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Generation of Eco-Friendly and Disease-Resistant Channel Catfish(Ictalurus punctatus)Harboring the Alligator Cathelicidin Gene via CRISPR/Cas9 Engineering
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作者 Jinhai Wang Baofeng Su +13 位作者 De Xing Timothy J.Bruce Shangjia Li Logan Bern Mei Shang Andrew Johnson Rhoda Mae C.Simora Michael Coogan Darshika U.Hettiarachchi Wenwen Wang Tasnuba Hasin Jacob Al-Armanazi Cuiyu Lu Rex A.Dunham 《Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期273-286,共14页
As a precise and versatile tool for genome manipulation,the clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9)platform holds promise for modifying fish traits of intere... As a precise and versatile tool for genome manipulation,the clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated protein 9(Cas9)platform holds promise for modifying fish traits of interest.With the aim of reducing transgene introgression and controlling reproduction,upscaled disease resistance and reproductive intervention in catfish species have been studied to lower the potential environmental risks of the introgression of escapees as transgenic animals.Taking advantage of the CRISPR/Cas9-mediated system,we succeeded in integrating the cathelicidin gene(As-Cath)from an alligator(Alligator sinensis)into the target luteinizing hormone(lh)locus of channel catfish(Ictalurus punctatus)using two delivery systems assisted by double-stranded DNA(dsDNA)and single-stranded oligodeoxynucleotides(ssODNs),respectively.In this study,high knock in(KI)efficiency(22.38%,64/286)but low ontarget events was achieved using the ssODN strategy,whereas adopting a dsDNA as the donor template led to an efficient on-target KI(10.80%,23/213).The on-target KI of As-Cath was instrumental in establishing the lh knockout(LH^(–)_As-Cath^(+))catfish line,which displayed heightened disease resistance and reduced fecundity compared with the wild-type(WT)sibling fish.Furthermore,administration of human chorionic gonadotropin(HCG)and luteinizing hormone-releasing hormone analogue(LHRHa)can restore the reproduction of the transgenic fish line.Overall,we replaced the lh gene with an alligator cathelicidin transgene and then administered hormone therapy to move towards complete reproductive control of diseaseresistant transgenic catfish in an environmentally responsible manner.This strategy not only effectively improves consumer-valued traits but also guards against unwanted introgression,providing a breakthrough in aquaculture genetics to confine fish reproduction and prevent the establishment of transgenic or domestic genotypes in the natural environment. 展开更多
关键词 Genome editing ssodn DSDNA Antimicrobial peptide Reproductive confinement Aquaculture
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术及其影响因素 被引量:2
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作者 梁奔梦 狄冉 +3 位作者 刘秋月 王翔宇 胡文萍 储明星 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期5-9,共5页
CRISPR/Cas9技术可对基因组进行定点修饰,近几年已被广泛用于细胞和生物体中,是目前最新、最高效的基因组编辑技术。本文主要介绍了CRISPR/Cas9基因组编辑技术的原理、在动物基因组修饰中的应用以及该技术可能存在的问题,比如sg RNA的... CRISPR/Cas9技术可对基因组进行定点修饰,近几年已被广泛用于细胞和生物体中,是目前最新、最高效的基因组编辑技术。本文主要介绍了CRISPR/Cas9基因组编辑技术的原理、在动物基因组修饰中的应用以及该技术可能存在的问题,比如sg RNA的设计、ss ODNs模板的设计以及降低脱靶效应的研究,从而为提高CRISPR/Cas9基因组编辑效率奠定基础。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 sgRNA ssodns 脱靶效应
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编辑PFF细胞的P53基因及其信号通路中重要基因的表达分析
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作者 乔传民 刘为伟 +3 位作者 杨强 江浩筠 黄路生 幸宇云 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2215-2225,共11页
旨在编辑PFF细胞的P53基因,并分析其信号通路中重要基因的表达。本研究首先将设计好的两条sgRNAs装载入PX459 V2.0质粒中,订购两条携带241W、242S、266H突变位点的单链寡核苷酸(SSODN)作为供体DNA(一条带有前两个突变,另一条带有266H突... 旨在编辑PFF细胞的P53基因,并分析其信号通路中重要基因的表达。本研究首先将设计好的两条sgRNAs装载入PX459 V2.0质粒中,订购两条携带241W、242S、266H突变位点的单链寡核苷酸(SSODN)作为供体DNA(一条带有前两个突变,另一条带有266H突变),利用电转法将打靶载体和SSODNs共转染到PFF细胞中,筛选单克隆细胞后检测打靶区域的编辑情况,并检测编辑细胞中信号通路重要基因(MDM2、FAS、WIP1、BAX、P21和DD1α)的表达及检测编辑细胞的增殖能力。结果表明,在筛选到的107个单克隆细胞中,分别有4个为两个位点(R241和R242)纯合子和杂合子编辑型,1个为R266位点纯合子编辑型、63个纯合子缺失型、11个序列倒置型、11个纯合子点插入型、3个杂合子缺失型(或混合克隆)和10个野生型,未获得3个位点同时被编辑的细胞。RT-PCR和Western blotting结果显示,纯合子缺失型细胞中P53几乎不表达;RT-PCR检测显示,在纯合子缺失型细胞和双位点编辑型细胞中MDM2、FAS、BAX、P21基因的表达量极显著下降(P<0.01或P<0.001);Western blotting结果显示,在纯合子缺失型细胞中,未检测到P21基因的表达蛋白,MDM2的表达量也较明显地下降。CCK-8检测试验表明,编辑型细胞的增殖能力显著(P<0.05)或极显著(P<0.01或P<0.001)高于野生型细胞。综上所述,本试验成功地将PFF细胞中P53基因的两个野生型位点编辑成与人肿瘤发生相关的位点,P53基因被编辑后显著影响了其信号通路中部分重要基因的表达,本试验所获得双位点编辑细胞,为下一步研制P53点编辑模型猪奠定了重要的基础。 展开更多
关键词 CRISPR-Cas9 P53 单链寡核苷酸 基因编辑
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