草莓试管苗移栽基质研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质试验,研究了不同移栽基质对草莓试管苗生长的影响。结果表明,草莓试管苗的最佳移栽基质是腐殖土∶红土=1∶1,移栽成活率近90%。

^(60)Co-γ射线对草莓组培苗诱变效应

开展以20~100Gy60Co-γ射线辐照处理丰香、章姬两品种试管苗辐射诱变育种试验.试验结果表明各处理对草莓植株的生长和发育均有影响,但不同品种对60Co-γ辐射敏感性不同,半致死剂量也不同,丰香半致死剂量约为55Gy,章姬的半致死剂量约为64.4Gy;60Co-γ辐射对丰香品种有明显的抑制作用,主要表现在植株变矮,开花延迟,花朵数减少,且随着剂量增大,这种趋势更加明显;不同60Co-γ辐射处理对章姬开花影响较对生长影响更为明显,单从较高变异率和优变情况来看,20Gy处理变异率最高,达到36.53%,且优变多,是章姬品种60Co-γ辐射育种的较适宜剂量.

培养基大量元素、蔗糖、琼脂对草莓试管苗生长的影响

采用正交设计方法研究了培养基中的大量元素浓度、蔗糖浓度和琼脂浓度对草莓试管苗生长的影响,结果表明:3个因素中大量元素浓度对草莓试管苗增殖作用最显著,其次为琼脂浓度,蔗糖浓度作用不明显;大量元素各浓度水平中,以MS为最好,琼脂浓度以10 g/L水平为最好。对丛芽生长高度的影响,3个因素都有显著的作用(P<0.05);蔗糖、大量元素浓度对丛芽根生长的作用达极显著水平(P<0.01);蔗糖浓度以60 g/L水平最有利于根的发生,大量元素浓度以1/2MS水平为好。

草莓试管苗与土培苗气孔形态和气孔密度的比较

通过对草莓(fragariaananassaduch)试管苗与土培苗气孔形态和叶片下表皮气孔密度的观察比较,结果表明:试管苗气孔大小和气孔开度都明显大于土培苗,气孔无关闭能力;土培苗与试管苗两者叶片下表皮气孔密度的差异不显著,说明试管苗叶片保水能力差可能主要与气孔无关闭能力有关.

EMS诱发草莓不同组培材料的耐盐性变异

以全明星草莓花药诱导的愈伤组织以及组培苗叶片为试验材料,用化学诱变剂甲基磺酸乙酯（EMS）进行诱变处理。结果表明,愈伤组织诱变处理的适宜浓度与时间组合为0.1%＋1.5h和0.2%＋1.0h,而（0.2%~0.4%）＋（1.0~2.0h）可作为离体叶片诱变处理的适宜浓度和时间范围。与离体叶片诱变相比,草莓花药的愈伤组织对诱变剂EMS更为敏感。通过对再生植株的耐盐性进行比较发现,愈伤组织诱变筛选植株的盐害率和盐害指数低于离体叶片诱变筛选植株,说明愈伤组织较组培苗叶片更适于作为草莓耐盐诱变育种的起始材料。

草莓试管苗移栽技术研究

通过对草莓试管苗进行不同移栽基质、不同移栽器具与不同移栽时期试验,研究了各因素对草莓试管苗生长的影响,确定了草莓试管苗的最佳移栽条件。结果表明:草莓试管苗的最佳移栽基质是草炭土∶泥土=1∶1,最佳移栽器具是营养钵,最适移栽时期是春季和秋季,移栽成活率在90%以上。

外源激素对‘章姬'草莓茎芽萌发和增殖的影响

研究了外源激素对‘章姬’草莓茎芽萌发和增殖的影响，结果表明：在MS培养基中添加6-BA0．5mg／L和GA0．2mg／L时，‘章姬’草莓茎尖萌发率为98％；增殖培养时相同外源激素浓度（BA1．5mg／L和IBA0．1mg／L）上连续培养4代后，植株矮化簇生，畸形苗、玻璃化苗增多；降低外源激素浓度，组培苗接种至培养基MS添加BA0．5mg／L和IBA0．1mg／L上增殖培养，组培苗生长势良好，增殖系数为2．28～2．68。

几种外源激素对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响

在组培条件下,研究了外源GA3、6-BA、IAA、IBA和NAA对盐胁迫下草莓试管苗生长的影响。结果表明:5种激素均可明显促进一定浓度盐胁迫下草莓试管苗的生长,使其株高增加,叶片数增多,芽分生率提高。其中0.5 mg/L GA3、1.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L IAA、0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L NAA在各激素处理中效果最佳,GA3在5种激素处理中效果最明显。

草莓试管苗生根技术的改进研究

以“丰香”花药诱导产生的草莓脱毒无根试管苗为材料 ,探讨了无机盐、生长调节剂、糖对其不定根形成的影响 .结果表明 ,在无机盐降为 MS培养基的 14 时 ,生根效果更好 ;在促进生根的生长调节剂中 ,以 NAA最为有效 ,适宜的浓度为 0 .0 5mg/L;蔗糖浓度 2 0 g/L时 ,生根最好、最经济 .

MS培养基中不同浓度有机物对草莓脱毒苗繁殖系数的影响

在筛选出草莓脱毒快繁培养基基础上 ,对影响草莓组培繁殖系数的有机物因素进行了探讨研究。结果显示 :甘氨酸对草莓组培脱毒苗繁殖系数影响最大 ,是主要有机物因子 ;各有机物因子对草莓脱毒苗繁殖系数的作用 ,由主到次依次为 :甘氨酸→VB6→肌醇→VB1→烟酸 ;各种有机物的最佳浓度组合为 :甘氨酸 ( 2 .0mg/L) +VB1( 0 .6mg/L) +肌醇 ( 10 0mg/L) +VB6( 0 .75mg/L) +烟酸 ( 0 .5mg/L) ,此浓度组合 ,恒温培养 2 6天 ,繁殖系数达 16以上。

草莓组培苗生根细菌性污染的防治措施

为解决草莓组培苗生根过程中容易出现细菌性污染导致草莓组培苗无法生根的问题,通过正交试验设计对NAA、青霉素及多菌灵3种药剂和其浓度进行筛选,并对生根率和平均根数与污染率的相关性进行分析。结果表明:草莓组培苗的生根率和平均根数与细菌性污染率呈极显著的负相关性,细菌性污染对草莓组培苗生根有极显著的抑制作用,在生根培养基中加入400mg/L的青霉素能完全控制污染,而且根系生长健壮。

植物试管苗移栽过程中气孔开度的变化研究

用分步炼苗法，对烟草、草莓、栝楼的试管苗进行了开口光培、沙培和室外营养钵几个步骤的炼苗；并在光学显微镜下观察比较了试管苗、开口光培苗、沙培苗在１３～１４自然光下和暗处理３ｈ后，气孔开度的变化．结果表明，试管苗移栽于低湿环境下易萎蔫死亡的原因不仅与气孔开关机能有关，而且也与气孔密度、气孔保卫细胞大小、表皮毛等多方面有关．

蔗糖和光对草莓离体试管苗气体交换和Rubisco活力的影响

在含有较低浓度蔗糖的 1/2MS培养基上和较高的培养光强下生长 6周的草莓离体试管苗,其净光合速率(Pn)、Rubisco的初始活力和总活力相对较高。培养基中添加 2 0.0 μg/gATP(腺苷三磷酸二钠)后,可使离体试管苗的Pn及Rubisco的初始活力和总活力升高;用 5.0 μg/gTPT(氯化三苯基锡)代替ATP后。

草梅离体试管苗光合作用的研究

无病毒草莓丰香（Ｆｒａｇａｒｉａ ａｎａｎａｓｓａ Ｄｕｃｈ．ｃｖ．Ｆｅｎｇｘｉａｎｇ）离体试管苗具有光合能力，但其光合作用受培养基中的蔗糖浓度、培养光强及培养容器内ＣＯ２浓度的影响。在无蔗糖或含有较低浓度蔗糖的培养基上和较高的培养光强下生长的试管苗，其净光合速率（Ｐｎ）、光饱和点和表观量子效率（ＡＱＹ）较高，光补偿点较低。生长有小苗的培养容器内的ＣＯ２浓度只有７０－１２０μｌ·ｌ－１，远远低于大气的ＣＯ２浓度。随着向培养容器中通入ＣＯ２浓度的增加，试管苗的Ｐｎ增加。培养６周试管苗的Ｐｎ高于培养３周的试管苗，培养容器内的ＣＯ２浓度６周培养的低于３周。

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。

降低草莓试管苗成本的初步研究

为了降低草莓试管苗成本，用自来水、食用白糖配制培养基，并采用自然光照进行了草莓组培的试验。结果表明，用自来水代替蒸馏水，用食用白糖代替试剂蔗糖，用自然光照代替人工辅助光照在草莓试管苗分化和生根上的效果是相同的，其分化侧芽数和发根数基本一样，似可降低成本。

保水剂在草莓试管苗出瓶种植的应用试验

[目的]为了研究保水剂在草莓试管苗移栽(出瓶)种植的应用效果。[方法]采用不同量保水剂与珍珠岩基质混拌,研究了草莓试管苗移栽(出瓶)种植期间保水剂对小苗根发育及成活率的影响。[结果]添加保水剂的处理对草莓试管苗移栽(出瓶)种植小苗的根发育影响不一,以处理Ⅲ(1%浓度)根发育最好,平均每个小苗根的发育数是12.25条;当基质中保水剂浓度1%时,浇水1次,污染3株,小苗成活率达98.9%,在实验范围内是最佳状态。[结论]浓度为1%保水剂配方表现最好,显著地促进了小苗根发育,提高了小苗成活率。

哈尼草莓叶片诱导再生植株及快速繁殖研究

以哈尼草莓组培苗叶片为材料,建立了一个诱导再生植株的高效培养体系。以茎尖为外植体,以MS为基本培养基研究了不同浓度和配比的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、奈乙酸(NAA)和二氯苯氧乙酸(2,4-D)对芽增殖和生根的影响,筛选出芽增殖、生根的较适宜培养基。结果表明:①叶片愈伤组织的诱导以MS+6-BA0.1mg/L+2,4D0.1～0.5mg/L较好,愈伤率达100%;②愈伤组织在MS+BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L培养基上,芽再生频率较高,平均再生芽数为3.2;③芽增殖以MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L效果好,增殖系数为9.8;④生根较适宜培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,生根率达100%,平均每株生根数11条,且根生长粗壮。

草莓试管苗生根诱导对移栽成活的影响

本文探讨了草莓试管苗生根诱导期长短、发根数及根长度对移栽成活率和幼苗生长的影响。结果表明，诱导期在41－50天效果最好，成活率达94％；根数越多，成活越容易；根长度在5．1－10．0cm时，有利于成活。

草莓脱毒种苗快繁节本关键技术研究

继代培养基中BA浓度0.1mg/L和0.6mg/L的交替使用、继代周期为30天能提高不定芽的增殖率;高效生根培养基为1/4MS+1.5%食用糖;食用糖、自来水替代蔗糖、蒸馏水,以及培养基回收等技术降低了生产成本70%。