稀土La^(3+)离子取代对M型锶铁氧体的结构和磁性的影响

采用陶瓷工艺,制备了Sr1-xLaxFe12O19M型锶铁氧体。系统地研究了稀土La3+取代Sr2+对M型六角铁氧体的结构和磁性的影响。La3+离子取代部分的Sr2+离子能明显改善M型铁氧体的内禀磁性。

La、Co取代对M型锶铁氧体结构和磁性能的影响

采用陶瓷法制备了La、Co取代的M型锶铁氧体Sr1-xLaxFe12-xCoxO19（x=0．05～0．20）。用X射线衍射仪、振动样品磁强计和永磁材料测量仪对粉末样品的结构与磁学性能进行了观测。系统地研究了La、Co取代对M型锶铁氧体结构和磁性能的影响。实验结果表明，随着替代量x的增大，内禀矫顽力Hcj增大，而比饱和磁化强度δs和剩磁Br先增大后减小。La、Co部分取代能明显改善M型锶铁氧体的内禀磁性。

添加Zn^(2+)对六角晶锶铁氧体结构与磁性能的影响

通过传统的陶瓷化工艺来制备La、Co、Zn复合取代的锶铁氧体,重点研究Zn2+对锶铁氧体结构及磁性能的影响。采用X射线衍射对锶铁氧体结构进行了分析。结果表明:随着Zn2+的增加,锶铁氧体主体仍为六角晶结构,晶格常数a逐渐增大,而晶格常数c先增大后减小。扫描电镜(SEM)分析显示,铁氧体晶粒主要呈片状,大多为规则的六边形。随着Zn2+的增加,晶粒的尺寸逐渐增大。磁性能测量显示:当取代量x=0.15时,样品的Br和Hcj分别为436mT、343 kA/m,这说明添加适量的Zn2+会有效的降低反平行离子磁矩,提高饱和磁化强度,进而改善锶铁氧体的磁性能。

新型钙系铁氧体制备与磁性能研究

采用陶瓷法制备了La、Co掺杂的M型钙系铁氧体R1-x-yCaxLay.nFe(2n-z)/nCoz/nO3(x,y,z和n分别满足关系:0.01≤x≤0.4,0.1≤y≤0.75,0.07≤z≤0.82,5.0≤n≤6.5,0≤1-x-y≤0.5,R为Ba和Sr时,0≤1-x-y≤0.1)。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VEM)和永磁材料自动测量装置对样品的结构与磁学性能进行了观测和研究。实验结果表明,这种钙系永磁铁氧体拥有比传统锶永磁铁氧体更高的剩磁和内禀矫顽力,应用于新能源领域有利于器件的小型化。

La^(3+)取代对M型锶铁氧体磁性能的影响

溶胶-凝胶法制备的Sr1-xLaxFe12O19样品,用XRD、VSM和TEM研究了La3+取代量对样品结构和磁性能的影响。实验发现,合适的La3+取代量能很明显提升样品的比饱和磁化强度和内禀矫顽力,在取代量x=0.15,于850℃空气中热处理时得到理想的磁性能σs=74.1Am2/kg,Hcj=498.4kA/m。

La-Co掺杂对锶铁氧体磁导率减落的影响

采用陶瓷法制备了La3+-Co2+取代的M型锶铁氧体Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0.05～0.2)。用X射线衍射仪对粉末样品的结构进行了观测,磁导率减落测量用计算机辅助系统的阻抗自动测量仪(LCR电桥)来完成。系统地研究了La3+-Co2+取代对M型锶铁氧体结构和磁导率的影响。在80～500K温度范围内进行去磁处理,测量结果用等时曲线表示,实验结果表明,在纯的M型锶铁氧体中没有发现磁导率减落现象,掺杂La3+-Co2+后的系列样品中均发现了较为明显的磁导率减落现象,在样品中观察到了三个吸收蜂,这证实了掺杂取代后有少量的Fe2+离子产生和杂质磁性Co2+离子进入六角晶体的晶位中。

等量La-Zn替代对锶铁氧体结构和磁性能的影响

采用陶瓷工艺制备了La、Zn替代的Srl-xLaxFel2-xZnxO19(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25)锶铁氧体,分析了La3+,Zn2+共同取代对锶铁氧体结构和磁性能的影响。X射线衍射分析表明,随着La3+、Zn2+离子替代量的增加,锶铁氧体主体仍为六角晶结构。通过扫描电镜对样品的形貌结构进行分析,测试结果显示铁氧体晶粒主要呈六角锶铁氧体结构;随着La3+、Zn2+取代量的增加,晶粒变得细小。磁性能测量显示,样品的Br随掺杂量的增加先增大后减小,当取代量x=0.15时,Br达到最大值。Hcb和Hcj则随着La3+、Zn2+掺杂量的增加迅速减小。这说明添加适量的La3+、Zn2+可以有效地提高材料的剩磁,但对永磁体的矫顽力有不利影响。

稀土离子取代锶铁氧体的研究现状与进展

对近年来国内外有关稀土离子取代锶铁氧体的研究现状与进展进行了综述,详细分析了稀土离子单独取代以及稀土离子与过渡金属离子联合取代对锶铁氧体的化学成分、晶体结构、磁性能的影响,并展望了其应用前景。

Sr_(1-x)La_xFe_(12-y)Co_yO_(19)铁氧体的结构与磁性

采用陶瓷法制备了La3+、Co2+取代的Sr1-xLaxFe12-yCoyO19各向异性烧结锶铁氧体材料。实验发现,随着取代量y的增大,样品Sr1-xLaxFe12-yCoyO19(x=0.18,x>y)的晶格常数a基本保持不变,晶格常数c逐渐减小,而磁感应矫顽力Hcb和比饱和磁化强度σs显著增大,内禀矫顽力Hcj先增大后减小。结果表明样品Sr1-xLaxFe12-yCoyO19(x=0.18,x>y)具有良好的磁性能。

预烧温度对锶铁氧体的微结构和磁性能的影响

采用传统陶瓷工艺法,在相同配方、相同实验条件情况下制备了不同温度预烧的锶铁氧体,分析了预烧温度(1180℃,1200℃,1210℃,1250℃,1270℃,1290℃,1300℃,1310℃)对锶铁氧体微结构和磁性能的影响。X射线衍射分析表明,随着预烧温度的上升,锶铁氧体主体仍为六角锶铁氧体结构。预烧温度较低时,反应不完全,有Fe2O3杂相存在。通过扫描电镜对样品的形貌结构进行分析,测试结果显示铁氧体晶粒呈六角锶铁氧体片状结构,随着预烧温度的上升出现熔融甚至出现全部熔融;磁性能测试显示,样品的Br随预烧温度的上升先增大后减小,当预烧温度达到1290℃时,Br和(BH)max达到最大值,Br为422.85 mT,(BH)max为34.99 kJ/m3。Hcj先下降,预烧温度到1250℃时上升;Hcb先上升至1290℃时达到最大值,之后下降。综合各方面的性能,最佳的预烧温度确定为1290℃。

Sm-Cu离子取代锶铁氧体制备与磁性能研究

采用固相法制备了Sm-Cu联合取代的锶铁氧体Sr1-xSmxFe12-xCuxO19(x=0.00-0.20)。利用XRD、SEM及VSM对锶铁氧体的晶相组成、微观形貌及磁学性能进行了研究。结果表明:随着掺杂量x的增加饱和磁化强度Ms,矫顽力Hc以及剩磁Mr均出现先增大后减小的趋势;当Sm-Cu掺杂量x=0.05时,剩磁Mr达到最大值Mr=24.173 emu/g;当掺杂量x=0.10时,饱和磁化强度达到最大值Ms=51.757 emu/g,同时矫顽力也出现最大值Hc=809.904 Oe。

用Sol-gel法制备掺杂的锶铁氧体的结构研究

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备镧钴掺杂的纳米锶铁氧体(Sr1-xLaxFe12-yCoyO19),使用X射线衍射仪、振动样品磁强计、阻抗自动测量仪(LCR电桥)对掺杂的锶铁氧体进行表征,对其结构、相变进行研究。实验结果表明,温度高于850℃时样品为稳定的M相结构,在掺杂的样品中发现了磁导率减落现象,证实了Co2+离子进入到六角晶体的晶位中。

静电纺丝法制备Sr_(1-x)La_xFe_(12-x)Co_xO_(19)纳米纤维及其磁性研究

采用溶胶?凝胶过程和静电纺丝技术相结合的方法,制得了PVP/Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0～0.5)复合纳米纤维,经过煅烧处理过程,获得了Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0～0.5)纳米纤维.通过SEM、TEM、XRD和VSM等技术对样品的形貌、物相、结构以及磁性能进行了表征.结果表明,800℃煅烧后的Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0.5)纳米纤维的直径主要分布在80～150 nm;这些纤维在室温下都具有硬磁特性,化学组成对铁氧体的磁性能有着显著的影响,当x≥0.3时,样品中同时出现M型的SrFe12O19、LaFeO3和CoFe2O4;在适当范围内(x≤0.1),La3+-Co2+的掺杂有利于改善锶铁氧体纤维的永磁性能,相应的矫顽力、饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为Hc=432.02kA/m,Ms=54.7A.m2/kg,Mr=28.9A.m2/kg,与传统溶胶?凝胶法在相同条件下制得的Sr0.9La0.1Fe11.9Co0.1O19粉体样品相比,磁性能也有显著提高.

La-Zn取代对六角型锶铁氧体的显微结构及磁性能的影响

采用固相反应法制备Sr_(1-x)La_x Fe_(11.8-x) Zn_x O_(19)(0≤x≤0.42)M型六角铁氧体磁粉和磁体。X射线衍射(XRD)分析表明,La-Zn取代量x在0~0.42范围内磁粉是单一的磁铅石型相。磁体的FESEM观察表明,不同La-Zn取代量的磁体形成了均匀的六角片状结构。随La-Zn取代量的增大,磁体的剩磁B_r和最大磁能积(BH)_(max)先增后降,最大值对应的取代量为0.3,而其内禀矫顽力H_(cj)和磁感应矫顽力H_(cb)则单调下降。

高磁性能SrFe_(12-x)Cr_xO_(19)铁氧体制备和表征

用传统陶瓷工艺制备了M型Sr Fe12-xCrxO19（x=0-0.6）铁氧体,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和B-H分析仪对样品的结构与磁性能进行了表征。研究了铬含量、烧结温度和复合添加剂对磁体性能的影响。结果表明,适量的铬取代和复合添加可以提高锶铁氧体的综合磁性能;当x=0.2时,在相对低的温度（1135-1165℃）烧结,其磁性能达到TDK的FB6H性能水平。其中,最佳磁性能可达到Br=401.7m T、Hcb=300.5k A/m、Hcj=353.1k A/m和（BH）max=31.4k J/m3。

锶铁氧体改性研究现状与进展

综述了国内外近年来在锶铁氧体改性领域的研究现状与最新进展。重点介绍了La系稀土离子、Ca、Al、Co等离子取代、共混复合、表面包覆、添加剂对锶铁氧体的组成成分、微观结构以及剩余磁感应强度、饱和磁化强度、矫顽力、最大磁能积等的影响,通过上述方法均能有效提升锶铁氧体的磁性能,最后对锶铁氧体的改性研究进行了展望。

离子取代的M型锶铁氧体研究现状和进展

综述了近年来国内外有关离子取代的M型锶铁氧体研究现状和进展,介绍了单独取代Sr2+、Fe3+离子,和联合取代Sr2+、Fe3+离子的研究现状,阐述了取代量、取代离子对晶体微观结构、剩磁Br、最大磁能积(BH)max、矫顽力Hc等性能的影响。通过离子取代技术可以从根本上改善M型锶铁氧体的磁性能,尤其是稀土离子联合取代,更是成为现阶段国内外铁氧体研究的热点。

Ca含量对Ca-La-Co联合取代M型锶铁氧体结构和性能的影响

以CaCO_(3)、Co_(3)O_(4)、La_(2)O_(3)为原料,采用固相球磨法制备M型锶铁氧体,研究了Ca含量对Ca-La-Co联合取代M型锶铁氧体结构和性能的影响。采用X射线衍射、场发射扫描电镜、永磁测量仪分别对M型锶铁氧体的物相、晶胞结构、微观形貌和磁性能进行了表征。结果表明:Ca^(2+)部分取代Sr^(2+)会造成晶胞c轴收缩,Ca取代量x≤0.2at%时,得到单一的磁铅石相;Ca取代量x≥0.3at%时,开始出现α-Fe_(2)O_(3)相,Ca^(2+)与SrO等形成低共熔物,会加速晶粒c轴方向上的生长,促进六角片状结构的形成;Ca取代量x=0.2at%时,M型铁氧体的粒径在1.0μm左右,且分布均匀;随着取代量的增加,出现晶粒异常长大的现象;Ca取代量的增加虽然会降低磁体的饱和磁化强度和剩磁,但会提高磁体的矫顽力,当Ca取代量x≤0.2at%时,随着取代量的增加,样品的剩磁略微下降,而矫顽力却急剧上升。

La-Co取代M型锶铁氧体的制备及性能

采用固相球磨法制备La-Co取代系M型锶铁氧体。对比研究了单独添加Co和La、Co同时添加对铁氧体性能的影响,La-Co取代量对样品晶体结构、微观形貌和磁性能的影响。结果表明:Co^(2+)单一取代和La、Co联合取代均会引起样品晶格常数的变化,所制备的M型锶铁氧体均形成了六角片状结构;与Co^(2+)单一取代相比,La、Co联合取代可有效抑制微粒的长大,且分布均匀;当M型锶铁氧体的理论化学式为Sr_(0.6)La 0.4 Fe_(11.7)Co_(0.3)O_(19)时,样品的H_(cj)最大,达到407 kA/m,较锶铁氧体SrFe_(12)O_(_(19))的H_(cj)提高88.65%。

明显增强的镧掺杂锶铁氧体的磁光克尔效应

采用陶瓷法制备了稀土La^(3+)掺杂的锶铁氧体Sr_(1-x)La_xFe_(12)O_(19)(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)。系统地研究了La^(3+)取代对材料结构、磁性能的影响,特别是对磁光克尔效应的影响。实验结果表明,La^(3+)取代Sr^(2+)能显著增强锶铁氧体的磁光克尔效应,当x=0.20时,与SrFe_(12)O_(19)相比,磁光克尔效应增加到了1%。