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^(18)F-FDG PET/CT显像和血清学指标对前列腺肿瘤的诊断价值
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作者 李晶 张莺 《实用肿瘤杂志》 CAS 2024年第3期280-283,共4页
目的 研究^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-fluorodexyglucose,^(18)F-FDG)PET/CT显像和前列腺血清学指标诊断前列腺肿瘤的价值。方法 回顾性分析2013年8月至2021年12月在浙江大学医学院附属第二医院经病理证实的95例疑似前列腺肿瘤患者的... 目的 研究^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-fluorodexyglucose,^(18)F-FDG)PET/CT显像和前列腺血清学指标诊断前列腺肿瘤的价值。方法 回顾性分析2013年8月至2021年12月在浙江大学医学院附属第二医院经病理证实的95例疑似前列腺肿瘤患者的^(18)F-FDG PET/CT图像与前列腺血清学指标。根据病理检查结果分为恶性组(n=77)和良性组(n=18)。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析前列腺病灶的最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUV_(max))与血清总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)、游离前列腺特异性抗原(free prostate specific antigen,fPSA)及游离/总前列腺特异性抗原比值(free/total prostate specific antigen,f/t-PSA)诊断前列腺良恶性病灶的最佳截断界值。结果 ROC曲线显示,SUV_(max)、tPSA、fPSA和f/t-PSA诊断前列腺良恶性病灶的最佳截断值分别为4.47、46.67 ng/mL、11.11 ng/mL和0.10。SUV_(max)、tPSA、fPSA和f/t-PSA的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.658、0.897、0.842和0.836。^(18)F-FDG PET/CT显像、tPSA、f PSA和f/t-PSA对前列腺肿瘤的诊断敏感度分别是81.8%、97.4%、92.2%和83.1%,特异度分别是61.1%、27.8%、50.0%和50.0%,准确度分别是77.9%、84.2%、84.2%和76.8%。恶性组SUV_(max)、tPSA和fPSA均高于良性组,f/t-PSA低于良性组(均P<0.05)。^(18)F-FDG PET/CT检查显示,72例有远处转移病灶。结论 SUV_(max)、tPSA、fPSA和f/t-PSA均能鉴别前列腺良恶性病灶。^(18)F-FDG PET/CT显像在探测远处病灶方面更具有优势,能够为临床决策提供更好的帮助。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 PET/CT 最大标准摄取值 前列腺特异性抗原
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^(18)F-PSMA-1007 PET/CT与mp-MRI对前列腺癌的检测效能及与病理分级的相关性研究
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作者 周云舒 陈晓华 +6 位作者 陈志强 张若弟 刘世莉 王卓 张少茹 李鹏 李艳梅 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期71-76,96,共7页
目的探讨18氟标记前列腺特异性膜抗原-1007正电子发射计算机体层摄影(fluorine-18 prostate specific membrane antigen 1007-positron emission tomography/computed tomography,^(18)F-PSMA-1007 PET/CT)与多参数磁共振成像(multi-par... 目的探讨18氟标记前列腺特异性膜抗原-1007正电子发射计算机体层摄影(fluorine-18 prostate specific membrane antigen 1007-positron emission tomography/computed tomography,^(18)F-PSMA-1007 PET/CT)与多参数磁共振成像(multi-parameter magnetic resonance imaging,mp-MRI)单独及联合对前列腺癌(prostate cancer,PCa)的检测效能,并比较最大标准化摄取值(maximum standardized uptake value,SUV_(max))、表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)、SUV_(max)/ADC、T1、T2、质子密度(proton density,PD)值与PCa病理分级的相关性。材料与方法回顾性分析我院2020年4月至2022年9月疑似PCa并拟行穿刺活检或手术的患者病例,最终50例患者被纳入研究,其中42例确诊PCa。按照国际泌尿病理协会(International Society of Urological Pathology,ISUP)分级共分为5组,包括中高级别组(分级≥4)25例和低级别组(分级1~3)17例,比较不同分组的SUV_(max)、ADC及SUV_(max)/ADC的差异。采用Spearman相关分析SUV_(max)、ADC、SUV_(max)/ADC、T1、T2、PD值之间的相关性及分别与ISUP分级的相关性。以病理为金标准,分析^(18)F-PSMA-1007 PET/CT与mp-MRI单独及联合对前列腺良恶性的检测效能。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)并计算曲线下面积(area under the curve,AUC)、敏感度和特异度,评价SUV_(max)、ADC、SUV_(max)/ADC及联合参数诊断效能,通过DeLong检验比较AUC间的差异。结果PCa高级别组与低级别组的ADC值、SUV_(max)、SUV_(max)/ADC差异均有统计学意义(P均<0.001)。50例患者的ADC值与SUV_(max)呈负相关性(r=-0.516,P<0.05),42例确诊PCa患者的ADC值与ISUP分级呈负相关(r=-0.616,P<0.05),SUV_(max)、SUV_(max)/ADC与ISUP分级呈正相关(r=0.549、0.639,P均<0.05)。20例完成定量磁共振图像编译(magnetic resonance image compilation,MAGiC)序列患者T1、T2、PD值与ISUP分级无相关性(r=0.045、0.202、0.028,P均>0.05);T1、T2值与ADC值呈正相关(r=0.616,r=0.756,P均<0.05),PD值与ADC值呈负相关(r=-0.506,P<0.05)。SUV_(max)与T1、T2、PD值没有明显相关性(r=-0.132,r=-0.422,r=0.230,P均>0.05)。ROC曲线分析显示,SUV_(max)的AUC为0.940,差异有统计学意义(P<0.001),以7.80为临界值,诊断PCa的敏感度为83.33%,特异度为100.00%;ADC值的AUC为0.970,差异有统计学意义(P<0.001),以1.20×10^(-3)mm^(2)/s为临界值,诊断PCa的敏感度为95.24%,特异度为87.50%;SUV_(max)/ADC的AUC为0.970,差异有统计学意义(P<0.001),以6.43×10^(3)为临界值,诊断PCa的敏感度为90.48%,特异度为100%;SUV_(max)和ADC联合的AUC为0.976,差异有统计学意义(P<0.001),以0.85为临界值,诊断PCa的敏感度为90.48%,特异度为100.00%。结论联合^(18)F-PSMA-1007 PET/CT与mp-MRI可以提高对PCa的诊断效能;ADC值、SUV_(max)及SUV_(max)/ADC能够区分低危与中高危PCa。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺特异度膜抗原 弥散加权成像 最大标准化摄取值 表观弥散系数 磁共振成像 肿瘤分级
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Prognostic significance of SUVmax and serum carbohydrate antigen 19-9 in pancreatic cancer 被引量:2
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作者 Jian-Guo Zhao Ya Hu +2 位作者 Quan Liao Zhe-Yu Niu Yu-Pei Zhao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第19期5875-5880,共6页
AIM:To investigate the prognostic significance of pretreatment standardized maximum uptake value(SUVmax)and serum carbohydrate antigen(CA)19-9 in pancreatic cancer.METHODS:From January 2007 to October 2011,80 consecut... AIM:To investigate the prognostic significance of pretreatment standardized maximum uptake value(SUVmax)and serum carbohydrate antigen(CA)19-9 in pancreatic cancer.METHODS:From January 2007 to October 2011,80 consecutive patients with pancreatic cancer who received positron emission/computed tomography before any treatment were enrolled in this study.The pretreatment SUVmax and CA19-9 level of the primary pancreatic tumor were obtained and compared with clinicopathological and prognostic factors.Student’s t test for unpaired data was used to analyze the differences between two groups.Univariate analysis and Cox proportional hazards regression were used to examine the independent effects of each significant variable.Survival was analyzed by the Kaplan-Meier method.RESULTS:There was a significant correlation between both the SUVmax and serum CA19-9 of pancreatic cancer and R0 surgical resection(P=0.043 and P=0.007).Lymph node metastasis was associated with SUVmax(P=0.017),but not serum CA19-9(P=0.172).On the contrary,the tumor stage was significantly related to serum CA19-9(P=0.035),but not SUVmax(P=0.110).The univariate analysis showed that survival time was significantly related to tumor stage(P<0.001),lymph node metastasis(P=0.043),R0 surgical resection(P<0.001),serum CA19-9(P=0.001),SUVmax(P<0.001)and SUVmax plus CA19-9(P=0.002).Multivariate analysis clearly showed that only tumor stage(hazard ratio=0.452;P=0.020)was an independent prognostic factor for overall survival in pancreatic cancer.Higher SUVmax or CA19-9showed worse prognosis.We found that high serum CA19-9 plus SUVmax was the most significant variable.CONCLUSION:Higher pretreatment SUVmax and serum CA19-9 indicates poor prognosis.SUVmax plus serum CA19-9 is the most significant variable in predicting survival. 展开更多
关键词 PANCREATIC cancer MAXIMUM standardized UPTAKE valu
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结核抗原检测试剂国家参考品的研制
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作者 石大伟 陈湘霖 +5 位作者 董文竹 文舒安 张婷婷 王玉峰 黄海荣 许四宏 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2023年第12期1141-1146,共6页
目的:建立结核抗原检测试剂的国家参考品。方法:结核抗原国家参考品经原料复核、分散稀释、分装和组装等步骤制备而成,并使用结核分枝杆菌核酸检测试剂盒进行拷贝数标定。使用两家不同企业的胶体金法进行协作标定研究,最终确定其质量标... 目的:建立结核抗原检测试剂的国家参考品。方法:结核抗原国家参考品经原料复核、分散稀释、分装和组装等步骤制备而成,并使用结核分枝杆菌核酸检测试剂盒进行拷贝数标定。使用两家不同企业的胶体金法进行协作标定研究,最终确定其质量标准要求。同时对参考品的均匀性和稳定性进行考察。结果:两家公司的试剂对阳性参考品候选样本(5/5)和阴性参考品候选样本(5/5)均能正确检出;对于倍比稀释后的参考品(编号Rv),两家公司均可检出32倍阳性,64倍阴性。根据协作标定结果,参考品由5份阴性参考品、5份阳性参考品、1份最低检出限/精密度参考品(P0)组成。参考品的质量标准确定为:阴性参考品符合率应为5/5;阳性参考品符合率应为5/5;最低检出限参考品P0进行倍比稀释至64倍,其中16倍稀释的检测结果应为阳性;精密度参考品P0进行8倍稀释后平行检测10次,检测结果应均为阳性,且显色条带均一。结论:本研究首次建立了一套能够满足胶体金免疫层析法结核抗原检测试剂盒的质量评价和控制要求的国家参考品。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 抗原 试剂盒 诊断 参考标准 评价研究
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18F-PSMA-1007PET/CT联合前列腺特异性抗原衍生指标对灰区前列腺癌的诊断价值
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作者 郭盛 周川 +3 位作者 张云峰 王东 牛涛 周逢海 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1812-1819,共8页
目的:前列腺癌的发病率逐年上升,精准诊疗可以帮助灰区前列腺癌患者减少不必要的前列腺穿刺。本研究旨在探讨18F-前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)显像联合前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA... 目的:前列腺癌的发病率逐年上升,精准诊疗可以帮助灰区前列腺癌患者减少不必要的前列腺穿刺。本研究旨在探讨18F-前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)显像联合前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)衍生指标对灰区前列腺癌的诊断价值。方法:回顾性纳入甘肃省人民医院107例因总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)为4~10μg/L(PSA灰区)的可疑性前列腺癌行18F-PSMA PET/CT显像的患者,根据病理学检查结果分为前列腺癌组和非前列腺癌组。患者均接受PSA检测、18F-PSMA及腹部超声检查,比较2组年龄、tPSA、游离PSA(free PSA,fPSA)、f/tPSA、前列腺体积、PSA密度(PSA density,PSAD)、最大标准化摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)、分子成像前列腺特异性膜抗原(molecular imaging prostate specific membrane antigen,miPSMA)评分。采用多因素logistic回归分析诊断灰区前列腺癌的影响因素。构建受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,评估PSAD、SUVmax单独及联合诊断灰区前列腺癌的效能。结果:前列腺癌组体积[42.00(34.00,58.00)cm3 vs 49.00(41.27,60.41)cm3]小于非前列腺癌组(Z=-2.376,P=0.017),PSAD[(0.18±0.06)μg/(L·cm3)vs(0.15±0.05)μg/(L·cm3)]和SUVmax[18.63(8.03,28.57)vs 9.33(5.90,13.52)]均高于非前列腺癌组(均P<0.05)。前列腺癌组miPSMA评分≥2的比例高于非前列腺癌组(χ^(2)=40.987,P<0.001)。PSAD(OR=22.154,95%CI 1.430~873.751,P=0.042)和SUVmax(OR=1.301,95%CI 1.034~1.678,P=0.009)是诊断灰区前列腺癌的独立影响因素。PSAD和SUVmax的最佳截断值分别为0.22μg/(L·cm3)和8.02,单独PSAD、SUVmax及PSAD和SUVmax联合诊断灰区前列腺癌的AUC分别为0.628(95%CI 0.530~0.720)、0.806(95%CI 0.718~0.876)、0.847(95%CI 0.765~0.910)(均P<0.05),灵敏度分别为41.03%、76.92%、74.36%,特异度分别为79.41%、89.71%、92.65%。结论:灰区前列腺癌患者PSAD、SUVmax增高,PSAD和SUVmax联合诊断灰区前列腺癌的价值较高。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺特异性抗原密度 前列腺特异性膜抗原显像 最大标准化摄取值
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肺癌CT征象和PET/CT最大标准化摄取值与Ki-67表达的关系
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作者 佟梓滨 张龙敏 《实用医学影像杂志》 2023年第1期27-30,共4页
目的探讨肺癌CT征象与氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射计算机断层显像(PET)/CT的最大标准化摄取值(SUVmax)和核抗原Ki-67阳性表达情况之间的关系。方法回顾性分析本院初诊肺癌患者96例,其中腺癌57例,鳞癌14例,神经内分泌肿瘤25例,均... 目的探讨肺癌CT征象与氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射计算机断层显像(PET)/CT的最大标准化摄取值(SUVmax)和核抗原Ki-67阳性表达情况之间的关系。方法回顾性分析本院初诊肺癌患者96例,其中腺癌57例,鳞癌14例,神经内分泌肿瘤25例,均采用免疫组织化学法获得核抗原Ki-67表达情况,并根据其百分比分为Ki-67高表达组和低表达组。比较2组间CT征象、SUVmax的差异。结果淋巴结转移及多发淋巴结转移两个征象在Ki-67低表达组和高表达组之间差异有统计学意义(P<0.05);对比2组患者一般特征、病变位置、长径、密度、边界、形状、分叶征、毛刺征、钙化征、血管集束征、支气管充气征、空泡征、空洞征、支气管截断征、胸膜凹陷征、胸膜增厚征、胸腔积液,上述征象差异无统计学意义(P>0.05)。Ki-67高表达组肺癌的SUVmax摄取值更高。结论SUVmax值可在一定程度上反映肺癌Ki-67的表达情况,肺癌Ki-67高表达患者的SUVmax高于Ki-67低表达患者,肺癌Ki-67高表达患者更容易出现淋巴结转移及多发淋巴结转移。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 肺肿瘤 最大标准化摄取值 Ki-67抗原 征像
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肠道病毒71型疫苗质量控制研究进展 被引量:15
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作者 王一平 姚昕 +1 位作者 毛群颖 梁争论 《微生物学免疫学进展》 2015年第5期69-72,共4页
手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)已成为西太平洋区严重的公共卫生问题之一,肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是引起HFMD的主要病原体,研发疫苗是控制HFMD流行的有效手段。目前世界范围已有5个EV71全病毒灭活疫苗进入临床... 手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)已成为西太平洋区严重的公共卫生问题之一,肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是引起HFMD的主要病原体,研发疫苗是控制HFMD流行的有效手段。目前世界范围已有5个EV71全病毒灭活疫苗进入临床试验,其中中国研制的3种EV71疫苗已分别完成III期临床试验,结果表明3种疫苗都具有良好的安全性和保护效果。在EV71疫苗研发中,抗原质控的方法和标准是研发的瓶颈,其中抗原活性测定是工序工艺优化、免疫原性评价和剂量确定的关键指标。综述了EV71疫苗抗原质控的研究进展。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 疫苗 抗原 标准品 Hand FOOT and MOUTH disease (HFMD) ENTEROVIRUS 71 (EV71)
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不同ELISA系统检测人血清百日咳IgG抗体的比较研究 被引量:2
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作者 卫辰 晁哲 +3 位作者 吴燕 骆鹏 王丽婵 马霄 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第22期2717-2720,2724,共5页
目的使用A、B、C 3组酶联免疫吸附试验(ELISA)系统进行百日咳疫苗临床血清检测,每组ELISA系统包括至少一种百日咳毒素(PT)、一种丝状血凝素(FHA)和一种黏附素(PRN)包被抗原,其中C组抗原包括2种FHA抗原,酶标二抗是相同的抗人IgG抗体。比... 目的使用A、B、C 3组酶联免疫吸附试验(ELISA)系统进行百日咳疫苗临床血清检测,每组ELISA系统包括至少一种百日咳毒素(PT)、一种丝状血凝素(FHA)和一种黏附素(PRN)包被抗原,其中C组抗原包括2种FHA抗原,酶标二抗是相同的抗人IgG抗体。比较不同包被抗原对百日咳疫苗临床血清中3种IgG抗体检测结果的影响。方法收集164对无细胞百日咳、白喉和破伤风疫苗基础免疫前、免疫后临床血清,使用ELISA法检测和计算血清百日咳IgG抗体的转阳率和单位值。使用χ2检验比较转阳率差异,使用方差分析比较抗体检测结果。结果A组抗原检测IgG抗体结果为PT 82.19IU/mL,FHA 81.66IU/mL,PRN39.34IU/mL;转阳率均为100.0%。B组抗原检测结果为PT 95.59IU/mL,FHA 57.39IU/mL,PRN 40.76IU/mL;转阳率PT抗体为99.4%,其余为100.0%。C组抗原检测结果为PT 60.74IU/mL,2种FHA分别为29.33IU/mL和53.32IU/mL,PRN 34.05IU/mL,转阳率为99.4%、95.1%、100.0%和98.8%。3组抗原检测的临床血清转阳率经χ2检验FHA差异有统计学意义(P<0.05),PT和PRN差异无统计学意义(P>0.05);抗体GMC经方差分析,所有组抗原检测3个抗体值之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本次人临床血清抗体转阳率和抗体值达到保护力水平,但是不同抗原检测系统之间差异均有统计学意义,应尽快建立百日咳抗血清IgG检测用抗原试剂国家参考品。 展开更多
关键词 百日咳 临床血清 标准抗原 IGG抗体
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牡丹江地区156例皮炎湿疹类皮肤病斑贴试验变应原检测结果分析 被引量:2
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作者 谷朝霞 张建波 +2 位作者 初金玉 刘万红 陈丽丽 《医学综述》 2010年第19期3027-3028,共2页
目的探讨牡丹江地区皮炎湿疹类皮肤病的常见变应原及斑贴试验的临床应用,为疾病的预防和治疗提供依据。方法采用标准抗原系列对156例皮炎湿疹患者进行斑贴试验。结果 156例皮炎湿疹斑贴试验者中,有一项或一项以上阳性者113例,阳性率为72... 目的探讨牡丹江地区皮炎湿疹类皮肤病的常见变应原及斑贴试验的临床应用,为疾病的预防和治疗提供依据。方法采用标准抗原系列对156例皮炎湿疹患者进行斑贴试验。结果 156例皮炎湿疹斑贴试验者中,有一项或一项以上阳性者113例,阳性率为72.4%。变应原阳性率位居前三位的分别是:硫酸镍、对苯二胺、芳香混合物。结论硫酸镍、对苯二胺、芳香混合物是牡丹江地区引起皮炎湿疹类皮肤病的主要变应原。 展开更多
关键词 皮炎 湿疹 标准抗原 斑贴试验
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鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制 被引量:6
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作者 蒋大伟 李凯 +2 位作者 许兰菊 王川庆 张玉红 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期729-732,共4页
利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂... 利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH7.2的0.5%石炭酸生理盐水。制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8log2和10log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生。通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20~35℃,结果判定时间为3~5min。研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用。 展开更多
关键词 鸡志贺氏菌 凝集抗原 标准血清 研制 平板凝集试验
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鸡志贺氏菌多价凝集抗原及其标准血清的研制 被引量:2
11
作者 李炜 蒋大伟 +4 位作者 程琨 宋海霞 许兰菊 张玉红 张瑞 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期526-530,共5页
利用鸡鲍氏志贺氏菌和鸡痢疾志贺氏菌制备多价凝集抗原,确定其最佳反应浓度及比例.选择合适的试验鸡只,用2种鸡志贺氏菌灭活疫苗定期肌肉注射免疫和抗体效价测定,适时采血分离血清.结果显示,鸡鲍氏抗原与痢疾抗原的最佳混合浓度为6×... 利用鸡鲍氏志贺氏菌和鸡痢疾志贺氏菌制备多价凝集抗原,确定其最佳反应浓度及比例.选择合适的试验鸡只,用2种鸡志贺氏菌灭活疫苗定期肌肉注射免疫和抗体效价测定,适时采血分离血清.结果显示,鸡鲍氏抗原与痢疾抗原的最佳混合浓度为6×109mL-1,最佳比例为1∶1.制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌多价阳性血清,经抗体效价测定均达6 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌多价凝集抗原作用无凝集现象出现.研制的多价凝集抗原及其标准血清经特异性试验、重复性试验和保存方法试验,具有特异性强、敏感性高、重复性好、易保存等特点,且可省去单价凝集抗原繁琐的检测程序和时间. 展开更多
关键词 鸡志贺氏菌 多价凝集抗原 标准血清
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检测血吸虫循环抗原试剂的外部质量控制研究 被引量:1
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作者 王秀珍 邱东川 +5 位作者 钟波 肖永富 曹昌志 刘国栋 吴子松 黎世涛 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2006年第1期44-47,共4页
目的通过血吸虫循环抗原(SCAg)试剂的外部质量控制(EQA)研究,制定一套完整的质量控制指标和严格的质量控制措施。方法制备质量控制(QC)低、中、高3种定值血清,用SCAg试剂经20批次测定绘制质控图,按WHO评价标准判断可信度;用批量QC血清... 目的通过血吸虫循环抗原(SCAg)试剂的外部质量控制(EQA)研究,制定一套完整的质量控制指标和严格的质量控制措施。方法制备质量控制(QC)低、中、高3种定值血清,用SCAg试剂经20批次测定绘制质控图,按WHO评价标准判断可信度;用批量QC血清插入血吸虫病现场与普查的样本中用SCAg试剂检测,在流行区实验室间进行单盲测试;对不同感染程度的血吸虫病流行区及非流行区采集的未知样本的EQA批量检测;用急性感染血清观察SCAg试剂检测的Hook效应。结果SCAg试剂批次测试质控图的3种定值血清测定值在靶值±2个标准差(s)上下波动,结果可靠性高。流行区实验室间单盲测试的符合率均在95.00%以上,现场定性检测的有效诊断率为96.42%;通过内部质量控制(IQC)采用的多组分探针和EQA稀释血清法可克服因SCAg试剂检测的Hook效应造成的假阴性。结论SCAg试剂通过IQC和EQA具有较高的重复性、准确性和实验室间的可比性。 展开更多
关键词 血吸虫 抗原 标准化 质量控制
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正确认识和应用布鲁氏菌虎红平板凝集试验 被引量:5
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作者 邵卫星 盖文燕 +5 位作者 左媛媛 孙明军 焉鑫 孙世雄 刘蒙达 张研博 《中国动物检疫》 CAS 2022年第10期72-78,共7页
布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的全球常见细菌性人兽共患病。在开展布鲁氏菌病诊断、监测、防控等相关工作时,虎红平板凝集试验(rose bengal test,RBT)是最常用的布鲁氏菌抗体检测方法。但是,在实际应用过程中,因对布鲁氏菌抗体特点及... 布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的全球常见细菌性人兽共患病。在开展布鲁氏菌病诊断、监测、防控等相关工作时,虎红平板凝集试验(rose bengal test,RBT)是最常用的布鲁氏菌抗体检测方法。但是,在实际应用过程中,因对布鲁氏菌抗体特点及RBT特性等缺乏充分理解,导致RBT检测结果被“误用”的情况时有发生。本文将从动物感染布鲁氏菌后产生抗体的种类和特点,抗体凝集反应中存在的“前带现象”和非特异性反应,RBT抗原酸化和标准化对其检测性能的改善,RBT阳性结果需“确证”的起因及“误用”,在不同临床条件下如何使用RBT和解释检测结果等方面作一综述。充分认识和理解RBT的特性,以及在不同临床情形下正确使用RBT及其检测结果,不但可以降低布鲁氏菌病诊断成本,而且还能极大发挥RBT在布鲁氏菌病防控中的作用。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 虎红平板凝集试验 抗原酸化 抗原标准化 确证试验
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检测日本血吸虫抗体标准化间接血凝试剂盒的研制 被引量:22
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作者 王恩木 许强 +4 位作者 张世清 章乐生 谢静芬 郝晓君 肖祥 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2007年第6期421-423,403,共4页
目的研制检测日本血吸虫抗体(IHA)的标准化间接血凝试剂盒。方法通过不同筛目尼龙绢和低频超声等方法制备、纯化日本血吸虫可溶性虫卵抗原,致敏人"O"型血红细胞;按医学决定水平确定免疫学质量控制标准及参考,优选原材料质量,... 目的研制检测日本血吸虫抗体(IHA)的标准化间接血凝试剂盒。方法通过不同筛目尼龙绢和低频超声等方法制备、纯化日本血吸虫可溶性虫卵抗原,致敏人"O"型血红细胞;按医学决定水平确定免疫学质量控制标准及参考,优选原材料质量,规范生产工艺,研究制定反应体系的标准化,生产IHA试剂盒并进行鉴定。结果用生产的IHA试剂盒检测50例急性血吸虫病人血清全部阳性,检测201份慢性血吸虫病患者血清,193份阳性,敏感性96.0%;200份健康人血清均为阴性,特异性100%;肝吸虫、姜片虫、钩虫及乙肝患者血清均为阴性,肺吸虫病的交叉反应率为19.4%(6/31)。IHA试剂盒批内变异和批间变异小,有效诊断率为97.9%。同一批试剂盒在室温、4℃条件下保存3年未见效价明显改变。结论研制的IHA试剂盒具有较高的特异性和敏感性,可标准化生产。该试剂盒具有操作方便、快速、结果判断容易,不需要特殊的仪器设备,价格低廉等优点,可广泛用于现场查病。 展开更多
关键词 血吸虫 日本 可容性虫卵抗原 IHA 标准化
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癌胚抗原工作标准品的制备 被引量:1
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作者 徐立根 孙有香 焦岩 《标记免疫分析与临床》 CAS 2001年第1期21-24,共4页
制备供免疫分析用的癌胚抗原工作标准品并标定其免疫效价。用 4.6mg/LCEA纯品溶液和 pH7.4的1%人白蛋白 - 5 0mmolNa2 HPO4 -NaH2 PO4 溶液配制浓度为 32 0 μg/L的工作标准品溶液。将该溶液按每安瓿(amp .) 0 .5mL(16 0ng/amp .)分装... 制备供免疫分析用的癌胚抗原工作标准品并标定其免疫效价。用 4.6mg/LCEA纯品溶液和 pH7.4的1%人白蛋白 - 5 0mmolNa2 HPO4 -NaH2 PO4 溶液配制浓度为 32 0 μg/L的工作标准品溶液。将该溶液按每安瓿(amp .) 0 .5mL(16 0ng/amp .)分装、冻干。以国产CEARIA和CEAIRMA药盒现行标准品为对照品 ,标定工作标准品效价 ,并与国际参考制剂 1stIRPCEAHUMAN 73/ 6 0 1进行对照实验。以药盒标准品为对照品 ,工作标准品平均免疫效价为 16 3ng/amp .,95 %可信限为 15 9- 16 8ng/amp .,工作标准品与国际参考制剂的剂量 -反应曲线不显著偏离平行。CEA工作标准品与国际参考制剂 1stIRPCEA 73/ 6 0 1在免疫学反应中是同质的 。 展开更多
关键词 癌胚抗原 标准品 放射免疫分析 免疫放射分析 血清诊断
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四种乙型肝炎病毒表面抗体试剂盒检测人乙型肝炎病毒表面抗体效果比较 被引量:4
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作者 张小丽 王瑞玲 +5 位作者 宋娜 王文静 张翠 张学东 王冲冲 杨晓莉 《武警医学》 CAS 2014年第12期1209-1211,共3页
目的分析商品化试剂盒检测人乙型肝炎病毒(乙肝)表面抗体(抗-HBs)之间的差异。方法本院实验标本252份,分别用雅培I2000定量试剂盒、罗氏e601定量试剂盒、安图Auto Lumo A2000定量检测试剂盒和国内主流酶联免疫法定性试剂盒(上海科华)检... 目的分析商品化试剂盒检测人乙型肝炎病毒(乙肝)表面抗体(抗-HBs)之间的差异。方法本院实验标本252份,分别用雅培I2000定量试剂盒、罗氏e601定量试剂盒、安图Auto Lumo A2000定量检测试剂盒和国内主流酶联免疫法定性试剂盒(上海科华)检测人乙肝表面抗体,以假定金标准对各厂家的阴、阳性结果进行比对分析,并对3个定量检测系统进行量值相关性分析。结果 4种乙肝表面抗体试剂与假定金标准相比,灵敏度和特异性都达到了93%以上,其中安图和罗氏的灵敏度和特异性最高,达到了98%以上;罗氏试剂盒的跃登指数(灵敏度+特异性-100%)最高,为99.3%;与金标准比较,3种化学发光试剂盒检测结果无统计学差异(P>0.05),而酶联免疫法定性试剂盒检测结果有统计学差异(P<0.05)。结论主流乙肝表面抗体试剂盒在检验乙肝表面抗体时均存在一定的假阳性或假阴性,量值相关性较好,不影响临床应用分析。 展开更多
关键词 表面抗体 金标准 灵敏度 特异性 量值相关性
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HLA基因分型技术的进展与展望 被引量:5
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作者 李成涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期120-123,共4页
研究人的主要组织相容性复合物HLA(humanleucocyteantigen,人类白细胞抗原)的结构和功能有助于认识生命现象的本质以及疾病的致病机理,因此长期以来一直是生命科学研究的重点之一。随着分子生物学技术的迅速发展,HLA分型已经由传统的血... 研究人的主要组织相容性复合物HLA(humanleucocyteantigen,人类白细胞抗原)的结构和功能有助于认识生命现象的本质以及疾病的致病机理,因此长期以来一直是生命科学研究的重点之一。随着分子生物学技术的迅速发展,HLA分型已经由传统的血清学水平向DNA水平过渡,并取得了很好的效果。本文对目前各种HLA基因分型方法的原理和优缺点结合自己的应用经验做了评价,并简要介绍了在HLA基因分型研究中出现的新的动态。 展开更多
关键词 HLA基因分型技术 组织相容性复合物HLA 人类白细胞抗原 血清学 PCR-SSCP
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禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原国家参考品的研制 被引量:1
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作者 胡井雷 刘景利 +5 位作者 杨帆 徐姗姗 张从禄 刘光磊 田国彬 孙建宏 《中国兽药杂志》 2014年第3期27-29,共3页
按照国家一级标准物质要求和禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制试验抗原制造及检验规程规定的抗原制备方法,研制了一批禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制抗原国家参考品,用于检测禽流感病毒(H5亚型)制品生物效价和血凝抑制操作过程中的校验。该批抗... 按照国家一级标准物质要求和禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制试验抗原制造及检验规程规定的抗原制备方法,研制了一批禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制抗原国家参考品,用于检测禽流感病毒(H5亚型)制品生物效价和血凝抑制操作过程中的校验。该批抗原经过8家单位对其协作标定后对结果进行统计学分析,确定该批禽流感抗原的血凝效价为1∶80。另对所研制的禽流感抗原均一性、稳定性、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定等各项指标进行检测,结果均符合禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制试验抗原制造及检验规程和国家一级标准物质要求,说明该禽流感病毒(H5亚型)血凝抑制抗原可以作为国家参考品。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H5亚型 抗原 参考品
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乳腺癌^(18)F-脱氧葡萄糖PET-CT标准化摄取值与Ki-67表达的关系及意义 被引量:1
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作者 杨欢 林美福 陈晓耕 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2012年第3期52-55,57,共5页
目的探讨乳腺癌病灶的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT的标准化摄取值(SUV)与Ki-67表达之间的关系及意义。方法回顾性分析经PET-CT检查的35例女性乳腺癌患者(均经病理证实)的资料,并计算病灶最大标准摄取值(SUVmax)及最大肿瘤本底比值(TBRma... 目的探讨乳腺癌病灶的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT的标准化摄取值(SUV)与Ki-67表达之间的关系及意义。方法回顾性分析经PET-CT检查的35例女性乳腺癌患者(均经病理证实)的资料,并计算病灶最大标准摄取值(SUVmax)及最大肿瘤本底比值(TBRmax);所有病例均进行Ki-67检测。结果 35例乳腺癌患者中,Ki-67高表达率达74.3%(26/35)。Ki-67阳性组与阴性组间病灶SUVmax、TBRmax差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67与病灶SUVmax及TBRmax呈弱正相关(r=0.410,P=0.014;r=0.571,P=0.000)。通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)判断发现,SUVmax、TBRmax对Ki-67高表达诊断效能ROC曲线下面积分别为0.855(P=0.002)、0.906(P=0.000);乳腺癌病灶SUVmax及TBRmax最佳临界值分别为9.042、13.485(敏感性分别为0.615、0.692,特异性均为1.000)。结论乳腺癌病灶TBRmax较SUVmax能更好地间接反映Ki-67表达情况,在疗效观察及预后判断中有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 正电子发射断层显像术 18F-脱氧葡萄糖 KI-67抗原 标准化摄取值 肿瘤本底比值
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高通量ELISA测定血清癌胚抗原的应用评价 被引量:4
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作者 周爱凤 赵自云 +1 位作者 陈娟 牟晓峰 《青岛大学医学院学报》 CAS 2015年第6期659-661,共3页
目的对ADDCARE 1100全自动酶免分析仪的性能进行评价,为ADDCARE 1100高通量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清癌胚抗原(CEA)的标准化、系统化寻求解决方案。方法参考NCCLS EP5文件及有关文献,分别用零点漂移、加样精度、洗板残液量... 目的对ADDCARE 1100全自动酶免分析仪的性能进行评价,为ADDCARE 1100高通量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清癌胚抗原(CEA)的标准化、系统化寻求解决方案。方法参考NCCLS EP5文件及有关文献,分别用零点漂移、加样精度、洗板残液量、不精密度、正确度等实验对仪器的加样系统、洗板系统和读数系统进行评价,并对CEA检测曲线拟合方式的选择、洗板方法以及参考范围进行初步探索。结果 ADDCARE 1100全自动酶免分析仪的零点漂移为-0.002~0.002,加样精度变异系数为0.468%,洗板残液量平均每孔为0.012 5~0.062 5μL。高、中、低浓度样本不精密度变异系数:批内标准差(swr)为4.7%、3.6%、5.0%,批间标准差(srr)为3.5%、2.9%、4.7%,天间标准差(sdd)为2.1%、2.7%、4.6%,总标准差(sT)为4.2%、3.3%、5.8%。结论本单位ADDCARE 1100全自动酶免分析仪经相应调整后,加样系统、洗板系统、读数系统性能可靠、操作简单,能够满足实验室高通量ELISA测定全程自动化的需要。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定 癌胚抗原 评价研究 参考标准
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