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气囊导尿管用于机械通气患儿气管导管壁分泌物清除的可行性研究 被引量:1
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作者 毕颖 蔡榕 《护理学杂志》 CSCD 2014年第8期53-55,共3页
目的探讨气囊导尿管清理法对机械通气患儿气管导管内残留分泌物的清除作用。方法按住院日期将100例患儿分为对照组和观察组各50例。对照组行常规吸痰;清理组在吸痰后采用一次性气囊导尿管清理气管导管内壁,每日3次。比较两组气管导管、... 目的探讨气囊导尿管清理法对机械通气患儿气管导管内残留分泌物的清除作用。方法按住院日期将100例患儿分为对照组和观察组各50例。对照组行常规吸痰;清理组在吸痰后采用一次性气囊导尿管清理气管导管内壁,每日3次。比较两组气管导管、下呼道分泌物细菌检出率、呼吸机相关性肺炎发生率及患儿生命体征变化。结果观察组细菌培养阳性率及呼吸机相关性肺炎发生率显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);两组心率、呼吸、血压、血氧饱和度比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论气囊导尿管清理法能够有效阻断气管导管内细菌粘附,减少呼吸机相关性肺炎发生,且操作安全。 展开更多
关键词 机械通气 气囊导尿管 气管插管 呼吸机相关性肺炎 气道分泌物 吸痰
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一次性使用无菌呼吸道吸引导管技术审评要点
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作者 崔佳 吴莉 《中国医疗器械信息》 2016年第12期27-30,共4页
一次性使用呼吸道用吸引导管根据国家食药监总局分类要求,属于第二类医疗器械产品。此类产品必须在上市前,在生产企业所在地省级药监局进行技术审评和行政审批取得注册证书后才能销售。为给省级审评中心针对此类产品的技术审评工作提供... 一次性使用呼吸道用吸引导管根据国家食药监总局分类要求,属于第二类医疗器械产品。此类产品必须在上市前,在生产企业所在地省级药监局进行技术审评和行政审批取得注册证书后才能销售。为给省级审评中心针对此类产品的技术审评工作提供审评依据,统一审评标准,本文针对企业需要递交的技术资料要求,从技术审评角度出发,提出该类产品的技术审评关键点。 展开更多
关键词 呼吸道吸引导管 技术审评
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有限元分析和快速制造方法探索吸痰管机 器端残留真空的影响因素
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作者 严晓洁 秦黎 +1 位作者 李海琦 徐小虎 《中国医疗器械信息》 2021年第5期3-5,共3页
呼吸道用吸引导管(吸痰管)的真空控制装置的残留真空值超过行标要求,是监督抽查和注册检验中主要不合格项目。文章通过有限元分析和快速制造方法从机器端内径、机器端开口大小、机器端开口高度三个因素来探索机器端的产品设计结构对吸... 呼吸道用吸引导管(吸痰管)的真空控制装置的残留真空值超过行标要求,是监督抽查和注册检验中主要不合格项目。文章通过有限元分析和快速制造方法从机器端内径、机器端开口大小、机器端开口高度三个因素来探索机器端的产品设计结构对吸痰管机器端残留真空的影响,为吸痰管生产企业对产品风险控制提供指导。 展开更多
关键词 有限元分析 呼吸道用吸引导管 机器端 残留真空 YY0339-2009 快速制造
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