溶胶-凝胶法制备Ba_xSr_(1-x)TiO_3铁电薄膜的研究

介绍了Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备ＢａｘＳｒ1－ｘＴｉＯ３铁电薄膜的工艺参数．在溶胶中加入一定体积百分含量的干燥化学控制添加剂（ＤＣＣＡ）可有效的防止薄膜开裂．通过ＩＲ、ＸＲＤ谱图、Ｃ－Ｖ回线、Ｉ-Ｖ曲线等测试方法比较了金属醇盐法和以部分醋酸盐代替醇盐法制备薄膜的微观结构和性能．实验结果表明；全部采用醇盐为原料制备的ＢＳＴ薄膜性能较好．通过两种方法制备ＢＳＴ薄膜性能的差异，本文提出了这两种方法的成膜机理．

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^（2＋）、Cs~＋的研究

用同位素示踪法研究了冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ^（２＋）、Ｃｓ~＋的提取。０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ_２ＣＨＣｌ_２和ＣＨＣｌ_３中对Ｓｒ^（２＋）的一次萃取率在９０％以上。二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ~＋的萃取效果较好。

碳酸铵共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体

介绍了碳酸铵共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体的新方法，研究了工艺过程中的主要影响因素。产品经红外光谱、ＩＣＰ—ＡＥＳ、Ｈ—８００型透射电镜、Ｄ—５００ Ｘ射线衍射分析等测试，表明钛酸锶粉体纯度超过９９．５％，平均粒径为０．４μｍ。

冠醚萃取法从高放废液中去除锶Ⅲ．二环己基18冠6－辛醇－［2］对锶的萃取

研究了在硝酸介质中二环已基１８冠６－辛醇－［２］对锶的萃取。结果表明，这种萃取体系对锶具有良好的萃取性能。同时还研究了水相硝酸浓度、平衡时间及锶浓度对萃取的影响。该萃取体系具有较快的反应动力学，锶浓度对萃取没有很大的影响。体系具有良好的反萃性能，可用去离子水作为反萃剂。从模拟高放废液中对锶和其它主要阳离子的萃取分离表明，该体系不仅对锶具有很好的萃取性能，而且对其它阳离子也具有很好的分离性能。

涠12-1油田钡锶垢防治技术研究

涠12-1海上油田注入富含SO42-的海水,地层水含大量二价金属离子,一些油井和地面管线结垢严重。垢样主要成分为硫酸钡、锶,含少量硫酸钙、碳酸亚铁。为此研制了钡锶垢防垢剂NYJH。在等量海水、地层水混合水中,加量30 mg/L的NYJH在90℃下防钡垢率为95.0%,防锶垢率为94.6%,用富含Ba2+、Sr2+的混配水饱和的岩心的渗透率保留率,注入2 PV加和不加NYJH的海水并在70-100℃放置后分别为93.5%-96.7%和85.6%-93.2%,注入5 PV加和不加NYJH的海水并在90℃放置后分别为>90%和80.6%,四轮次交替注入总量140 PV的加和不加NYJH的海水和混配水并在90℃放置后分别为88.7%和67.9%。在涠2-1油田注水站,以40 mg/L的加量在注入水中连续投加NYJH共20天,在2口油井监测,采出水中Ba2+Sr2+浓度迅速大幅上升并维持,停加8天后缓慢下降,表明NYJH对该油田井下钡锶垢的抑制能力很强。图4表3参6。

Sr_(0.7)La_(0.15)Ce_(0.15)Fe_(11.7)Zn_(0.3)O_(19)/PAn复合材料的制备及微波吸收性能

用溶胶-凝胶法制备了La、Ce、Zn掺杂锶铁氧体Sr0．7La0.15Ce0．15Fe11．7Zn0.3O19纳米粉晶，再通过原位聚合反应法制备了掺杂锶铁氧体／聚苯胺（PAn）复合材料。用XRD、SEM、FTIR对样品进行表征，用微波网络分析仪测量了样品在2～12．4GHz频率范围的微波反射率（R）。研究结果表明，聚苯胺包覆于掺杂锶铁氧体粒子表面，Sr0．7La0．15Ce0.15Fe11．7Zn0．3O19／PAn微波吸收性能优良，具有磁损耗和电损耗协同作用。复合样品厚度为3mm时，10GHz频率位置吸收峰值为-28dB，〉10dB吸收带宽为4．7GHZ。从R随频率变化的曲线趋势看，最佳匹配厚度为2．6mm，吸收峰值接近-40dB，峰值频率高于12．4GHZ，〉10dB吸收带宽预计达到5．5GHz。

铝酸锶铕类长余辉荧光涂料的发光性能的研究

本文测定了两种长余辉荧光粉的吸收光谱和发射光谱，比较了其发光性能，并将其中性能较好的一种荧光粉加入常用的不饱和聚酯树脂和环氧树脂中，制得了可见光可激发的具有光致发光性能的长余辉荧光涂料。研究了其光强衰减行为。讨论了荧光粉含量、涂层厚度与荧光光强、余辉时间等的关系。

锶胁迫对苗期大豆抗氧化系统的影响

【目的】研究稳定性同位素锶对大豆抗氧化系统的影响。【方法】在1/2浓度Hoagland营养液培育的大豆中,用不同浓度(0.00、1.00、5.00、10.00、20.00和40.00 mmol/L)的SrCl_2溶液处理Vc期(单叶半展开,叶片的叶缘已分离),待大豆生长至V2期(单叶以上第一片复叶充分生长),分析不同浓度处理对大豆生长以及POD、SOD和CAT酶活性及同工酶的影响。【结果】SrCl_2处理显著抑制大豆的生长(P<0.05),并随浓度升高抑制作用增强。0.00~10.00 mmol/L范围内SrCl_2处理大豆中POD酶活性迅速升高;此后,随浓度升高,POD酶活性逐渐降低。SrCl_2处理使SOD和CAT酶活性显著升高(P<0.05),并且在5.00 mmol/L达到最大;此后,随浓度升高,酶活性降低。SrCl_2处理大豆的SOD/POD、SOD/CAT和SOD/(POD+CAT)比值都显著降低(P<0.05)。POD同工酶在1.00和5.00 mmol/L SrCl_2处理时出现了1条新的同工酶谱带,但5.00 mmol/L以上浓度处理时POD同工酶谱带减少。SOD和CAT在SrCl_2处理时都出现了1条新的谱带。【结论】大豆能够通过增强抗氧化酶活性来缓解SrCl_2造成的胁迫,然而SOD酶活性增强较小,是造成伤害的限制因素。SrCl_2处理能够影响不同类型的抗氧化同工酶表达。

分离法处理我国高放废液概念流程

文章描述分离法处理我国高放废液概念流程。经此流程分离处理后，废液中绝大部分组分降级为非α中低放短寿命废物，可作水泥固化地表处置。剩下极少量。废物和少量含Ｓｒ、Ｃｓ的非ａ。高放废物，使需玻璃固化并于深地层贮库的废物减少到很小数量。高放废物的减容（重）倍数为１２．５，α废物减容（重）系数为３９．４。

草酸盐共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体

得出了一种用草酸盐共沉淀法制备高纯超细钛酸锶粉体的新方法，所用主要原料为偏钛酸、氯化锶和草酸铵；研究了偏钛酸的净化、反应物的配比、共沉淀反应的时间与温度、沉淀煅烧温度与时间等因素对产品质量的影响．制得的产品经化学分析、红外光谱、发射光谱等测试及粒度分布测定。

Bi^(3+)敏化的SrSiO_3:Eu^(3+),Bi^(3+)发光体的合成与发光

本文采用高温固相扩散法合成出一种新的发光体SrSiO_3:Eu^(3+),Bi^(3+).研究了激活剂Eu^(3+)与敏化剂Bi^(3+)浓度变化与发光强度的关系.实验发现,组成为Sr_(0.817)Li_(0.0915)SiO_3:Eu_(0.075)^(3+),Bi^(3+)的发光体其发光强度最大.给出了发光体SrSiO_3:Eu^(3+)、SrSiO_3:Eu^(3+)、Bi^(3+)的激发光谱与发光光谱;测定了发光体的X射线粉末衍射图并给出了d值,确定了该发光体为SrSiO_3晶格.

几种钡垢清除剂的室内评价

通过准静态和循环条件下的溶垢试验、岩心伤害和解堵试验、腐蚀试验对国产钡垢清除剂ＣＱ－２和ＮＳ－９１６、英国ＡｋＺＯ公司的Ｓ４６６进行了比较评价，并与文献报导的国产清垢剂ＳＬＰ－１作了比较。ＣＱ－２、ＮＳ－９１６、Ｓ４６６在体积浓度为２５％－５０％时，在５０－７０℃下２４－４８小时的溶钡垢量均在９．９－１１．２ｇ／ｌ范围内。

富Al_2O_3区域Al_2O_3-Na_2O-CaO-SrO系固态反应的研究

本文,用理学X-射线衍射仪研究了富Al_2O_3区域Al_2O_3-Na_2O-CaO-SrO系的固态反应。实验结果表明,煅烧过程固态反应的最终物相组成为Na_2O·11Al_2O_3、CaO·6Al_2O_3、SrO·6Al_2O_3与α-Al_2O_3共存。

共掺杂痕量Bi^（3＋）的Sr_2SiO_4：Eu^（3＋）等发光体中Bi~（3

共掺杂痕量Ｂ能使Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ３＋．ＳｒＳｉＯ３：Ｅｕ３＋发光强度明显增强．使用高温灼烧、高温高压及溶胶—凝胶共沉淀三种方法制备了样品，研究了此发光体中共掺杂痕量Ｂ对ＥＵ３＋离子的能量传递机理．发现与大多数稀土离子能量传输方式—共振方式不同，Ｂ对ＥＵ３＋的能量传递是通过再吸收的方式进行的．

含少量钙钡的碳酸锶制备方法

使用工业上新型的除钙剂 ,由工业级原锶液 ,可直接制得化学纯碳酸锶。介绍了除钙工艺条件和沉淀碳酸锶的工艺条件。如果将除钙剂回收利用 ,则本工艺不失为一种经济有效的方法。

钒酸锶(Sr_2V_2O_7)氧敏电阻特性的研究

通过钒酸锶电阻特性的研究，评估其作为电阻型氧敏传感器的可能性．实验中测量了不同温度下钒酸锶陶瓷片的体电阻和不同温度、不同氧压下的表面电阻，对实验数据进行数学处理后，得到钒酸锶材料的一些性质：相变对其电阻特性的影响很小；体电阻和面电阻的激活能分别为1．31eV和191eV；表面电阻的氧敏因子m＝6；温度系数相对较大．所以钒酸锶要作为尾气传感器材料，需考虑进行表面改性．

钡锶垢防治技术的研究与应用

针对梁南油田输油管线结钡锶垢的具体情况,探讨了结硫酸钡锶垢的原因及影响因素,指出了化学防垢的可行性。室内成功研制出DY-2阻垢剂,现场应用后有效地预防了硫酸钡、锶垢的形成。

唑来膦酸联合^(89)Sr治疗无症状非小细胞肺癌骨转移临床研究

目的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者常发生骨转移,本研究旨在评价唑来膦酸联合^(89)Sr或二者单独治疗无症状NSCLC骨转移的临床价值。方法选取广西医科大学附属肿瘤医院核医学科2014-01-01-2016-12-31收治的非小细胞肺癌骨转移患者105例,均经病理确诊,影像学检查明确有骨转移,按简单随机方法分为3组,唑来膦酸联合^(89)Sr治疗组(A组)35例,平均年龄(57±19)岁;单独给予^(89)Sr治疗组(B组)35例,平均年龄(58±13)岁;单独给予唑来膦酸治疗组(C组)35例,平均年龄(58±15)岁,其中,B与C组为对照组。首次骨相关事件(skeletal-related events,SREs)发生时间和总生存采用Kaplan-Meier方法分析,组间比较采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型。治疗12个月后分析比较组间SREs累积发病率。结果 3组的基线特征相似。A组至首次SREs中位时间为14个月(95%CI为11.8~16.2个月),B和C组分别为9(95%CI为7.6~10.4个月)和11个月(95%CI为9.4~12.6个月)。A与B组比较差异有统计学意义,χ~2=26.295,P<0.05;与C组比较差异也有统计学意义,χ~2=6.034,P<0.05。A组的总生存时间为16个月(95%CI为14.9~17.1个月),B和C组分别为11(95%CI为9.9~12.1个月)和12个月(95%CI为10.6~13.4个月)。A与B组比较差异有统计学意义,χ~2=11.832,P<0.05;与C组比较差异也有统计学意义,χ~2=5.610,P<0.05。Cox多因素分析显示,T(P=0.004)、N(P=0.033)、M(P=0.041)高分期与多发骨转移病灶数(P=0.048)是影响患者首次SREs发生时间和总体生存期的独立危险因素。A组治疗12个月后SREs累积发病率为37.1%(13/35),B和C组分别为80.0%(28/35)和54.3%(19/35)。A与B组比较差异有统计学意义,χ~2=11.433,P<0.05;与C组比较差异无统计学意义,χ~2=2.072,P>0.05。结论唑来膦酸联合^(89)Sr使用与二者单独使用相比,可显著延迟NSCLC骨转移患者首次SREs发生时间,延长生存期及降低SREs累积发病率,TNM分期与骨转移病灶数是影响NSCLC患者首次SREs发生时间和总体生存期的独立危险因素,肿瘤早期发现是改善患者预后的关键。