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Study on the Effect of Shuanghuanglian Powder Needle Combined with Cefoperazone and Sulbactam Sodium on Pseudomonas aeruginosa in Vitro
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作者 Jiming Li Meide Wei +5 位作者 Lili Wang Yanbo Wu Lu Kang Chunchun Su Fengli Yang Guosheng Su 《Advances in Microbiology》 CAS 2023年第5期223-236,共14页
Objective: To explore the antibacterial activity of combined use of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium on resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Methods: The Pseudomonas aeruginosa strains which w... Objective: To explore the antibacterial activity of combined use of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium on resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Methods: The Pseudomonas aeruginosa strains which were sensitive and resistant to cefoperazone sulbactam sodium were selected to prepare different test bacterial solutions respectively;The experimental liquid of Shuanghuanglian and Cefoperazone Sulbactam Sodium were prepared separately and set as different test groups and control groups;The Drug Sensitivity Tests of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium at different concentration gradients which were used alone or used in combination were carried out for different strains with sensitivity and resistance, And use standard entry as a reference control. Result: The results of drug sensitivity test of Shuanghuanglian combined with Cefoperazone-Sulbactam sodium against the resistant strains of Pseudomonas aeruginosa were compared with the results of drug sensitivity test of the two separately used, and the difference was statistically significant (P 〈 0.05) [The drug sensitivity test results of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium to Pseudomonas aeruginosa resistant strains were statistically significant compared with the drug sensitivity test results of Shuanghuanglian and Cefoperazone Sulbactam Sodium used separately (P 〈 0.05)];There was a dependence between strains and concentration in the effect of the combination of the two drugs. Conclusion: The combination of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium has synergistic antibacterial or bactericidal effect on Pseudomonas aeruginosa resistant strains. . 展开更多
关键词 Shuanghuanglian cefoperazone-sulbactam sodium Use in Combination Pseudomonas aeruginosa Drug Resistance BACTERIOSTASIS
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Construction of universal quantitative models for the determination of cefoperazone sodium/sulbactam sodium for injection from different manufacturers using near-infrared reflectance spectroscopy 被引量:4
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作者 逄焕欢 冯艳春 +1 位作者 张学博 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2008年第1期22-29,共8页
To develop near-infrared (NIR) reflectance spectroscopic methods for the quantitative analysis of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium from different manufacturers for injection powder medicaments. Various powders ... To develop near-infrared (NIR) reflectance spectroscopic methods for the quantitative analysis of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium from different manufacturers for injection powder medicaments. Various powders of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium were directly analyzed by non-destructive NIR reflectance spectroscopy using the spectrometer EQUINOX55. Two quantitative methods via integrating sphere (IS) and fiberoptic probe (FOP) models were explored from 6 batches of commercial samples and 42 batches of laboratory samples at a content ranging from 30% to 70% for cefoperazone and 60% to 20% for sulbactam. The root mean square errors of cross validation (RMSECV) and the root mean square errors of prediction (RMSEP) of IS were 1.79% and 2.85%, respectively, for cefoperazone sodium, and were 1.86% and 3.08%, respectively, for sulbactam sodium; and those of FOP were 2.93% and 2.92%, respectively, for cefoperazone sodium, and were 2.23% and 3.01%, respectively, for sulbactam sodium. Based on the ICH guidelines and Ref. 12, the quantitative models were then evaluated in terms of specificity, linearity, accuracy, precision, robustness and model transferability. The non-destructive quantitative NIR methods used in this study are applicable for rapid analysis of injectable powdered drugs from different manufacturers. 展开更多
关键词 NIR diffuse reflectance spectroscopy Non-destructive determination cefoperazone sodium/sulbactam sodium Injection powder medicament Validation Counterfeit medicine
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Cefoperazone sodium/sulbactam sodium vs piperacillin sodium/tazobactam sodium for treatment of respiratory tract infection in elderly patients 被引量:8
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作者 Xiao-Xia Wang Cheng-Tai Ma +3 位作者 Yan-Xia Jiang Yun-Jie Ge Fa-Yun Liu Wen-Gang Xu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第29期8694-8701,共8页
BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of di... BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of different antibiotics in elderly patients with respiratory tract infection.METHODS Seventy-four elderly patients with respiratory tract infection were randomly allocated to a study(n=37;treated with cefoperazone sodium/sulbactam sodium)or control(n=37;treated with piperacillin sodium/tazobactam sodium on the basis of routine symptomatic support)group.Both groups were treated for 7 d.Time to symptom relief(leukocyte recovery;body temperature recovery;cough and sputum disappearance;and rale disappearance time),treatment effect,and laboratory indexes[procalcitonin(PCT),C-reactive protein(CRP),white blood cell count(WBC),and neutrophil percentage(NE)]before and 7 d after treatment and the incidence of adverse reactions were assessed.RESULTS In the study group,the time to WBC normalization(6.79±2.09 d),time to body temperature normalization(4.15±1.08 d),time to disappearance of cough and sputum(6.19±1.56 d),and time to disappearance of rales(6.68±1.43 d)were shorter than those of the control group(8.89±2.32 d,5.81±1.33 d,8.77±2.11 d,and 8.69±2.12 d,respectively;P=0.000).Total effective rate was higher in the study group(94.59%vs 75.68%,P=0.022).Serum PCT(12.89±3.96μg/L),CRP(19.62±6.44 mg/L),WBC(20.61±6.38×10^(9)/L),and NE(86.14±7.21%)levels of the study group before treatment were similar to those of the control group(14.05±4.11μg/L,18.79±5.96 mg/L,21.21±5.59×10^(9)/L,and 84.39±6.95%,respectively)with no significant differences(P=0.220,0.567,0.668,and 0.291,respectively).After 7 d of treatment,serum PCT,CRP,WBC,and NE levels in the two groups were lower than those before treatment.Serum PCT(2.01±0.56μg/L),CRP(3.11±1.02 mg/L),WBC(5.10±1.83×10^(9)/L),and NE(56.35±7.17%)levels were lower in the study group than in the control group(3.29±0.64μg/L,5.67±1.23 mg/L,8.13±3.01×10^(9)/L,and 64.22±8.08%,respectively;P=0.000).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the groups(7.50%vs 12.50%,P=0.708).CONCLUSION Piperacillin sodium/tazobactam sodium is superior to cefoperazone sodium/sulbactam sodium in the treatment of elderly patients with respiratory tract infection with a similar safety profile. 展开更多
关键词 cefoperazone sodium sulbactam sodium Piperacillin sodium Tazobactam sodium Respiratory tract infection ELDERLY
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The Study of Effect of Commercial Baicalin Combined with Cefoperazone Sulbactam Sodium on Pseudomonas aeruginosa in Vitro
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作者 Jiming Li Meide Wei +5 位作者 Linghong Wang Yanbo Wu Lu Kang Yan Tang Huan Zhao Yubiao Sun 《Natural Science》 2022年第3期117-124,共8页
Objective: To investigate the antibacterial effect of baicalin combined with cefoperazone-sulbactam sodium on drug-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Method: Pseudomonas aeruginosa strains that are sensitive... Objective: To investigate the antibacterial effect of baicalin combined with cefoperazone-sulbactam sodium on drug-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Method: Pseudomonas aeruginosa strains that are sensitive and resistant to cefoperazone-sulbactam sodium were selected to prepare different test bacterial solutions respectively;The test solutions of baicalin and cefoperazone sulbactam sodium were prepared respectively, and different test groups and control groups were set up;The drug sensitivity tests of different concentration gradients of baicalin and cefoperazone sulbactam sodium used alone and in combination were carried out for different sensitive and drug-resistant strains, and the standard strains were used as parallel control. Result: The drug susceptibility test results of the combined use of baicalin and cefoperazone-sulbactam against Pseudomonas aeruginosa drug-resistant strains were compared with the drug susceptibility results of the two used separately, and the difference was statistically significant (P Pseudomonas aeruginosa. 展开更多
关键词 BAICALIN cefoperazone-sulbactam sodium Combined Use Pseudomonas aeruginosa Drug Resistance ANTIBACTERIAL
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头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析 被引量:1
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作者 崔琼 曹佳淋 +2 位作者 崔晓静 杨晓迪 崔红晶 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第1期76-81,共6页
目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析。方法 收集经第三代头孢菌素抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠)治疗的100例患者为研究对象。根据患者是否出现凝血功能异常分为异常组(n=29)和正常组(n=71)。比较2组性别、年龄、体... 目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析。方法 收集经第三代头孢菌素抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠)治疗的100例患者为研究对象。根据患者是否出现凝血功能异常分为异常组(n=29)和正常组(n=71)。比较2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、白细胞计数(white cell count,WBC)、白蛋白、尿素氮、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、饮食情况、用药剂量、合并基础病等;通过多因素Logistic回归分析明确患者凝血功能异常的危险因素;通过Person系数分析WBC、白蛋白、尿素氮、CRP与凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial prothrombin time,APTT)的相关性。结果 2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、TBIL、PCT、CRP、合并高血压、合并糖尿病比较差异无统计学意义(P>0.05);异常组白蛋白水平显著低于正常组,WBC、尿素氮、CRP水平、饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d占比均高于正常组(P<0.05);经ROC分析证实WBC、白蛋白、尿素氮、CPR水平均可用于头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中凝血功能异常的预测,曲线下面积分别为0.913、0.829、0.920、0.847(P<0.05);经多因素Logistic回归分析证实,饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d、WBC>11.385×10~9/L、白蛋白<28.815 g/L、尿素氮>14.199μmol/L、CRP>17.629 mg/L是凝血功能异常的危险因素(P<0.05);相关性分析显示,WBC、尿素氮、CPR水平与PT、APTT均呈正相关,白蛋白与PT、APTT呈负相关(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中致凝血功能异常受到诸多因素影响,如较高的WBC、尿素氮、CPR水平,较低的白蛋白水平,较高的用药剂量,较少的饮食等,WBC、尿素氮、CPR水平越高及白蛋白水平越低,患者凝血功能越差。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 血液凝集障碍 影响因素分析
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哌拉西林他唑巴坦钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效研究 被引量:1
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作者 王怡 周燕萍 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期843-846,共4页
目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢... 目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢哌酮组,每组各75例。哌拉西林组给予PIP-TAZ治疗;头孢哌酮组给予CPZ-SBT治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后两组患者血气指标、炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:哌拉西林组发热、咳嗽、肺啰音消失时间及痰液颜色改变时间均短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者血氧分压(PaO_(2))、pH值水平均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低(P<0.05),但两组间PaO_(2)、pH值、PaCO_(2)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且哌拉西林组低于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼吸容积(FEV1)水平均升高(P<0.05),且哌拉西林组高于头孢哌酮组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:PIP-TAZ与CPZ-SBT均可有效治疗老年SP,但PIP-TAZ可有效缩短症状改善时间,缓解炎症反应及肺损伤效果更佳,且安全性较高。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 哌拉西林他唑巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠 临床疗效 安全性评价 炎症因子
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替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌中枢神经系统感染有效性及安全性的Meta分析
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作者 陆陶俊进 赵明娟 +4 位作者 王伟 潘智勇 胡琴 李一荣 李志强 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期131-136,共6页
目的 评价替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB/XDRAB)中枢系统感染的效果和安全性,为MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的抗菌药物治疗提供循证学依据。方法 计算机系统检索万方数据库、中国生物医学文献数据... 目的 评价替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB/XDRAB)中枢系统感染的效果和安全性,为MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的抗菌药物治疗提供循证学依据。方法 计算机系统检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、中国国家知识基础设施(CNKI)及Pubmed、Embase和Cochrane Library数据库,检索建库至2022年9月1日公开发表的有关替加环素及头孢哌酮/舒巴坦钠治疗MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的随机对照试验(RCT)文献。对纳入研究的文献使用Cochrane协作网偏倚风险评价工具进行质量评价,提取有效数据后采用RevMan5.4版软件进行Meta分析。结果 初筛文献184篇,最终纳入中文RCT研究4篇,样本量267例。Meta分析显示,联合疗法对MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的总疗效可能优于单药疗法[OR=4.30,95%CI=(1.93,9.58),P<0.01]。联合疗法对于细菌的清除有更好的效果[OR=4.20,95%CI=(2.08,8.48),P<0.01],且联合疗法产生的不良反应更少[OR=0.19,95%CI=(0.05,0.67),P<0.05]。联合疗法与单药疗法的治愈率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染较单药治疗可能有更好的临床疗效和安全性,受限于纳入研究的数量及质量,尚待更多更高质量的研究予以验证。 展开更多
关键词 替加环素 头孢哌酮/舒巴坦钠 多重/泛耐药鲍曼不动杆菌 中枢神经系统感染 META分析
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老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进的危险因素分析
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作者 王友芳 李兴超 +6 位作者 朱晓松 刘清敏 张建国 杨淑红 相然 张蒙蒙 车峰远 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期153-156,共4页
目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析... 目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析筛查ARC发生相关因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析危险因素对ARC的预测作用。结果:(1)研究对象的ARC发生率为33.92%,ARC组患者年龄、白细胞计数、尿素氮水平、肌酐水平和SOFA评分显著低于对照组,嗜酸性细胞数、肌酐清除率、肾小球滤过率、颅脑外伤史病例数、并发症数量、发生全身炎症反应综合征(SIRS)病例数显著高于对照组,重症监护室(ICU)治疗时间显著长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)ARC组患者中位稳态谷浓度显著低于对照组(5.36μmol/mL vs.14.12μmol/mL),差异有统计学意义(χ^(2)=10.182,P<0.05);ARC组患者的治疗有效率显著低于对照组[38.14%(37/97)vs.56.08%(106/189)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.662,P<0.05)。(3)Logistic回归分析结果显示,颅脑外伤史、并发症数量、SOFA评分、SIRS占比与ARC发生呈正相关,年龄与ARC发生呈负相关。(4)ROC曲线结果显示,使用年龄、颅脑外伤史和SOFA评分的预测效果较好。结论:低龄、有颅脑外伤史和SOFA评分较低的老年危重症患使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后更容易发生ARC,该类患者在治疗过程中应综合评估ARC发生风险,对治疗方案及时调整。 展开更多
关键词 老年 重症 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 肾功能亢进
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较 被引量:3
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作者 孙向娜 王智峰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期42-46,共5页
目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60... 目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。 展开更多
关键词 老年人 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林他唑巴坦钠 预后 经济学 药学
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宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎临床观察
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作者 杨爱琴 韩晓燕 陈洁 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期74-77,共4页
目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组... 目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组进行常规治疗,两组均治疗2周。统计两组治疗2周后的疗效,比较两组治疗前和治疗2周后中医证候积分、血清炎性因子水平、肺功能、血气指标及病情情况。结果治疗2周后,联合宣壅清肺治疗组总有效率为93.33%(56/60),高于抗生素治疗组[80.00%(48/60),P<0.05]。治疗2周后与治疗前比较,两组咳嗽、发热、痰黄或黏稠带血、气喘息粗、胸闷烦躁、口干渴评分及血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)水平、二氧化碳分压(carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、急性生理学及慢性健康状况(scores of acute physiology and chronic health status,APACHEⅡ)、全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、临床肺部感染(clinical pulmonary infection,CPIS)、肺炎严重指数(pneumonia severity index,PSI)评分降低,联合宣壅清肺治疗组低于抗生素治疗组(P<0.05);两组第1秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、氧分压(oxygen partial pressure,PaO_(2))升高,联合宣壅清肺治疗组高于抗生素治疗组(P<0.05)。结论宣壅清肺汤可改善老年重症肺炎患者中医证候,通过降低机体炎症反应提高其肺功能及血气指标,疗效较好。 展开更多
关键词 重症肺炎 老年 宣壅清肺汤 哌拉西林舒巴坦 临床效果
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究 被引量:1
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作者 马冬阳 陈蓉 《中国药业》 CAS 2024年第2期63-67,共5页
目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色... 目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 胶塞 相容性 环硅氧烷 2 6-二叔丁基对甲酚 浊度
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莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效分析
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作者 史平炜 徐义喜 《智慧健康》 2024年第15期23-26,共4页
目的探讨分析莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效。方法选取2021年7月—2023年7月本院呼吸内科收治的106例老年重症肺炎患者为研究对象,利用单双数字抽签法分为联合组(n=53)与参照组(n=53)。其中,联合组用莫西沙星联... 目的探讨分析莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效。方法选取2021年7月—2023年7月本院呼吸内科收治的106例老年重症肺炎患者为研究对象,利用单双数字抽签法分为联合组(n=53)与参照组(n=53)。其中,联合组用莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,参照组用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较组间肺功能水平、炎性指标、血氧水平。结果治疗前,组间PEF、FVC、FEV1等肺功能水平经对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PEF、FVC、FEV1等肺功能水平均明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,组间PCT、TNF-α、IL-6、CRP等炎性指标经对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PCT、TNF-α、IL-6、CRP等炎性指标均明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,组间OI、PaO_(2)、SaO_(2)等血氧水平经对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组OI、PaO_(2)、SaO_(2)等血氧水平均明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 莫西沙星 头孢哌酮舒巴坦钠 治疗 老年重症肺炎
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茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效
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作者 李肖霞 高杰 王雪芹 《四川生理科学杂志》 2024年第7期1470-1472,1487,共4页
目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规... 目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规治疗组采用常规的蓝光照射和头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗;茵栀黄联合组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗7 d后,比较两组临床总有效率、黄疸消退时间、住院时间、胆红素下降值、神经行为能力[新生儿神经行为测定评分系统(Neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)]、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG水平、胆红素相关指标[血清白蛋白(Albumin,ALB)、非结合胆红素(Unconjugated bilirubin,UCB)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)水平]及不良反应发生率。结果:治疗后,茵栀黄联合组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组黄疸消退时间、住院时间明显短于常规治疗组,每日胆红素下降值明显大于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组血清IgA、IgG水平及NBNA评分均明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组ALB、UCB、TBIL水平均明显低于常规治疗组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸疗效显著,可进一步缩短黄疸消退的时间,降低胆红素相关指标水平,提高患儿免疫功能和神经行为能力,加快患儿康复进程。 展开更多
关键词 新生儿感染性黄疸 茵栀黄口服液 蓝光照射 头孢哌酮钠舒巴坦钠
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UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺
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作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李洁 李倚天 王立萍 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期809-814,共6页
目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1... 目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温为35℃;检测方式为正离子(ESI+)模式下选择离子监测(SIM)。结果NDMA在0.5416~270.8 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.008与0.01 ppb,加标回收率为99.3%~107.0%;NDEA在0.1463~73.14 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.001与0.002 ppb,加标回收率为90.0%~96.0%。对7批次原料、66批次制剂与影响因素试验下放置的制剂进行测定,结果3批原料与30批制剂中检出NDMA,所有样品均未检出NDEA;影响因素试验下的制剂NDMA与NDEA均未增加。结论该方法准确、专属性强、灵敏度高,可用于头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质NDMA与NDEA的测定,并建议企业对头孢哌酮钠原料生产工艺进行评估并严格控制。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 注射用头孢哌酮钠 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA) UPLC-MS/MS 遗传毒性杂质
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莫西沙星+头孢哌酮钠舒巴坦钠对肺脓肿患者的临床效果及安全性分析
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作者 徐金平 《中国实用医药》 2024年第16期30-33,共4页
目的探讨肺脓肿患者应用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗的效果及安全性。方法60例肺脓肿患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合莫西沙星治疗。比较... 目的探讨肺脓肿患者应用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗的效果及安全性。方法60例肺脓肿患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、康复状况、炎症指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(93.33%>73.33%)(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽缓解时间、体温及白细胞恢复正常时间、住院时间分别为(8.43±2.13)、(6.73±1.45)、(19.73±1.62)、(29.13±1.27)d,均短于对照组的(13.48±2.45)、(7.83±1.67)、(23.23±1.86)、(35.29±1.36)d(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(6.39±1.02)mg/L及白细胞计数(7.27±1.01)×10^(9)/L均低于对照组的(8.51±1.06)mg/L、(8.91±1.75)×10^(9)/L(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(6.67%<10.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗肺脓肿患者效果显著,并且具有较高的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 莫西沙星 头孢哌酮钠舒巴坦钠 肺脓肿 临床疗效 安全性
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注射用头孢哌酮钠质量评价
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作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李倚天 张婷婷 李洁 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期262-272,共11页
目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探... 目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探索性研究揭示,《中国药典》2020版标准的有关物质方法专属性较差,限度较宽,难以保证安全性,建立专属性较强的有关物质方法并可同时控制聚合物杂质;部分企业的样品检出微量的遗传毒性杂质NDMA,建议企业加强对原料生产的监控;国内样品晶体聚结较严重、粒度分布不均匀,复溶时间较长,提示国产原料的结晶工艺仍有提升空间;配伍结果显示部分制剂企业说明书中推荐的配伍稀释液的合理性值得商榷;综合影响因素与加速试验结果,结合各国药典的贮藏条件,表明统一规定该品种在凉暗处或25℃贮藏可能存在一定的风险;包材相容性结果显示覆膜胶塞与中硼硅玻璃瓶更能提升样品的质量。结论目前国产注射用头孢哌酮钠整体质量一般,质量标准有待提高,建议企业优化原料结晶工艺,同时选择质量更好的包材。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠 质量评价 安全性 有效性 配伍 稳定性 包材相容性
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地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对脓毒血症患儿的临床疗效
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作者 王志胜 《中国医药指南》 2024年第19期95-97,共3页
目的 分析地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在脓毒症患儿中的治疗效果。方法 选取2020年4月至2023年4月本院收治的80例脓毒症患儿,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组加以地塞米松治疗,持续治疗1... 目的 分析地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在脓毒症患儿中的治疗效果。方法 选取2020年4月至2023年4月本院收治的80例脓毒症患儿,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组加以地塞米松治疗,持续治疗1周。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、肝肾功能、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40);且治疗后的C反应蛋白(CRP)为(8.15±1.12)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)为(0.63±0.18)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(5.25±0.71)ng/L、降钙素原(PCT)为(0.97±0.28)ng/ml、天冬氨酸氨基转移酶(AST)为(83.21±10.53)U/L、丙氨酸氨基转移酶(ALT)为(51.35±6.36)U/L、血肌酐(Scr)为(76.67±6.48)μmol/L、尿素氮(BUN)为(6.24±1.01)mmol/L,低于对照组的(12.31±1.78)mg/L、(1.24±0.35)ng/L、(6.75±0.94)ng/L、(1.83±0.43)ng/m L、(128.64±14.29)U/L、(89.41±9.26)U/L、(110.56±8.39)μmol/L、(10.15±1.54)mmol/L,均有统计学差异(P <0.05)。两组不良反应对比无统计学差异(P> 0.05)。结论 地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠能够降低脓毒症患儿血清炎症因子水平,改善肝肾功能,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 脓毒症 地塞米松 头孢哌酮钠舒巴坦钠 肝肾功能 不良反应
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莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的临床效果评价
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作者 朱春霞 《中国实用医药》 2024年第10期102-105,共4页
目的探究莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的有效性。方法选定120例老年重症肺炎患者作为观察样本,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星治疗。比较两... 目的探究莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的有效性。方法选定120例老年重症肺炎患者作为观察样本,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星治疗。比较两组患者的动脉血气参数[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]检测水平,炎性因子(C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数)变化情况,疾病恢复时间(退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间),不良反应发生率。结果治疗后,两组PaO_(2)检测值均上升、且观察组(86.37±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(80.29±6.21)mm Hg,两组PaCO_(2)检测值均下降、且观察组(42.75±4.42)mm Hg低于对照组的(48.25±4.63)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数均明显下降,且观察组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数分别为(2.18±0.22)mg/L、(1.31±0.11)ng/ml、(7.11±0.57)×10~9/L,均低于对照组的(3.79±0.41)mg/L、(2.71±0.26)ng/ml、(11.96±1.12)×10~9/L(P<0.05)。治疗后,观察组退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率1.67%低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论针对老年重症肺炎,采用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗可显著改善患者血气指标,减轻炎症反应,促进疾病康复,且不良反应少,开展价值显著。 展开更多
关键词 重症肺炎 莫西沙星 头孢哌酮钠舒巴坦钠 炎性水平
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头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用
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作者 徐君 《当代医学》 2024年第5期93-96,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用。方法选取2019年10月至2021年10月于抚州市第一人民医院就诊的66例大叶性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均采取解痉、... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用。方法选取2019年10月至2021年10月于抚州市第一人民医院就诊的66例大叶性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均采取解痉、吸氧及通气等基础治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较临床疗效、症状消失及住院时间、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)]。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、气促停止时间、退热时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF快于对照组,FEV_(1)、FVC均大于对照组,FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠配合阿奇霉素治疗大叶性肺炎疗效显著,能有效改善患儿肺功能及炎症情况,降低炎症因子水平,缓解临床症状,有助于疾病治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 阿奇霉素 肺功能
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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合血必净对重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标的影响
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作者 崔远忠 陈伟 刘亚卿 《药品评价》 CAS 2024年第7期890-893,共4页
目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ-SBT)联合血必净对重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标的影响。方法选取萍乡市第二人民医院2021年2月至2024年2月收治的重症肺炎患者79例,以抽签法分为对照组(40例)、治疗组(39例);对照组予CPZ-SBT治疗... 目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ-SBT)联合血必净对重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标的影响。方法选取萍乡市第二人民医院2021年2月至2024年2月收治的重症肺炎患者79例,以抽签法分为对照组(40例)、治疗组(39例);对照组予CPZ-SBT治疗,治疗组予CPZ-SBT联合血必净治疗。对比两组疗效、炎症指标、血气分析指标、免疫指标及不良反应。结果相比对照组,治疗组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗3~7 d后降钙素+原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、CD8水平较低,动脉氧分压+(PaO_(2))、CD4水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。组间不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症肺炎患者经CPZ-SBT联合血必净治疗效果较好,可降低炎症反应,改善血气指标,提升免疫功能,且安全性好。 展开更多
关键词 重症肺炎 头孢哌酮钠舒巴坦钠 血必净 炎症指标 血气分析指标
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