共3页
目的观察化浊解毒方对慢性萎缩性胃炎(CAG)伴胃黏膜上皮中、重度不典型增生(ATP)及不完全肠上皮化生(IM)癌前病变临床症状、胃镜病理学及幽门螺旋杆菌(Hp)的影响。方法将确诊为慢性萎缩性胃炎癌前病变的120例患者随机分为治疗组和对照... 目的观察化浊解毒方对慢性萎缩性胃炎(CAG)伴胃黏膜上皮中、重度不典型增生(ATP)及不完全肠上皮化生(IM)癌前病变临床症状、胃镜病理学及幽门螺旋杆菌(Hp)的影响。方法将确诊为慢性萎缩性胃炎癌前病变的120例患者随机分为治疗组和对照组两组,分别给予化浊解毒方汤剂和胃复春片治疗。治疗结束后比较两组患者的临床症状、胃镜病理学及Hp转阴率的改变情况。结果临床症状总有效率比较,化浊解毒方组为86.67%,胃复春组为71.67%,差异有统计学意义(P<0.05);胃镜病理学检查总有效率比较,化浊解毒方组为78.33%,胃复春组为60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);Hp的转阴率比较,化浊解毒方组为73.17%,胃复春组为35.89%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在浊毒理论指导下运用化浊解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变具有良好疗效。其作用机制除与对抗幽门螺旋杆菌有着密切关系外,还可能与增强胃肠动力、调节免疫功能、保护胃黏膜等存在相关性。 展开更多
关键词 化浊解毒方 慢性萎缩性胃炎 癌前病变 浊毒
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解毒化瘀Ⅱ方对急性肝衰竭大鼠肝线粒体膜电位的影响 被引量:17
7
作者 毛德文 邱华 +2 位作者 余晶 胡振斌 黄古叶 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2006年第4期218-220,I0001,共4页
目的:观察解毒化瘀Ⅱ方对急性肝衰竭大鼠肝线粒体膜电位(△Ψm)的影响。方法:用硫代乙酰胺(TAA)皮下注射构建急性肝衰竭大鼠模型,将84只大鼠随机分为7组:空白组、阳性对照组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组(9·1g/kg、28·76g/k... 目的:观察解毒化瘀Ⅱ方对急性肝衰竭大鼠肝线粒体膜电位(△Ψm)的影响。方法:用硫代乙酰胺(TAA)皮下注射构建急性肝衰竭大鼠模型,将84只大鼠随机分为7组:空白组、阳性对照组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组(9·1g/kg、28·76g/kg、57·55g/kg)、乳果糖组、安宫牛黄丸组。通过机械法分离肝细胞,阳离子染料JC-1染色后分别使用倒置荧光显微镜(Fluorescence Microscopy,FM)、流式细胞仪(Flow Cytometry,FCM)观察各组大鼠△Ψm的稳定性。结果:FM检测发现空白组主要呈现点状的红色荧光,阳性组镜下呈现大量弥散性的云雾状绿色荧光,解毒化瘀Ⅱ方组、乳果糖组、安宫牛黄丸组红色荧光量明显多于阳性组;FCM定量分析显示阳性对照组绿色荧光强度为28·4±2·92,解毒化瘀Ⅱ方高剂量组为16·21±2·89,两组比较差异有显著性意义(P<0·01)。结论:解毒化瘀Ⅱ方可能是通过稳定肝线粒体膜电位,抑制肝细胞发生异常凋亡来实现其保护肝细胞的作用。 展开更多
关键词 急性肝衰竭 肝线粒体 膜电位 解毒 化瘀 方剂
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解毒化瘀Ⅱ方防治急性肝衰竭肝性脑病的实验机制研究 被引量:4
8
作者 毛德文 邱华 +2 位作者 黄古叶 胡振斌 刘洁 《天津中医药》 CAS 2006年第6期486-489,共4页
[目的]研究解毒化瘀Ⅱ方防治急性肝衰竭肝性脑病的作用机制。[方法]将84只大鼠随机分为7组:空白组、阳性对照组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组、乳果糖组、安宫牛黄丸组。检测各组大鼠血清血氨(NH3)、支链氨基酸(BCAA)、芳香氨基酸(AAA... [目的]研究解毒化瘀Ⅱ方防治急性肝衰竭肝性脑病的作用机制。[方法]将84只大鼠随机分为7组:空白组、阳性对照组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组、乳果糖组、安宫牛黄丸组。检测各组大鼠血清血氨(NH3)、支链氨基酸(BCAA)、芳香氨基酸(AAA)水平,脑线粒体钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)、钙镁ATP酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、钙离子(Ca2+)含量。[结果]与模型组比较,解毒化瘀Ⅱ方能降低急性肝衰竭肝性脑病大鼠血清NH3的水平,恢复BCAA/AAA比值,提高脑线粒体Ca2+-Mg2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、SOD的活力,抑制MDA生成,维持脑线粒体内Ca2+稳态,并以高剂量组最为显著。[结论]解毒化瘀Ⅱ方防治肝性脑病的机制可能与降低NH3、恢复BCAA/AAA比值、保护脑线粒体功能有关。 展开更多
关键词 急性肝衰竭 肝性脑病 作用机制 解毒化瘀Ⅱ方
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解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠TNF-α/TNFR1及Fas/FasL表达的影响 被引量:11
9
作者 毛德文 邱华 +2 位作者 刘洁 农朝赞 黄古叶 《中医药学报》 CAS 2007年第1期13-16,共4页
目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠TNF-α/TNFR1及Fas/FasL表达的影响。方法:SPF级Wistar大鼠84只,随机分为空白组、模型组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组、安宫牛黄丸组、乳果糖组,以硫代乙酰胺(TAA)皮下注射复制急性肝衰竭大... 目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠TNF-α/TNFR1及Fas/FasL表达的影响。方法:SPF级Wistar大鼠84只,随机分为空白组、模型组、解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组、安宫牛黄丸组、乳果糖组,以硫代乙酰胺(TAA)皮下注射复制急性肝衰竭大鼠模型,造模前3d开始灌胃给药,2次/d,间隔12h,共给药5.5d;采用ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α含量,Western blot法测定肝细胞TNFR1的表达量,免疫组化法检测Fas/FasL在各组肝细胞中分布的趋势及表达强度。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清中TNF-α含量升高,肝细胞TNFR1、Fas、FasL的表达均显著增强,差异有统计学意义(P<0.01),解毒化瘀Ⅱ方能降低血清TNF-α的含量,抑制肝细胞TNFR1、Fas/FasL的表达,呈现量效关系,并以解毒化瘀Ⅱ方高剂量组作用效果最佳。结论:解毒化瘀Ⅱ方抗肝衰竭的作用机制可能是通过干预TNF-α/TNFR1及Fas/FasL的表达,阻止死亡信号的转导,抑制肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 暴发性肝衰竭 TNF-α/TNFR1 FAS/FASL 信号转导 解毒化瘀Ⅱ方
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解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏的保护作用 被引量:3
10
作者 毛德文 邱华 +1 位作者 韦艾凌 马银瑶 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第2期244-245,共2页
目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏的保护作用。方法:以硫代乙酰胺(TAA)皮下注射复制急性肝衰竭大鼠模型,SPF级W istar大鼠60只,随机分为空白组,模型组,解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组;造模前3天开始灌胃给药,2次/d,间隔12h... 目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏的保护作用。方法:以硫代乙酰胺(TAA)皮下注射复制急性肝衰竭大鼠模型,SPF级W istar大鼠60只,随机分为空白组,模型组,解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组;造模前3天开始灌胃给药,2次/d,间隔12h,共给药5d12h;观察各组大鼠血清BUN、Cr水平,肾线粒体内MAO、Ca2+-Mg2+-AT-Pase、SOD活性及Ca2+、NO、MDA含量。结果:与模型组比较,解毒化瘀Ⅱ方能降低急性肝衰竭大鼠模型血清BUN、Cr水平,恢复肾线粒体内MAO、Ca2+-Mg2+-ATPase、SOD、NO的活性,抑制肾线粒体Ca2+内流及MDA生成,并呈量效关系,以高剂量组的作用效果最为显著。结论:解毒化瘀Ⅱ方对大鼠急性肝衰竭模型肾脏具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 急性肝衰竭 线粒体 解毒化瘀Ⅱ方
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虫类攻毒法、草木解毒法对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用及其机制的研究 被引量:7
11
作者 张波 柴智 《世界中西医结合杂志》 2011年第3期203-205,233,共4页
目的研究虫类攻毒法、草木解毒法对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法参照文献方法复制小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,用虫类攻毒方、草木解毒方进行干预,观察其对小鼠体重、胸腺指数、抑瘤率以及瘤细胞增殖周期的影响。结果... 目的研究虫类攻毒法、草木解毒法对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用及其作用机制。方法参照文献方法复制小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,用虫类攻毒方、草木解毒方进行干预,观察其对小鼠体重、胸腺指数、抑瘤率以及瘤细胞增殖周期的影响。结果虫类攻毒方、草木解毒方均可减轻Lewis肺癌移植瘤对小鼠体重及胸腺指数的影响,并可抑制肿瘤的生长和瘤细胞的增殖周期,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论虫类攻毒方、草木解毒方的抗肿瘤作用确切,虫类攻毒方抗肿瘤作用优于草木解毒方。其作用机制主要为:调控肿瘤细胞G0/S位点,使肿瘤细胞阻滞于G0期,不再进入有丝分裂,从而达到抑制肿瘤的作用;虫类攻毒方、草木解毒方可以通过激活胸腺功能,调节机体的免疫系统,从而起到增强免疫、对抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 虫类攻毒方 草木解毒方 肺癌移植瘤 细胞周期
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解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠肝线粒体的保护作用 被引量:3
12
作者 毛德文 邱华 +2 位作者 马银瑶 农朝赞 余晶 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第5期907-909,共3页
目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠肝线粒体的保护作用,并从抗脂质过氧化探讨其作用机制。方法:采用皮下注射硫代乙酰胺(TAA)法复制暴发性肝衰竭大鼠模型,SPF级Wistar大鼠84只,随机分为空白组,模型组,解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量... 目的:研究解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭大鼠肝线粒体的保护作用,并从抗脂质过氧化探讨其作用机制。方法:采用皮下注射硫代乙酰胺(TAA)法复制暴发性肝衰竭大鼠模型,SPF级Wistar大鼠84只,随机分为空白组,模型组,解毒化瘀Ⅱ方低、中、高剂量组,安宫牛黄丸组,乳果糖组。造模前3天开始灌胃给药,2次/天,间隔12h,共给药5天12h;测定各组大鼠肝线粒的肿胀度、肝脏坏死面积及肝线粒体内MDA、SOD、GSH、NO。结果:模型组肝线粒体对外源性钙离子引发肿胀的敏感性下降、肝细胞大量坏死,肝线粒体内MDA含量急剧升高,SOD活性及GSH、NO含量显著下降,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);解毒化瘀Ⅱ方各组能提高肝线粒体对外源性钙离子引发肿胀的敏感性、减少肝脏坏死面积,抑制肝线粒体内脂质过氧化物MDA的生成,恢复SOD的活力及GSH、NO含量,并呈现量效关系。结论:在暴发性肝衰竭致病过程中,肝线粒体内的NO主要起保护性作用;解毒化瘀Ⅱ方对暴发性肝衰竭肝线粒体具有较强的保护作用,可能是通过拮抗脂质过氧化来实现。 展开更多
关键词 暴发性肝衰竭 脂质过氧化 一氧化氮 肝线粒体 解毒化瘀Ⅱ方
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益肝解毒方治疗痰瘀蕴毒型非酒精性脂肪性肝炎临床观察 被引量:2
13
作者 王亚平 郑昕 +7 位作者 张志银 朱艳 庄敏之 韩静 周菲 郭兆玮 张迪 吴瑛 《上海中医药杂志》 2012年第12期25-27,共3页
目的观察益肝解毒方治疗痰瘀蕴毒型非酒精性脂肪性肝炎的有效性及安全性。方法将90例痰瘀蕴毒型非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各45例;治疗组予基础治疗(合理饮食和适当运动)及益肝解毒方,对照组予基础治疗及水飞蓟素片... 目的观察益肝解毒方治疗痰瘀蕴毒型非酒精性脂肪性肝炎的有效性及安全性。方法将90例痰瘀蕴毒型非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各45例;治疗组予基础治疗(合理饮食和适当运动)及益肝解毒方,对照组予基础治疗及水飞蓟素片。两组疗程均为2个月,观察中医证候积分、肝功能、血脂变化情况,并评价临床疗效。结果①治疗组、对照组总有效率分别为75.56%、51.11%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。②两组治疗前后组内及组间比较,中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。③两组治疗前后组内及组间比较,ALT、AST、GGT水平差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);TG、TC两组组内及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论益肝解毒方能有效改善非酒精性脂肪性肝炎患者的临床症状,并具有修复肝损伤、保护肝细胞的作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 痰瘀蕴毒 益肝解毒方
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CD4^+CD25^+调节性T细胞变化对慢性乙型肝炎HBeAg血清学转换的预测价值及白花香莲解毒方的干预作用 被引量:10
14
作者 邱华 韦艾凌 +3 位作者 胡振斌 盛庆寿 程万里 余胜民 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2012年第6期323-326,共4页
目的:探讨外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)变化对慢性乙型肝炎(CHB)HBeAg血清学转换的预测价值及白花香莲解毒方的干预作用。方法:240例HBeAg阳性CHB患者随机分为试验组和对照组,对照组患者给予阿德福韦酯胶囊10mg/次,1次/d... 目的:探讨外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)变化对慢性乙型肝炎(CHB)HBeAg血清学转换的预测价值及白花香莲解毒方的干预作用。方法:240例HBeAg阳性CHB患者随机分为试验组和对照组,对照组患者给予阿德福韦酯胶囊10mg/次,1次/d,试验组患者在对照组基础上加用白花香莲解毒方,2次/d,疗程为48周,并招募20例健康志愿者作为正常对照组。流式细胞仪测定0、12周外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD25+Tregs/CD4+的比率,ELISA法检测治疗24周、48周HBeAg/HBeAb滴度。结果:①HBeAg血清学转换情况:治疗48周,共有40例发生HBeAg血清学转换,其中试验组有26例(22.03%),对照组14例(11.96%),差异有统计学意义(P<0.05)。②CD4+CD25+Tregs比率变化:治疗12周,试验组平均下降(1.85±1.18)%,对照组为(1.39±1.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。③CD4+CD25+Tregs比率对HBeAg血清学转换的预测:48周发生HBeAg血清学转换组12周CD4+CD25+Tregs比率平均降低(3.64±1.02)%,未发生转换组为(1.23±0.78)%,差异具有统计学意义(P<0.05),以治疗12周外周血CD4+CD25+Trges比率变化预测血清学转换的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积为0.935,最佳Cutoff值为下降3.21%,预测血清学转换的敏感度为93%、特异度为85%,准确性91.7%。结论:HBeAg阳性CHB患者外周血CD4+CD25+Tregs比率显著升高,治疗12周CD4+CD25+Tregs比率的下降值可作为HBeAg血清学转换的预测性指标,壮药白花香莲解毒方能提高HBeAg血清学转换率,其机制可能与降低CD4+CD25+Treg比率,恢复机体对HBV的特异性免疫功能有关。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 CD4+CD25+调节性T细胞 HBEAG血清学转换 预测 受试者工作特征曲线 白花香莲解毒方/治疗应用
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祛瘀化毒口服泡腾片配方筛选及工艺条件的研究 被引量:1
15
作者 白雪 于丽云 王向党 《武警医学》 CAS 2009年第6期523-525,共3页
目的筛选祛瘀化毒口服泡腾片的制备方法。方法采用正交试验法优选辅料配比,4种不同的方法制备祛瘀化毒口服泡腾片。结果采用聚乙二醇包裹酸碱后分别压片法制得的泡腾片质量符合规定。结论配方筛选及工艺条件的研究为祛瘀化毒口服泡腾片... 目的筛选祛瘀化毒口服泡腾片的制备方法。方法采用正交试验法优选辅料配比,4种不同的方法制备祛瘀化毒口服泡腾片。结果采用聚乙二醇包裹酸碱后分别压片法制得的泡腾片质量符合规定。结论配方筛选及工艺条件的研究为祛瘀化毒口服泡腾片的制备提供了科学依据。 展开更多
关键词 祛瘀化毒 配方 筛选 制备 泡腾片
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白花香莲解毒方联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者病毒学及生存质量的影响 被引量:10
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作者 邱华 胡振斌 +4 位作者 韦艾凌 盛庆寿 程万里 余胜民 林辰 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2011年第5期260-263,共4页
目的:通过观察壮药白花香莲解毒方联合阿德福韦酯对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者病毒学及生存质量的影响,评估其临床疗效。方法:采用多中心随机临床研究方法,将240例HBeAg阳性的CHB患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿德福韦... 目的:通过观察壮药白花香莲解毒方联合阿德福韦酯对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者病毒学及生存质量的影响,评估其临床疗效。方法:采用多中心随机临床研究方法,将240例HBeAg阳性的CHB患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿德福韦酯胶囊10mg/次,1次/d,治疗组在对照组基础上加用白花香莲解毒方,两次/d,疗程为48周。分别观察治疗12周、24周、48周两组患者在病毒学、生存质量(QOL)、慢性肝病量表(CLDQ)评分情况。结果:①病毒学方面:从治疗12周始,治疗组HBV DNA下降的对数值与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗12周、24周病毒学应答率分别为65.48%(74例)、82.3%(92例),对照组为51.78%(58例)、70.53%(79例),差异有显著性意义(P<0.05);治疗48周,两组患者总的病毒学应答率比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组治疗12周、24周、48周的HBV DNA阴转率分别为22.12%(25例)、43.36%(49例)、57.52%(65例),对照组为11.61%(13例)、21.4%(24例)、32.14%(36例),差异有显著性意义(P<0.05)。②QOL方面:治疗24周,治疗组在生理领域、心理领域改善作用优于对照组;治疗48周治疗组在总的生存质量、总的健康状况、生理领域、心理领域、社会关系领域均优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。③CLDQ评分方面:治疗24周,治疗组患者在乏力、情感功能、焦虑三方面改善程度优于对照组;治疗48周治疗组患者在乏力、全身症状、情感功能、焦虑四方面改善程度优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。④不良事件:两组患者主要不良反应为头痛、腹痛、恶心;研究期间共发生磷酸肌酸激酶(CK)升高9例,发生率为4%。结论:白花香莲解毒方联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性CHB患者,能显著提高其对HBV DNA的抑制作用,改善患者生存质量。 展开更多
关键词 壮医药 白花香莲解毒方/治疗应用 阿德福韦酯/治疗应用 肝炎 乙型 慢性 HBeAg阳性 病毒学 应答 生存质量 WHO生存质量评定量表简表 慢性肝病量表
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解毒化瘀方对肝硬化轻微型肝性脑病患者生存质量及中医证候的影响 被引量:13
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作者 姚春 王萌 +3 位作者 黄国初 张玉娥 姚凡 牛登峰 《光明中医》 2014年第6期1175-1178,共4页
目的观察解毒化瘀方对肝硬化轻微型肝性脑病(MHE)患者生存质量及中医证候的影响。方法 80例肝硬化MHE患者,随机分为对照组、解毒化瘀方组,每组40例,2组均给予低蛋白饮食及复合维生素B治疗,其中解毒化瘀方组加用解毒化瘀颗粒,10g/包,冲... 目的观察解毒化瘀方对肝硬化轻微型肝性脑病(MHE)患者生存质量及中医证候的影响。方法 80例肝硬化MHE患者,随机分为对照组、解毒化瘀方组,每组40例,2组均给予低蛋白饮食及复合维生素B治疗,其中解毒化瘀方组加用解毒化瘀颗粒,10g/包,冲服,2次/日,7天为1个疗程。分别观察治疗前、后数字连接试验-A(NCT-A)、脑电图、WHO生存质量评定量表简表(WHO QOL-BREF)及中医证候积分的变化。结果解毒化瘀方能显著缩短肝硬化MHE病患者NCT-A完成时间,提高患者生存质量,改善其脑电图及中医证候,且疗效优于对照组(P<0.05)。结论解毒化瘀方具有改善肝硬化MHE患者生存质量及中医证候的作用。 展开更多
关键词 轻微型肝性脑病 解毒化瘀方 生存质量 中医证候
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白花香莲解毒方对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1表达的影响 被引量:6
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作者 邱华 毛德文 +1 位作者 王明刚 韦艾凌 《广西中医药》 2012年第6期54-57,共4页
目的:探讨白花香莲解毒方抗大鼠肝纤维化的作用及机制。方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、秋水仙碱组、白花香莲解毒方组,采用四氯化碳(CCl4)皮下注射及高脂低蛋白饮食复合因素诱导复制大鼠肝纤维化模型,采用自动生化仪检测各... 目的:探讨白花香莲解毒方抗大鼠肝纤维化的作用及机制。方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、秋水仙碱组、白花香莲解毒方组,采用四氯化碳(CCl4)皮下注射及高脂低蛋白饮食复合因素诱导复制大鼠肝纤维化模型,采用自动生化仪检测各组血清ALT、AST、ALB,ELISA法检测血清HA、LN及PC-Ⅲ的含量,HE染色法观察肝脏病理学变化,免疫组化法检测肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达。结果:白花香莲解毒方能降低血清ALT、AST水平,增加ALB含量,减少HA、LN及PC-Ⅲ含量,改善肝组织纤维化程度,下调肝组织中TGF-β1表达,与模型组、秋水仙碱组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白花香莲解毒方具有抗肝纤维化作用,其机制可能与干预TGF-β1表达有关。 展开更多
关键词 白花香莲解毒方 肝纤维化 转化生长因子Β1
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解毒化瘀方逆转HL60/VCR白血病细胞耐药株多药耐药机制研究 被引量:2
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作者 刘思 姚宇红 《实用中医药杂志》 2013年第4期241-242,共2页
目的:探讨解毒化瘀方对HL60/VCR白血病细胞耐药株多药耐药逆转机制。方法:通过制备含解毒化瘀药的兔血清培养HL60/VCR白血病细胞耐药株后,用免疫组化法检测细胞的多药耐药基因P-gp。结果:解毒化瘀方含药血清能下调HL60/VCR白血病细胞耐... 目的:探讨解毒化瘀方对HL60/VCR白血病细胞耐药株多药耐药逆转机制。方法:通过制备含解毒化瘀药的兔血清培养HL60/VCR白血病细胞耐药株后,用免疫组化法检测细胞的多药耐药基因P-gp。结果:解毒化瘀方含药血清能下调HL60/VCR白血病细胞耐药株的P-gp表达。结论:解毒化瘀方逆转HL60/VCR白血病细胞耐药株多药耐药与其能下调P-gp的表达有关。 展开更多
关键词 解毒化瘀化方 逆转 多药耐药 P-GP
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甘草饮片与甘草配方颗粒在四逆汤中减毒作用比较 被引量:6
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作者 曾欢 何翠敏 +5 位作者 苏慧琳 薛壮壮 伍晓阳 吴淼清 王文娟 王颖芳 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第2期231-235,共5页
目的比较甘草饮片与甘草配方颗粒在四逆汤中对附子减毒作用效果的异同。方法40只小鼠随机分为传统汤剂组、去甘草传统汤剂组、配方颗粒剂组、去甘草配方颗粒剂组和空白对照组,每组8只。各组药材提取液的最终质量浓度均为0.5 g/mL,根据... 目的比较甘草饮片与甘草配方颗粒在四逆汤中对附子减毒作用效果的异同。方法40只小鼠随机分为传统汤剂组、去甘草传统汤剂组、配方颗粒剂组、去甘草配方颗粒剂组和空白对照组,每组8只。各组药材提取液的最终质量浓度均为0.5 g/mL,根据小鼠体质量按0.2 mL/10 g灌胃给药,每日1次,连续7 d;记录每日灌胃前的体质量,第1、4、7天灌胃前的肛温,观察各组小鼠灌胃前后的行为活动、粪便、体质量等。末日采集血清测量LDH、AST水平。结果配方颗粒剂组小鼠的AST显著高于空白对照组和去甘草传统汤剂组(P<0.05),LDH值则极显著高于其他各组(P<0.01)。结论在高剂量的四逆汤给药情况下,四逆汤配方颗粒剂服用后对心肌细胞造成的缺血损伤要强于传统汤剂,提示传统汤剂的用药方式可能更利于降低附子的毒性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 四逆汤 附子 甘草饮片 甘草配方颗粒 减毒
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