思诺思对失眠症患者QUISI检测指标的影响

目的应用QUISI仪检测思诺思对失眠症患者睡眠脑电活动的影响。方法对32例失眠症患者进行连续3夜的QUISI描记,其中第3晚睡前30min给予10mg思诺思,观察用药后QUISI指标的变化。另设正常对照者28名,进行1夜适应和1夜基础QUISI监测。结果失眠症组患者服用思诺思前夜间QUISI检测指标与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。失眠症组患者服用思诺思后,夜间QUISI检测显示睡眠效率提高,服药前和服药后睡眠效率为(87.7±7.3)%vs(91.4±3.8)%;醒觉时间为(40.5±15.5)minvs(22.1±6.1)min;S1为(29.9±18.3)%vs(16.1±6.5)%;S2为(43.9±17.3)%vs(59.1±4.7)%;睡眠潜伏期为(35.7±17.0)minvs(21.1±11.0)min(P<0.05或P<0.01)。结论思诺思不仅能改善患者对睡眠的主观评价,还对夜间睡眠脑电有影响。

酒石酸唑吡坦片与思诺思片治疗失眠的疗效比较研究

目的 比较酒石酸唑吡坦和思诺思片治疗失眠的疗效。方法 采用酒石酸唑吡坦片和思诺思片双盲随机试验 ,对失眠病人进行治疗 ,疗程 1周 ,分别于用药第 1天、第 4天和第 8天 ,用罗纳普朗克临床观察表观察疗效和副反应。结果 在疗程中两药的疗效和副反应均无明显差异。结论 酒石酸唑吡坦片是安全有效的抗失眠药 ,疗效与思诺思相当。

思诺思治疗合并睡眠障碍的主观性耳鸣疗效分析

目的分析思诺思对合并睡眠障碍的主观性耳鸣患者的疗效。方法采用随机、双盲的对照方法,将68例合并睡眠障碍的主观性耳鸣患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予银杏叶提取物(金纳多片)及甲钴胺片(弥可保)口服治疗,治疗组在此基础上加思诺思临睡前口服,并对全部研究对象治疗前及治疗两周后分别进行耳鸣残疾评估量表(tinnitus handicap inventory,THI)及匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quaIity index,PSQI)评估。结果治疗组治疗后的THI评分(31.94±17.501分)和PSQI评分(4.68±4.132分)均较治疗前(分别为51.88±18.725、13.47±3.38分)明显改善,差异有统计学意义(均为P<0.05);对照组治疗后的THI评分(42.06±18.55分)和PSQI评分(12.24±3.742分)较治疗前(分别为50.29±16.88和13.59±3.43分)显著改善,差异有统计学意义(均为P<0.05)。治疗后治疗组THI和PSQI评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论思诺思能改善合并睡眠障碍的主观性耳鸣患者的耳鸣严重程度和睡眠障碍。

思诺思治疗脑卒中后睡眠障碍的临床观察

目的观察思诺思对脑卒中后睡眠障碍的作用。方法110例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组(n=56例)和对照组(n=54例)。对照组给予脑卒中的常规治疗;治疗组在此基础上加思诺思10mg或5mg,临睡前服,并应用睡眠等级评分[借鉴匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI))和神经功能缺损评分(采用中国卒中量表(CSS)]于治疗前后分别进行疗效评定。结果睡眠等级评分显示:治疗组与对照组在治疗前后的睡眠障碍改善者分别为20例和3例,治疗组在治疗后及治疗前,睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=14.36,P<0.05),在治疗后,治疗组与对照组睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=9.37,P<0.05),而对照组在治疗前后的睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(χ2=2.65,P>0.05);同时,神经功能缺损评分显示,两组在治疗前后的神经功能改善分别为17例和4例,其差异有统计学意义(χ2=6.88,P<0.05)。并且观察了思诺思的副作用。结论思诺思能改善脑卒中后出现的睡眠障碍,且对神经功能的恢复也有促进作用。

酒石酸唑吡坦片中杂质的色谱-质谱结构鉴定

目的:采用LC-MS对酒石酸唑吡坦片中的杂质进行结构鉴定。方法:通过酸、碱、高温、氧化和光照对酒石酸唑吡坦片中的杂质进行富集,采用液相色谱-超高分辨飞行时间质谱对未知杂质进行鉴定,色谱柱为C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9μm),流动相为10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液-甲醇-乙腈(53∶23∶18),采用ESI正离子模式进行质谱扫描。结果:结合酒石酸唑吡坦的处方工艺初步推测了6个杂质的化学结构。杂质1:4-(二甲胺基)-3-(6-甲基-2-对甲苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-4-氧代丁酸;杂质4:N-甲基-2-(6-甲基-2-对甲苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酰胺;杂质5:2-羟基-N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对甲苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酰胺;杂质6:N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对甲苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-氧代乙酰胺;杂质7:N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对甲苯基-2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酰胺;杂质8:6-甲基-2-对甲苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛。它们都具有6-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的母核。结论:超高分辨飞行时间质谱技术能够有效地用于药物中杂质的鉴定,酒石酸唑吡坦杂质研究可为其质量控制和工艺优化提供参考依据。