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Inhibitory Kinetics of p-Substituted Benzaldehydes on Polyphenol Oxidase from the Fifth Instar of Pieris Rapae L. 被引量:1
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作者 王勤 柯莉娜 +2 位作者 薛超彬 罗万春 陈清西 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2007年第4期400-404,共5页
Polyphenol oxidase (PPO) is the enzyme responsible for enzymatic browning during the growth of insects. It is also involved in defense reactions and is related with immunities in insects. PPO a metalloenzyme oxidase... Polyphenol oxidase (PPO) is the enzyme responsible for enzymatic browning during the growth of insects. It is also involved in defense reactions and is related with immunities in insects. PPO a metalloenzyme oxidase, catalyzes the oxidation of o-diphenol to o-quinone. The present paper describes the effects of benzaldehyde and its p-substituted derivatives on the activity of PPO from the fifth instar of Pieris rapae L. PPO from the fifth instar of Pieris rapae L. was purified using ammonium sulfate fractionation and chromatography on Sephadex G-100. The enzyme kinetics was characterized using L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as substrate. The results show that benzaldehyde, phydroxybenzaldehyde, p-chlorobenzaldehyde, and p-cyanobenzaldehyde can inhibit the PPO activity for the oxidation of L-DOPA. The inhibitor concentration leading to 50% activity lost, IC50, was estimated to be 5.90, 5.62, 2.83, and 2.91 mmol/L for the four tested inhibitors, respectively. Kinetic analyses show that the inhibitory effects of these compounds are reversible. Benzaldehyde, phydroxybenzaldehyde, and p-chlorobenzaldehyde are noncompetitive inhibitors while p-cyanobenzaldehyde is a mixed-type inhibitor. The inhibition constants were determined for all four inhibitors. p-chlorobenzaldehyde and p-cyanobenzaldehyde were more potent inhibitors than the other compounds. These results provide a basis for developing PPO inhibition-based pesticides. 展开更多
关键词 Pieris rapae L. the fifth instar polyphenol oxidase benzaldehyde p-substituted derivatives inhibition inhibitory type kinetics mechanism
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取代苯甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成与表征 被引量:9
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作者 李来仲 徐克华 王洪鉴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期574-576,共3页
利用取代苯甲醛与芳氧苯乙酰肼反应,合成了8个新的芳氧基乙酰腙类化合物,其结构经IR,^1H NMR和元素分析证实。
关键词 结构表征 合成 取代苯甲醛 -N-芳氧乙酰腙
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含氟脱氢枞胺Schiff碱的合成及抑菌活性 被引量:15
3
作者 饶小平 宋湛谦 高宏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第2期97-99,共3页
用直接缩合法合成了含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱,用IR、1HNMR光谱确证其结构。对含氟Schiff碱进行体外抑菌活性试验。结果表明,含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等多种细菌有较强的抑制作用... 用直接缩合法合成了含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱,用IR、1HNMR光谱确证其结构。对含氟Schiff碱进行体外抑菌活性试验。结果表明,含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等多种细菌有较强的抑制作用。对氟苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,抑菌圈直径分别达到1.65和1.30cm;氟的引入对大肠杆菌无效,抑制能力反而降低。 展开更多
关键词 取代苯甲醛缩脱氢枞胺 含氟Schiff碱 抑菌活性
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新型功能化Brφsted酸性离子液体1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸的合成及其对酮醛交叉Aldol缩合反应的催化作用 被引量:2
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作者 崔文辉 吴磊 +2 位作者 贾如琰 王都留 王昱 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期21-25,共5页
以哌嗪和1,4-丁基磺酸内酯为原料合成了新型功能化Brφsted酸性离子液体——1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸{[(HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其结构经1H NMR和IR表征。在无溶剂(或无水乙醇)条件下,以Ⅱ催化环己酮与取... 以哌嗪和1,4-丁基磺酸内酯为原料合成了新型功能化Brφsted酸性离子液体——1,4-二(4-磺酸基丁基)哌嗪硫酸氢盐磺酸{[(HSO3-b)2pi]2+·2[HSO4]-)SO3H(Ⅱ)},其结构经1H NMR和IR表征。在无溶剂(或无水乙醇)条件下,以Ⅱ催化环己酮与取代苯甲醛的交叉Aldol缩合反应,成功地合成了十个α,α'-二(苯基亚甲基)环己酮类化合物(3a~3j),收率77.5%~85.7%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征,其中3e~3i为新化合物。 展开更多
关键词 离子液体 催化剂 哌嗪 环己酮 取代苯甲醛 交叉Aldol缩合反应 合成
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取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱的合成及抗菌活性 被引量:9
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作者 杨树平 高乌恩 +1 位作者 杨丽敏 刘艳春 《内蒙古医学院学报》 2004年第1期7-9,共3页
目的 :设计合成一系列新的取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱 ,通过抗菌活性测试寻找具有抗菌活性药物。方法 :以取代苯甲醛与二胺类经缩合反应 ,合成席夫碱 ,并进行体外抑菌活性筛选。结果 :合成了 8种席夫碱 ,其结构经元素分析、IR和 H1 NM... 目的 :设计合成一系列新的取代苯甲醛缩二胺类双席夫碱 ,通过抗菌活性测试寻找具有抗菌活性药物。方法 :以取代苯甲醛与二胺类经缩合反应 ,合成席夫碱 ,并进行体外抑菌活性筛选。结果 :合成了 8种席夫碱 ,其结构经元素分析、IR和 H1 NMR确证。结论 展开更多
关键词 取代苯甲醛 席夫碱 二胺类 抗菌活性
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无溶剂研磨法合成几种新型取代苯甲醛希夫碱 被引量:1
6
作者 高复兴 卢伟 +2 位作者 赵振 王玺 张蒲 《广州化工》 CAS 2012年第24期43-44,共2页
以取代苯甲醛与取代苯胺为原料,无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到7种新型希夫碱化合物,其结构经1HMR,IR,MS和元素分析表征。结果表明,该方法反应操作简单、产率较高、符合环境友好化学的要求。
关键词 希夫碱 取代苯甲醛 取代苯胺 研磨法 无溶剂反应 合成
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二苯醚醛(氨基甲酸)肟酯的合成及毒力测定 被引量:3
7
作者 潘忠稳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-236,共2页
Synthesis and insecticidal activity of α substituted (3 phenoxy) benzaldehyde O (methyl carbamoyl) oxime were studied.The products were characterized by IR, 1HNMR and elemental analysis.The experimental findings of i... Synthesis and insecticidal activity of α substituted (3 phenoxy) benzaldehyde O (methyl carbamoyl) oxime were studied.The products were characterized by IR, 1HNMR and elemental analysis.The experimental findings of insecticidal activity demonstrated that these compounds have the notable effect on the Aphis medicaginis Koch. 展开更多
关键词 二苯醚醛(氨基甲酸)肟酯 结构 合成 毒力测定 杀虫剂 生物活性
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2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉同系物的合成 被引量:2
8
作者 向双春 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第4期373-376,共4页
以1,10邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对羟基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对二甲胺基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,根据所得产物的H1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。
关键词 1 10-邻啡罗啉二酮 对位取代苯甲醛 4-醛基-吡啶 2-苯基-咪唑[4 5-f]1 10-邻啡罗啉 同系物
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间溴苯甲醛的合成 被引量:1
9
作者 赵昊昱 吴朝华 《化工时刊》 CAS 2004年第5期54-55,共2页
以苯甲醛、溴素为原料 ,用无水三氯化铝作催化剂 ,1 ,2 -二氯乙烷作溶剂合成新型农药中间体间溴苯甲醛。产率达 91 .8% ,纯度≥ 99.5 % (GC)。
关键词 间溴苯甲醛 合成技术 无水三氯化铝 催化剂 原料 农药
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手性螺环化合物的合成与拆分 被引量:1
10
作者 李文丽 魏荣宝 《天津理工大学学报》 2010年第3期4-6,共3页
手性化合物在农药、激素、食品添加剂等方面的应用越来越广泛.尤其是20世纪90年代以来,手性药物的研发已成为世界新药发展的战略方向和热点领域.本文通过对甲基苯甲醛与季戊四醇的反应合成手性螺环化合物,然后通过高效液相色谱法对此化... 手性化合物在农药、激素、食品添加剂等方面的应用越来越广泛.尤其是20世纪90年代以来,手性药物的研发已成为世界新药发展的战略方向和热点领域.本文通过对甲基苯甲醛与季戊四醇的反应合成手性螺环化合物,然后通过高效液相色谱法对此化合物进行了拆分. 展开更多
关键词 手性螺环化合物 手性拆分 对甲基苯甲醛
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新型姜黄素类似物的合成
11
作者 高复兴 张玉丹 +1 位作者 薛灵芬 张灵霞 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期523-525,共3页
以稀碱为催化剂,环戊酮和环己酮分别与取代苯甲醛经缩合反应合成了6个新型的姜黄素类似物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
关键词 姜黄素类似物 环戊酮 环己酮 取代苯甲醛 合成
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新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成
12
作者 高复兴 王囡囡 +2 位作者 郭鹏 王用红 薛灵芬 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期164-166,169,共4页
以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen-Schmidt缩合反应合成了10个新型的二(取代苯基亚甲基)丙酮化合物(2a^2j),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。
关键词 取代苯甲醛 取代水杨醛 二(取代苯基亚甲基)丙酮 Claisen-Schmidt缩合 合成
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N-烃基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究
13
作者 朱传方 高新蕾 肖海燕 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期429-433,共5页
应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出N-烃基-α-氨基苄基膦酸,并研究了它们对A3钢在碱性介质中的缓蚀作用.试验表明,苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的;N-烃基-α-氨基苄基膦酸在pH8或pH1... 应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出N-烃基-α-氨基苄基膦酸,并研究了它们对A3钢在碱性介质中的缓蚀作用.试验表明,苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的;N-烃基-α-氨基苄基膦酸在pH8或pH12介质的水溶液中对A3钢有较好的缓蚀作用. 展开更多
关键词 烃基 氨基苄基膦酸 缓蚀性能
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Wittig-Horner反应的动力学研究
14
作者 赵华明 陈元伟 黎耀忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期287-288,共2页
The kinetic behaviors of Wittig Horner reaction between α naphthylmethyl dibutyl phosphate and substituted benzaldehydes have been investigated.The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the rate cons... The kinetic behaviors of Wittig Horner reaction between α naphthylmethyl dibutyl phosphate and substituted benzaldehydes have been investigated.The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the rate constant k,Hammett ρ,correlative coefficient r,ΔS ≠.The yields of the competing reactions between benzaldehyde and p nitrobenzaldehyde and lihewis studied by the way.. 展开更多
关键词 α-萘甲基磷酸二丁酯 取代苯甲醛 WITTIG-HORNER反应 动力学
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5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成进展
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作者 邹太和 罗通 +3 位作者 罗华锋 田婧 雷开键 薛智 《宜宾学院学报》 2016年第6期94-98,共5页
5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与... 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与吡咯缩合得到5,10,15,20-四苯基卟啉,该中间体再经外围硝化,还原得到目标产品.综合两种方法,第二类方法步骤虽多,但是原料价格便宜,操作简单,更适合大规模生产. 展开更多
关键词 5 10 15 20-四(4-氨基苯基)卟啉 硝化 还原 水解 取代苯甲醛
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二氯二茂钛与取代苯甲醛肟的反应
16
作者 李逢泽 田福利 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期343-344,368,共3页
二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应,生成二茂钛单肟衍生物 Cp_2TiCl(ON=CHAr),其中 Ar 为邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、邻氯苯基、间氯苯基、3,4-二氯苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基和3,4-亚甲... 二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应,生成二茂钛单肟衍生物 Cp_2TiCl(ON=CHAr),其中 Ar 为邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、邻氯苯基、间氯苯基、3,4-二氯苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基和3,4-亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定,对潮湿空气敏感.经元素分析和红外、核磁氢谱表征,确认了其结构。 展开更多
关键词 二氯二茂钛 取代苯甲醛肟
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苯甲磺酰腙衍生物抗癌活性及构效关系的初步研究
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作者 曾昭贤 肖逸 +1 位作者 缪世坤 包定元 《四川生理科学杂志》 1994年第1期1-4,共4页
我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50%以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip... 我校合成的10个取代苯甲磺酰腙衍生物,经对人白血病HL_(60)细胞杀伤能力试验表明,化合物(2)、(3)、(9)及(10)在浓度为10—50ug/ml时与癌细胞混合培养48小时,可杀死50%以上癌细胞。体内实验证明化合物(2)、(8)、(9)及(10)25mg/kg ip×7天,可使P_(388)白血病小鼠生命延长率分别达202.84%、63.20%、170.29%、366.17%,其中(10)还可使75%的小鼠长期存活。化合物(2)、(3)、(10)在25—50mg/kg ip×7天时,对S_(180)小鼠抑瘤率分别为34.41—49.62%。采用流式细胞光度术,观察化合物(10)对小鼠白血病L_(1210)细胞周期动力学的影响,发现它可使癌细胞集中在G_1期,S期细胞数减少,可能为主要作用于G_1期细胞的药物。 展开更多
关键词 苯甲磺酰腙衍生物 体内、外抗肿瘤作用 细胞周期
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取代苯甲醛/肉桂醛缩氨基硒脲的合成及抗癌活性 被引量:3
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作者 刘敏 胥佩菱 王朝俊 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期388-393,共6页
硒为生命活动所必需的微量元素,如果人体内血硒含量长期低于0.1ppm,就有可能引起肝坏死、心肌损害、癌症、克山病、关节炎等疾病。近20多年来,为了预防疾病,许多国家已注意开发富硒的食物及在饮水或食物中加入亚硒酸钠。
关键词 氨基硒脲 抗肿瘤作用
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2-(取代乙炔基)苯甲醛在有机合成中的应用 被引量:2
19
作者 朱周静 刘斌 +2 位作者 张彦民 陈革豫 张瑞瑞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1524-1532,1593,共10页
2-(取代乙炔基)苯甲醛是一类重要的有机中间体,因其较高的反应活性已被广泛用于构建各种化合物。该文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中应用的研究进展,如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂... 2-(取代乙炔基)苯甲醛是一类重要的有机中间体,因其较高的反应活性已被广泛用于构建各种化合物。该文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中应用的研究进展,如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂环化合物的构建。并对其发展前景进行了展望,为今后2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用提供了参考。 展开更多
关键词 2-(取代乙炔基)苯甲醛 衍生物 杂环化合物 有机中间体
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新型取代苯甲胺葡萄糖氮苷的合成及其抗缺氧活性 被引量:1
20
作者 刘文香 李雅潇 +4 位作者 杨硕 崔颖 李霞 龚海英 李灵芝 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第11期929-935,共7页
以取代苯甲醛(1a^1s)为原料,通过三条路线[A:1a^1o为起始原料,经硼氢化钠还原和溴代反应制得苄基溴衍生物(3a^3o);3a^3f与邻苯丁二酰亚胺经Gabriel反应制得N-苯甲基邻苯丁二酰亚胺衍生物(4a^4f);4a^4f与水合肼反应后与D-吡喃葡萄糖反应... 以取代苯甲醛(1a^1s)为原料,通过三条路线[A:1a^1o为起始原料,经硼氢化钠还原和溴代反应制得苄基溴衍生物(3a^3o);3a^3f与邻苯丁二酰亚胺经Gabriel反应制得N-苯甲基邻苯丁二酰亚胺衍生物(4a^4f);4a^4f与水合肼反应后与D-吡喃葡萄糖反应合成了N-β-D-吡喃葡萄糖苯甲胺类化合物(6a^6f)。B:3g^3o与全乙酰化D-吡喃葡萄糖胺反应制得全乙酰化葡萄糖氮苷5g^5o;5g^5o在Me ONa-Me OH中脱除乙酰基合成了6g^6o。C:1p^1s与全乙酰化D-吡喃葡萄糖胺反应制得全乙酰化葡萄糖氮苷5p^5s;5p^5s经MeONa-Me OH脱除乙酰基合成了6p^6s]合成了19个取代苯甲胺N-β-D-吡喃葡萄糖氮苷类似物(6a^6s,其中6a,6b,6e,6f,6j,6n^6q,6s为新化合物),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。采用MTT法研究了6a^6s对缺氧内皮细胞代谢活力的影响。结果表明:6a,6g,6h和6l的抗缺氧活性优于红景天苷。 展开更多
关键词 取代苯甲醛 D-吡喃葡萄糖 氮苷类似物 合成 抗缺氧活性 红景天苷
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