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Synthesis,Structural Characterization,Fluorescence Properties and Herbicidal Activity of Bis(substituted salicylaldehyde)Carbohydrazide Dibutyltin Complexes
1
作者 FENG Yong-Lan JIANG Wu-Jiu +1 位作者 ZHANG Fu-Xing KUANG Dai-Zhi 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2021年第12期1639-1646,1553,共9页
A series of dibutyltin complexes,(Bu_(2)Sn)_(2)L,[(Bu_(2)Sn)_(2)L]3 and H_(2)LSnBu_(2),were synthesized by microwave-assisted methanolic solvothermal method,where H4L is[_(2)-(OH)-R-ArCH=NNH]_(2)CX,and X=O,R=4-NEt_(2)... A series of dibutyltin complexes,(Bu_(2)Sn)_(2)L,[(Bu_(2)Sn)_(2)L]3 and H_(2)LSnBu_(2),were synthesized by microwave-assisted methanolic solvothermal method,where H4L is[_(2)-(OH)-R-ArCH=NNH]_(2)CX,and X=O,R=4-NEt_(2)(Tl),5-Br(T_(2));X=S,R=H(T3);R=5-Br(T4).Their structures were characterized by elemental analysis,IR and(^(1)H,^(13)C)-NMR spectra.The molecular structure of T_(2) was confirmed by X-ray diffraction.The crystal of T_(2) belongs to monoclinic system,space group la.Five-coordinated distorted triangular bipyramids and six-coordinated distorted octahedral configurations were formed by the coordination of oxygen and nitrogen atoms of ligand with two dibutyltins,thus forming a trimeric hexanuclear butyltin complex by the cross coordination of three units(Bu_(2)Sn)_(2)L with enol imines.The T_(2) and T4 exhibit fluorescence emission in DMF solvents and DMF-water mixture.The fluorescence intensity of T_(2)-DMF-H_(2)0 system decreases almost linearly with the increase of water volume fraction(WVF).The aggregation fluorescence enhancement effect of T4-DMF-H_(2)0 solution system increases with the increase of WVF at the range of 0-_(2)0%WVF.When WVF is more than _(2)0%,the fluorescence intensity decreases with the increase of WVF.In addition,T1〜T4 have broad growth activities on target plants,such as Portulaca oleracea L.,Amaranthus spinosus L.,Cassia tora L.,Brassica campestris L.ssp.chinensis var.utilis Tsen et Lee,and Amaranthus tricolor L.,and can be used as a candidate herbicide for further research. 展开更多
关键词 bis(substituted salicylaldehyde)carbohydrazide dibutyltin fluorescence properties herbicidal activity
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席夫碱-取代水杨醛缩氨基吡啶衍生物的合成与表征 被引量:5
2
作者 柳翠英 董科云 于爱华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-29,共3页
以水杨醛与2-氨基吡啶为原料设计合成了7种席夫碱,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱分析,确定了化合物的结构,初步试验表明6种化合物具有热致变色性质。
关键词 取代水杨醛 热致变色 氨基吡啶衍生物 席夫碱
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碳酸钾催化无溶剂合成3-取代香豆素衍生物 被引量:2
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作者 曾育才 刘小玲 +2 位作者 邱晓艳 梁奇峰 李岚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期923-926,930,共5页
利用K2CO3作催化剂催化水杨醛类化合物与丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯(或甲酯),通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了10种3-取代香豆素衍生物。探讨了三因素对合成香豆素-3-甲酸乙酯产率的影响,结果表明,水杨醛物质的量为20mmo... 利用K2CO3作催化剂催化水杨醛类化合物与丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯(或甲酯),通过Knoevenagel缩合反应快速简便地合成了10种3-取代香豆素衍生物。探讨了三因素对合成香豆素-3-甲酸乙酯产率的影响,结果表明,水杨醛物质的量为20mmol,水杨醛与丙二酸二酯摩尔比为1:1.2,K2CO3用量为0.1mmol,反应15min~18min,产率可达88.1%;当用乙酰乙酸乙酯(或甲酯)代替丙二酸二乙酯时,得到3-乙酰基香豆素,产率达84.7%(或82.9%);当用固态取代水杨醛代替水杨醛分别与丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯(或甲酯)在摩尔比为1:2.0条件下反应时,得到8种3-取代香豆素衍生物,产率达62.5%-89.0%(或58.1%-83.0%). 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL缩合反应 3-取代香豆素 水杨醛及其衍生物 活性亚甲基化合物 碳酸钾 无溶剂合成 精细化工中间体
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碘代水杨醛合成方法的改进 被引量:4
4
作者 高文涛 孙连杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期257-260,共4页
以水杨醛及取代水杨醛1a-g为原料,在环境友好介质聚乙二醇400(PEG-400)中,N-碘代丁二酰亚胺(NIS)为碘化试剂于温和条件下高收率的(79-87%)合成了碘代水杨醛2a-g。其中5-甲基-3,6-二碘水杨醛(2b)为未见文献报道的新化合物,其结构经IR,NMR... 以水杨醛及取代水杨醛1a-g为原料,在环境友好介质聚乙二醇400(PEG-400)中,N-碘代丁二酰亚胺(NIS)为碘化试剂于温和条件下高收率的(79-87%)合成了碘代水杨醛2a-g。其中5-甲基-3,6-二碘水杨醛(2b)为未见文献报道的新化合物,其结构经IR,NMR,MS确定。 展开更多
关键词 合成 N-碘代丁二酰亚胺(NIS) 碘代水杨醛 绿色
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3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征 被引量:1
5
作者 李艳 冯高潮 +1 位作者 李耿 陆兰青 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期238-242,257,共6页
分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ... 分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸盐反应制得相应的金属配合物.用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱等对配体及配合物的结构进行了分析和表征. 展开更多
关键词 3、4-二氨基苯甲酸 取代水杨醛 金属配合物 SCHIFF碱 合成 表征
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无溶剂研磨法合成(1R,2R)-N,N'-二亚取代水杨基-1,2-环己二胺 被引量:1
6
作者 高复兴 王玺 +2 位作者 甘甜 孙俊永 张蒲 《广州化工》 CAS 2013年第6期51-52,共2页
报道了以(1R,2R)-1,2-环己二胺与取代水杨醛为原料,固相无溶剂条件下研磨10-15min,则可较高收率地得到相应手性Salen化合物,其结构经。HNMR,IR,MS和元素分析表征。为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。
关键词 研磨 无溶剂反应 取代水杨醛 手性Salen化合物 合成
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取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究 被引量:1
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作者 李庆南 叶婷君 +4 位作者 彭青 蔡文峰 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 《汕头大学医学院学报》 2013年第1期1-3,共3页
目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱... 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。 展开更多
关键词 取代水杨醛缩苯磺酰腙 邻二氮菲 羟自由基
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新型二(取代苯基亚甲基)丙酮的合成
8
作者 高复兴 王囡囡 +2 位作者 郭鹏 王用红 薛灵芬 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期164-166,169,共4页
以稀碱为催化剂,取代苯甲醛或取代水杨醛分别与丙酮于室温经Claisen-Schmidt缩合反应合成了10个新型的二(取代苯基亚甲基)丙酮化合物(2a^2j),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。
关键词 取代苯甲醛 取代水杨醛 二(取代苯基亚甲基)丙酮 Claisen-Schmidt缩合 合成
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N-十二烷基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和性质研究
9
作者 李仲杰 谭永生 马引民 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第1期45-50,共6页
利用十二烷基费歇尔碱与取代水杨醛反应,制得5种题示螺环化合物(SP-12,1-5),其中SP-12-3,SP-12-4和SP-12-5为新化合物。对它们的波谱、光致变色和电致变色性质进行了初步考察,表明与十六烷基类似物性能相近,在信息记录和显示器件方面可... 利用十二烷基费歇尔碱与取代水杨醛反应,制得5种题示螺环化合物(SP-12,1-5),其中SP-12-3,SP-12-4和SP-12-5为新化合物。对它们的波谱、光致变色和电致变色性质进行了初步考察,表明与十六烷基类似物性能相近,在信息记录和显示器件方面可能有开发前景。 展开更多
关键词 螺吡喃 费歇尔碱 取代水物醛 波谱
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微波促进的取代酚类化合物的邻甲酰化反应研究
10
作者 曾竟 李佳佳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期930-933,共4页
以4-氯苯酚(1a)为原料,研究了微波促进的取代酚类化合物的邻甲酰化反应。考察了催化剂种类及其用量、溶剂、1a与多聚甲醛摩尔比(r)、微波辐射功率和辐射时间等对反应的影响。结果表明:以THF为溶剂,MgCl2/Et3N(2. 5 eq.)为催化剂,r=1/5,... 以4-氯苯酚(1a)为原料,研究了微波促进的取代酚类化合物的邻甲酰化反应。考察了催化剂种类及其用量、溶剂、1a与多聚甲醛摩尔比(r)、微波辐射功率和辐射时间等对反应的影响。结果表明:以THF为溶剂,MgCl2/Et3N(2. 5 eq.)为催化剂,r=1/5,在400 W微波功率下辐射反应5 min,5-氯-2-羟基苯甲醛(2a)的产率为85%,其结构经1H NMR确证。该反应条件还适用于多种取代酚(1b~1f)的邻甲酰化反应,产率为78%~90%。 展开更多
关键词 取代酚 邻甲酰化 取代水杨醛 合成 微波促进
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双(取代水杨醛)缩卡巴肼正丁基锡配合物的合成、结构及除草活性 被引量:2
11
作者 杨春林 冯泳兰 +3 位作者 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 邝代治 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期795-801,共7页
在微波甲醇溶剂热中,正丁基三氯化锡(n-Bu Sn Cl3)与双[4-二乙氨基或(3,5-二叔丁基)取代水杨醛]缩卡巴肼和缩硫代卡巴肼配体反应,合成双(取代水杨醛)缩卡巴肼和缩硫代卡巴肼丁基锡配合物,(n-Bu Sn)_2Cl_3(OH_2)[(2-OH,R)Ph CH NNH]_2CX[... 在微波甲醇溶剂热中,正丁基三氯化锡(n-Bu Sn Cl3)与双[4-二乙氨基或(3,5-二叔丁基)取代水杨醛]缩卡巴肼和缩硫代卡巴肼配体反应,合成双(取代水杨醛)缩卡巴肼和缩硫代卡巴肼丁基锡配合物,(n-Bu Sn)_2Cl_3(OH_2)[(2-OH,R)Ph CH NNH]_2CX[R:4-NEt_2(4-二乙氨基),X:O(A1);R:4-NEt_2,X:S(A2);R:3,5-(t-Bu)_2,X:O(A3);R:3,5-(t-Bu)_2,X:S(A4)],经元素分析、IR、1H和13C NMR表征,X射线衍射获得的配合物A2的晶体结构表明,化合物A2是具有六配位畸形八面体构型的双锡核配合物。配体及其丁基锡配合物均对马齿苋、刺苋、四九菜心、苋菜和决明子靶标植物具有生长抑制作用,且配合物A1和A2具有较广谱、配合物A3和A4具有选择性生长抑制作用,可作为杂草生长抑制候选物研究。 展开更多
关键词 双(取代水杨醛)缩卡巴肼丁基锡配合物 晶体结构 除草活性
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四种1,3,4-噻二唑衍生物的合成 被引量:1
12
作者 陈林 陈定奔 +1 位作者 范晓明 黄凌 《浙江化工》 CAS 2007年第9期3-4,共2页
以2,4-二氯苯甲醛和氨基硫脲为原料,经加成、FeCl3关环合成2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑,然后再与取代水杨醛反应,合成了四种Schiff碱,并用1HNMR和IR对其进行了结构鉴定。
关键词 2-氨基-5-(2 4-二氯苯基)-1 3 4-噻二唑 取代水杨醛 SCHIFF碱
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碘代水杨醛及其希夫碱的研究进展 被引量:1
13
作者 雷雍容 周雅霜 +3 位作者 肖洒 吴凯琪 泮梦婷 王亚军 《山东化工》 CAS 2015年第14期50-51,55,共3页
碘代水杨醛是一类应用十分广泛的药物中间体。本文综述了国内外碘代水杨醛的研究现状,总结了碘代水杨醛的合成和应用,并展望了碘代水杨醛的发展趋势,以期为今后这方面研究提供参考。
关键词 碘代水杨醛 合成 应用 抗肿瘤 螯合剂
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双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性 被引量:2
14
作者 冯泳兰 杨春林 +1 位作者 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1737-1745,共9页
用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1... 用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1~T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡“一锅法”合成。T1~T4的结构经元素分析、IR、1H/13CNMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P21/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0~30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。 展开更多
关键词 双(取代水杨醛)缩卡巴肼 苄基锡配合物 荧光性质 除草活性
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四个基于间苯二(取代水杨醛酰腙)的有机锡配合物的溶剂热合成、结构和荧光性能 被引量:3
15
作者 冯泳兰 蒋伍玖 +1 位作者 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1171-1179,共9页
采用间苯二(取代水杨醛酰腙)(H_(4)L)与R^(2)_(3)SnOH溶剂热反应,或间苯二甲酰肼、3-叔丁基水杨醛和三环己基氢氧化锡一锅溶剂热法反应,合成了4个新的有机锡配合物(SnR_(2))_(2)L(1~4),其中,H_(4)L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR^(1))2;R^(1... 采用间苯二(取代水杨醛酰腙)(H_(4)L)与R^(2)_(3)SnOH溶剂热反应,或间苯二甲酰肼、3-叔丁基水杨醛和三环己基氢氧化锡一锅溶剂热法反应,合成了4个新的有机锡配合物(SnR_(2))_(2)L(1~4),其中,H_(4)L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR^(1))2;R^(1)=NEt_(2),R^(2)=Ph(1);R^(1)=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R^(2)=Ph(2);R^(1)=3,5-t-2Bu,R^(2)=Cy(3);R^(1)=3-tert-butyl=3-t-Bu,R^(2)=Cy(4)。经元素分析、红外光谱和(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证配合物1~4的结构。配体H_(4)L的2个取代水杨醛酰腙链向内取向并与锡原子配位形成3个内向E型配合物1~3,取代水杨醛酰腙链向外取向并与锡原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4属于三斜晶系P1空间群,配合物3属于单斜晶系P21/c空间群。中心锡与配位原子构成畸形双角三锥构型。配体、配合物-三氯甲烷溶液的荧光性能表明,当具有弱荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt_(2))_(2)(H_(4)L^(1))和无荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))_(2)(H_(4)L^(2))分别与苯基锡、环己基锡配位后,配合物-三氯甲烷溶液发出强荧光。 展开更多
关键词 间苯二(取代水杨醛酰腙) 有机锡配合物 溶剂热合成 晶体结构 荧光性质
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取代水杨醛Schiff碱金属配合物催化氧化脱硫性能 被引量:2
16
作者 姜翠玉 刘蕾 +3 位作者 邵雪 梁书源 李明轩 张龙力 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2136-2141,共6页
以水杨醛类Schiff碱为配体,与Co(NO3)2、Cu(NO3)2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ~Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系,考察了配合物Ⅰ~Ⅵ的催化氧化脱硫性能,并分析了配合物结构与氧化脱硫性能的关系。... 以水杨醛类Schiff碱为配体,与Co(NO3)2、Cu(NO3)2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ~Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系,考察了配合物Ⅰ~Ⅵ的催化氧化脱硫性能,并分析了配合物结构与氧化脱硫性能的关系。结果表明,6种配合物在75 min时的总脱硫效果为Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ,Ⅵ的总脱硫率为31.9%。对1-己硫醇及二丁基硫醚脱除效果最佳的是Ⅴ,脱除率分别为74.2%和65.1%;对2-甲基噻吩脱除效果最好的是Ⅰ,脱除率为26.8%。构效关系研究表明,中心金属离子与O2的配位能力越强,配体的共轭体系越大、电子云密度越高,配合物的脱硫性能越好;通过IR和离子色谱对单一硫化物模拟油体系氧化前后的产物进行分析发现,硫化物氧化后皆生成相应的砜类或亚砜类,且1-己硫醇和二丁基硫醚被进一步氧化生成SO32–或SO42–。 展开更多
关键词 席夫碱金属配合物 取代水杨醛 有机硫化物 催化氧化脱硫 构效关系 油田化学品
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双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物的一锅溶剂热法合成、结构和荧光性质 被引量:1
17
作者 冯泳兰 张复兴 +1 位作者 蒋伍玖 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2443-2451,共9页
以间苯二甲酰肼、取代水杨醛和有机锡前体化合物进行一锅溶剂热法反应,合成了5个双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物m‑Ph(CONH—N=CH(o‑O)PhR^(1))(SnR^(2))2:R^(1)=Naphth,R^(2)=Cy(1);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=n‑Bu(2);R^(1)=5‑F,R^(2... 以间苯二甲酰肼、取代水杨醛和有机锡前体化合物进行一锅溶剂热法反应,合成了5个双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物m‑Ph(CONH—N=CH(o‑O)PhR^(1))(SnR^(2))2:R^(1)=Naphth,R^(2)=Cy(1);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=n‑Bu(2);R^(1)=5‑F,R^(2)=Ph(3);R^(1)=4‑Cl,R^(2)=Ph(4);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=Ph(5)。经元素分析、红外光谱、(1H、^(13)C和^(119)Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证了配合物1~5的晶体分子结构。配合物1~4为三斜晶系P1ˉ空间群,配合物5为单斜晶系P2_(1)空间群。中心锡与配位原子组成五配位畸形三角双锥构型。将水杨醛酰腙链与有机锡配位形成远离中心苯环的构型称为“反式”,将与中心苯环取向相同的构型称为“顺式”。通过C1—C2或C4—C8单键旋转,中心苯环上的2个配位链发生构型翻转。配合物1形成“反-反”式构型,配合物2形成“顺-顺”式构型,配合物3、4和5形成“顺-反”式构型。荧光研究表明,配合物具有发光性能,特别是配合物1和4的有机溶液具有很强的荧光性能。 展开更多
关键词 双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡 一锅溶剂热合成 晶体结构 荧光性质
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取代水杨醛席夫碱金属配合物结构对硫化物催化氧化性能的影响
18
作者 姜翠玉 梁书源 +3 位作者 贾超洋 刘蕾 邵雪 张龙力 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期476-483,共8页
将取代水杨醛席夫碱分别与Co(NO3)2、Ni(NO3)2反应合成了7种席夫碱金属配合物(C1~C7),并考察了其载氧性能,对模型硫化物1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩的催化氧化性能及其影响因素。结果表明:配合物的载氧性能主要受其中心离子种类... 将取代水杨醛席夫碱分别与Co(NO3)2、Ni(NO3)2反应合成了7种席夫碱金属配合物(C1~C7),并考察了其载氧性能,对模型硫化物1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩的催化氧化性能及其影响因素。结果表明:配合物的载氧性能主要受其中心离子种类、配体取代基电子效应和空间效应及共轭程度的影响;中心离子与O2的配位能力越强、配体取代基推电子能力越大且空间位阻越小、共轭链越长越有利于配合物载氧,其中每摩尔C7配合物的载氧量为0.523 mol;配合物的催化氧化性能由其载氧性能和在正辛烷中的溶解度共同决定,载氧量越高、溶解度越大,则对硫化物的催化氧化性能越好;配合物C6的催化氧化性能最佳,且对1-己硫醇和二丁基硫醚的催化氧化性能优于对2-甲基噻吩。 展开更多
关键词 席夫碱金属配合物 取代水杨醛 载氧性能 催化氧化性能 构效关系
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微波辅助“一锅煮”合成香豆素-3-羧酸类化合物
19
作者 李旭平 张首国 +1 位作者 彭涛 王林 《合成化学》 CAS 2022年第5期414-418,共5页
以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,乙醇为溶剂,以吡咯为碱于140℃微波反应20 min,再加入氢氧化钠于120℃微波反应10 min,采用“一锅煮”的方法合成了8个香豆素-3-羧酸类化合物,收率可达84.0%~96.6%。本方法具有反应时间短、产率高、操... 以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,乙醇为溶剂,以吡咯为碱于140℃微波反应20 min,再加入氢氧化钠于120℃微波反应10 min,采用“一锅煮”的方法合成了8个香豆素-3-羧酸类化合物,收率可达84.0%~96.6%。本方法具有反应时间短、产率高、操作简便的优点,为香豆素-3-羧酸类化合物提供了一种高效、便捷的实验室合成方法。 展开更多
关键词 微波合成 香豆素-3-羧酸化合物 一锅煮合成 取代水杨醛 丙二酸二乙酯
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