期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Synthesis and Fungicidal Activities of Pyrimethanil Heterocyclic Acid Salt 被引量:1
1
作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 陈邦 贾婴琦 杨建武 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期98-101,共4页
Seven pyrimethanil salts were synthesized by organic base containing nitrogen atom reacting with substituted pyridine acids. They are reported for the first time. Their structures have been confirmed by IR, ^1H NMR an... Seven pyrimethanil salts were synthesized by organic base containing nitrogen atom reacting with substituted pyridine acids. They are reported for the first time. Their structures have been confirmed by IR, ^1H NMR and elemental analysis. The preliminary toxicity tests indicated that most of them exhibited excellent fungicidal activities. The relationship between the structures and the fungicidal activities of the compounds was discussed. 展开更多
关键词 synthesis substituted pyridine acid pyrimethanil salt STRUCTURE fungicidal activity
原文传递
取代苯亚胺基噻唑啉的合成和抑菌活性 被引量:4
2
作者 韩嘉祥 普敏莉 +2 位作者 袁德凯 张素华 李树正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期527-529,共3页
Ten thiazoline compounds were synthesized starting from tetrahydrothiazoles. Their fungicidal activities against Phoma asparagi, Gibberella zeae, Cercospora beticola and Alteraria solani were examined. Some of them ga... Ten thiazoline compounds were synthesized starting from tetrahydrothiazoles. Their fungicidal activities against Phoma asparagi, Gibberella zeae, Cercospora beticola and Alteraria solani were examined. Some of them gave considerable good results. 展开更多
关键词 取代苯亚胺基噻唑啉 合成 杀菌活性
下载PDF
取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性 被引量:5
3
作者 孙晓红 刘源发 +3 位作者 陈邦 贾婴琦 王慧芳 杨建武 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-58,共4页
目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨... 目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。 展开更多
关键词 合成 取代苯氧乙酸嘧霉胺盐 杀菌活性
下载PDF
新型吡唑甲酰基含氟芳基硫脲的合成及其杀菌活性 被引量:8
4
作者 张袖丽 吕献海 江万权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期459-463,共5页
以苯肼和乙酰乙酸乙酯为基本原料,经关环、甲酰基化、氧化和酰氯化反应得到酰氯,所得中间体4在相转移催化剂(PEG-600)存在下与硫氰酸铵反应得到相应的吡唑甲酰异硫氰酸酯,再分别与含氟苯胺反应,得到9个未见报道的吡唑甲酰基含氟... 以苯肼和乙酰乙酸乙酯为基本原料,经关环、甲酰基化、氧化和酰氯化反应得到酰氯,所得中间体4在相转移催化剂(PEG-600)存在下与硫氰酸铵反应得到相应的吡唑甲酰异硫氰酸酯,再分别与含氟苯胺反应,得到9个未见报道的吡唑甲酰基含氟芳基硫脲衍生物。经IR、^1H NMR和元素分析测试技术确认了化合物的结构。对新合成的化合物进行了初步的抑菌活性测试,结果表明,化合物6a、6b、6d、6e、6f、6g、6h和6i在质量浓度为1~100mg/L范围内,对水稻纹枯病菌抑制率均为100%,化合物6e在50mg/L时,对小麦赤霉病菌抑制率达98.2%。 展开更多
关键词 吡唑 酰基硫脲 含氟苯胺 合成 杀菌活性
下载PDF
2—(1,11—十一亚甲基)—5—取代亚氨基—△^3—1,3,4—噻二唑啉的合成及杀菌活性 被引量:8
5
作者 陈莉 王道全 金淑惠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-215,共4页
通过环十二酮与 N -取代氨基硫脲的缩合反应 ,合成了一系列 N -取代环十二酮缩氨基硫脲 ,经Mn O2 氧化关环 ,得到 1 5种未见文献报道的标题化合物 ,其结构经 IR,1 3C NMR,元素分析的确证 .初步实验表明 。
关键词 环十二酮 缩氨基硫脲 十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉 合成 杀菌活性
下载PDF
2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯的合成和杀菌活性 被引量:10
6
作者 王龙根 王凤云 +2 位作者 刁亚梅 倪珏萍 韦萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1254-1258,共5页
2-甲基苯甲酰氯与氰乙酸乙酯反应得到2-氰基-3-羟基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,经氯化得到2-氰基-3-氯-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,再用三乙胺处理合成了11个2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯类目标化合物.生物活性研究表明... 2-甲基苯甲酰氯与氰乙酸乙酯反应得到2-氰基-3-羟基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,经氯化得到2-氰基-3-氯-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯,再用三乙胺处理合成了11个2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯类目标化合物.生物活性研究表明这类新化合物具有良好的杀菌活性. 展开更多
关键词 氰丙烯酸酯 2-氰基-3-取代氨基-3-(2-甲基苯基)丙烯酸乙酯 合成 杀菌活性 丙烯酸乙酯 甲基苯基 取代氨基 氰基 苯甲酰氯 新化合物
下载PDF
一元取代苯甲酸酯的合成与杀菌活性 被引量:3
7
作者 纪明山 黄均艳 李兴海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期221-224,共4页
以一元取代苯甲酸为原料合成了17个取代苯甲酸酯类化合物,其中有8个是新化合物,其结构均通过核磁共振氢谱和电喷雾电离质谱确证。精密毒力测定结果表明,3j对黄瓜褐斑病菌Corynespora cassiicola、3l对水稻恶苗病菌Fusarium moniliforme... 以一元取代苯甲酸为原料合成了17个取代苯甲酸酯类化合物,其中有8个是新化合物,其结构均通过核磁共振氢谱和电喷雾电离质谱确证。精密毒力测定结果表明,3j对黄瓜褐斑病菌Corynespora cassiicola、3l对水稻恶苗病菌Fusarium moniliforme的EC50值分别为22.80和12.34 mg/L。 展开更多
关键词 取代苯甲酸酯 异戊醇 合成 杀菌活性
下载PDF
β-芳氧乙氧基-α-苯氧基丙烯酸乙酯类化合物的合成和生物活性的研究 被引量:1
8
作者 王忠文 李正名 +1 位作者 刘天麟 李树正 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第3期311-314,共4页
由苯酚为原料合成了9个β-芳氧乙氧基-α-丙烯酸乙酯类化合物。初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性,并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。
关键词 杀菌剂 丙烯酸酯 合成 生物活性 芳氧乙氧基
下载PDF
取代苯肼类化合物的设计、合成及杀菌活性
9
作者 李慧超 杨吉春 +2 位作者 孙芹 兰杰 关爱莹 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期712-716,727,共6页
[目的]寻找结构相对简单且具有较好杀菌活性的新化合物。[方法]利用中间体衍生化法,将具有广谱杀菌活性的二苯胺类化合物中的氨基用联氨基替换,通过设计、合成、筛选及结构优化,得到15个新型取代苯肼类化合物。[结果]在25 mg/L剂量下,... [目的]寻找结构相对简单且具有较好杀菌活性的新化合物。[方法]利用中间体衍生化法,将具有广谱杀菌活性的二苯胺类化合物中的氨基用联氨基替换,通过设计、合成、筛选及结构优化,得到15个新型取代苯肼类化合物。[结果]在25 mg/L剂量下,化合物3c、4a、4b、4c、6a、6b对黄瓜霜霉病的防效均不低于80%;在0.9 mg/L剂量下,化合物6b对黄瓜灰霉病菌的抑制率为100%,与同等剂量下的氟啶胺相当。[结论]化合物6b具有较好的杀菌活性,可作为先导化合物进一步研究。 展开更多
关键词 中间体衍生化法 取代苯肼类化合物 合成 杀菌活性
原文传递
嘧啶基硫代脲酸酯类化合物的合成及生物活性
10
作者 孙晓红 刘源发 +2 位作者 贾婴琦 陈邦 王慧芳 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期826-830,共5页
嘧啶类、硫脲类化合物大多具有广谱、高效的杀菌活性。为了寻找更为优秀的杀菌剂新品种,选用含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了14个取代嘧啶基硫代脲酸酯,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及... 嘧啶类、硫脲类化合物大多具有广谱、高效的杀菌活性。为了寻找更为优秀的杀菌剂新品种,选用含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了14个取代嘧啶基硫代脲酸酯,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1HNMR确认,并测定了它们对5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数对合成和筛选新的活性化合物提供了依据。 展开更多
关键词 合成 嘧啶基硫代脲酸酯 杀菌活性 毒力作用
原文传递
8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]取代的新型甲基黄嘌呤及其衍生物的合成和生物活性 被引量:1
11
作者 刘航 张舒昀 +3 位作者 李欢 张燕 李正名 王宝雷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2091-2098,共8页
以8-氯茶碱和4-溴-1,1,2-三氟丁-1-烯为原料,经由亲核取代、保护、脱保护、氧化等多步反应合成了一系列结构新颖的8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]取代的甲基黄嘌呤及其衍生物,并通过熔点、1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS对新化合物... 以8-氯茶碱和4-溴-1,1,2-三氟丁-1-烯为原料,经由亲核取代、保护、脱保护、氧化等多步反应合成了一系列结构新颖的8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]取代的甲基黄嘌呤及其衍生物,并通过熔点、1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS对新化合物进行了结构确认.初步生物活性测试结果表明,这些化合物大多具有较好的杀虫活性,其中1,3,7-三甲基-8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(5a)、7-异丁基-1,3-二甲基-8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(5c)和7-异丁基-1,3-二甲基-8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)磺酰基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(5h)在200 mg•L-1浓度下对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;5a、5c和1,3,7-三甲基-8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)磺酰基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(5f)在10 mg•L-1浓度下对小菜蛾(Plutella xylostella L.)分别具有72%、80%和65%的致死率.部分化合物在50 mg•L-1浓度下也表现出一定的抑菌活性,其中7-环丙基甲基-1,3-二甲基-8-[(3,4,4-三氟丁-3-烯-1-基)硫基]-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮(5b)对辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)和黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)分别具有66.7%和61.1%的抑制率,5c对黄瓜灰霉病菌具有55.6%的抑制率.该类化合物为新型杀虫剂的研究和开发提供了新的先导结构. 展开更多
关键词 8-取代甲基黄嘌呤衍生物 合成 杀虫活性 抑菌活性 构效关系
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部