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DIRECT TITRATION OF VERY WEAK ACIDS(BASES)IN AQUEOUS SOLUTION WITH STRONG BASES(ACIDS)USING VISUAL END-POINT INDICATION WITHOUT INDICATOR
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作者 Shu Ping BI Guang Yu ZHANG Hone GAO (H.Kao) Chemistry Department,Nanjing University,Nanjing,210008 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第2期153-154,共2页
This paper reports a new method of titration for very weak acids and bases using the appearance of incisions on oscillopolarogram to indicate the end-point.This method has the advantages of rapidity,simplicity,no indi... This paper reports a new method of titration for very weak acids and bases using the appearance of incisions on oscillopolarogram to indicate the end-point.This method has the advantages of rapidity,simplicity,no indicator needed as well as good precision. 展开更多
关键词 DIRECT TITRATION OF VERY WEAK acidS acidS)USING VISUAL END-POINT INDICATION WITHOUT INDICATOR BASES)IN AQUEOUS solution WITH strong BASES
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Rapid analysis of metal ions and organic compounds in strong acidic solutions by nano-ESI mass spectrometry 被引量:1
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作者 Jiaquan Xu Ting Li +3 位作者 Zhendong Yu Lili Song Xiu-Xiu Xu Hui Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期516-520,共5页
Rapid analysis of metal ions and organic compounds in strong acidic solutions is of sustainable interest in multiple disciplines.However,complicated and time-consuming pretreatments are always required for MS analysis... Rapid analysis of metal ions and organic compounds in strong acidic solutions is of sustainable interest in multiple disciplines.However,complicated and time-consuming pretreatments are always required for MS analysis of the compounds in strong acidic solutions.Otherwise,it will result in a weak signal and cause serious damage to the mass spectrometer.Herein,a simple method inherited from nano-ESI MS was developed for rapid analysis of strong acidic solutions.Nanoliter(nL)strong acidic solution was first loaded in the nano-ESI emitter,followed by evaporation to remove the H+and leave the analytes on the wall of the nano-ESI emitter.The evaporation process can be completed within 1 min because of the extremely tiny volume(≤1 nL)of the loaded solution.Then,the dried analytes on the wall of the nano-ESI emitter were redissolved by loading a new solvent,followed by nano-ESI MS analysis.By using this method,metal ions and organic compounds in the strong acidic solution can be detected with low sample consumption(1 nL),high speed(<2 min/sample),high sensitivity(limit of detection=0.2µg/L),and high accuracy(>90%).Proof-of-concept applications of the present method have been successfully achieved for the analysis of gastric juice(pH of the sample=1),monitoring reaction catalyzed by strong acid(pH of the system=0),and micro-area analysis of ores(pH of the extraction solvent=0),showing great application potential in multiple fields. 展开更多
关键词 strong acidic solutions Nano-ESI MS Rapid analysis Reaction monitoring Micro-area analysis Gastric juice analysis
原文传递
Al_2O_3/WO_3/ZrO_2固体强酸催化剂对正丁烷异构化的催化性能 被引量:16
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作者 陈晓蓉 陈长林 +1 位作者 徐南平 牟中原 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期924-928,共5页
通过沉淀、回流、浸渍和焙烧等步骤制备了Al2 O3 /WO3 /ZrO2 固体强酸催化剂 .采用XRD ,N2 吸附 ,UV Vis光谱 ,NH3 TPD和H2 TPR等技术测定了Al2 O3 对WO3 /ZrO2 催化剂的结构、表面酸性、氧化还原性及正丁烷异构化反应性能的影响 .结... 通过沉淀、回流、浸渍和焙烧等步骤制备了Al2 O3 /WO3 /ZrO2 固体强酸催化剂 .采用XRD ,N2 吸附 ,UV Vis光谱 ,NH3 TPD和H2 TPR等技术测定了Al2 O3 对WO3 /ZrO2 催化剂的结构、表面酸性、氧化还原性及正丁烷异构化反应性能的影响 .结果表明 ,在WO3 /ZrO2 中引入适量的Al2 O3 对其表面酸强度及酸量无显著影响 ,但可使催化剂中的ZrO2 组分以稳定的四方相形式存在 ,并能有效地抑制催化剂中WO3 的聚集长大 ,从而提高催化剂的稳定性和正丁烷异构化的转化率和选择性 .添加铂于Al2 O3 /WO3 /ZrO2 中可进一步提高其催化性能 .还考察了催化剂的焙烧温度、Al含量。 展开更多
关键词 氧化铝 氧化钨 氧化锆 固体强酸 正丁烷 异构化
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羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究 被引量:13
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作者 白敏冬 马彬 +3 位作者 邵秘华 程超 李嘉欣 成建国 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2156-2161,共6页
为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为... 为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为研究水体,通过大气压强电场放电协同气液混溶装置对该溶液进行处理,并通过高效液相色谱来测定4-HBA的浓度。实验结果表明:在处理时间为1 s、总氧化剂(total radical oxidant,TRO)的质量浓度从10 mg/L升至30 mg/L的条件下,水体中4-HBA的浓度从525.72μmol/L降至180.89μmol/L;在投加H2O2的质量浓度为1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L的条件下,水体中4-HBA的去除率从50.13%升高到64.15%,反应前投加H2O2时的4-HBA去除率比反应后投加H2O2时的4-HBA去除率高。因此,增加水中的TRO有助于4-HBA的降解,反应前投加一定量的H2O2有助于4-HBA的氧化降解。 展开更多
关键词 大气压强电场放电 高级氧化技术 羟基自由基 对羟基苯甲酸 3 4-二羟基苯甲酸 去除率
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电生成强氧化剂处理染料废水试验研究 被引量:6
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作者 方建章 张再利 +1 位作者 雷恒毅 李浩 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-175,共3页
本文研究了用电化学方法生成的强氧化剂H2O2和HClO处理酸性铬兰K染料废水。在电解过程中向阴极表面通纯氧,氧在阴极上还原可生成H2O2,以NaCl作为电解质,Clˉ在阳极上还原为Cl2,Cl2进一步转化为HClO,H2O2和HClO都是强氧化剂,都可氧化降... 本文研究了用电化学方法生成的强氧化剂H2O2和HClO处理酸性铬兰K染料废水。在电解过程中向阴极表面通纯氧,氧在阴极上还原可生成H2O2,以NaCl作为电解质,Clˉ在阳极上还原为Cl2,Cl2进一步转化为HClO,H2O2和HClO都是强氧化剂,都可氧化降解染料分子。电解废水30.0min,褪色率和CODcr去除率分别为90.5%和76.7%,电解废水50.0min, 褪色率和CODcr去除率分别为100.0%和83.1%。 展开更多
关键词 氧化剂 染料废水 废水处理工艺 褪色率 COD 化学需氧量 次氯酸
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用732强酸性阳离子交换树脂去除铬酸盐钝化液中的锌离子 被引量:4
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作者 车淳山 黄清 +2 位作者 孔纲 卢锦堂 张双红 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期694-697,共4页
对732强酸性阳离子交换树脂再生铬酸盐钝化液进行了探索。研究了交换处理时间、溶液初始pH、Zn(II)初始浓度及树脂用量对树脂吸附的影响,并考察了树脂的脱附和再生性能。结果表明,该树脂对Zn(II)的吸附速率快,30min达到吸附平衡... 对732强酸性阳离子交换树脂再生铬酸盐钝化液进行了探索。研究了交换处理时间、溶液初始pH、Zn(II)初始浓度及树脂用量对树脂吸附的影响,并考察了树脂的脱附和再生性能。结果表明,该树脂对Zn(II)的吸附速率快,30min达到吸附平衡,最佳吸附pH为3~6。用树脂再生钝化液不会对Cr(VI)浓度产生影响,能达到“去锌保铬”的目的。该树脂对Zn(II)的吸附符合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附,具有吸附饱和性,饱和吸附量约为85.6mg/g。 展开更多
关键词 强酸性阳离子交换树脂 铬酸盐钝化液 锌离子 吸附 再生
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FeCoCrMoCBY块体非晶合金在强酸介质中的耐蚀性能 被引量:6
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作者 潘杰 张猛 +1 位作者 谌祺 柳林 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A04期805-808,共4页
采用静态浸泡法研究了Fe43.7Co7.3Cr14.7Mo12.6C15.5B4.3Y1.9块体非晶合金(BMG)在浓HCl、浓H2SO4、浓HNO3以及王水中的腐蚀行为。研究表明该合金在强酸介质中具有优异的耐蚀性,在王水中浸泡236h的平均腐蚀速率仅为不锈钢的1/130。利用... 采用静态浸泡法研究了Fe43.7Co7.3Cr14.7Mo12.6C15.5B4.3Y1.9块体非晶合金(BMG)在浓HCl、浓H2SO4、浓HNO3以及王水中的腐蚀行为。研究表明该合金在强酸介质中具有优异的耐蚀性,在王水中浸泡236h的平均腐蚀速率仅为不锈钢的1/130。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)分别对非晶合金在王水中腐蚀后的形貌和表面钝化膜的成分进行了分析。结果表明,合金的非晶态结构促使腐蚀过程中发生均匀腐蚀以及Cr元素在钝化膜中的富集是其具有强耐蚀能力的主要原因。 展开更多
关键词 铁基块体非晶 强酸溶液 耐腐蚀性能 钝化膜
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液相烧结碳化硅陶瓷腐蚀行为的显微观察 被引量:6
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作者 江涌 吴澜尔 +1 位作者 陈宇红 陆有军 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-51,共6页
研究了AlN-R2O3(稀土氧化物)液相烧结碳化硅陶瓷在HF、HCl、NaOH、KOH、K3Fe(CN)6等单独或混合液中的腐蚀行为。检测了试样腐蚀前后的失重,用扫描电镜观察了试样腐蚀前后的显微形貌。结果表明,室温或煮沸条件下试样在HF、HCl、NaOH、KO... 研究了AlN-R2O3(稀土氧化物)液相烧结碳化硅陶瓷在HF、HCl、NaOH、KOH、K3Fe(CN)6等单独或混合液中的腐蚀行为。检测了试样腐蚀前后的失重,用扫描电镜观察了试样腐蚀前后的显微形貌。结果表明,室温或煮沸条件下试样在HF、HCl、NaOH、KOH强酸、强碱中主要表现为晶隙液相腐蚀,晶隙间的玻璃相被腐蚀掉后留下形似岛屿的SiC晶粒,晶粒紧密相接的晶界未受侵蚀。试样在酸中比在碱中的腐蚀程度重。室温下腐蚀进程缓慢,煮沸后腐蚀迅速;在K3Fe(CN)6液中基本不受腐蚀;而在K3Fe(CN)6与KOH的混合水溶液中主要以晶界腐蚀为主,该混合液能很好地将晶体边缘轮廓腐蚀出来。在强酸中试样失重先快后慢;在强碱中试样不失重或失重轻微。 展开更多
关键词 碳化硅陶瓷 强酸碱 K3Fe(CN)6+KOH腐蚀液 抗腐蚀性
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氟里昂水解的催化剂体系 被引量:3
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作者 马臻 陶泳 高滋 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期157-160,共4页
催化水解是处理现存氟里昂污染物的有效方法 ,氟里昂水解催化剂可分为五类 :沸石、金属氧化物、SO2 -4/Mx Oy 和 WO3 /Mx Oy 型固体酸、磷酸盐和金属硫酸盐。从实用角度综述了这些类型催化剂的催化性能和优缺点 ,并对未来发展方向进行... 催化水解是处理现存氟里昂污染物的有效方法 ,氟里昂水解催化剂可分为五类 :沸石、金属氧化物、SO2 -4/Mx Oy 和 WO3 /Mx Oy 型固体酸、磷酸盐和金属硫酸盐。从实用角度综述了这些类型催化剂的催化性能和优缺点 ,并对未来发展方向进行了讨论。 展开更多
关键词 氟里昂 水解 沸石 金属氧化物 固体强酸 磷酸盐 金属硫酸盐
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交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd 被引量:2
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作者 龚琦 陈杰 +2 位作者 吉日文 潘雪珍 伍娟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期523-527,共5页
以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上... 以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。 展开更多
关键词 高纯氧化镱 强酸型离子交换纤维 分离 稀土杂质 ICP-AES
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模拟体液中医用钛合金阳极氧化膜的摩擦行为 被引量:2
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作者 王烨 陈晨 +2 位作者 朱晓清 宋瑞宏 上官芸娟 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期113-119,150,共8页
目的 在TC4钛合金表面获得阳极氧化膜,分析阳极氧化膜膜厚随电压变化的规律,探讨阳极氧化膜在模拟体液中的摩擦性能。方法 用强硫酸型溶液作为电解液,利用氧化还原反应,用自制的设备在TC4钛合金表面以不同的电压进行阳极氧化,在试样表... 目的 在TC4钛合金表面获得阳极氧化膜,分析阳极氧化膜膜厚随电压变化的规律,探讨阳极氧化膜在模拟体液中的摩擦性能。方法 用强硫酸型溶液作为电解液,利用氧化还原反应,用自制的设备在TC4钛合金表面以不同的电压进行阳极氧化,在试样表面制得颜色各异的氧化膜。使用多功能材料CFT–1型表面综合性能测试仪,对阳极氧化膜在模拟体液中进行摩擦性能测试。结果 阳极电压从15 V增大到100 V,氧化膜厚度从6.2μm增大到28.4μm,平均摩擦因数先增大后减小。电压升高,Rutile TiO在阳极氧化膜的含量不断提高。氧化膜在模拟体液中的摩擦行为分为3个过程,第一阶段,各种电压的TC4合金氧化膜均在前5 min完成短时跑和;第二阶段,摩擦因数震荡上升,随着电压的升高,氧化膜磨粒磨损加剧,局部出现剥落,75 V的剥落最大,100 V的磨痕比较平整;第三阶段,摩擦因数再次爬升,15、35、60 V出现在36 min时,75 V出现在40 min时,100 V在48 min时,阳极氧化膜被磨穿。结论 氧化膜的颜色、耐磨性、物相及表面形貌受电压影响。钛合金阳极氧化膜在模拟体液中耐磨性良好,磨损类型为磨粒磨损。 展开更多
关键词 TC4钛合金 电压 强硫酸型溶液 阳极氧化 摩擦
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强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺 被引量:2
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作者 宋国强 沈力 +3 位作者 王钒 黄险峰 何其隆 陈昕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期188-192,共5页
在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时... 在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。 展开更多
关键词 强酸型树脂 氧化反应 过氧化氢 苯甲硫醚 苯甲亚砜
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强氧化高电位酸化水在内窥镜消毒中的作用评价 被引量:5
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作者 何少璋 周惠联 杨国标 《现代医院》 2006年第1期28-29,共2页
目的探讨有效、方便、快捷的内窥镜消毒方法。方法对临床污染的80副内窥镜分别采用戊二醛浸泡10分钟或酸化水浸泡3分钟,对内窥镜表面和镜腔进行消毒效果检测对照。结果两种消毒方法对内窥镜表面和镜腔的消毒效果无差异,两组内窥镜表面... 目的探讨有效、方便、快捷的内窥镜消毒方法。方法对临床污染的80副内窥镜分别采用戊二醛浸泡10分钟或酸化水浸泡3分钟,对内窥镜表面和镜腔进行消毒效果检测对照。结果两种消毒方法对内窥镜表面和镜腔的消毒效果无差异,两组内窥镜表面平均菌落数无差异(t=1·73,P>0·05)。结论酸化水消毒时间短、消毒后的内窥镜不用清水冲洗、酸化水对人体和物品无损害、成本低,可推广应用于各种内窥镜的清洁消毒。 展开更多
关键词 氧酸化水 内窥镜 消毒
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强酸性电解质水对牙胶尖的消毒作用研究 被引量:1
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作者 范晓敏 赵春苗 +1 位作者 程小刚 余擎 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期745-747,共3页
将180根感染粪肠球菌和变异链球菌的牙胶尖随机分为12组(n=15),分别用强酸性电解质水、5.25%次氯酸钠处理1min,杀菌率75.22%一79.97%,处理5min,杀菌率97.68%~99.59%;生理盐水组杀菌率3.55%~4.05%(P〈0.05)。... 将180根感染粪肠球菌和变异链球菌的牙胶尖随机分为12组(n=15),分别用强酸性电解质水、5.25%次氯酸钠处理1min,杀菌率75.22%一79.97%,处理5min,杀菌率97.68%~99.59%;生理盐水组杀菌率3.55%~4.05%(P〈0.05)。强酸性电解水和次氯酸钠作用5min的杀菌效果优于1min(P〈0.05)。由此得出结论,强酸性电解质水作用5min就可以有效地消毒牙胶尖。 展开更多
关键词 牙胶尖 强酸性电解质水 次氯酸钠 粪肠球菌 变异链球菌
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强酸性电解水复用透析器对透析膜透析效率的影响 被引量:2
15
作者 姜惠芳 刘子栋 《海南医学》 CAS 2007年第1期103-104,共2页
目的观察强酸性电解水消毒复用三醋酸纤维透析器对小分子溶质尿素清除指数(KT/V)利尿素清除率(urearemovalratio,URR)的影响,以及扫描电镜下不同复用次数透析膜内纤维蛋白假膜的形成和变化,探讨强酸性电解水复用透析器对尿素清除效率的... 目的观察强酸性电解水消毒复用三醋酸纤维透析器对小分子溶质尿素清除指数(KT/V)利尿素清除率(urearemovalratio,URR)的影响,以及扫描电镜下不同复用次数透析膜内纤维蛋白假膜的形成和变化,探讨强酸性电解水复用透析器对尿素清除效率的影响。方法14例规律血液透析病人随机分为2组,每组7例,A组为强酸性电解水复用实验组,B组为过氧乙酸复用对照组。两组分别于复用的0、1、3、5次观察各指标。结果两组间不同复用次数的KT/V、URR相比无显著性差异。扫描电镜下过氧乙酸复用第4次可见少量纤维蛋白沉积,两种消毒剂复用第5次透析膜内均见纤维蛋白假膜形成,强酸性电解水复用者纤维蛋白假膜沉积累及的纤维束数量明显少于过氧乙酸复用者,且假膜的厚度薄得多。结论强酸性电解水消毒复用5次透析器对尿素的透析效率无影响。 展开更多
关键词 血液透析 强酸性电解水 复用 尿素消除指数 尿素清除率 扫描电镜
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贵州某高岭土除铁试验研究 被引量:5
16
作者 陈武生 聂光华 申少贺 《广州化工》 CAS 2013年第22期97-99,共3页
贵州某硬质高岭土矿石中铁含量较高,不能直接利用,必须进行除铁。针对高岭土矿石中铁矿物主要为黄铁矿和弱磁性氧化铁矿物,且其嵌布粒度极细的特点,开展了浮选除铁、强磁选除铁探索试验。并在此基础上进行了强磁-酸浸及强磁-氧化酸浸试... 贵州某硬质高岭土矿石中铁含量较高,不能直接利用,必须进行除铁。针对高岭土矿石中铁矿物主要为黄铁矿和弱磁性氧化铁矿物,且其嵌布粒度极细的特点,开展了浮选除铁、强磁选除铁探索试验。并在此基础上进行了强磁-酸浸及强磁-氧化酸浸试验。结果表明,采用强磁选-氧化酸浸的方法效果较好,可将高岭土中的Fe含量由1.44%降到0.75%。 展开更多
关键词 强磁选 酸浸 氧化浸出 高岭土
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强酸性电解水复用透析器的可行性研究 被引量:1
17
作者 姜惠芳 刘子栋 《海南医学》 CAS 2006年第11期63-65,共3页
目的观察强酸性电解水消毒复用三醋酸纤维透析器血液透析过程中病人白细胞(W BC)、血小板(PC)计数、血浆白细胞介素1β(interleukin1β,IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及不同复用次数透析前透析器血室内毒素含量的变化,探讨强酸性电解水消... 目的观察强酸性电解水消毒复用三醋酸纤维透析器血液透析过程中病人白细胞(W BC)、血小板(PC)计数、血浆白细胞介素1β(interleukin1β,IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及不同复用次数透析前透析器血室内毒素含量的变化,探讨强酸性电解水消毒复用透析器的安全性和可行性。方法14例规律血液透析病人随机分为2组,每组7例,A组为强酸性电解水复用实验组,B组为过氧乙酸复用对照组。两组分别于复用的0、1、3、5次观察透前、透中、透后各指标。结果两组首用时W BC、PC、IL-1β较透前下降(P<0.05),IL-6无显著差异。随着复用次数增加,两组透析器血室内毒素含量均显著升高(P<0.05),但均未超过AAM I标准。结论强酸性电解水用于透析器的消毒复用是安全可行的。 展开更多
关键词 血液透析 强酸性电懈水 复用 生物相容性 白细胞介素1Β 白细胞介素6 内毒素
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含碳纳米管纳米流体制备及其性能研究 被引量:3
18
作者 陈立飞 《上海第二工业大学学报》 2011年第2期124-129,共6页
采用强酸氧化法对碳纳米管表面进行功能化处理,之后采用机械球磨技术对其进行截断短化处理;将得到的碳纳米管分散到乙二醇、丙三醇和硅油中制备纳米流体。所制备的纳米流体具有很好的稳定性和分散性。含碳纳米管纳米流体导热性能测试结... 采用强酸氧化法对碳纳米管表面进行功能化处理,之后采用机械球磨技术对其进行截断短化处理;将得到的碳纳米管分散到乙二醇、丙三醇和硅油中制备纳米流体。所制备的纳米流体具有很好的稳定性和分散性。含碳纳米管纳米流体导热性能测试结果表明,碳纳米管的直线度和长径比是影响含碳纳米管纳米流体导热性能的主要因素。通过控制球磨时间可以使碳纳米管的直线度和长径比同时达到最佳值,进而使得含碳纳米管纳米流体导热性能提升达到最大值。流变学研究结果表明,所制备的丙三醇和硅油基含碳纳米管纳米流体属于牛顿型流体。 展开更多
关键词 强酸氧化处理 机械球磨 碳纳米管 导热性能 流变性
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双组分溶液体系中[H^+]计算与讨论
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作者 赵长春 卢菊生 +1 位作者 王颇 刘晓君 《广州化工》 CAS 2016年第6期127-129,共3页
对双组分体系中[H^+]的计算做了理论推导,并对简化条件进行讨论。对于强酸~弱酸体系,H^+=(c_(HX)-K_a)+((c_(HX)-K_a)~2+4K_a(c_(HX)+c_(HA)))^(1/2)/2,当c_(HX)/c_(HA)+K_a≥20K_a/c_(HX)+K_a时,可用最简式[H^+]=c_(HX)。对于缓冲溶液... 对双组分体系中[H^+]的计算做了理论推导,并对简化条件进行讨论。对于强酸~弱酸体系,H^+=(c_(HX)-K_a)+((c_(HX)-K_a)~2+4K_a(c_(HX)+c_(HA)))^(1/2)/2,当c_(HX)/c_(HA)+K_a≥20K_a/c_(HX)+K_a时,可用最简式[H^+]=c_(HX)。对于缓冲溶液体系,从物料平衡和质子等衡角度出发,推导出计算[H^+]的精确式,[H^+]=K_ac_a-[H^+]+[OH^-]/c_b+[H^+]-[OH^-],使得公式中c_a和c_b的概念更好地理解。对于弱酸~弱酸体系,体系中HA为较强的弱酸且两者的分析浓度接近时,此时K_(HA)/K_(HB)<10且满足c_(HA)/K_(HA)≥0.5或者10<K_(HA)/K_(HB)<100成立且满足c_(HA)/K_(HA)≥4,可以采用近似式[H^+]~2=[H^+]~2_(HA)+[H^+]~2_(HB)+K_W。 展开更多
关键词 质子等衡式 强酸弱酸混合溶液 缓冲溶液 弱酸弱酸混合溶液
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EOW治疗家兔绿脓杆菌性角膜溃疡的实验观察
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作者 张涤 张杨 +2 位作者 张雪岩 王冬兰 刘远光 《黑龙江医药科学》 2006年第2期21-22,共2页
目的:观察强酸性氧化电位水(EOW)对家兔实质层绿脓杆菌角膜溃疡动物模型的治疗作用。方法:实质层内注射接种法建立家兔绿脓杆菌角膜溃疡模型,随机分成实验组和对照组。采用EOW做为滴眼液,分别进行体外杀菌实验、动物实验、兔眼急性刺激... 目的:观察强酸性氧化电位水(EOW)对家兔实质层绿脓杆菌角膜溃疡动物模型的治疗作用。方法:实质层内注射接种法建立家兔绿脓杆菌角膜溃疡模型,随机分成实验组和对照组。采用EOW做为滴眼液,分别进行体外杀菌实验、动物实验、兔眼急性刺激性实验,并进行感染角膜细菌培养计数及病理组织学观察。结果:EOW对无有机物保护的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌作用1分钟,均未见细菌生长;D ra ize评分结果表明,EOW无眼刺激性;动物实验表明,EOW治疗组与对照组相比治疗有效。结论:EOW原液治疗家兔绿脓杆菌角膜溃疡有效。因而,其有可能成为治疗绿脓杆菌角膜溃疡的一种方法。 展开更多
关键词 EOW 绿脓杆菌角膜溃疡 家免
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