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巯基功能化金纳米搅拌棒的制备及其对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附检测 被引量:3
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作者 刘海霞 饶红红 +3 位作者 张丽 郑艳萍 刘芳 赵国虎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期839-843,共5页
为实现金纳米粒子(AuNPs)对环境水体中重金属离子的选择性吸附,以刻饰不锈钢丝为基体,采用化学沉积法在刻蚀不锈钢丝表面沉积AuNPs,再用自组装法将1,8-辛二硫醇修饰于AuNPs上,制备了一种以巯基功能化金纳米为吸附剂的金属搅拌棒(AuNPs-S... 为实现金纳米粒子(AuNPs)对环境水体中重金属离子的选择性吸附,以刻饰不锈钢丝为基体,采用化学沉积法在刻蚀不锈钢丝表面沉积AuNPs,再用自组装法将1,8-辛二硫醇修饰于AuNPs上,制备了一种以巯基功能化金纳米为吸附剂的金属搅拌棒(AuNPs-SH-SBSE)。采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICPOES)为检测手段,以常见的金属离子Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)为例,评价了金属搅拌棒的萃取分离性能。考察了吸附时间、pH值、解吸溶剂等因素对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)吸附率的影响。结果表明,当吸附平衡时间为30min、pH 8.0,6.0 mL 1.5 mol/L HNO_3作洗脱剂时,Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附率分别达98.5%和87.4%。将该方法用于实际样品中痕量Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附检测,其线性范围分别为0.1~50 mg/L和0.2~20 mg/L,方法的检出限(S/N=3)分别为24 ng/L和3.6μg/L。在低、高2个浓度水平下进行加标回收实验,回收率分别为85.4%~105.0%和74.2%~97.8%,相对标准偏差(RSD,n=3)分别为3.8%~8.2%和4.2%~10.6%。该方法简单、快速、灵敏,可应用于环境水体中Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的分离检测。 展开更多
关键词 金纳米粒子 巯基功能化 搅拌棒吸附 重金属离子
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搅拌棒萃取-气相色谱-质谱法分析地表水中合成麝香及紫外线吸收剂 被引量:2
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作者 佟玲 潘萌 +2 位作者 杨志鹏 田芹 宋淑玲 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-243,I0001,共12页
建立了搅拌棒萃取-溶剂解吸结合气相色谱-质谱法测定水样中16种合成麝香及2种紫外线吸收剂。实验优化了萃取温度、萃取时间、萃取体积、pH值、离子强度、溶剂解吸条件等参数,最终确定使用50mL水样在40℃下搅拌提取4h后,采用1.2mL溶剂超... 建立了搅拌棒萃取-溶剂解吸结合气相色谱-质谱法测定水样中16种合成麝香及2种紫外线吸收剂。实验优化了萃取温度、萃取时间、萃取体积、pH值、离子强度、溶剂解吸条件等参数,最终确定使用50mL水样在40℃下搅拌提取4h后,采用1.2mL溶剂超声解吸后直接浓缩分析。该方法的线性范围为2~120μg/L,线性相关系数大于0.996,各化合物的加标回收率在68.5%~126%之间,相对标准偏差范围为2.3%~14.9%,方法检出限在0.003~0.038μg/L之间。应用该方法分析北京市内不同采样点的7个地表水样品,结果表明,佳乐麝香的检出率最高,浓度在0.003~0.337μg/L之间。该方法操作简单、有机溶剂使用量少,可以实现分析测试快速、绿色的目的,能够用于实际水样中合成麝香和紫外线吸收剂的同时准确分析。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱(GC/MS) 搅拌棒萃取 合成麝香 紫外线吸收剂 地表水
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Non-hydrolytic Sol-gel Methodology to Prepare a Molecularly Imprinted, Organic-silica Hybrid-based Stir Bar for Recognition of Sulfonylurea Herbicides 被引量:1
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作者 司汴京 周杰 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期2487-2494,共8页
Based on a molecularly imprinted organic-silica hybrid-based stir bar, a pre-treatment methodology was devel- oped for enrichment of nicosulfuron in aqueous samples. The molecularly imprinted organic-silica hybrid-bas... Based on a molecularly imprinted organic-silica hybrid-based stir bar, a pre-treatment methodology was devel- oped for enrichment of nicosulfuron in aqueous samples. The molecularly imprinted organic-silica hybrid-based coating on the outer surface of a glass stir bar was prepared by in-situ polymerization using nicosulfuron as a template molecule, a-methacrylic acid as a functional monomer, methacryloxypropytrimethoxysilane as a cross-linker in the mixture of acetonitrile and trichloromethane (V/V, 7.5 : 1). To achieve the selective extraction of the target analyte from aqueous samples, several main parameters, including extraction time, pH value and contents of inor- ganic salt in the sample matrix were investigated. Evidence was also presented by the scanning electronic micro- scopic images of the imprinted and non-imprinted stir bars. Then, the extraction efficiency of the stir bar was tested with separate experiments and competitive sorption experiments. These results showed that using six sulfonylureas as substrates the molecularly imprinted organic-silica hybrid-based stir bar gave high selectivity for the template, nicosulfuron compared to the non-imprinted organic-silica hybrid-based stir bar. This sorption extraction was cou- pled to liquid chromatography ultraviolet detection allowing the determination of nicosulfuron from tap water. The method showed good recoveries and precision, 96.0% (RSD 2.7%, n=3) for tap water spiked with 0.125 nmol (25.00 mL sample), suggesting that the stir bar can be successfully applied to the pre-concentration of nicosulfuron in real aqueous samples. 展开更多
关键词 stir bar sorption extraction molecularly imprinted sol-gel coating sulfonylurea herbicide NICOSULFURON
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质子化壳聚糖功能性金纳米搅拌棒吸附萃取-离子色谱法测定乳制品中的亚硝酸盐及硝酸盐 被引量:5
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作者 刘海霞 狄婧 +3 位作者 饶红红 郑艳萍 郭金鑫 赵国虎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1395-1401,共7页
以刻蚀不锈钢丝为基体,采用化学沉积法在其表面制备金纳米粒子(AuNPs),再利用自组装技术将壳聚糖(CTS)修饰于AuNPs上,并对其进行质子化改性,制备了一种以质子化壳聚糖功能化AuNPs为涂层的固相萃取搅拌棒(PCTS/AuNPs-SBSE),结合离子色谱... 以刻蚀不锈钢丝为基体,采用化学沉积法在其表面制备金纳米粒子(AuNPs),再利用自组装技术将壳聚糖(CTS)修饰于AuNPs上,并对其进行质子化改性,制备了一种以质子化壳聚糖功能化AuNPs为涂层的固相萃取搅拌棒(PCTS/AuNPs-SBSE),结合离子色谱法(IC),建立了乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。优化了萃取温度、溶液pH值、萃取时间以及解析溶剂和时间。PCTS/AuNPs-SBSE-IC法测定亚硝酸盐和硝酸盐的线性范围分别为0.005~0.5 mg/L和0.02~5.0 mg/L,相关系数为0.9985和0.9988,检出限为1.2μg/L和6.7μg/L(S/N=3),富集倍数为22~25倍,RSD为2.6%~7.2%(n=5)。在实际样品分析中,加标回收率为84.7%~100.4%,RSDs在2.8%~8.5%(n=3)之间。结果表明,本方法简单、灵敏、选择性好,可用于乳制品中硝酸盐和亚硝酸盐的富集检测。 展开更多
关键词 金纳米粒子 质子化壳聚糖 搅拌棒吸附萃取 亚硝酸盐和硝酸盐 乳制品
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气相色谱–质谱法测定人体气味中4种脂肪酸 被引量:5
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作者 龙成生 吴德华 +1 位作者 王辛 陈然然 《化学分析计量》 CAS 2017年第3期37-41,共5页
建立搅拌棒吸附萃取–气相色谱–质谱法测定人体气味中正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸4种脂肪酸的方法。利用PDMS涂层搅拌吸附棒直接采集人体气味,采用热脱附程序升温进样方式气相色谱法测定人体气味中4种脂肪酸。以7... 建立搅拌棒吸附萃取–气相色谱–质谱法测定人体气味中正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸4种脂肪酸的方法。利用PDMS涂层搅拌吸附棒直接采集人体气味,采用热脱附程序升温进样方式气相色谱法测定人体气味中4种脂肪酸。以7-十三酮为内标,建立了4种脂肪酸的内标定量分析方法,线性范围为20~180ng,相关系数r^2为0.992 0~0.997 5,4种脂肪酸的检出限为3.2~7.5 ng。在40 ng加标水平下,样品加标回收率为90%~105%,测定结果的相对标准偏差为2.7%~4.0%(n=5)。该方法已应用于人体气味化学组分分析,满足分析要求。 展开更多
关键词 气相色谱–质谱法 人体气味 脂肪酸 搅拌棒吸附 热脱附
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