RP-HPLC法同时测定颠茄磺苄啶片中SMZ和TMP的含量

目的:测定颠茄磺苄啶片剂中2种组分的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以 pH 为2.5的0.025moL·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:SMZ 在16～160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD 为0.35%,TMP 在3.2～32μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD 为0.51%。结论:本方法简便、可靠,特别是比原方法更准确地测定颠茄磺苄啶片中 TMP 的含量。

SMZ对豇豆种子萌发和幼苗生长的影响

SMZ浸种处理后 ,豇豆 (Vignasesquipedalis)种子的萌发率有明显降低 ;豇豆幼苗的上胚轴、下胚轴、上下胚轴之比和苗高、体内核酸含量及蛋白质含量也呈现明显的下降趋势 ,且随着SMZ浓度的加大 ,下降趋势越明显。相反 ,SMZ处理后的豇豆幼苗的主根长、根鲜质量、根干质量、根冠鲜质量比。

用HPLC同时测定血浆中SMZ和TMP的一种简便方法

目的：本文以高效液相色谱法同时测定人血浆中磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）浓度。方法：以0DSC－18为固定相，甲醇-乙酸钠为流动相，氨基比林为内标，检测浓度为240nM。结果：提取回收率SMZ为77．45％，TMP为79.19％，SMZ和TMP最小检测浓度分别为005μg/ml和002μg/ml。结论：本方法简便迅速，灵敏度高。

磺胺甲恶唑与纳米氧化锌对污泥活性的影响

药物和个人护理用品(PPCPs)作为近年来被广泛认知的新污染物,引起了社会各界的关注。文章采用缺氧/好氧(AO)运行模式的序批式反应器(SBR),研究抗生素与纳米材料共存对活性污泥系统的影响,为促进污水处理系统稳定运行提供理论依据。结果表明,磺胺甲恶唑(SMZ)与ZnO纳米颗粒(NPs)共存时,SBR反应器中混合液悬浮固体浓度(MLSS)与混合液挥发性悬浮固体浓度(MLVSS)/MLSS分别降低17.67%以及9.73%,污泥活性受到抑制。进一步研究表明,相比于空白组,两者共存时污泥出水中溶解性微生物产物(SMP)的多糖以及蛋白质含量增加39.0%以及63.3%,并且使聚磷菌生物除磷能力降低,进而影响处理效能。最后,通过活性氧(ROS)、三磷酸腺苷(ATP)以及乳酸脱氢酶(LDH)指标研究了微生物活性的变化。结果显示,SMZ与ZnO NPs共存会对ROS、ATP以及LDH产生显著抑制效应。

磺胺甲基异噁唑在中国明对虾体内的残留和消除规律

在（20±2）℃水温条件下，研究磺胺甲基异噁唑在中国明对虾肌肉、血淋巴和肝胰脏3种组织中的残留及消除规律。药物在对虾肌肉、血淋巴、肝胰脏中的残留用二氯甲烷提取，反相高效液相色谱法检测，最低检测限可达0．01μg/mL，平均回收率为80％～90％。研究结果表明：磺胺甲基异噁唑在中国明对虾血淋巴中的残留量最小，在肝胰脏中的残留量最大且消除较慢，差异明显。建议把对虾的肝胰脏作为该药残留监控的靶组织，相应的休药期至少为20d。

复方新诺明在花鲈体内的残留及消除规律

报道了22℃±3℃和16℃±2℃水温条件下花鲈 (Lateolabraxjaponicus)多次口服复方新诺明在肌肉、血液、肝脏、肾脏4种组织中的残留及消除规律。药物在花鲈肌肉、血液、肝脏、肾脏中的残留用二氯甲烷提取 ,反相高效液相色谱法检测药物浓度 ,最低检测限可达0.01μg/mL,平均回收率为80%～90%。研究结果表明 :两种温度下 ,复方新诺明在花鲈体内的残留和消除情况差异明显 ,药物的吸收率及其在组织中的消除速度受温度影响较大 ,较高温度下吸收率高 (TMP)且消除速度较快。建议花鲈在22℃和16℃水温条件下口服复方新诺明的停药期应为32d和26d。

磺胺甲基噁唑和恩诺沙星在日本囊对虾体内的药代动力学研究

为了研究磺胺甲基噁唑(Sulfamethoxazole,简称SMZ)和恩诺沙星(Enrofloxacin,简称ERFX)在日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)体内的药物代谢动力学特点,在水温21℃±0.5℃,盐度29.91的条件下,应用萃取、液相测定和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对药物平均回收率、主要动力学参数及在3种组织中的半衰期进行了测定,检测数据经药物代谢动力学软件3p97进行研究。结果表明,SMZ和ERFX在对虾肝脏、肌肉和血淋巴的平均回收率分别为90.09%,88.92%,84.84%和89.14%,86.04%,91.77%。药物代谢动力学分析表明,SMZ单次腹部肌肉注射日本囊对虾,其肝脏药时数据符合二室模型,肌肉和血淋巴药时数据符合一室模型,半衰期为19.1284,4.5799,9.1855 h。ERFX单次腹部肌肉注射日本囊对虾,其肌肉药时数据符合二室模型,肝脏和血淋巴药时数据符合一室模型。半衰期分别为15.16,16.83,17.19 h。通过两种药物的代谢特征比较分析表明,SMZ在肌肉中吸收较ERFX快,ERFX在血淋巴和肝脏中吸收较SMZ快。根据SMZ和ERFX在21℃±0.5℃的条件下的主要动力学参数及3种组织内消除半衰期,建议SMZ在日本囊对虾的休药期不少于10 d,ERFX的休药期不少于12 d。

磺胺甲基异噁唑在大菱鲆体内的代谢动力学研究

采用高效液相色谱法测定血浆、肌肉和肝脏中的磺胺甲基异噁唑含量,通过3P97药动学软件对磺胺甲基异噁唑在大菱鲆体内的药代动力学规律进行了分析研究。研究结果表明,在(11±1)℃水温条件下,单次口灌100mg/kg磺胺甲基异噁唑(SMZ),SMZ在大菱鲆肌肉、肝脏和血浆中的代谢过程均符合一级吸收一室模型。大菱鲆肌肉、肝脏和血浆中药物浓度分别在给药后11.89、10.53和4.87h达到最大值,Cmax分别为21.52、5.35和44.07mg/kg,给药后5、6d和72h含量低于最大残留限量(0.1mg/kg),18、24和10d后SMZ未检出(<0.01mg/kg)。

高效毛细管电泳法测定磺胺类药物的离解常数及其制剂的含量

目的:采用毛细管电泳法测定磺胺甲唑(sMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的离解常数及其在制剂中的含量。方法:采用未涂层的弹性石英毛细管柱(60.2 cm×75 μm,有效长度50 cm),柱温25 ℃,正极压力进样,检测波长214 nm。将3种化合物的有效电泳淌度与 pH 进行非线性拟合,测定其离解常数;最佳的分离条件为:50 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠(pH 6.0)缓冲液,分离电压27.5 kV,在此条件下测定其在制剂中的含量。结果:SMZ、SD、TMP 的离解常数分别为5.69,6.36,6.68;在0.1～1000μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好(相关系数:0.9992～0.9999),回收率为95.6%～105.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定3种磺胺类药物的解离常数及其在制剂中的含量。

复方新诺明在罗氏沼虾中的药代动力学和组织分布

研究了单剂量肌肉注射给药[甲氧苄氨嘧啶(SMZ)0 60 mg/kg]、口灌给药[磺胺甲基异噁唑(SMZ)100 mg/kg]和复方口灌给药(SMZ 100 mg/kg和TMP 20 mg/kg)三种给药方式下,SMZ和TMP在罗氏沼虾中的代谢动力学,分析了SMZ和TMP血淋巴、肌肉和肝胰腺中的分布特征。结果表明,SMZ以肌肉注射方式给药后的血淋巴中,药物经时浓度曲线符合二室开放房室模型,而SMZ&TMP口灌给药后却不能用房室模型拟合。肌注给药后,SMZ的消除半衰期(t1/2β)为24.92 h,单方和复方口灌给药后SMZ的消除半衰期(t1/2β)分别为40.70和47.197 h。复方口灌给药后TMP的消除半衰期(t1/2β)为28.77 h,TMP对SMZ的药代动力学并无显著影响。口灌给药后,SMZ和TMP在肝胰腺中的药物浓度高于同时间肌肉中的药物浓度,但肌肉和肝胰腺中的SMZ消除速度基本一致。

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果 磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论 该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶

RP-HPLC法测定芒果叶中芒果苷的含量

目的 :建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法 ;测定不同产地和月份芒果叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L- 1H3PO4(三乙胺调pH为 3 .5)65∶13 4 ,检测波长 2 58nm ,柱温为室温 ,流速 1mL·min- 1。从广西南宁市、钦州市和田阳县分别采集芒果叶供试品 ;测定南宁市 1～ 12月份同一株芒果树的芒果叶中芒果苷的含量。结果 :所建立的RP HPLC含测方法平均回收率 99.2 % ,RSD =1.0 5% (n =5)。不同产地和月份的芒果叶中芒果苷的含量存在差异。结论 :所建立的RP HPLC含测方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。南宁市和田阳县芒果叶中芒果苷的含量相差不大 ,均明显比钦州的高。 7～ 10月份的芒果苷含量较高 ,最高的为 9月 ,最低的为

磺胺甲恶唑对小麦叶片蛋白和叶绿素含量及SOD酶活性的影响

为了探明磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)的生态毒理效应,通过实验室人工控制毒理实验,研究了低浓度SMZ暴露对小麦体内超氧化物歧化酶(SOD)活性、叶绿素(CHL)和蛋白质(SP)含量的影响。结果显示:染毒7d后,各浓度组小麦叶片的SOD活性均被显著诱导(P<0.01),并且染毒浓度的升高增强了SOD的活性,表明SMZ暴露胁迫下,小麦可启动自身的保护机制以最大限度地减少自由基损伤。而小麦叶片的CHL含量,随着SMZ染毒浓度的增加而逐渐降低。并且当SMZ暴露浓度较高时,小麦叶片的CHL含量被显著抑制(P<0.05))。当SMZ染毒浓度为0.05～0.50mg·L-1时,SP的含量被显著诱导(P<0.01));1.00mg·L-1SMZ对SP的含量产生显著(P<0.01)抑制,这说明SMZ染毒剂量将对蛋白质的合成产生严重影响。综上,SOD的活性变化可反映出SMZ暴露对小麦的污染效应及其生态毒性作用,但将其作为评估SMZ污染暴露的生物标志物有待于进一步深入研究。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇(9:1),双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数:SX=7,狭缝:0.4 mm×0.4 mm,灵敏度:X1,扫描速度为12 mm·min^(-1),测定波长:SMZ λ_s=271nm,λ_R=335nm;TMPλ_s=275nm,λ_R=325nm。结果:SMZ 与 TMP 的含量线性范围分别是2.00～10.00μg(r=0.9995)和0.40～2.00μg(r=0.9996),平均加样回收率分别为99.2%,RSD 为0.46%和99.6%,RSD 为0.80%。结论:本测定法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方磺胺甲(口恶)唑片中 SMZ 和 TMP 的含量测定方法。

磺胺甲恶唑对颤蚓的氧化胁迫

在实验室模拟条件下分别采用动、静态生物实验方法,研究了不同浓度的磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)对颤蚓(Monopyle phorus limosus)体内抗氧化防御系统的影响以及颤蚓暴露于单一浓度的SMZ后,其体内典型的抗氧化酶,超氧化物歧化酶(SOD)的活性随时间的响应。结果显示:染毒8d后,颤蚓体内SOD的活性先降低后逐渐升高。SMZ染毒浓度达到1.00mg·L-1时,SOD的活性被显著诱导(P<0.01),为对照组的1.30倍。过氧化物酶(POD)活性的变化趋势明显分为先升高、再降低2个阶段。染毒浓度达到0.25mg·L-1时,POD的活性受到最大诱导(P<0.01),约为对照组的1.40倍。各处理组过氧化氢酶(CAT)的活性均高于对照组,并且随着SMZ暴露浓度的增加,CAT活性的变化趋势是逐渐降低的,与SMZ染毒浓度间存在较好的剂量-效应关系。随着SMZ暴露时间的延长,SOD、POD和CAT的活性变化趋势类似,均为先升高后降低,并在第8天时达到最大值(P<0.01),增长率分别为32%、26%和82%。综上,SMZ能诱导颤蚓体内产生氧化胁迫,而CAT在活性氧自由基的清除中发挥主要作用。

DOM对纳滤膜去除磺胺甲恶唑效果影响研究

试验研究几种不同可溶性有机物(DOM)对纳滤膜(NF)去除抗生素磺胺甲恶唑(SMZ)的影响效果.试验所用DOM选定腐殖酸(HA)、单宁酸(TA)和海藻酸钠(SA).结果显示3种DOM对SMZ去除率和通量影响迥异,并与DOM的亲疏水性有密切的关系.为更好了解DOM对NF去除SMZ的影响机理,试验对臭氧化HA也进行了研究.臭氧化HA相对于臭氧前HA亲水性显著提高,对SMZ去除率的影响相应提高.结果表明在有多种DOM共同存在的天然原水中,SMZ的去除机理十分复杂,DOM的本身物理化学性质对于目标物的去除效果十分重要.

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的:建立同时测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法:采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(225∶345∶0.5∶0.2)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为239nm。结果:结果磺胺甲唑在15～75μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.4%,重复性实验RSD为0.8%(n=6),检测限为0.1μg/ml;甲氧苄啶在3～15μg/ml的范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.1%,重复性试验RSD为0.6%(n=6),检测限为0.02μg/ml。结论:该法准确、简便、快速、专属性强,灵敏度高,适用于复方磺胺甲唑片的含量测定。

20株阴沟肠杆菌耐药性及耐复方磺胺甲口恶唑相关基因研究

目的探讨临床分离的阴沟肠杆菌耐药性和耐复方磺胺甲口恶唑(SMZ/TMP)相关基因存在状况。方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用PCR检测耐复方磺胺甲口恶唑相关基因sulI、dfrA1和dfrA17。结果20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,对其他抗菌药物的不敏感率在25.0%～100%之间。sulI、dfrA1和dfrA17基因阳性率为85.0%(17/20)、5.0%(1/21)、60.0%(12/20)。结论阴沟肠杆菌具明显的多重耐药特征。耐复方磺胺甲口恶唑相关基因携带率很高。

复方磺胺甲唑片灌肠治疗小儿细菌性痢疾的观察和护理

目的观察复方磺胺甲唑片保留灌肠在小儿细菌性痢疾中的临床应用效果。方法采用随机数字表法将2007年6月至2009年3月细菌性痢疾患儿86例随机分为治疗组与对照组各43例,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上,给予复方磺胺甲唑片保留灌肠。结果治疗组患儿治疗的总有效率为90.69%,对照组患儿治疗的总有效率为65.11%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方磺胺甲唑片保留灌肠有利于提高小儿细菌性痢疾的疗效,减轻患儿痛苦,并能减少治疗费用,且护理操作简单,安全性高,值得临床推广。

复方磺胺甲噁唑片的胶束薄层色谱分析

以十二烷基硫酸钠 (SDS)水溶液为展开剂、聚酰胺薄膜为固定相 ,对复方磺胺甲唑片(复方新诺明 )中两组分进行定量分析 .磺胺甲基异唑 (SMZ)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分别在4 0～ 12 0mmo/L和 3 5～ 10 5mmol/L范围内吸收峰面积和浓度呈良好的线性关系 .相关系数分别为 0 9995和 0 9998,回收率分别为 10 1 4%和 99 5 % ,RSD(% )分别为 0 5 8和 1 6 0 .