TWO NEM IS0PRENYL PLAVONOIDS FROM THE LEAVES OP GLYCYRRHIZA URALENSIS FISOH

Three flavonoids have been isolated from the leaves of Glycyrrhiza uralensis Fisch(licorice,Leguminosae).The structures have been identified as 5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxy-5'-isoprenyl flavone(I,uralenol-3-methylether),5,6,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxy-6'-isoprenyl flavone (Ⅱ, unalene) and quercetin(Ⅲ).Ⅰ and Ⅱ are new compound.

饲喂甘草茎叶对奶牛血液生理指标的影响

【目的】研究饲喂甘草茎叶后对奶牛血液生理生化指标的影响。【方法】选取20头健康的泌乳后期(258±12)DIM的荷斯坦奶牛,根据产奶量、分娩时间和胎次进行配对试验设计。【结果】甘草茎叶添加组与苜蓿添加组的血尿氮、胆固醇、血糖、血磷、甘油三酯、谷氨转酰酶和血钙的统计差异均不显著(P>0.05)。饲喂甘草茎叶组的血液球蛋白含量差异显著(P≤0.05),血液总蛋白含量具有显著趋势(P≤0.10)。【结论】用甘草茎叶替代苜蓿饲喂奶牛,对奶牛具有提高免疫力作用,对奶牛具有保健作用。

乌拉尔甘草叶中黄酮类化学成分研究

采用聚酰胺柱层析法，用不同浓度乙醇洗脱，自乌拉尔甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ．）叶中分离得到１０余种化合物，就其含量较高的组分Ⅳ和组分Ⅴ，经光谱（ＵＶ、ＦＢ—ＭＳ、′Ｈ＿ＮＭＲ）分析，分别鉴定为５，７－二羟基－３′，４′－二甲氧基二氢黄酮醇－３－Ｏ－阿拉伯糖－鼠李糖甙（Ⅳ）和３，４′，５－三羟基－３′－甲氧基二氢黄酮醇－７－Ｏ－葡萄糖甙（Ⅴ）。

低剂量UV-B辐射对乌拉尔甘草叶片光合机构的影响

为了探讨植物叶片对UV-B辐射增强的响应机制,采用叶绿素荧光测定技术,分别测定在人工模拟低剂量UV-B(2.4μW/cm^2)辐射条件下乌拉尔甘草叶片的叶绿素荧光诱导动力曲线、初始荧光(F_0)、最大荧光(F_m)、光合机构比活性参数(ABS/RC、TR_o/RC和ET_o/RC)和性能指数等变化规律。结果表明:(1)低剂量UV-B辐射未引起甘草叶片O-J-I-P叶绿素荧光诱导曲线中的相数发生改变,UV-B辐射对PSⅡ的影响主要发生在其受体侧,而非供体侧;(2)低剂量UV-B辐射引起了甘草叶片光合系统F_v/F_m以及F_m、F_0的明显变化,同时也影响了光合机构的开放程度和电子从Q_A向Q_B传递效率,从而影响了光转化效率;相应性能指数(PI_(abs)和PI_(total))的改变亦验证了此结果。研究认为,低剂量UV-B辐射抑制乌拉尔甘草叶片光合系统Ⅱ受体侧Q_A至PQ之间的电子传递效率,从而影响了Q_A之后的光化学反应及非光化学反应。

饲喂甘草茎叶对奶牛瘤胃发酵参数及瘤胃微生物的影响

研究奶牛饲喂甘草茎叶后对瘤胃发酵参数和瘤胃微生物的影响。试验选取20头健康的泌乳后期(258±12)d的荷斯坦奶牛,根据产奶量、分娩时间和胎次进行配对试验设计,分为对照组(苜蓿添加组)和试验组(甘草茎叶添加组),每组10个重复。试验期28 d。结果显示,试验组的瘤胃乙酸、丙酸、戊酸浓度均极显著高于对照组(P<0.01),丁酸浓度显著高于对照组(P<0.05),乙酸/丙酸的比值显著低于对照组(P<0.05)。试验组的白色瘤胃球菌、总瘤胃球菌和溶纤维丁酸弧菌的数量均显著低于对照组(P<0.05),黄色瘤胃球菌的数量极显著低于对照组(P<0.01)。研究表明,采用甘草茎叶替代苜蓿饲喂奶牛,对瘤胃液中的纤维分解菌白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌、溶纤维丁酸弧菌和总瘤胃球菌具有抑制作用,能够改善奶牛瘤胃参数,有利于提高饲料的利用效率。

甘草叶中两个新异戊烯基黄酮类化合物

自乌拉尔甘草((Glycyrrhiza uralensis Fisch.)的干燥叶中分离到三个黄酮类化合物。经化学方法和光谱(UV,MS,~1HNMR)数据分析,分别确定为5,7,3′,4′-四羟基-3-甲氧基-5′-异戊烯基黄酮(Ⅰ),5,6,3′,4′-四羟基-3-甲氧基-6′-异戊烯基黄酮(Ⅱ)和槲皮素(Ⅲ)。Ⅰ和Ⅱ是新化合物,分别命名为乌拉尔醇-3-甲醚(uralenol-3-methylether)和乌拉尔素(uralene)。Ⅲ在本种植物中为首次报道。

从甘草地上部分中提取甘草酸和合成甘草酸锌

利用甘草地上部分可提取甘草酸和合成甘草酸锌,能大大缓解甘草资源不足,而且实验中所采用的方法工艺简单,既简化了生产工序,又降低了生产成本。

甘草茎叶对绵羊生长性能和血液生理生化指标的影响

试验研究甘草茎叶替代苜蓿干草对绵羊生长性能和血液生理生化指标的影响。对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组绵羊分别用0%、25%、50%甘草茎叶替代饲粮中苜蓿干草。结果表明:对照组平均日增重显著高于试验Ⅰ组(P<0.05),极显著高于试验Ⅱ组(P<0.01),且随着甘草茎叶的替代苜蓿水平的增加,绵羊的日增重反而呈现出降低的趋势。试验第55 d,试验Ⅰ、Ⅱ组绵羊血清中白细胞、红细胞、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度与对照组相比差异均不显著(P>0.05),但试验Ⅱ组绵羊血液血红蛋白水平显著高于对照组(P<0.05)。试验Ⅰ组血清中谷草转氨酶水平显著低于对照组(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组血清中总蛋白、白蛋白水平显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅰ组血清中磷水平显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅰ、Ⅱ组绵羊血清中谷丙转氨酶、球蛋白、碱性磷酸酶、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、尿素氮、肌酐、钙水平与对照组相比差异均不显著(P>0.05)。甘草茎叶替代苜蓿干草的比例应低于25%,甘草茎叶能在一定程度上提高动物的免疫功能。

薄层扫描法测定甘草茎叶中甘草次酸的含量

采用薄层扫描法测定甘草茎叶中甘草次酸的含量，方法简便、快速、灵敏、准确，回收率９７．３５％，变异系数为２．１８％。

乌拉尔甘草离体再生与遗传转化技术的研究

研究乌拉尔甘草离体再生受体系统和遗传转化技术方法,为甘草基因工程育种提供前期实验基础。以乌拉尔甘草茎段为外植体,试验筛选最适不定芽分化培养基和增殖壮苗培养基;以乌拉尔甘草茎段为受体,利用农杆菌介导法对乌拉尔甘草进行GUS和GFP基因的遗传转化研究。结果表明,以乌拉尔甘草去腋芽茎段为外植体,其不定芽最适分化和增殖培养基配方为MS+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L 6BA+0.1mg/L IBA,不定芽分化率达38.8%,增殖倍数3.67,适宜的壮苗培养基为MS+0.5mg/L NAA。与去腋芽茎段相比,带腋芽茎段的不定芽分化率达100%,能够在含抗生素的选择培养基MS+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L 6BA+0.1mg/L IBA+50mg/L Kan+250mg/L Car上存活,确定为最适转化受体;带腋芽茎段在分化培养基上预培养7d后,经OD_(600)=0.6的菌液侵染10min,共培养3d,在选择培养基上培养20d,其不定芽分化率为43.75%,经GFP荧光检测可得到78.88%的GFP基因瞬时表达率;随机选取5株再生转化植株,经PCR检测,均有GFP和GUS基因的目的条带,GFP基因表达较强烈,初步获得了5个株系的阳性转化植株。

甘草茎叶的营养价值及其在反刍动物中的应用

甘草茎叶是豆科植物甘草的地上部分,甘草茎叶中含有黄酮、甘草酸、甘草甜素、甘草苷等生物活性物质,能够抗菌、抗病毒、抗氧化、降脂、增强免疫力。对甘草茎叶的营养价值及其在反刍动物饲料中的应用进行了综述。

甘草试管苗炼苗过程中气孔行为、叶片蒸腾及光合能力的研究(英文)

对甘草试管苗炼苗过程中气孔行为、叶片蒸腾及光合能力的变化规律及特点进行了研究,并分析了试管苗炼苗过程中出现的叶片蒸腾及气孔导度的波动现象。甘草试管苗的炼苗过程设计为4个阶段:试管苗、蛭石苗、营养袋苗和土壤苗,在高光强及低湿度的自然条件下测定,气孔导度(gs)、叶片蒸腾速率(E)及胞间CO2浓度(CO2.int)随着炼苗的进展逐渐下降,净光合速率(Pn)逐渐增加,可见通过炼苗提高了叶片保水能力及光合能力。将各炼苗阶段的甘草幼苗在各自炼苗阶段的具体条件下连续测定,发现在炼苗开始的前几天,蛭石苗和营养袋苗叶片的蒸腾速率及气孔导度具有显著的波动,而胞间CO2浓度和净光合速率则比较稳定。这种蒸腾速率及气孔导度的波动可能与炼苗过程中湿度下降所引起的水分平衡的破坏密切相关,并具有防止水分过度散失的作用。

甘草愈伤组织诱导及带芽茎段丛生芽增殖条件优化

为筛选适于甘草愈伤组织诱导及带芽茎段丛生芽增殖的最佳激素配比,选取萌发能力最强的甘草种子作为试验材料,获得无菌苗,取其下胚轴和带芽茎段为外植体,在不同激素配比下诱导愈伤组织,统计愈伤组织的生长状况、颜色状态、诱导率和出愈率等指标,并研究不同激素对甘草带芽茎段丛生芽增殖的影响,统计带芽茎段丛生芽株高、节间距、真叶数、增殖倍数等指标。结果表明:MS+6 BA 1.0 mg·L^(-1)+2,4 D 2.0 mg·L^(-1)和MS+6 BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 2.0 mg·L^(-1)有利于下胚轴愈伤组织的诱导,MS+6 BA 0.2~0.6 mg·L^(-1)有利于带芽茎段愈伤组织的形成;MS+6 BA 1.8 mg·L^(-1)对带芽茎段的生长最为有利,MS+6 BA 1.0~2.2 mg·L^(-1)有利于带芽茎段丛生芽的增殖,随着6 BA浓度的升高,甘草带芽茎段丛生芽的增殖倍数也随之增加。

甘草带芽茎段诱导丛生芽条件的研究

为建立适宜的甘草植株再生体系,加强甘草种质资源的保护与利用,采用不同激素组合设计,以MS为基础培养基,观察不同激素配比对甘草带芽茎段诱导丛生芽的影响。结果表明:甘草带芽茎段生长发育最适宜培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+30 g·L-1蒸糖+8 g·L-1琼脂,株高可达10.83 cm;甘草带芽茎段诱导丛生芽形成最适宜培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1KT+0.1 mg·L-1NAA+30 g·L-1蒸糖+8 g·L-1琼脂,丛生芽增值倍数达3.00倍。

甘草叶中茶多酚和维生素C含量变化的研究

采摘人工种植3年生甘草新梢的1芽2、3叶为试验材料,揉捻、阴干处理,比较不同采摘月份间、粉碎与未粉碎状态下、大田栽培与温室栽培条件及放置1年条件下,甘草叶中茶多酚含量、维生素C含量的变化。结果表明:2019年6月和8月所采甘草叶片中维生素C含量、茶多酚含量均为当年采摘期中最高。其中,2019年6月粉碎的粉末状甘草叶片茶多酚含量与维生素C含量均显著高于未粉碎的叶片状的;2018年5月温室粉末状甘草叶片茶多酚含量极显著高于大田的,但是维生素C的含量则表现相反;2018年5月所采甘草叶片粉碎后放置1年,其茶多酚含量与维生素C含量均显著低于2018年5月的测定值。说明不同采摘月份间、粉碎与未粉碎不同状态下、不同栽培条件及放置时长对甘草叶片作为叶茶的主要品质成分均有明显影响。

甘草附生细菌多样性和群落结构组成

为了解甘草不同部位的细菌多样性和群落结构组成,应用高通量测序技术对其叶际、茎部和根际细菌的16S rDNA进行测序,分析细菌多样性和群落结构组成。结果表明,从特征值分布上看,3个部位共有特征值数量为102个,根际、叶际、茎部独有特征值数量分别为4801、818、432个。根际的多样性和丰富度明显高于叶际和茎部,茎部和叶际的群落结构相似性更高。在门水平上,变形菌门是各部位的优势细菌门,相对丰度表现为茎部>叶际>根际。在属水平上,茎部和叶际最丰富的菌属是泛菌属,假单胞菌属次之,根际优势菌属种类多,但多未准确分类。