期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Stereoblock Polypropylenes Prepared by Efficient Chain Shuttling Polymerization of Propylene with Binary Zirconium Catalysts and iBu3Al 被引量:3
1
作者 Xiao Yin Huan Gao +4 位作者 Fei Yang Li Pan Bin Wang Zhe Ma Yue-Sheng Li 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2020年第11期1192-1201,I0006,共11页
Stereoblock polypropyienes bearing isotactic,atactic,and syndictactic polypropylene segments were successfully prepared by dry methylaluminoxane activated binary catalysts system,Ph2CFluCpZrCl2 and {Me2Si(2,5-Me2-3-(2... Stereoblock polypropyienes bearing isotactic,atactic,and syndictactic polypropylene segments were successfully prepared by dry methylaluminoxane activated binary catalysts system,Ph2CFluCpZrCl2 and {Me2Si(2,5-Me2-3-(2-MePh)-cyclopento[2,3-b]thiophen-6-yl)2}ZCl2,in the presence of iBu3Al as a chain shutting agent.by studying the catalyst activity,chain transfer efficiency,and reversility of chain transfer reaction of each catalyst system,as well as the molecular weight and polydispersity of the resulting polymers,the allyl exchange reactions between the zirconium catalyst and different main-group metal alky were estimated,respectvely.Based on the optimized react condition,the chain shuttling polymerization was conducted by binary catalyst system in the presence of iBu3Al under both atmospheric and high pressure.Resultant polymers were identified as stereoblock polypropylenes according to microstructure and physical properties analyses by 13C{1H}-NMR,DsC,and GPC. 展开更多
关键词 stereoblock polypropylenes Chain shuttling polymerization Zirconium catalyst Chain transfer reaction
原文传递
开环聚合-固相缩聚法制备立体嵌段聚乳酸 被引量:3
2
作者 董亮 王婷兰 +2 位作者 唐颂超 蒲文亮 印培民 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期53-58,66,共7页
首先,采用乳酸为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得具有缩聚活性的L-聚乳酸和D-聚乳酸;然后,将两者熔融共混后进行固相缩聚,合成了一系列立体嵌段聚乳酸。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)分... 首先,采用乳酸为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得具有缩聚活性的L-聚乳酸和D-聚乳酸;然后,将两者熔融共混后进行固相缩聚,合成了一系列立体嵌段聚乳酸。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)分析了产物的链结构、重均分子量、热性能,并探讨了均相晶体和立体复合晶体共存情况下的固相缩聚机理。结果表明,固相缩聚产物分子量增长的适宜反应条件为:反应时间30h,较低的催化剂含量,L-聚乳酸质量分数为80%。L-聚乳酸和D-聚乳酸共混物较低的初始立体复合晶体结晶度有利于后续固相缩聚过程中产物分子量的增长;固相缩聚不仅发生在异链之间,而且也发生在同链之间。 展开更多
关键词 聚乳酸 立体嵌段聚乳酸 固相缩聚 开环聚合
下载PDF
改进型中乙烯基聚丁二烯橡胶的研制Ⅲ.立构嵌段中乙烯基聚丁二烯橡胶的合成 被引量:2
3
作者 李杨 刘慧明 顾明初 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 1997年第2期83-85,共3页
以n-BuLi为引发剂、环己烷为溶剂、GDEE为结构调节剂、SnCl4为偶联剂,合成了线型和星形立构嵌段中乙烯基聚丁二烯橡胶。研究了硬段和乙烯基结构含量的控制方法,考察了偶联剂用量、偶联反应时间、偶联剂加入方式、硬段... 以n-BuLi为引发剂、环己烷为溶剂、GDEE为结构调节剂、SnCl4为偶联剂,合成了线型和星形立构嵌段中乙烯基聚丁二烯橡胶。研究了硬段和乙烯基结构含量的控制方法,考察了偶联剂用量、偶联反应时间、偶联剂加入方式、硬段含量对偶联反应的影响。发现,随着硬段质量分数、硬段中乙烯基摩尔分数的增加,偶联效率逐渐减小;分批加入偶联剂有利于加宽产物的相对分子质量分布;偶联效率随着偶联剂两批加料时间间隔的减小而增大。 展开更多
关键词 聚合 乙烯基 聚丁二烯橡胶 聚合物 橡胶
下载PDF
稀土催化合成反式、环化和顺反立构嵌段聚异戊二烯 被引量:1
4
作者 程广楼 金鹰泰 +2 位作者 李赫 贾恒涛 杨毓华 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期350-354,共5页
采用新型稀土催化体系L_3-nLnX_n-R_3Al-R`X,研究了催化体系各组分、室温下再陈化时间、RX和R_3Al种类及用量、溶剂种类等因素对异戊二烯聚合的影响。在此基础上,经环化聚合合成出环化聚异戊二烯,并尝试... 采用新型稀土催化体系L_3-nLnX_n-R_3Al-R`X,研究了催化体系各组分、室温下再陈化时间、RX和R_3Al种类及用量、溶剂种类等因素对异戊二烯聚合的影响。在此基础上,经环化聚合合成出环化聚异戊二烯,并尝试了异戊二烯的立构嵌段聚合,用IR、NMR及动态力学测试等方法表征了聚合物的结构。合成出含1,4-结构68.2%含环化结构约28.9%,顺-1,4和反-1,4链段的Tg分别为-29℃和70℃的顺反立构嵌段聚异戊二烯。 展开更多
关键词 催化剂 聚合 环化聚合 聚异戊二烯 稀土族 橡胶
下载PDF
立构嵌段聚丁二烯的研制Ⅳ.立构二嵌段与三嵌段共混聚丁二烯的研究 被引量:1
5
作者 杨永成 王玉荣 顾明初 《合成橡胶工业》 CSCD 北大核心 1994年第1期19-22,共4页
在以n-Buli为引发剂,环己烷为溶剂,二哌啶乙烷和二乙基锌为调节剂的丁二烯负离子聚合过程中,采用高分子设计,分别以二甲基二氯硅烷、苯甲酸乙酯和乙酸乙酯为偶联剂,合成了不同分子量、不同嵌段比及共混比的1,4-1,2/... 在以n-Buli为引发剂,环己烷为溶剂,二哌啶乙烷和二乙基锌为调节剂的丁二烯负离子聚合过程中,采用高分子设计,分别以二甲基二氯硅烷、苯甲酸乙酯和乙酸乙酯为偶联剂,合成了不同分子量、不同嵌段比及共混比的1,4-1,2/1,4-1,2-1,4及1,2-1,4/1,2-1,4-1,2立构嵌段聚丁二烯(PB),考察了共混物的微观相分离、流变性及屈服强度。结果表明,嵌段共混PB的分子量、嵌段比、共混比值只有在一定范围时,共混物才产生微观相分离,分相的嵌段共混PB具有较好的流变性、加工性,较小的冷流性和较高的屈服强度。 展开更多
关键词 聚丁二烯 立构嵌段 共混物 结构
下载PDF
预聚物分子量对立体复合聚乳酸固相缩聚产物结构和性质的影响 被引量:1
6
作者 董亮 王婷兰 唐颂超 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第4期481-486,共6页
采用乳酸作为引发剂、辛酸亚锡作为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得分子量不同的具备缩聚活性的预聚物L-聚乳酸(PLLA)和D-聚乳酸(PDLA),将重均分子量(Mw)相近的预聚物熔融共混后制成前体进行固相缩聚。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(G... 采用乳酸作为引发剂、辛酸亚锡作为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得分子量不同的具备缩聚活性的预聚物L-聚乳酸(PLLA)和D-聚乳酸(PDLA),将重均分子量(Mw)相近的预聚物熔融共混后制成前体进行固相缩聚。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)及X射线衍射(XRD)分析了固相缩聚产物的链结构、分子量、热性能及晶体结构。结果表明,固相缩聚产物具有立体嵌段结构。预聚物的分子量大小将影响固相缩聚前体中均相晶体和立体复合晶体的相对含量,进而影响固相缩聚产物的结构。当预聚物PLLA和PDLA的Mw≈5×104时,固相缩聚产物重均分子量的涨幅最大,最终达到1.83×105。因此,采用Mw≈5×104的预聚物进行固相缩聚有利于产物中立体复合晶体结晶度的提高。 展开更多
关键词 固相缩聚 预聚物分子量 立体嵌段聚乳酸 立体复合聚乳酸
下载PDF
等规-无规立体嵌段聚丙烯链增长机理
7
作者 孙天旭 王立 +1 位作者 董晓臣 王苇 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第10期29-35,共7页
综述了各种催化剂催化丙烯聚合合成等规-无规嵌段聚丙烯的链增长机理,这些催化剂包括非桥联摇摆型茂金属催化剂、C1对称茂金属催化剂、C1对称和C2v对称双组分茂金属催化剂及后茂金属催化剂。
关键词 茂金属催化剂 后茂金属催化剂 等规-无规立体嵌段聚丙烯 链增长机理
下载PDF
立构三嵌段聚丁二烯的合成及其加氢产物的性能
8
作者 谢洪泉 马立人 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期21-25,共5页
用α -甲基萘锂作为双官能团引发剂 ,通过丁二烯在环己烷中进行负离子聚合 ,达到一定转化率后 ,加入极性改性剂 ,继续聚合至结束 ,合成了不同嵌段比的 1,2 - 1,4 - 1,2立构三嵌段聚丁二烯 ,并用三异丁基铝及 2 -乙基己酸钴作为加氢催化... 用α -甲基萘锂作为双官能团引发剂 ,通过丁二烯在环己烷中进行负离子聚合 ,达到一定转化率后 ,加入极性改性剂 ,继续聚合至结束 ,合成了不同嵌段比的 1,2 - 1,4 - 1,2立构三嵌段聚丁二烯 ,并用三异丁基铝及 2 -乙基己酸钴作为加氢催化剂 ,制备了氢化立构嵌段聚丁二烯。考察了不同极性改性剂及其用量和聚合温度对聚丁二烯微结构的影响 ,分析表征了立构嵌段聚丁二烯及氢化物。结果表明 ,当引发剂用量一定时 ,极性改性剂 /引发剂的摩尔比越大 ,1,2 -链节摩尔分数越高 ;当加入极性改性剂时 ,1,2 -链节摩尔分数随聚合温度的降低而增加 ,1,2 -嵌段的生成宜控制在 0℃ ;立构三嵌段聚丁二烯的相对分子质量分布很窄 ,且存在 2个玻璃化转变温度。氢化物的结晶度为 30 % ,为 (1-丁烯 -乙烯 - 1-丁烯 )三嵌段共聚物 ,呈现热塑性弹性体的行为 ;当其特性黏数大于 2 0dL·g-1,且聚1-丁烯的质量分数为 2 0 %~ 6 0 %时 ,其力学性能较好。 展开更多
关键词 负离子聚合 立构三嵌段共聚物 聚丁二烯 加氢 热塑性弹性体
下载PDF
高分子量立构复合结晶的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物 被引量:4
9
作者 李伟 马艳 +1 位作者 李远翔 范仲勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1553-1558,共6页
以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合,合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物.用辛酸亚锡Sn(Oct)2与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端,制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物.再于130℃下,... 以三枝化低不饱和度聚环氧丙烷(PPO)引发D-丙交酯(D-LA)逐步开环聚合,合成了三枝化聚环氧丙烷-聚右旋乳酸(PPO-PDLA)共聚物.用辛酸亚锡Sn(Oct)2与PPO-PDLA端羟基反应进行Sn(Oct)封端,制备了三枝化PPO-PDLA-Sn(Oct)预聚物.再于130℃下,以其作为大分子引发剂与L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了分子量>105的三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物.活性端基的引入,降低了聚合反应温度,从而降低了聚合中的酯交换或热降解反应发生的概率.实现了高分子量PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物的合成.结构测试结果表明,合成的嵌段共聚物具有分子结构易控及立构规整度高等特点.在结晶-熔融-再结晶重复热处理下,三枝化PPO-PDLA-PLLA嵌段共聚物仅发生立构复合聚乳酸结晶,且结晶能力稳定. 展开更多
关键词 封端 开环聚合 立构嵌段聚乳酸 三枝化PPO—PDLA—PLLA嵌段共聚物 立构复合结晶
下载PDF
立构二嵌段聚乳酸微纳米纤维的制备与结晶性能 被引量:2
10
作者 钟郭程 陈涛 +2 位作者 赵黎明 邱勇俊 徐梦帆 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期480-487,共8页
以羟基封端D型聚乳酸(HO-PDLA)作为大分子引发剂引发L-丙交酯(L-LA)本体开环聚合制备了不同数均分子量的线性立构二嵌段聚乳酸(di-sb-PLA),并应用静电纺丝技术制备了亚微米级纤维。结果表明:所合成的di-sb-PLA形成了完全的立构复合(sc)... 以羟基封端D型聚乳酸(HO-PDLA)作为大分子引发剂引发L-丙交酯(L-LA)本体开环聚合制备了不同数均分子量的线性立构二嵌段聚乳酸(di-sb-PLA),并应用静电纺丝技术制备了亚微米级纤维。结果表明:所合成的di-sb-PLA形成了完全的立构复合(sc)晶型,熔点均超过了215℃,热稳定性得到改善并表现出良好的韧性,浇注膜的断裂伸长率可达250%。电纺纤维膜中聚乳酸(PLA)分子链呈高度无定形状态,通过冷结晶生成大量的sc晶体,比熔融淬火样有更强的结晶能力。sc晶体的生成与甲基和羰基的相互作用有关。 展开更多
关键词 聚乳酸 立构嵌段 立构复合 静电纺丝
下载PDF
聚乳酸立构嵌段共聚物的合成与表征 被引量:1
11
作者 东为富 殷宏军 +2 位作者 施冬健 陈明清 张珣 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期17-19,共3页
以左旋和右旋丙交酯为原料,通过开环聚合制备了含有左旋和右旋乳酸链段的聚乳酸立构嵌段共聚物。采用红外光谱对其分子结构进行表征,表明共聚物已成功合成;并采用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对共聚物的熔点和晶型进行研究,表明所得嵌... 以左旋和右旋丙交酯为原料,通过开环聚合制备了含有左旋和右旋乳酸链段的聚乳酸立构嵌段共聚物。采用红外光谱对其分子结构进行表征,表明共聚物已成功合成;并采用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对共聚物的熔点和晶型进行研究,表明所得嵌段共聚物具有立构复合结构;采用乌氏粘度计对共聚物的分子量进行研究,表明共聚物的粘均分子量为25600。 展开更多
关键词 聚乳酸 立构嵌段共聚物 结晶
下载PDF
高耐热PLLA/PDLA共混物的热性能和结晶结构研究 被引量:21
12
作者 陈璐 唐颂超 +2 位作者 夏季 蒲文亮 李瑞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1006-1012,共7页
通过熔融共混法制备了一系列等比例聚左旋乳酸(PLLA)/聚右旋乳酸(PDLA)共混试样,采用差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(13C-NMR)及广角X射线衍射(WAXD)等方法对共混产物进行了表征和研究分析.结果表明,等比例PLLA和PDLA熔融共混生成了立... 通过熔融共混法制备了一系列等比例聚左旋乳酸(PLLA)/聚右旋乳酸(PDLA)共混试样,采用差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(13C-NMR)及广角X射线衍射(WAXD)等方法对共混产物进行了表征和研究分析.结果表明,等比例PLLA和PDLA熔融共混生成了立构复合物(stereocomplex,sc),同时部分均聚物发生酯交换反应,生成了立体嵌段物(stereoblock,sb),从而在DSC升温曲线上sc晶体处出现特殊的熔融双峰现象;随着熔融共混温度升高,sc晶体的生成率和结晶度逐渐下降;聚乳酸立构复合物的加工稳定性较好,二次加工后,sc晶体熔点基本不变,生成率和结晶度提高;由于sc晶体的存在,PLLA/PDLA共混物的耐热性能提高,退火热处理后耐热性能得到进一步提高.这对于开发高耐热聚乳酸及其加工应用具有重要的应用价值. 展开更多
关键词 聚乳酸 立构复合物 立体嵌段物 熔融共混
原文传递
立构嵌段聚合物的合成方法
13
作者 郑文洁 胡雁鸣 张学全 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第34期3651-3660,共10页
高分子合成是高分子科学的基础,高分子合成中探索和开发新的催化体系、新的聚合方法来控制聚合物的微观结构进而赋予材料优异的物理化学性能是推动高分子科学向前发展的极其重要的研究课题.立构嵌段聚合物是一种特殊的聚合物,其各嵌段... 高分子合成是高分子科学的基础,高分子合成中探索和开发新的催化体系、新的聚合方法来控制聚合物的微观结构进而赋予材料优异的物理化学性能是推动高分子科学向前发展的极其重要的研究课题.立构嵌段聚合物是一种特殊的聚合物,其各嵌段链是由相同的结构单元组成但各嵌段链构型不同,此类聚合物在性能上常常表现出类似于热塑性弹性体的性质.因此,立构嵌段聚合物的合成引起了人们的极大关注.本文综述了几大类立构嵌段聚合物(包括聚丙烯,聚双烯烃,聚丙烯酸酯以及聚乳酸等)的合成方法,并详细介绍了制备中所用的催化体系以及聚合机理. 展开更多
关键词 立构嵌段聚合物 聚丙烯 聚双烯烃 配位链转移聚合 链穿梭聚合
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部