阻垢剂阻BaSO_4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。

纳米BaSO4和纳米CaCO3对色母粒色彩性能的影响

用纳米BaSO4和纳米CaCO3分别替代不同比例的颜料应用于聚烯烃色母粒中,利用测色仪测定色母粒所制薄膜和样板的着色力和遮盖力,研究两者对色母粒色彩性能的影响,并进行比较。结果表明,在不改变被着色制品色彩性能的前提下,纳米CaCO3和纳米BaSO4均可以替代部分颜料,塑料制品的着色效果不会下降,甚至有所提高,而且体系的分散性也得到改善;纳米BaSO4在聚烯烃色母粒中的应用效果比纳米CaCO3要好。

PP/POE/BaSO_4三相复合体系的形态控制和力学性能的研究

用扫描电镜 (SEM)、动态力学分析 (DMA)及力学性能表征等方法 ,研究了组分特性对 PP/ POE/Ba SO4三相复合体系形态的影响以及形态与复合材料力学性能的关系。结果表明 ,弹性体 (POE)经过马来酸酐接枝改性后 ,无机粒子与弹性体之间的相互作用加强。在熔融加工过程中填料粒子倾向于进入橡胶相 ,即形成橡胶包覆无机粒子的结构 ;而当 POE未经接枝改性时 ,橡胶相与无机粒子倾向于形成相互分离的相结构。力学性质的研究表明 ,两种形态的三相复合体系的冲击强度和杨氏模量均比纯 PP、PP/POE和 PP/ Ba SO4两相复合体系有显著的提高 。

油田BaSO_4垢除垢技术研究进展

介绍了BaSO4垢防垢、除垢方法,即避免不配伍的水相混、使用化学剂、机械除垢、磁防垢和电子除垢等,还介绍了BaSO4防垢剂和阻垢剂的研究现状,最后指出了防垢剂的发展趋势。

水磨法超细BaSO_4在聚烯烃色母粒中的应用

采用扫描电镜及粒径分析仪研究了水磨法超细BaSO4的形态及粒径分布,并将其应用于聚烯烃色母粒,探讨了超细BaSO4对红黄蓝3种色母粒色彩性能的影响,并将国内外颜料进行了对比。结果表明,用超细BaSO4替代20%颜料制备的色母粒,其颜料在塑料制品中的着色性能和分散性良好。其中BaSO4用于替代红颜料制备的色母粒效果最好。

PET/BaSO_4共混材料非等温结晶动力学的研究

通过熔融共混方法,将经不同表面处理的BaSO4添加到聚对苯二甲酸乙二醇酯中,制备出了3种PET/BaSO4共混材料。采用SEM对BaSO4在PET基体中的分散状态进行了观察,并用Jeziorny、Ozawa和Mo方法对添加有不同表面改性的PET/BaSO4共混材料以及纯PET进行了非等温结晶动力学分析。分析结果表明,添加BaSO4后,PET的结晶速率大大提高,尤其是经无机硅铝包覆的BaSO4,促进PET结晶的效果更好。Ozawa方法在分析PET/BaSO4共混材料的非等温结晶时偏差较大;而Jeziorny方法虽然也有一定的偏差,但能很好地分析主结晶过程;Mo方法能很好地分析非等温结晶过程。

PP/POE/BaSO_4共混体系界面相互作用表征与拉伸断裂形态研究

设计了三种具有不同界面相互作用的 PP/ POE/ Ba SO4 三元复合体系 ,SEM观察和 DSC分析证明三元复合体系中形成了两种形态结构 ,即完全分离结构与核壳包覆结构。采用拉伸屈服强度定量表征了界面相互作用的强弱 ,研究了界面相互作用对三元复合体系拉伸断裂形态的影响。研究结果表明 ,体系的界面相互作用对其拉伸屈服强度和断裂伸长率有明显影响。

加压下La_2O_3/BaSO_4催化剂甲烷氧化偶联反应的研究

研究了La2 O3 /BaSO4催化剂上甲烷氧化偶联反应的性能。随着压力、反应温度和O2 /CH4的增加 ,C2 选择性下降。在一定范围内增高CH4空速可以提高C2 选择性和C2 收率。在 0 .4MPa、CH4空速 80 0 0 0h 1、780℃、CH4 O2 =8 1的条件下 ,稳定运转了 5 0 0h ,C2 选择性和C2 收率分别在 6 2 .3%～ 6 4 .6 %和 11.6 %～ 12 .7%之间。

在ThO_2－SrCO_3／BaSO_4催化剂中甲烷氧化偶联反应的研究

研究了ＴｈＯ２－ＳｒＣＯ３／ＢａＳＯ４催化剂在甲烷氧化偶联反应中的催化作用，发现在ＳｒＣＯ３／ＢａＳＯ４中添加ＴｈＯ２可明显提高催化剂的活性，其Ｃ２选择性及Ｃ２收率可达６１．３１％和１８．１７％，而且经过３００ｈ的连续考察，活性稳定。用ＸＲＤ方法研究了３组份催化剂的物相组成，推测结构与催化性能的关系。用ＴＰＤ方法研究３组份催化剂的酸碱性与活性的关系。

DTPA对BaSO_4垢清除作用的影响因素研究

以二乙基三胺五乙酸(DTPA)为主剂,考察了不同转化剂和表面活性荆对DTPA溶BaSO_4垢率的影响。实验结果表明,随DTPA浓度增大,其溶解BaSO_4垢的能力增强。分子含共轭双键的一类物质能明显增加DTPA的溶垢速率,其中与肉桂酸的协同效应最佳;适量的非离子表面活性剂能增强除垢效果。在25℃、pH值为12、反应时间10h的条件下。通过正交实验得到DTPA、肉桂酸和脂肪醇聚氧乙烯醚(PPJ)的最佳浓度分别为0.075、0.075和0.02 mol/L,在此加量下测得BaSO_4除垢率为89.01%。用油田采出水配制该配比的溶液进行岩心溶垢实验。岩心渗透率恢复率达到94.67%。

BaSO_4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386～ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。

PA6/POE-g-MAH/纳米BaSO_4三元复合体系增韧研究

采用纳米BaSO4及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE—g—MAH）对聚酰胺（PA）6进行增韧改性，研究了PA6／POE—g—MAH共混体系的脆韧转变，讨论了纳米BaSO4的用量对PA6／POE—g-MAH脆韧转变体系的增韧作用。结果显示，当POE—g—MAH质量分数为10％～20％时，PA6／POE—g—MAH共混体系发生脆韧转变，纳米BaSO4对PA6／POE—g—MAH（85／15）脆韧转变体系的增韧效果明显，并且对材料的拉伸性能影响不大。

氧弹燃烧—BaSO_4重量法用于柴油中硫成分分析标准物质的定值

研究并确定了氧弹燃烧—BaSO4 重量法测定柴油中硫含量的燃烧条件、吸收液种类、沉淀溶液pH、沉淀和转移条件等实验条件。在实验确定的优化条件下 ,该方法的定值结果与其他方法吻合良好。对定值结果进行了全面的不确定度评定 ,对于硫含量0.515 %和1.027 %的柴油中标准物质 ,获得的展伸不确定度分别为1.3 %、1.4 % (K=2)。利用该方法成功地实现了较低含硫量样品的定值。

3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4矿物固溶ZnO的探讨

研究对 3CaO·3Al2 O3·BaSO4矿物中固溶ZnO的情况 ,结果表明 ,ZnO的固溶使矿物 3CaO·3Al2 O3·BaSO4的晶胞参数增大 ,形成了一种有限固溶体 ,其极限固溶量为2 3 3 2～ 2 647w/ %。

微细BaSO_4对铅酸蓄电池负极电性能的影响

报道了微细BaSO4粒子的制备，并测定了它对铅酸蓄电池负极容量的影响。结果表明：采用本文制得的微细BaSO4，可提高负极容量约10％，若与适当的有机膨胀剂配合，效果更好。

B/BaSO_4/BaGO_4延期药延期时间与装药密度的关系

用体积法测定了B/BaSO4/BaGO4延期药装药密度和压药压力的关系:利用光电转换原理测定了B/BaSO4/BaGO4延期药的延期时间,得出B/BaSO4/BaGO4延期药延迟时间和装药密度的关系,实验证明装药密度是影响延期药延期时间和延期精度的重要参数。得出压药压力在20—240MPa范围改变时,对应的装药密度变化为1.3-2.7g/cm3,在密度装药密度变化为1.3-2.7g/cm3范围内,对应的点火延迟时间变化为4.1-1.8s。在装药密度≤2.50g/cm3时,点火延迟时间随密度变化较快,装药密度≥2.60g·em时,点火延迟时问随密度增加趋于稳定,最短点火延迟时间约为1.80s。在装药密度较低时,如低于2.30g/cm3,对应压药压力低于120MPa,实验数据散布较大。

BaSO_4-CaCO_3-CaF_2基高发射率建筑保温隔热涂料的制备研究

以自制BaSO4-CaCO3-CaF2为功能填料,水性丙烯酸乳液为成膜物质,钛白粉和滑石粉为体质颜料,辅以多种功能助剂,按一定配比混合经搅拌和球磨制得高发射率建筑保温隔热涂料。采用XRD、FT-IR及光谱发射率等手段分析表征了功能填料的结构和红外功能特性,研究了钛白粉添加量、功能填料添加量及搅拌时间分别对涂料太阳光反射比、隔热温差及稳定性的影响,优化了涂料最佳配比。结果表明：功能填料在7-20μm波段内平均发射率为0.89;钛白粉和功能填料添加量分别为16%和30%,搅拌时间为23h时,涂层隔热温差可达18.4℃,涂料红外光谱发射率最高可达0.93,在7-20μm波段内平均发射率为0.90,涂层具有良好的保温隔热效果。

3CA·BaSO4-C11A7·CaF2型水泥生料煅烧特性研究

研究了3CA·BaSO4-C11A7·C11A7·CaF2型水泥生料的煅烧特性.研究表明,这种水泥生料有较强的反应能力,熟料形成温度较低.生料煅烧过程中,主要表现为固态烧结.这是该生料煅烧时的显著特征.

PET/BaSO_4共混聚酯热性能的研究

采用差示扫描量热仪及热重分析仪对PET/BaSO4共混聚酯的热性能进行了研究。结果表明:硫酸钡质量分数在0%～0.052%范围内时,其含量对共混体系的Tg及熔点无较大影响;但共混体系的冷结晶温度(T)c和冷结晶放热焓值均随BaSO4含量增加呈缓慢升高趋势,当BaSO4含量为0.052%时,共混体系冷结晶放热焓增加了近20%;随着BaSO4含量的增加,各体系的热稳定性逐渐升高,当BaSO4质量含量为0.052%时,体系热解活化能提高了35%。

运用压力测量法求取BaSO_4结垢损害模型参数

油田注水中BaSO_4结垢损害模型参数的准确性决定模型的可靠性。为了提高模型参数的准确性,研究一种计算BaSO_4结垢损害模型参数的新方法。以BaSO_4结垢动力学模型为基础,通过岩心驱替实验记录不同的驱替压力。通过Matlab编程求解超越方程,计算BaSO_4结垢预测模型中动力学系数和地层损害系数的精确值,详细推导BaSO_4结垢损害模型,改进了用浓度测量模型参数的传统方法。