IVUS引导下观察速效救心丸对稳定型心绞痛患者冠状动脉扩张的影响

目的血管内超声(Intravascular ultrasound,IVUS)引导下观察速效救心丸对稳定型心绞痛患者冠状动脉扩张影响。方法以2022年5月-2024年1月新疆医科大学附属中医医院冠心病重症监护科收治的116例稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为试验组及对照组,每组58例。试验组舌下含服速效救心丸10粒,对照组舌下含服硝酸甘油片0.5 mg,在服药前及服药15 min后均行IVUS检查,记录服药前血管平均直径2.00、2.25、2.50、2.75、3.00、3.25、3.50 mm处的横截面积,计算服药后15 min相应血管位置的血管横截面积、面积扩张百分比及平均血管直径,记录患者在服药及检查后头晕、头痛、血压降低、面红、恶心等不良反应的发生情况。结果与本组服药前相比,服药后15 min对照组冠状动脉在2.00 mm~3.5 mm直径血管的横截面积及平均直径增大,试验组冠状动脉在2.00 mm~2.75 mm直径血管的横截面积增大,在2.00 mm~3.00 mm直径血管的平均直径增大,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组服药后15 min比较,试验组服药后15 min在直径2.00 mm血管的横截面积、面积扩张百分比及平均直径增大,在2.75 mm~3.50 mm直径血管的横截面积、面积扩张百分比及平均直径减小,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,试验组患者不良反应发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论速效救心丸对稳定型心绞痛患者冠状动脉有扩张的作用,血管直径越小扩张作用越明显,不良反应发生率低。

麝香保心丸辅助治疗冠心病稳定型心绞痛患者的效果及对其微血管功能、PECAM-1及CD62P水平的影响

目的研究在冠心病稳定型心绞痛(SA)患者中应用麝香保心丸的治疗辅助效果,并分析其对微血管功能和血小板-内皮细胞黏附分子(PECAM-1)、P-选择素(CD62P)水平的影响.方法选取2021年2月—2023年2月该院收治的120例SA患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为常规组与保心丸组,每组60例,常规组采用常规药物治疗,保心丸组在其基础上加以麝香保心丸治疗.比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、微血管功能、炎症趋化因子及血小板活化功能.结果保心丸组治疗总有效率为93.33%,高于常规组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组心绞痛发作频率、发作持续时间比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,保心丸组心绞痛发作频率低于常规组,发作持续时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,保心丸组心绞痛发作频率(2.53±0.68)次/周少于常规组的(4.07±1.02)次/周,发作持续时间(1.28±0.18)min/次短于常规组的(2.64±0.47)min/次,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组微循环阻力指数(IMR)、冠状动脉血流储备(CFR)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,保心丸组IMR(17.65±1.32)U低于常规组的(21.47±1.46)U,CFR(2.37±0.25)高于常规组的(1.84±0.32),组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)、Ⅰ型组织纤溶酶原激活物抑制剂(tPAI-Ⅰ)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,保心丸组MMP-9(17.25±3.12)μg/L、sICAM-1(213.37±54.15)ng/mL、tPAI-Ⅰ(4.31±0.57)kU/L均低于常规组的(23.46±4.07)μg/L、(239.65±61.78)ng/mL、(6.45±0.69)kU/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PECAM-1、CD62P比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,保心丸组PECAM-1(68.82±1.37)%、CD62P(4.68±1.03)%均低于常规组的(72.37±1.26)%、(5.37±1.14)%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论在SA患者中予以麝香保心丸辅助治疗具有良好的治疗效果,能够加强机体炎症趋化因子表达的抑制,有效缓解机体PECAM-1、CD62P等产生的血小板活化反应,改善微血管功能,减少心绞痛发作次数,缩短其发作持续时间.

复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛的效果分析

目的:探究复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛的效果。方法:选择2021年5月—2023年4月在贵州茅台医院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者98例,应用随机数字表法将其分为对照组(氯吡格雷)及观察组(联合复方丹参滴丸),各49例。对比两组24 h动态心电图变化情况[缺血发作次数、持续时间]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)]、心脏自主神经功能[低频功率/高频功率(LF/HF)、RR间期标准差(SDNN)、相邻NN间期差值的均方根(RMSSD)]、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。结果:治疗前,两组24 h心电图变化比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组缺血发作次数均较治疗前减少,缺血持续时间较治疗前均缩短,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NO、VEGF、ET-1、sTM比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO、VEGF均较治疗前升高、ET-1、sTM均降低,观察组NO、VEGF均高于对照组、ET-1、sTM均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LF/HF、SDNN、RMSSD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LF/HF、SDNN、RMSSD均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SOD、GSH-Px、MDA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MDA均较治疗前降低,SOD、GSH-Px均升高,观察组MDA低于对照组,SOD、GSH-Px均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛,可改善心肌缺血情况,降低氧化应激反应,改善血管内皮、心脏自主神经功能。

都气丸加味联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的临床疗效分析

目的观察都气丸加味方联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)肺肾气虚证的治疗效果。方法80例稳定期慢阻肺肺肾气虚证患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上加用都气丸加味治疗。比较两组患者治疗3个月临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比]、中医证候积分、生活质量评分。结果治疗3个月后,观察组与对照组总有效率分别为92.5%、70.0%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均较治疗前升高,且观察组患者FEV1(1.93±0.19)L、FVC(2.85±0.31)L、FEV1/FVC(65.21±7.05)%、FEV1占预计值百分比(67.68±7.09)%较对照组的(1.74±0.17)L、(2.69±0.29)L、(59.31±6.91)%、(60.74±6.93)%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者喘促气短、乏力、自汗、易感冒、腰膝酸软、夜尿频多积分较治疗前降低,且观察组患者喘促气短积分(0.74±0.54)分、乏力积分(0.81±0.23)分、自汗积分(1.24±0.29)分、易感冒积分(1.58±0.34)分、腰膝酸软积分(0.84±0.51)分、夜尿频多积分(0.88±0.54)分较对照组的(1.05±0.64)、(1.07±0.24)、(1.65±0.33)、(1.77±0.41)、(1.12±0.26)、(1.31±0.37)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分较治疗前升高,且观察组患者躯体功能评分(89.59±10.21)分、认知功能评分(87.23±10.09)分、情绪功能评分(85.17±10.01)分、社会功能评分(89.34±10.31)分较对照组的(77.33±10.39)、(79.22±10.08)、(72.39±10.13)、(70.88±10.11)分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期慢阻肺肺肾气虚证患者临床应用都气丸加味联合噻托溴铵治疗,能够显著降低患者的各项中医证候积分,提升患者的肺通气功能,疗效确切,有助于改善患者的生活质量,临床应用前景广泛。

平喘固金丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(虚寒证痰湿内停型)的临床效果

目的观察平喘固金丸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(虚寒证痰湿内停型)的临床效果。方法选择2020年6月至2021年3月就诊的72例COPD稳定期(虚寒证痰湿内停型)患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(西医标准治疗+安慰剂)和试验组(在西医标准治疗基础上加用平喘固金丸),各36例。比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组的中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值比值(FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的6 min步行试验(6 MWT)长于对照组,改良版英国医学委员会呼吸困难问卷(mMRC)、慢阻肺评估测试(CAT)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论平喘固金丸治疗COPD稳定期(虚寒证痰湿内停型)患者的疗效显著,能减轻临床症状,改善肺通气功能,提高生活质量,使急性加重时间间隔延长,远期疗效好,无不良反应。

麝香保心丸联合常规西药治疗稳定型心绞痛的Meta分析

目的为系统评价麝香保心丸联合西药对比常规西医治疗稳定型心绞痛的有效性与安全性。方法检索国内外7个数据库(PubMed、Embase、Cochrane、CNKI、WanFang、CBM及VIP)建库起至2021年1月31日,收集麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的随机对照研究。两名研究者按照纳排标准对相关研究进行独立筛选、基线及结局指标等资料提取及风险偏倚的评估,如有争议由第三人进行评判。运用RevMan 5.4软件对研究数据进行Meta分析。结果纳入35项符合标准的研究,总样本量6447例。Meta分析显示,稳定型心绞痛患者在西医常规治疗上加用麝香保心丸后,可进一步提高临床有效率(RR=1.27,95%CI:1.21~1.34,P<0.00001)、心电图有效率(RR=1.41,95%CI:1.25~1.58,P<0.00001)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(MD=0.19,95%CI:0.05~0.33,P=0.01),降低三酰甘油(TG)水平(MD=-0.31,95%CI:-0.46~-0.16,P=0.01)、总胆固醇(TC)水平(MD=-0.39,95%CI:-0.57~-0.22,P<0.0001)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(MD=-0.25,95%CI:-0.32~-0.19,P<0.00001),且能更好的降低主要心血管不良事件的发生率(RR=0.62,95%CI:0.45~0.86,P=0.004)。结论麝香保心丸联合常规西药治疗稳定型心绞痛不仅可进一步改善临床症状、心电图疗效,还可降低主要不良心血管事件的发生率,对改善低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的血脂水平具有积极调理作用,且无严重不良反应的发生。但仍需更多的双盲大样本、长时间随访及实施规范的随机对照试验,为麝香保心丸治疗稳定型心绞痛提供更高质量的临床证据。

麝香保心丸治疗原发性稳定型微血管性心绞痛临床观察

目的观察应用麝香保心丸治疗原发性稳定型微血管性心绞痛的临床效果。方法选取2020年1月—2021年1月辽宁省人民医院以及中一东北国际医院符合原发性稳定型微血管性心绞痛诊断标准,并且应用尼可地尔不耐受的患者共50例,随机分为2组,其中对照组25例,试验组25例,2组均给予常规的西药(冠心病二级预防等药物)治疗,试验组在上述西药的基础上联合麝香保心丸口服,观察2组治疗4个月后心绞痛发作频率以及负荷心肌断层显像缺血改善情况。结果2组患者心绞痛症状及负荷心肌断层显像缺血情况均较治疗前有改善(P<0.05),试验组改善优于对照组(P<0.05)。结论在常规药物治疗基础上,加用麝香保心丸能明显减少原发性稳定型微血管性心绞痛的症状,改善心肌断层显像缺血情况。

麝香保心丸、复方丹参滴丸与脑心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的药物经济学评价

目的:评价麝香保心丸、复方丹参滴丸与脑心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的经济性。方法:从卫生体系角度出发,构建决策树模型,采用成本-效用分析,对麝香保心丸、复方丹参滴丸与脑心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛进行药物经济学评价。结果:与麝香保心丸组比较,脑心通胶囊组方案的增量成本-效用比为3501593.41,>3倍人均GDP,麝香保心丸组方案更具有经济性;与复方丹参滴丸组比较,麝香保心丸组方案的成本更低,效果更好;因此,麝香保心丸组方案最具有经济性。敏感性分析显示结果具有稳健性。结论:与复方丹参滴丸、脑心通胶囊比较,麝香保心丸治疗冠心病稳定型心绞痛更具有药物经济学优势。

神香苏合丸联合西医常规治疗寒凝心脉证稳定型心绞痛临床研究

目的:观察神香苏合丸联合西医常规治疗寒凝心脉证稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定型心绞痛患者78例,按照随机数字法表分为治疗组和对照组各39例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用神香苏合丸治疗。2组疗程均为8周。比较2组心绞痛发作情况、中医证候评分及临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.31%,对照组为69.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每次持续时间均较治疗前明显减少(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数、持续时间均少于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胸痛、形寒肢冷、面色苍白、心悸、气短等寒凝心脉证证候评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上联合神香苏合丸治疗寒凝心脉证稳定型心绞痛疗效显著,能够有效控制心绞痛发作,进一步改善中医证候。

复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响

目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法,将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏^(+)口服阿维A胶囊治疗;观察组在对照组的基础上联合复方青黛丸治疗。4周为1个疗程,共治疗两个疗程。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(92.16%vs.76.00%,P<0.05);观察组PASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组[(2.59±0.73)分vs.(3.97±1.01)分,(2.18±0.66)分vs.(3.41±0.85)分];血清IL-8、CD3^(+)、CD8^(+)水平均低于对照组,IL-4、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏能够有效改善稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子水平。

麝香保心丸治疗稳定型心绞痛

目的分析麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效及对疾病相关因子表达的影响。方法选择稳定型心绞痛患者70例,按随机数表法分为观察组与对照组,各35例。对照组予美托洛尔、曲美他嗪、阿司匹林、单硝酸异山梨酯、硝酸甘油治疗;观察组在对照组基础上予麝香保心丸治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗总有效率,治疗前后心功能、心绞痛发作情况、疾病相关因子、血脂指标变化情况。结果观察组总有效率组(94.29%,33/35)高于对照组(74.29%,26/35)(P<0.05)。治疗后,2组射血分数(EF)、心排血量(CO)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛每次持续时间均较治疗前缩短,且观察组短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数、血清总胆固醇(TC)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、三酰甘油(TG)、乳酸脱氢酶(LDH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、心肌肌钙蛋白(cTnI)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗稳定型心绞痛疗效确切,可改善患者心功能,降低心绞痛发作时间及频率,可能与其调节机体脂代谢,控制疾病相关因子水平有关。

复方丹参滴丸联合降压常规疗法对老年冠心病稳定性心绞痛及血清CRP的影响

目的研究复方丹参滴丸联合降压常规疗法对老年冠心病稳定性心绞痛C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的影响。方法回顾性分析2020年3月—2021年9月攀枝花市学院附属医院接诊的共100例符合纳入表的患者的临床资料。将所有患者按治疗方法的差异分为研究组与对照组,各50例。对照组患者给予降压常规疗法进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸联合降压常规疗法进行治疗。治疗3个月后比较分析两组患者的治疗效果,治疗前后的炎性因子水平[CRP、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、三羧酸(tricarboxylic acid,TAC)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率与对照组相比明显偏高(P<0.05)。治疗前研究组患者的CRP、IL-6和TNF-α水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的CRP、IL-6和TNF-α水平显著降低,研究组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗前SOD、TAC、MDA水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的SOD、TAC水平均明显升高,MDA水平明显降低,且研究组SOD、TAC水平与对照组相比明显偏高,MDA水平与对照组相比明显偏低(P<0.05)。研究组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合降压常规疗法治疗老年冠心病稳定性心绞痛患者,使得患者CRP的水平明显降低,有较为显著的治疗效果。

通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的:观察通脉开痹汤联合复方丹参滴丸与西药治疗气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:纳入94例气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为对照组、联合组各47例。2组均给予抗血小板、调脂等常规西药与复方丹参滴丸治疗,联合组加予通脉开痹汤治疗。2组均连续治疗2个月。治疗前后评定中医证候评分,记录患者的心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心率、血压、心电图相关指标情况,应用彩色多普勒超声系统检测左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室射血分数(LVEF),并检测可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、髓过氧化物酶(MPO)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:治疗后,联合组临床疗效总有效率与心电图疗效总有效率均高于对照组(P<0.05)。2组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均较治疗前下降(P<0.05)。联合组胸痛胸闷、心悸气短、神倦乏力评分均低于对照组(P<0.05)。2组心绞痛发作次数均较治疗前减少,心绞痛持续时间均较治疗前缩短,LVESVI、LVEDVI值均较治疗前下降,LVEF值均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间较对照组缩短,LVEF值高于对照组,LVESVI、LVEDVI值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组收缩压、舒张压均较治疗前下降,心率均较治疗前减少,ST段上升幅度、T波改变幅度均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组收缩压、舒张压均低于对照组,心率少于对照组,ST段上升幅度、T波改变幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组sICAM-1、IL-18、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05)。联合组sICAM-1、IL-18、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组MDA水平均较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组MPO、HMGB1水平均较治疗前降低(P<0.05)。联合组MPO、HMGB1水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在常规西药与复方丹参滴丸治疗的基础上加用通脉开痹汤治疗气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者,能有效改善心功能,减轻炎症反应,抑制氧化应激状态,缓解临床症状。

羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病及肾病的疗效

目的观察羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变及肾病的疗效。方法将65例2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者随机分为2组,对照组(口服复方丹参滴丸每次270mg,tid);治疗组(口服复方丹参滴丸每次270mg+羟苯磺酸钙胶囊每次500mg,tid),均连服3个月;观察2组患者治疗前后眼底的变化、血流变、血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量的变化。结果眼底病变的改善,治疗组比对照组明显增多,恶化者明显减少(P<0.01);治疗组降低血液粘稠度的疗效更加明显;联合治疗更能减少尿蛋白的排出、降低血肌酐与尿素氮水平,减轻肾损害,保护肾功能。结论复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病性视网膜病及肾病疗效优于单用复方丹参滴丸治疗。

麝香保心丸对冠心病血管内皮功能的影响及其作用机制

目的:探讨麝香保心丸对冠心病患者血管内皮功能的干预及其作用机制。方法:将入选冠心病患者68例随机分成对照组和治疗组,对照组予以冠心病常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸治疗,疗程3个月,测定治疗前后患者FMD、NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF-1 a。结果:治疗结束后,麝香保心丸治疗组FMD、NO、6-Keto-PGF-1 a分别为(9.35%±0.78%)、(77.25±6.36)μmmol/L、(93.87±10.28)ρ/(ng/L),较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05);ET、TXB2分别为(81.15±5.43)pg/mL、(43.02±4.19)ρ/(ng/L),较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论:麝香保心丸对老年冠心病患者血管内皮功能具有正性调节作用,其机制可能与纠正ET/NO、TXA2/PG I2的失衡有关。

黄芪注射液治疗柯萨奇B病毒阳性心肌炎20例

黄芪注射液治疗柯萨奇Ｂ病毒阳性心肌炎２０例阮汉权，张秀玲，彭应心，黄希正１９９３年３月～１９９６年５月，我们用核素心肌灌注显像的方法对黄芪注射液治疗柯萨奇Ｂ病毒阳性心肌炎的临床疗效进行了观察，现报告如下。临床资料４０例住院患者均符合急性病毒性心肌炎诊...

冠心丹参滴丸对冠心病稳定性心绞痛血瘀证患者炎症因子干预作用的研究

目的观察冠心丹参滴丸对冠心病稳定性心绞痛血瘀证患者的临床疗效和炎症因子的影响,探讨其治疗稳定性心绞痛的抗炎机制。方法选择冠心病稳定性心绞痛血瘀证患者72例,按随机数字表法分为对照组36例和治疗组36例。对照组在冠心病常规治疗基础上联合应用阿托伐他汀钙片,治疗组在冠心病常规治疗基础上联合阿托伐他汀钙片和冠心丹参滴丸,连续治疗4周。比较治疗组和对照组治疗前后临床症状的改善(心绞痛积分、中医临床证候评分、血瘀证评分)以及炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性血管细胞黏附分子-1(SVCAM-1)]水平的变化情况。结果治疗组临床总有效率(81.25%)优于对照组(47.06%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。用药4周后,治疗组与对照组心绞痛积分、中医临床证候评分、血瘀证评分均较治疗前改善(P<0.01,P<0.05);炎症因子TNF-α、hs-CRP、IL-6、MCP-1、MMP-9、SVCAM-1水平均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛积分、中医临床证候评分、血瘀证评分、TNF-α、hsCRP、IL-6水平与对照组相比均降低,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论冠心丹参滴丸对冠心病稳定性心绞痛血瘀证患者具有确定疗效,能够降低炎症因子水平,缓解患者炎症反应,具有稳定斑块的作用。

芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛的临床研究

目的观察芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法将80例女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者随机分为治疗组(45例)和对照组(35例),对照组给予硝酸甘油治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,疗程均为6周。观察治疗后心绞痛疗效、硝酸甘油服停减率,比较治疗前后心电图、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化。结果治疗后治疗组在心绞痛疗效,心电图,硝酸甘油停减率改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);两组治疗前后hs-CRP、ET、NO各项指标以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论芪参益气滴丸治疗女性气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛安全有效。

中西医结合治疗冠心病84例疗效观察

中西医结合治疗冠心病８４例疗效观察刘康永，石美雅，林迈，张毅，马宜明，冯振兴，程卫军自１９９４年起，我们应用中西医结合治疗冠心病８４例，同时观察用药前后对心功能各项参数及血液流变学及血浆内皮方１（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ－１，ＥＴ－１）含量的影响，现报告...

缬沙坦氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压伴稳定型心绞痛患者的疗效

目的:评价缬沙坦氨氯地平单片复方制剂对原发性高血压伴稳定型心绞痛患者(stable angina pectoris,SAP)的有效性和安全性。方法:将符合条件的122例患者随机分为A组(60例)和B组(62例),A组给予缬沙坦氨氯地平片进行治疗,B组给予缬沙坦氢氯噻嗪片治疗,疗程均为6周。在治疗前后对两组病例的血压、运动平板实验结果、静息心电图、SAP发作状况进行监测同时观察药物不良反应及其依从性。结果:A组治疗后降压疗效优于B组(A组VS.B组,P=0.000;P=0.035)。治疗后运动平板实验结果(P=0.001,P=0.034,P=0.000,P=0.000,P=0.029,P=0.000)、静息心电图改善状况评价(P=0.000)和冠脉事件发作状况(P=0.000),A组与B组相比差异有统计学意义。不良反应监测(P=0.585)及药物依从性评价(P=0.768),A组与B组相比差异无统计学意义。结论:缬沙坦氨氯地平单片复方制剂在更好的实现平稳降压的同时,还能对SAP进行有效遏制,其药物安全性和依从性与其他一线降压药物无差异。