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Synthesis of K-doped three-dimensionally ordered macroporous Mn_(0.5)Ce_(0.5)O_δ catalysts and their catalytic performance for soot oxidation 被引量:7
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作者 于学华 赵震 +4 位作者 韦岳长 刘坚 李建梅 段爱军 姜桂元 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1957-1967,共11页
A series of K-doped Mn0.5Ce0.5Oδ (K-MCO) catalysts with three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) structure and different K loadings were successfully synthesized using simple methods. These catalysts exhibi... A series of K-doped Mn0.5Ce0.5Oδ (K-MCO) catalysts with three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) structure and different K loadings were successfully synthesized using simple methods. These catalysts exhibited well-defined 3DOM nanostructure, which consisted of extensive interconnecting networks of spherical voids. The effects of the calcination temperature and calcination time on the morphological characteristics and crystalline forms of the catalysts were systematically studied. The catalysts showed high catalytic activity for the combustion of soot. 3DOM 20% K-MCO-4h catalyst, in particular, showed the highest catalytic activity of all of the catalysts studied (e.g., Ts0 = 331 ~C and Smco2 = 95.3%). The occurrence of structural and synergistic effects among the K, Mn, and Ce atoms in the catalysts was favorable for enhancing their catalytic activity towards the combustion of diesel soot. Furthermore, the temperatures required for the complete combustion of the soot (〈400 ℃) were well within the exhaust temperature range (175-400 ℃), which means that the accumulated soot can be removed under the conditions of the diesel exhaust gas. These catalysts could therefore be used in numerous practical applications because they are easy to synthesize, exhibit high catalytic activity, and can be made from low cost materials. 展开更多
关键词 Three-dimensionally ordered macroporous structuremn0.5ce0.5oδ catalystPotassuim dopingSoot combustion
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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 被引量:16
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作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 ce0.5Zr0.5o2固溶体 甲烷部分氧化 合成气
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
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作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 ce-mZr1-mo2复合氧化物 Cuo/ ce0.5Zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
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作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 cexZr1-xo2复合氧化物 Cuo/ce0.5Zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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Ce_(0.1+x)Ti_(0.5-x)Al_(0.2)Y_(0.1)La_(0.1)O_(1.8)材料的制备及在三效催化剂中的应用 被引量:2
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作者 王康才 刘志敏 +3 位作者 王健礼 蔡黎 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1625-1630,共6页
采用共沉淀法制备了Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8(0≤x≤0.4)材料,并对所制备的材料进行了X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,测定了材料的比表面积(BET法)和储氧量(OSC),同时采用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序... 采用共沉淀法制备了Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8(0≤x≤0.4)材料,并对所制备的材料进行了X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,测定了材料的比表面积(BET法)和储氧量(OSC),同时采用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)研究了材料的还原性能和表面酸性.研究结果表明,Ce/Ti摩尔比大于1∶2的材料能形成立方萤石结构的固溶体,Ce/Ti摩尔比为1时,材料表面Ce4+/Ce3+摩尔比达到最大;随着Ce/Ti摩尔比的增大,材料的储氧能力先增大后减小,而TPR还原峰温则是先减小后增大,当Ce/Ti摩尔比为1时,材料的储氧量达到最大,为660μmol/g;还原峰峰温最低,为616℃.以制备的材料为载体制备了一系列Pt/Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8三效催化剂,并对催化剂进行了活性评价.活性测试结果表明,以Ce/Ti比为1的载体材料制成的催化剂对C3H8,CO和NO的起燃温度分别为236,147和228℃,表现出了优异的温度特性. 展开更多
关键词 ce0.1+xTi0.5-xAl0.2Y0.1La0.1o1.8 ce/Ti摩尔比 载体材料 三效催化剂
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Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基催化剂的制备 被引量:1
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作者 银凤翔 陈能展 +3 位作者 杨立英 季生福 刘辉 李成岳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1193-1194,共2页
研究了Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基结构化催化剂的制备工艺,并利用SEM、XRD等方法对所制备的催化剂进行了表面形貌的观察和物相分析.研究结果表明,通过对各步涂覆工艺的优化,载体涂层和催化剂活性组分均能很好地涂覆在金属基体表面,... 研究了Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基结构化催化剂的制备工艺,并利用SEM、XRD等方法对所制备的催化剂进行了表面形貌的观察和物相分析.研究结果表明,通过对各步涂覆工艺的优化,载体涂层和催化剂活性组分均能很好地涂覆在金属基体表面,且结合性能良好,脱落率小于3%,制备的催化剂可用于甲烷催化燃烧和CO氧化反应. 展开更多
关键词 ce0.5La0.5o1.75/Al2o3/金属基催化剂 金属载体 SEM XRD 涂覆工艺
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Ce和Dy在Cd_(0.5)Zn_(0.5)B_4O_7中的发光特性及能量双向传递 被引量:2
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作者 常树岚 祝天起 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期247-250,共4页
采用高温固相法制备了自蓝光双发射为一体的Cd0.5Zn0.5B4O7:Ce/Dy系列发光材料.由XRD测得Cd0.41Zn0.5B4O7:Ce0.04/Dy0.02的晶胞参数:a=1.3885nm,b=0.8020nm,c=0.8670nm,属于正交晶系,Pbca空间群.在Ce/Dy双掺的体系... 采用高温固相法制备了自蓝光双发射为一体的Cd0.5Zn0.5B4O7:Ce/Dy系列发光材料.由XRD测得Cd0.41Zn0.5B4O7:Ce0.04/Dy0.02的晶胞参数:a=1.3885nm,b=0.8020nm,c=0.8670nm,属于正交晶系,Pbca空间群.在Ce/Dy双掺的体系中存在Ce^3+和Dy^3+两种发光中心,254~350nm激发主要是Dy^3+的^4F9/2→^6H15/2和^4F19/2→^6H13/2跃迁发射,而355~390nm激发主要为Ce^3+的5d→4f跃迁发射.340nm激发Ce/Dy双掺发光体的发射强度是同浓度Dy^3+单掺的31倍,Ce^3+是Dy^3+的高效敏化剂,而355~390nm激发Dy^3++是Ce^3+的敏化剂.体系中存在少见的Ce^3+→Dy^3+与Dy^3+→Ce^3+的能量双向传递. 展开更多
关键词 Cd0.5Zn0.5B4o7:ce/Dy 白蓝光双发射 能量双向传递
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CeO_2及Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固态溶液的现场拉曼光谱比较
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作者 缪建英 蔡俊修 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期235-241,共7页
控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现... 控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现面心立方晶格F2g拉曼活性模式对应的强拉曼谱峰外,220~280(290~320)、400~410和560~600(570~620)、780~840(770~790)及1150~1180(1160~1190)cm-1分别出现弱拉曼谱峰.这些弱拉曼谱峰由不同原因引起的晶体结构改变造成.CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体的各拉曼弱峰变化情况不同.弱拉曼谱峰的存在及变化趋势揭示了CeO2和固溶体的结构特征,同时也反映了Ce0.5Zr0. 展开更多
关键词 拉曼光谱 铈-锆-氧固溶体 固溶体 氧化铈 催化剂
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CuO/Ce_(0.5)Ti_(0.5)O_2的制备与表征及其对NO+CO反应的催化活性 被引量:6
9
作者 赵秀华 蒋晓原 +1 位作者 陈宏桦 郑小明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1023-1029,共7页
以Ce0.5Ti0.5O2为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂,通过TPR、XRD和激光Raman光谱等技术对其进行了表征,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应催化性能.结果表明,CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应的... 以Ce0.5Ti0.5O2为载体,采用浸渍法制备了不同负载量的CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂,通过TPR、XRD和激光Raman光谱等技术对其进行了表征,并在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO反应催化性能.结果表明,CuO/Ce0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应的活性与CuO负载量有关;500℃焙烧的催化剂,当CuO的负载量(w)为22%时,催化剂的活性最好;14%CuO/Ce0.5Ti0.5O2在700℃焙烧具有最佳催化活性,这可能与复合载体形成了CeTi2O6的结构有关.TPR结果表明,CuO在Ce0.5Ti0.5O2上出现了四种还原能力不同的物种,!和"峰是载体表面高度分散的CuO物种,#峰是与Ce0.5Ti0.5O2相互作用较强的孤立CuO晶簇的还原峰,$峰是载体表面晶相CuO的还原峰;XRD结果表明700℃焙烧的样品中已出现了新复合氧化物CeTi2O6的晶相峰,随焙烧温度的升高,此晶相峰也变得更加明显,这说明高温焙烧有利于Ce与Ti发生固相反应而形成CeTi2O6结构;Raman结果表明,焙烧后的Ce0.5Ti0.5O2并不是简单的TiO2和CeO2的复合,而是形成了新的晶相结构,这也进一步验证了CeTi2O6结构的生成. 展开更多
关键词 Cuo/ce0.5Ti0.5o2 No+Co反应 ceTi2o6 RAMAN光谱
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CuO/m-Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂和富氢条件下CO氧化性能的研究
10
作者 滕美玲 罗来涛 陈祎 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期39-43,共5页
采用多元醇法合成了介孔Ce0.5Zr0.5O2(m-Ce0.5Zr0.5O2)复合氧化物,研究了m-Ce0.5Zr0.5O2和焙烧温度对Cu基催化剂富氢条件下CO氧化性能的影响,并运用XRD、TPR、TPD、比表面和孔径测定等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,多元醇法... 采用多元醇法合成了介孔Ce0.5Zr0.5O2(m-Ce0.5Zr0.5O2)复合氧化物,研究了m-Ce0.5Zr0.5O2和焙烧温度对Cu基催化剂富氢条件下CO氧化性能的影响,并运用XRD、TPR、TPD、比表面和孔径测定等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,多元醇法合成的m-Ce0.5Zr0.5O2具有较大比表面积和均一的立方萤石结构。与CuO/Ce0.5Zr0.5O2催化剂相比,CuO/m-Ce0.5Zr0.5O2催化剂具有较好的催化活性,归因于该催化剂具有较大的比表面积和高分散的CuO。焙烧温度对CuO/m-Ce0.5Zr0.5O2催化剂的性能有较大的影响,其中以673K焙烧所制备的催化剂活性最好。 展开更多
关键词 多元醇法 介孔ce0.5Zr0.5o2 Cuo催化剂 Co氧化
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Preparation of Mesoporous Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2 Mixed Oxide by Hydrothermal Templating Method 被引量:1
11
作者 古映莹 冯圣生 +2 位作者 李金林 顾向奎 王曼娟 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第6期710-714,共5页
Mesoporous Ce0.5Zr0.5O2 mixed oxide with high specific surface area was synthesized under basic condition in the presence of non-ionic surfactant PEG-4000. The effect of synthesis conditions, such as synthesis tempera... Mesoporous Ce0.5Zr0.5O2 mixed oxide with high specific surface area was synthesized under basic condition in the presence of non-ionic surfactant PEG-4000. The effect of synthesis conditions, such as synthesis temperature and the molar ratio of PEG-4000/([ Ce] + [ Zr] ), on specific surface area were investigated. The products were characterized by transmission electron microscopy, powder X-ray diffraction, and nitrogen adsorption-desorption measurements, respectively. The results showed that synthesis temperature and the molar ratio of PEG-4000/([ Ce] + [ Zr] ) had great influence on specific surface area. Under the optimum synthesis conditions, the prepared Ce0.5Zr0.5O2 mixed oxide presented cubic fluorite-type structure and possessed high surface area of 148.6 m2·g^-1 with wormlike pores. 展开更多
关键词 MESoPoRoUS ce0.5ZR0.5o2 mixed oxide PEG-4000 rare earths
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Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固溶体的制备与其催化甲苯燃烧的性能 被引量:3
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作者 丁华 《辽宁化工》 CAS 2006年第3期145-146,172,共3页
采用溶胶-凝胶法制备了Ce0.5Zr0.5O2固溶体催化剂。在固定床微反应器中评价了催化剂对甲苯的氧化反应活性,并运用XRD进行表征。结果表明,Ce0.5Zr0.5O2具有和CeO2相似的立方结构。反应温度为600℃时,甲苯的CO2生成率达到94%,显示了催化... 采用溶胶-凝胶法制备了Ce0.5Zr0.5O2固溶体催化剂。在固定床微反应器中评价了催化剂对甲苯的氧化反应活性,并运用XRD进行表征。结果表明,Ce0.5Zr0.5O2具有和CeO2相似的立方结构。反应温度为600℃时,甲苯的CO2生成率达到94%,显示了催化剂良好的低温燃烧催化性能。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce0.5ZR0.5o2 甲苯 催化燃烧
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Ce-Zr-O固溶体的制备和表征 被引量:27
13
作者 罗孟飞 林瑞 +2 位作者 陈敏 袁贤鑫 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期35-37,共3页
采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶 凝胶法和柠檬酸溶胶 凝胶法制备了Ce Zr O复合氧化物并进行了表征。溶胶 凝胶法制得的Ce Zr O为立方的Ce0 .5Zr0 .5O2 复合氧化物 (其中少量具有立方性质的t″相 ) ,而直接分解和共沉淀法... 采用硝酸盐直接分解法、共沉淀法、苹果酸溶胶 凝胶法和柠檬酸溶胶 凝胶法制备了Ce Zr O复合氧化物并进行了表征。溶胶 凝胶法制得的Ce Zr O为立方的Ce0 .5Zr0 .5O2 复合氧化物 (其中少量具有立方性质的t″相 ) ,而直接分解和共沉淀法制得的是由立方Ce0 .8Zr0 .2 O2 和四方Ce0 .2 Zr0 .8O2 固溶体组成的复合氧化物。不同制备方法制得的样品由于物相组成不同 ,还原性能也有较大差别。差热分析和X射线衍射分析结果表明 ,凝胶在燃烧的同时生成了Ce0 .5Zr0 .5O2 固溶体。 展开更多
关键词 固溶体 稀土元素 铈锆氧复合物 催化
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Characterization and Preparation of Ce-Zr-O Solid Solution 被引量:1
14
作者 罗孟飞 周碧 +3 位作者 林瑞 陈敏 袁贤鑫 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期275-278,共4页
Ce Zr O solid solution was prepared by four different methods, i.e., decomposition of nitrate, coprecipiation, hydroxysuainic acid sol gel as well as citrate sol gel, and characterized by using X ray powder diffr... Ce Zr O solid solution was prepared by four different methods, i.e., decomposition of nitrate, coprecipiation, hydroxysuainic acid sol gel as well as citrate sol gel, and characterized by using X ray powder diffraction, Raman and temperature programmed reduction. The phase composition and the reduction properties of Ce Zr O depend on the preparation method. A cubic Ce 0.5 Zr 0.5 O 2 solid solution can be obtained by using the sol gel method. The Ce Zr O solid solution prepared by using decomposition or coprecipiation was composed of cubic Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 and tetragonal Ce 0.2 Zr 0.8 O 2 solid solution. The Ce Zr O solid solution prepared with different methods shows the different reduction properties owing to different phase composition. Results of differential thermal analysis and XRD show that Ce 0.5 Zr 0.5 O 2 solid solution is formed during the decomposition or combustion of the gel. 展开更多
关键词 rare earths ce 0.5 Zr 0.5 o 2 solid solution X ray powder diffraction RAMAN temperature programmed reduction
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CeO2-ZrO2对柴油机油烟氧化和钾催化剂热稳定性的影响
15
作者 刘晓霞(译) 《工业催化》 CAS 2007年第12期30-30,共1页
研究制备了硝酸钾负载于不同氧化物(CeO2、Ce0.5Zr0.5O2和ZrO2)上的催化剂用于柴油机油烟的燃烧。试验中,将制备好的催化剂在800℃老化处理24h,然后采用程序升温氧化工艺评价该催化剂的催化活性。
关键词 ceo2-ZRo2 催化剂 柴油机 氧化物 硝酸钾 热稳定性 ce0.5ZR0.5o2 油烟
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红橙蓝发光Ce/Mn:Cd_(0.5)Zn_(0.5)B_4O_7材料和体系多重能量传递 被引量:1
16
作者 王清珊 刘华芳 +1 位作者 张彩慧 常树岚 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期479-482,共4页
用高温固相法首次制备出红橙蓝3种光发射为一体的(Cd0.38Ce0.06/Mn0.03)Zn0.5B4O7光致发光系列材料,由XRD测得(Cd0.38Ce0.06Mn0.03)Zn0.5B4O7的晶胞参数a、b、c分别为1.3959、0.8134、0.8658nm,属于正交晶系,Pbca空间群。Ce/Mn:Cd0.5Zn0... 用高温固相法首次制备出红橙蓝3种光发射为一体的(Cd0.38Ce0.06/Mn0.03)Zn0.5B4O7光致发光系列材料,由XRD测得(Cd0.38Ce0.06Mn0.03)Zn0.5B4O7的晶胞参数a、b、c分别为1.3959、0.8134、0.8658nm,属于正交晶系,Pbca空间群。Ce/Mn:Cd0.5Zn0.5B4O7的光谱显示:由285、370、296nm紫外光激发,分别呈现Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)和Ce3+的5d→2F5/2,2F7/2能级跃迁发射以及发射强度比相近的470和630nm的复合光发射。当Ce3+和Mn2+共掺杂时它们互为激活剂和敏化剂。在荧光体Ce/Mn:Cd0.5Zn0.5B4O7中存在极少见的基质、Ce3+和Mn2+的多重能传递,其中以Ce3+Mn2+的双向能量传递为主。助熔剂CaF2和KCl都能降低合成温度和增加发光强度,但对Ce3+和Mn2+发射光谱有不同影响。 展开更多
关键词 稀土 红-橙-蓝发光 助熔剂 ce/Mn:Cd0.5Zn0.5B4o7 多重能量传递
原文传递
一种抗CO_2中毒的高电化学性能质子导体电解质 被引量:1
17
作者 郭友敏 林野 +2 位作者 时焕岗 冉然 邵宗平 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期479-481,共3页
制备了一种高电化学性能的抗CO2中毒的低温质子导体固体氧化物燃料电池电解质BaZr0.4Ce0.4Y0.2O3(BZCY4),并通过双层共压法制备出NiO+BZCY4阳极支撑的单电池.该电池以质子导体材料BZCY4氧化物为电解质,钙钛矿型材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2... 制备了一种高电化学性能的抗CO2中毒的低温质子导体固体氧化物燃料电池电解质BaZr0.4Ce0.4Y0.2O3(BZCY4),并通过双层共压法制备出NiO+BZCY4阳极支撑的单电池.该电池以质子导体材料BZCY4氧化物为电解质,钙钛矿型材料Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3(BSCF)为阴极,在750和400oC下的功率密度分别为219和57mW/cm2. 展开更多
关键词 质子导体 BaZr0.4ce0.4Y0.2o3 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2o3 固体氧化物燃料电池
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制备方法对(Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2)_(0.5)(Al_2O_3)_(0.5)储氧材料性能的影响 被引量:1
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作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 吴宏 沐来龙 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期23-28,共6页
分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能... 分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能、样品各组分含量以及颗粒形貌的影响。结果表明两种方法制备样品均为立方晶相的CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体,无Al2O3的晶相。但与氨水共沉淀法比较,柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的比表面积、孔容较大,储氧性、还原性和热稳定性能较高。SEM和EDX测试结果表明,氨水共沉淀法制备样品有明显的聚集现象,而柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的颗粒粒径小,分布均匀,且原子组成更接近理论值。 展开更多
关键词 制备方法 (ce0.6Zr0.4o2)0.5(Al2o3)0.5 储氧材料 氨水共沉淀法 柠檬酸溶胶-凝胶法
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非化学计量组成Ba_(1.03)Ce_(0.5)Zr_(0.4)La_(0.1)O_(3-α)的化学稳定性和离子导电性 被引量:1
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作者 仇立干 王茂元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期276-282,共7页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.5Zr0.4La0.1O3-α质子导体.粉末X射线衍射(XRD)结果表明,该材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性.扫描电子显微镜(SEM)观察分析表明,材料... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.5Zr0.4La0.1O3-α质子导体.粉末X射线衍射(XRD)结果表明,该材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性.扫描电子显微镜(SEM)观察分析表明,材料经1550℃烧结20h非常致密.在500~900℃温度范围内,用交流阻抗谱技术测定了材料在湿润氢气和湿润空气气氛中的电导率;用气体浓差电池方法测定了材料在湿润氢气、湿润空气气氛中和氢-空气燃料电池条件下的离子迁移数,研究了材料的离子导电特性,并与化学计量组成的BaCe0.5Zr0.4La0.1O3-α材料进行了比较.结果表明,在500~900℃温度范围内、湿润氢气气氛中,Ba1.03Ce0.5Zr0.4La0.1O3-α材料的质子迁移数为1,是一个纯质子导体.在湿润空气气氛中,材料的氧离子迁移数为0.688~0.170,质子迁移数为0.218~0.017,是一个氧离子、质子和电子空穴的混合导体.在氢-空气燃料电池条件下,材料的离子(氧离子+质子)迁移数为0.990~0.796,是一个氧离子、质子和电子的混合导体.与化学计量组成的BaCe0.5Zr0.4La0.1O3-α材料相比较,在相同实验条件下非化学计量组成的Ba1.03Ce0.5Zr0.4La0.1O3-α材料具有较高的电导率和离子迁移数. 展开更多
关键词 Ba1.03ce0.5Zr0.4La0.1o3-α 非化学计量性 化学稳定性 离子导电性
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多元醇法制备条件对介孔Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2复合氧化物性能的影响
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作者 滕美玲 罗来涛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期42-47,共6页
采用多元醇法合成了一系列具有立方萤石结构的介孔Ce0.5Zr0.5O2(m-Ce0.5Zr0.5O2)复合氧化物,考察了前驱物和PVP浓度、反应时间、焙烧温度和时间等条件对m-Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物性能的影响,并运用XRD、Raman、BET、FT-IR和TG等手段对... 采用多元醇法合成了一系列具有立方萤石结构的介孔Ce0.5Zr0.5O2(m-Ce0.5Zr0.5O2)复合氧化物,考察了前驱物和PVP浓度、反应时间、焙烧温度和时间等条件对m-Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物性能的影响,并运用XRD、Raman、BET、FT-IR和TG等手段对样品进行了表征。结果表明,制备条件对m-Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物的性能具有较大的影响,在前驱物和PVP浓度为0.04 M和0.16 M、反应时间7 h、焙烧温度和时间为673 K和4 h时,所制m-Ce0.5Zr0.5O2的性能最好,其比表面积、孔容和平均孔径分别为181 m2.g-1、0.282 cm3.g-1和3.75 nm。活性的测定结果表明,富氢条件下CuO/m-Ce0.5Zr0.5O2催化剂的CO氧化活性比CuO/cp-Ce0.5Zr0.5O2催化剂有较大幅度的提高. 展开更多
关键词 多元醇法 介孔ce0.5Zr0.5o2 制备条件 Cu基催化剂
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