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Chloroplast gene expression:Recent advances and perspectives
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作者 Yi Zhang Lin Tian Congming Lu 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2023年第5期153-171,共19页
Chloroplasts evolved from an ancient cyanobacterial endosymbiont more than 1.5 billion years ago.During subsequent coevolution with the nuclear genome,the chloroplast genome has remained independent,albeit strongly re... Chloroplasts evolved from an ancient cyanobacterial endosymbiont more than 1.5 billion years ago.During subsequent coevolution with the nuclear genome,the chloroplast genome has remained independent,albeit strongly reduced,with its own transcriptional machinery and distinct features,such as chloroplast-specific innovations in gene expression and complicated post-transcriptional processing.Light activates the expression of chloroplast genes via mechanisms that optimize photosynthesis,minimize photodamage,and prioritize energy investments.Over the past few years,studies have moved from describing phases of chloroplast gene expression to exploring the underlying mechanisms.In this review,we focus on recent advances and emerging principles that govern chloroplast gene expression in land plants.We discuss engineering of pentatricopeptide repeat proteins and its biotechnological effects on chloroplast RNA research;new techniques for characterizing the molecular mechanisms of chloroplast gene expression;and important aspects of chloroplast gene expression for improving crop yield and stress tolerance.We also discuss biological and mechanistic questions that remain to be answered in the future. 展开更多
关键词 CHLOROPLAST chloroplast gene expression TRANSCRIPTION post-transcriptional processing translation
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λN gene expression regulated by translation termination in ribosome L24 mutant
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作者 李沐阳 胡其锐 +2 位作者 宣劲松 邓代永 翁曼丽 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期127-134,共8页
Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the terminat... Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the termination phase of translation is also important for gene expression. The expression of lN gene is down regulated at translation level in L24 mutant, however the precise mechanism still remains unknown. We report here that in an L24 mutant strain, the expression of lac-lN and GST-lN is decreased to 25% and 50% of that in wild type T83 strain respectively. Strikingly, the yield of GST-lN fusion protein in L24 mutant can be restored to the level as in T83 wild type strain by changing the two codons upstream lN stop codon. These findings imply that the stop codon and its context are involved in the translation regulation. The possible reason is that the translation termination complex containing L24 mutant ribosome may not dissociate prop-erly in stop code region. This failure of disengagement from mRNA will slow down the process of following ribosomes, and consequently decrease the efficiency of lN gene expression. 展开更多
关键词 RIBOSOMAL protein mutant translation termination REGULATING λN gene expression.
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A priori, de novo mathematical exploration of gene expression mechanism via regression viewpoint with briefly cataloged modeling antiquity
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作者 Shaurya Jauhari S. A. M. Rizvi 《International Journal of Biomathematics》 2017年第1期99-113,共15页
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DIFFERENT EFFECTS OF STREPTOMYCIN DEPENDENT MUTATION ON THE EXPRESSION OF λV AND λQ GENES IN Escherichia coli~*
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作者 翁曼丽 童克忠 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1991年第11期942-947,共6页
Ⅰ. INTRODUCTIONAll protein syntheses are carried out on ribosomes, therefore the ribosomes are extremely important to biological activities. So far the composition of the ribosomal structure including three kinds of ... Ⅰ. INTRODUCTIONAll protein syntheses are carried out on ribosomes, therefore the ribosomes are extremely important to biological activities. So far the composition of the ribosomal structure including three kinds of rRNAs and over filly ribosomal proteins has been elucidated in detail. But the exact functions of the ribosomal proteins remain almost totally unknown. 展开更多
关键词 streptomycin-dependent gene expression translation.
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日粮能量水平对乌金猪肌肉组织蛋白质翻译起始因子基因表达的影响 被引量:1
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作者 易兰兰 李智鹏 +5 位作者 贺德勇 许宏 黄英 杨明华 潘洪彬 赵素梅 《饲料研究》 CAS 北大核心 2023年第7期34-38,共5页
试验旨在研究日粮不同能量水平对乌金猪肌肉组织蛋白质翻译起始因子基因表达的影响。选取健康、体重约15 kg的乌金猪54头,随机分为3组,每组3个重复,每个重复6头猪。各组猪饲喂不同能量水平的日粮(11.84、12.97、14.18 MJ/kg),试验分15~3... 试验旨在研究日粮不同能量水平对乌金猪肌肉组织蛋白质翻译起始因子基因表达的影响。选取健康、体重约15 kg的乌金猪54头,随机分为3组,每组3个重复,每个重复6头猪。各组猪饲喂不同能量水平的日粮(11.84、12.97、14.18 MJ/kg),试验分15~30、31~60、61~100 kg 3个阶段。各阶段换料过渡期为7 d,分别于猪30、60、100 kg时分批屠宰。结果显示,高能量水平日粮可降低猪的瘦肉率和肌肉粗蛋白含量,增加肌内脂肪含量,降低蛋白质翻译起始因子基因的表达。屠宰体重为30 kg时,低能量组猪的真核起始因子-2B(eIF-2B)、真核起始因子-4E(eIF-4E)表达水平显著高于高能量组(P<0.05),真核起始因子-4B (eIF-4B)基因表达量显著高于中能量组(P<0.05)。屠宰体重为60 kg时,高能量组和中能量组猪的eIF-2B、eIF-4B、eIF-4E表达水平显著低于低能量组(P<0.05)。屠宰体重为100 kg时,高能量组猪的真核起始因子-4A (eIF-4A)的相对表达水平显著低于低能量组和中能量组(P<0.05),低能量组eIF-4E相对表达量显著高于中能量组和高能量组(P<0.05);中能量组的eIF-4E相对表达量显著高于高能量组(P<0.05)。研究表明,乌金猪背最长肌蛋白质沉积随日粮能量水平降低而升高,肌内脂肪含量反之,日粮不同能量水平可通过调节蛋白质合成翻译起始因子基因的表达,明显影响乌金猪肌肉组织蛋白质的合成。 展开更多
关键词 营养水平 乌金猪 肌肉组织 蛋白质翻译起始因子 基因表达
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鼠源eIF4A1基因克隆及其原核/真核表达鉴定
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作者 李梦茹 张文 +6 位作者 段辰星 马良 栗朵朵 彭璟 梁晶晶 罗廷荣 李晓宁 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3073-3082,共10页
【目的】克隆昆明小鼠真核生物翻译起始因子4A1基因(eIF4A1)并构建其原核/真核表达载体,探究其结构和生物学特性,为在体内外鉴定eIF4A1互作蛋白网络打下基础。【方法】以昆明小鼠脑组织总RNA反转录合成的cDNA为模板,PCR扩增鼠源eIF4A1... 【目的】克隆昆明小鼠真核生物翻译起始因子4A1基因(eIF4A1)并构建其原核/真核表达载体,探究其结构和生物学特性,为在体内外鉴定eIF4A1互作蛋白网络打下基础。【方法】以昆明小鼠脑组织总RNA反转录合成的cDNA为模板,PCR扩增鼠源eIF4A1基因编码区(CDS)序列,然后克隆到pGEX-4T-1和pcDNA3.0载体上分别构建原核/真核表达载体;利用大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞对原核表达载体进行诱导表达、纯化及鉴定;同时以真核表达载体转染HEK-293T细胞,通过Western blotting和间接免疫荧光(IFA)检测eIF4A1蛋白在HEK-293T细胞内的表达及分布情况;并以ProtParam、ProtScale、TMHMM-2.0、SignalP-5.0、SOPMA和SWISS-MODEL等在线软件对鼠源eIF4A1蛋白进行生物学信息分析。【结果】鼠源eIF4A1基因CDS序列长1221 bp,克隆到pGEX-4T-1载体能成功构建原核表达载体pGEX-4T-eIF4A1-Flag,在25和30℃下经0.5 mmol/L IPTG诱导均能大量表达出融合蛋白eIF4A1-Flag,且主要以包涵体形式存在。将鼠源eIF4A1基因克隆至pcDNA3.0载体成功构建获得真核表达载体pcDNA3.0-eIF4A1-Flag,以其转染HEK-293T细胞后,eIF4A1蛋白在HEK-293T细胞中成功表达,且主要分布在细胞质中。生物信息学分析结果表明,eIF4A1蛋白相对分子量为46.15408 kD,理论等电点(pI)为5.267,含有407个氨基酸残基;属于不稳定的亲水性非分泌蛋白,无跨膜结构,也没有信号肽,其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。鼠源eIF4A1蛋白的主要互作蛋白有10个,除eIFs家族蛋白外,还包括Paip1和Pdcd4互作蛋白。【结论】eIF4A1主要是分布在细胞质,为不稳定的亲水性非分泌蛋白,无跨膜结构和信号肽,通过构建原核/真核表达载体表达获得的融合蛋白eIF4A1-Flag可用于筛选和鉴定eIF4A1互作蛋白,为深入探究eIFs的结构及生物学功能提供技术支持。 展开更多
关键词 鼠源 真核生物翻译起始因子(eIFs) eIF4A1基因 原核表达 真核表达 生物信息学分析
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人白细胞介素-3基因翻译起始区的改造提高其在大肠杆菌中的表达水平 被引量:7
7
作者 杨立宏 陈常庆 +1 位作者 高冕 苏成芝 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期297-303,共7页
为了提高人白细胞介素-3(hIL-3)在大肠杆菌中的表达,在计算机辅助下,设计合成了PCR突变引物,用于改造起始密码AUG上下游序列,并在不改变5'端氨基酸编码的前提下,尽可能选用大肠杆菌高频使用的密码子。将经改造后的hIL-3cDNA和翻译起始... 为了提高人白细胞介素-3(hIL-3)在大肠杆菌中的表达,在计算机辅助下,设计合成了PCR突变引物,用于改造起始密码AUG上下游序列,并在不改变5'端氨基酸编码的前提下,尽可能选用大肠杆菌高频使用的密码子。将经改造后的hIL-3cDNA和翻译起始区置于P_L启动子之下,转入大肠杆菌Tap106,经42℃热诱导后,获得表达产物,提高表达水平近一倍,表达量达到菌体总蛋白量的30%左右。表达产物经Western blot验证,经PVDF膜转移后进行N端顺序分析,证明前15个氨基酸正确,产物经包涵体纯化后,纯度提高至80%以上,初步复性后能明显促进hIL-3依赖细胞的生长。 展开更多
关键词 人白细胞介素-3 基因 大肠杆菌 表达 基因工程
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胰岛素样生长因子结合蛋白研究进展 被引量:13
8
作者 杜清友 王会信 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期104-105,共2页
胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一组能够和胰岛素样生长因子(IGF)以高亲和力结合的可溶性蛋白,它们不仅携带IGF,延长IGF的半衰期,而且还调控IGF的生物活性,影响IGF的分布.在不同的实验条件下,IG... 胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一组能够和胰岛素样生长因子(IGF)以高亲和力结合的可溶性蛋白,它们不仅携带IGF,延长IGF的半衰期,而且还调控IGF的生物活性,影响IGF的分布.在不同的实验条件下,IGFBPs能够增强或抑制IGF的活性.另外,又发现IGFBPs有独立于IGF之外的内在的生物活性.简单介绍一下近年来IGFBPs在分子结构、基因表达、翻译后的修饰及生物功能等方面的研究. 展开更多
关键词 胰岛素样 生长因子 结合蛋白 分子结构 基因表达
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籼稻品种93-11同义密码子的使用偏性 被引量:36
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作者 刘庆坡 谭军 薛庆中 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期335-340,共6页
利用籼稻品种 93 11的全基因组序列及相应的EST数据 ,对影响同义密码子用法的若干因子进行了详细分析。指出 93 11基因的表达水平 (mRNA丰度 )与 3个同义密码子偏性指标CAI、CPP和ENC相关极显著 (r =0 2 2 7 ,0 14 5 和 - 0 14 7 ... 利用籼稻品种 93 11的全基因组序列及相应的EST数据 ,对影响同义密码子用法的若干因子进行了详细分析。指出 93 11基因的表达水平 (mRNA丰度 )与 3个同义密码子偏性指标CAI、CPP和ENC相关极显著 (r =0 2 2 7 ,0 14 5 和 - 0 14 7 ) ,表明高表达的基因其同义密码子非随机使用的程度越大 ;基因长度与CAI和CPP极显著负相关 (r=- 0 4 13 和 - 0 4 80 ) ,与ENC极显著正相关 (r=0 2 10 ) ,暗示较短的基因具有更高的转录活性 ;编码区G +C含量对其同义密码子偏性的贡献率远高于mRNA丰度和基因长度 ,G +C含量与CAI、CPP和ENC相关系数分别高达 0 877 ,0 832 和 - 0 74 0 ;起始编码区内A、T、C、G 4种碱基呈明显的 3周期振荡 ,尤以ATG下游第一个密码子所在的 3个位点 (+4、+5和 +6 )偏置最强烈 ,由此认为在这 3个特殊位点有较高的自然选择压存在 ;93 11中 2 5个最优密码子的首次确定将对水稻转基因具有指导意义。 展开更多
关键词 水稻 同义密码子使用偏性 基因表达水平 基因长度 编码区G+C含量 起始编码区 最优密码子
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转录和翻译抑制对哺乳类细胞非定标性突变形成的影响 被引量:10
10
作者 孙雪敏 余应年 +1 位作者 张小山 陈星若 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1996年第5期286-289,共4页
在研究MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上,以RNA合成抑制剂放线菌素D(AMD)和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮(CHM)在MNNG处理后非定标性突变频率最高的6h点分别阻断DNA转录和翻译,发现AMD能... 在研究MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上,以RNA合成抑制剂放线菌素D(AMD)和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮(CHM)在MNNG处理后非定标性突变频率最高的6h点分别阻断DNA转录和翻译,发现AMD能使MNNG诱导的vero细胞非定标性突变率下降至对照水平,而CHM则使其明显上升。提示MNNG引起的DNA损伤能够通过诱导某些基因的表达或干扰某些蛋白质的功能而导致基因组遗传不稳定。 展开更多
关键词 非定标性突变 甲基硝基亚硝胍 翻译抑制剂
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sFGFR1基因的克隆与在RTS系统中的高效表达 被引量:2
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作者 陈勇 崔大祥 +2 位作者 孙凯 杨雁灵 戴辉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第8期703-705,共3页
目的 :克隆sFGFR1(solublefibroblastgrowthfactorsre ceptor 1)基因 ,并在RTS(rapidtranslationsystem)系统中高效表达相应蛋白 .方法 :培养Swissrat 3T3fibroblast细胞株 ,提取总RNA ,用RT PCR方法获取鼠sFGFR1cDNA片段 ,酶切后克隆到... 目的 :克隆sFGFR1(solublefibroblastgrowthfactorsre ceptor 1)基因 ,并在RTS(rapidtranslationsystem)系统中高效表达相应蛋白 .方法 :培养Swissrat 3T3fibroblast细胞株 ,提取总RNA ,用RT PCR方法获取鼠sFGFR1cDNA片段 ,酶切后克隆到pIVEX2 .3d载体并进行序列分析 ;采用RocheRTSProtein Master 5 0 0系统 ,高效表达sFGFR1蛋白并用WesternBlot鉴定表达的蛋白 .结果 :克隆了sFGFR1基因 ,测序证实序列正确 ;WesternBlot证实sFGFR1蛋白在RTS系统中高效表达 .结论 展开更多
关键词 受体 成纤维细胞生长因子 克隆 分子 RTS 基因表达
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猪EIF2S3基因克隆测序及其组织表达谱分析 被引量:1
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作者 龙熙 张廷焕 +5 位作者 赵久刚 蓝静 柴捷 郭宗义 王金勇 张亮 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2062-2069,共8页
【目的】克隆猪EIF2S3基因mRNA全长,并进行生物信息学分析及检测其在猪各组织中的表达特征,为研究真核翻译起始因子2(eIF2)蛋白γ亚基的生物学功能打下基础。【方法】以荣昌猪胸腺mRNA为模板,采用RCAE-PCR克隆EIF2S3基因的m RNA全长序列... 【目的】克隆猪EIF2S3基因mRNA全长,并进行生物信息学分析及检测其在猪各组织中的表达特征,为研究真核翻译起始因子2(eIF2)蛋白γ亚基的生物学功能打下基础。【方法】以荣昌猪胸腺mRNA为模板,采用RCAE-PCR克隆EIF2S3基因的m RNA全长序列,在线完成各种生物信息学分析后,利用实时荧光定量PCR分析猪EIF2S3基因的组织表达特征。【结果】猪EIF2S3基因mRNA全长1813 bp,其中蛋白质编码区(CDS)长1419 bp,5'UTR区、3'UTR区分别长14和380 bp,编码472个氨基酸。EIF2S3蛋白分子量51.1 kD,理论等电点(pI)8.62,包含58个带正电的氨基酸和52个带负电的氨基酸,其前体蛋白靠近N端区域有一个强疏水区;EIF2S3蛋白的空间结构由α-螺旋、β-折叠、延伸及无规则卷曲构成。EIF2S3蛋白氨基酸序列与狗和大白鼠的相似性最高(99.6%),其次是马、猫、牛、羊和人类(99.4%),与斑马鱼的相似性最低(96.6%)。EIF2S3基因在猪的心脏、胸腺和淋巴组织中表达量较高,在脾脏和肌肉中呈中度表达,在肾脏中的表达量较低,而在肝脏中基本不表达。【结论】猪EIF2S3基因全长1813 bp,在核酸和氨基酸水平上与其他物种的EIF2S3基因高度同源,尤其与狗和大白鼠的遗传距离最近;其在猪心脏、胸腺和淋巴组织中的表达量较高,在肝脏中基本不表达,据此推测EIF2S3参与合成的蛋白更多地参与心脏泵血和免疫相关功能,基本不发挥能量代谢功能。 展开更多
关键词 真核翻译起始因子2(eIF2) EIF2S3基因 克隆 序列分析 组织表达谱
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五龄家蚕若干组织器官蛋白质数据库构建 被引量:19
13
作者 钟伯雄 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期217-224,T002,共9页
为构建家蚕蛋白质数据库,达到从蛋白质水平研究基因的表达及表达产物的加工修饰 的目的,采用五龄家蚕体壁、中肠和脂肪为材料获取蛋白质样品,用蛋白质双向电泳技术分 离、纯化蛋白质,对其中的40个蛋白质斑点进行了氨基酸序列分析... 为构建家蚕蛋白质数据库,达到从蛋白质水平研究基因的表达及表达产物的加工修饰 的目的,采用五龄家蚕体壁、中肠和脂肪为材料获取蛋白质样品,用蛋白质双向电泳技术分 离、纯化蛋白质,对其中的40个蛋白质斑点进行了氨基酸序列分析及同源性检索,发现其中 58.5%的蛋白质与果蝇的有关蛋白质具有较高同源性,36.5%与其他生物的蛋白质具有较高 同源性,只有5%与家蚕已知蛋白质具有较高同源性。研究发现有27个蛋白质的N-末端氨基 酸序列在家蚕中是第一次被检测到,并通过互联网向SWISS-PROT数据库进行了登录。研究 证明利用蛋白质数据库的结果,可以得到基因表达及其产物修饰的信息。 展开更多
关键词 家蚕 蛋白质数据库 蛋白质纯化 双向电泳 氨基酸序列 蛋白质同源性检索 基因表达 蛋白质修饰
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抑癌基因PDCD_4:一种新的抗癌治疗靶向基因 被引量:1
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作者 唐锟 刘小方 《医学综述》 2008年第4期536-538,共3页
程序性细胞死亡因子4(PDCD4)基因是首先在细胞凋亡中因一种表达特异的蛋白质而鉴别出来的一种新的抑癌基因。近年来,在PDCD4基因对程序性细胞死亡的影响,以及对转化和蛋白质翻译的抑制作用的相互关系等方面进行了大量研究。研究显示,PD... 程序性细胞死亡因子4(PDCD4)基因是首先在细胞凋亡中因一种表达特异的蛋白质而鉴别出来的一种新的抑癌基因。近年来,在PDCD4基因对程序性细胞死亡的影响,以及对转化和蛋白质翻译的抑制作用的相互关系等方面进行了大量研究。研究显示,PDCD4基因在肿瘤治疗中作为一种分子治疗靶向的可能性。现对PDCD4基因的表达、结构、功能予以综述。 展开更多
关键词 肿瘤 抑癌基因 程序性细胞死亡因子4 基因表达翻译 凋亡
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人类1号染色体可变剪接与普通剪接基因同义密码子的使用分析 Ⅱ.基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱(英文)
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作者 陈学平 武耀廷 +2 位作者 张成 郭家明 马飞 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期6-14,共9页
进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系。多变量统计分析发现,人类1号染色体选择性剪接基因和普通剪接基因密码子使用变化都呈现单一趋势,且它们之间的密码子使用模式也非常相似,推测的高表达基因确实偏爱以C或G... 进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系。多变量统计分析发现,人类1号染色体选择性剪接基因和普通剪接基因密码子使用变化都呈现单一趋势,且它们之间的密码子使用模式也非常相似,推测的高表达基因确实偏爱以C或G结尾的密码子,基因表达水平与密码子使用偏爱之间的关联也达到显著水平。因此,人类1号染色体高表达基因密码子的使用偏爱可能主要被翻译选择所决定。此外,基因长度与密码子偏爱水平之间也存在高度相关,说明相对较短的基因具有较高的密码子使用偏爱,翻译选择可能缩短了高表达基因的长度从而提高翻译效率。 展开更多
关键词 人类 1号染色体 可变剪接 普通剪接 基因表达 基因长度 翻译选择 密码子使用 偏爱模式
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人促红细胞生成素在大肠杆菌中融合高表达:稀有密码子对外源蛋白翻译速率的影响
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作者 郭瀛军 王易伦 +1 位作者 陆惠萍 陆德如 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期323-325,共3页
本实验分别用两种融合表达载体(pGEX-2T及pDS-6H)在大肠杆菌XL1-Blue中表达人促红细胞生成素(h-EPO)。结果发现,虽然h-EPO基因中大肠杆菌使用频率为0%或1%的密码子占密码子总量的14.3%,... 本实验分别用两种融合表达载体(pGEX-2T及pDS-6H)在大肠杆菌XL1-Blue中表达人促红细胞生成素(h-EPO)。结果发现,虽然h-EPO基因中大肠杆菌使用频率为0%或1%的密码子占密码子总量的14.3%,但实验中却取得了较高的蛋白表达量。pGEX-2T和pDS-6H中表达的融合蛋白(分子量:44400和23800)分别占细菌总蛋白的29.7%和17.5%。从而提示,一个基因中的密码子使用频率与翻译延长速率之间可能不是一种简单的对应关系。表达载体pGEX-2T中5'融合基因长度达1300bp,而pDS-6H中仅为36bp,而pDS-6H但两者表达水平却无显著差异,因此作为翻译起始限制因素的翻译起始区的ATG下游顺序仅需长约36个核苷酸。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 密码子 翻译 基因表达 大肠杆菌
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蚊虫细胞色素P450基因系列研究
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作者 黄炯烈 周国理 +2 位作者 吴瑜 葛春喜 王玲 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期401-405,共5页
报告中山医科大学寄生虫学教研室医学昆虫学室近 5年来有关蚊虫细胞色素P45 0基因 (CYP45 0 )系列研究结果 ,包括 :①通过简并引物PCR分别从致倦库蚊、白纹伊蚊及中华按蚊中获得 3个、2个、2个CYP4家族成员基因片段 ;通过简并引物PCR及R... 报告中山医科大学寄生虫学教研室医学昆虫学室近 5年来有关蚊虫细胞色素P45 0基因 (CYP45 0 )系列研究结果 ,包括 :①通过简并引物PCR分别从致倦库蚊、白纹伊蚊及中华按蚊中获得 3个、2个、2个CYP4家族成员基因片段 ;通过简并引物PCR及RT PCR从白纹伊蚊中获得 16个CYP6家族成员基因片段 ;②利用cDNA末端快速扩增 (RACE)法获得了白纹伊蚊CYP6家族 3个新的全长cDNA序列及 7个超过其全长一半以上的cDNA序列。GenBankaccessionnumber分别为AF2 83836 AF2 83838(全长cDNA序列 )和AF2 84782 AF2 84783(非全长cDNA序列 ) ,被国际P45 0命名委员会正式命名为CYP 6N3v1 v3(全长cDNA序列 )和CYP 6N3v4、CYP 6N4v1 v6 ,并证实这些新基因同时存在于白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株及敏感株中 ;③运用基因步移方法从白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株中扩增出CYP 6N3上游 3 0 76bp调控序列 ;④对白纹伊蚊CYP 6N3、CYP 6N4非翻译区序列功能分析显示 :昆虫CYP45 0与其它真核mRNA翻译起始及终止机制相似 ,但具有多态性的特点 ;⑤对白纹伊蚊CYP 6N3上游启动子区序列特征与功能分析显示 :蚊虫中CYP45 0转录起始存在着复杂性 ;⑥证实蚊虫中 CYP6存在多样性 ,并分析讨论了此种多样性形成的可能机制 ;⑦分析讨论了蚊虫细胞色素P45 0 展开更多
关键词 按蚊属 伊蚊属 库蚊属 细胞色素P450 聚合酶链反应 蚊虫 基因扩增 基因步移 基因表达调控 转录调控
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细胞质处理小体(P-小体)与基因表达的调控
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作者 莫蓓莘 符晓婕 +3 位作者 莫小为 刘丽 徐晓峰 岳路明 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期48-57,共10页
m RNA处理小体,又称P-小体(processing bodies,P-bodies),是细胞质中含有多种功能蛋白和RNA的聚集体.评述P-小体的形成和运动特点,以及其与小RNA、外切体相互作用,参与基因表达的调控.介绍了本实验室在P-小体植物细胞中的最新研究进展.... m RNA处理小体,又称P-小体(processing bodies,P-bodies),是细胞质中含有多种功能蛋白和RNA的聚集体.评述P-小体的形成和运动特点,以及其与小RNA、外切体相互作用,参与基因表达的调控.介绍了本实验室在P-小体植物细胞中的最新研究进展.指出P-小体是m RNA降解和储存的场所,在转录后水平参与基因表达的调控,P-小体在细胞中是动态变化的,P-小体中多样化的功能蛋白在P-小体的组装、功能行使中发挥重要作用.P-小体作为细胞质内m RNA的储存和降解结构在基因表达的转录后调控中起重要作用,其调控机制尚待进一步研究补充,P-小体与小RNA分子(micro RNA,mi RNA)调控的基因沉默之间也存在关联性. 展开更多
关键词 细胞生物学 P-小体 基因表达调控 MRNA降解 翻译抑制 小RNA分子
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核桃JreIF1A基因启动子的鉴定及表达活性分析
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作者 张英杰 闫鹏宇 +3 位作者 李文凯 崔茂凯 张彤 杨桂燕 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2019年第5期15-21,共7页
真核生物翻译起始因子(eIF1)对逆境响应具有一定正响应;启动子能有效预测基因功能。以本研究鉴定获得核桃eIF1A基因(即JreIF1A)为其上游启动子,通过生物信息学、瞬时转化及GUS活性测定等不同技术,分析JreIF1A启动子的基本生物功能。结... 真核生物翻译起始因子(eIF1)对逆境响应具有一定正响应;启动子能有效预测基因功能。以本研究鉴定获得核桃eIF1A基因(即JreIF1A)为其上游启动子,通过生物信息学、瞬时转化及GUS活性测定等不同技术,分析JreIF1A启动子的基本生物功能。结果显示,JreIF1A上游1200bp启动子序列中包含众多与逆境响应相关的元件,病害响应相关的BIHD1OS、热胁迫响应相关的CCAATBOX1、Dof转录因子识别的DOFCOREZM、WRKY识别的WRKY71OS等。将JreIF1A启动子瞬时转入烟草测定GUS酶活性,发现JreIF1A启动子具有表达活性,且受干旱、盐、寒、热等胁迫诱导。表明JreIF1A启动子具有逆境响应表达活性,可能调控JreIF1A基因参与多重逆境响应。 展开更多
关键词 核桃 真核翻译起始因子 eIF1A基因 启动子 表达活性
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肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因eIF3s8表达的影响
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作者 王兵 乔羽 +8 位作者 白玉宾 解颖 陈飞 刘春红 柳成刚 常佳怡 高恩宇 韩洁茹 姜德友 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-64,共3页
目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食... 目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察了多项指标,尤其是通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果真核生物翻译起始因子3,8亚基(eIF3s8),在糖尿病大鼠肾脏表达下调,肾消康治疗组表达上调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,eIF3s8是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一,并对该基因做荧光定量RT-PCR测序分析。这在国内外尚属首次。基因功能分析表明,在糖尿病状态下,eIF3s8表达下调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中eIF3s8表达上调,可见肾消康对eIF3s8基因表达具有良性调节作用,其作用机制还有待于进一步研究。 展开更多
关键词 肾消康 糖尿病 肾脏损伤 基因表达谱 真核生物翻译起始因子3 8亚基
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