磷酸法替代硫酸法处理含氨废气的可行性研究及建议

介绍了硫酸法和磷酸法处理含氨废气的技术原理和工艺流程,其中硫酸法是以硫酸为脱除剂,在饱和器或酸洗塔内洗涤吸收氨后生产硫酸铵;磷酸法是以磷酸为脱除剂,在吸收塔内与氨反应生成磷酸一铵,再继续吸收氨生成磷酸二铵,磷酸二铵在解吸塔内解吸出氨后,又转化为磷酸一铵返回吸收塔循环套用,解吸出的氨经冷凝生产氨水。分析评价了二者的经济性、安全性和环保性,得出磷酸法优于硫酸法的结论;从原料、工艺和设备等三方面的适应性,探讨了用磷酸法替代硫酸法处理含氨废气的可行性,并提出了相应的技改措施及建议。

长余辉发光材料SrAl_2O_4：Eu^(2+)，Dy^(3+)的配位包覆及其性能研究

采用三种不同的有机物马来酸酐、油酸、2,2’-联吡啶作为配位体与SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光粉进行了配位包覆形成有机-无机杂化发光材料.通过IR、XRD、SEM、荧光光谱分析和耐水性测试结果表明:包覆层由三种有机物通过O或N原子与发光粉晶体表面的Sr^(2+)配位键合而成,包覆后晶体结构和荧光光谱峰形和峰位没改变,发光强度降低,表面粗糙度变大,在水中的稳定性增强,其中马来酸酐是最好的配位体,包覆后荧光强度和余辉时间分别为包覆前的97%和95%.

磷酸处理-气相色谱法测定含硫蔬菜中的多种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留

建立了含硫蔬菜（青葱、洋葱、大蒜、蒜苔、韭菜等）中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。采用10％磷酸处理含硫蔬菜，去除含硫化合物的干扰，再用1：1的丙酮-正己烷提取，加入2％的硫酸钠溶液用正己烷进行液液分配，提取液用硅镁吸附剂层析柱净化，用气相色谱-电子俘获检测器检测。样品加标回收率在78．0％～97．8％之间，相对标准偏差在3．0％～9．6％之间。该方法的检出限为有机氯农药0．001mg／kg，联苯菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯为0．002mg／kg，其余五种拟除虫菊酯类农药0．005mg／kg。

铑催化不对称氢化官能烯烃的进展——单齿磷配体的兴起

本文比较全面而又简要地综述了铑催化不对称氢化官能烯烃的历史发展过程 ,对最近兴起的单齿磷配体进行重点论述 ,并对该领域今后发展方向作了富有建设性的展望。

聚苯乙烯磺酸镧对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰高磷血症的治疗作用

目的:观察聚苯乙烯磺酸镧对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰高磷血症的影响。方法:以Yokozawz方法诱发大鼠慢性肾衰,将造模成功动物随机分为聚苯乙烯磺酸镧1.500、0.750、0.375g·kg-1·d-1剂量组、阳性对照组(碳酸钙咀嚼片组)、模型对照组、正常对照组,连续用药22d。实验过程中观察动物一般状况、进食量、大小便情况,自给药开始后7、14、21d称取动物体重,观察体重变化。分别于给药10、21d自大鼠颈静脉取血检测血清BUN、Cr、磷、钙、钾,同时检测红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)及红细胞压积(HCT)。给药22d处死大鼠,摘取双侧肾脏,称重计算肾脏系数并进行病理组织学检查。结果:聚苯乙烯磺酸镧1.500g·kg-1·d-1组给药21d血清磷为(2.47±0.38)mmol/L,钙磷乘积为6.6±0.6,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚苯乙烯磺酸镧可降低腺嘌呤所致大鼠肾衰模型血清磷水平。

低硫柔性石墨的制备新工艺及微观结构分析

针对传统方法制得的膨胀石墨的硫含量高的问题,新工艺采用高锰酸钾和浓硫酸作复合氧化剂,三氯化铁作插入剂,制得的可膨胀石墨采用脱除硫酸、磷酸浸渍、脱磷酸、水洗至中性、低温干燥、1 050℃高温膨化、压缩空气换气等工艺,使制得的柔性石墨的硫含量低于500μg/g.用扫描电子显微镜可观察到柔性石墨的层间距离明显增大.

硫磷铁试剂光度法测定鸡蛋中胆固醇含量的探索

本文用无水乙醇提取鸡蛋中的胆固醇，同时沉淀蛋白质，向提取液中加入高铁—磷酸—硫酸（硫磷铁）显色剂，胆固醇与浓硫酸及三价铁作用，生成较稳定的紫色化合物。测定波长为５５０ｎｍ，胆固醇含量在０～８０μｇ／４ｍｌ范围内服从比尔定律，相对标准偏差为０．８２％，回收率在９８％～１０１％之间。本方法简便易行，测定鸡蛋中胆固醇的含量能获得满意的结果。

不对称催化氢化反应进展

对各种含不饱和双键CZ(Z＝C,N,O)的潜手性底物的催化不对称氢化的发展状况进行了较为详细的总结,对近几年来在该领域出现的新的配体(或催化剂)的性能特点进行了评述.

注入热焓法测定萃取磷酸中三氧化硫

以钡离子与硫酸根离子沉淀反应的热效应为基础，通过测定孤立体系中的温度变 化，建立了测定萃取磷酸中三氧化硫的注入热焓法。该法在 ４．０～３２．０ ｇ／Ｌ范围内可准确测 定ＳＯ３的含量，相对标准偏差为１．８％；标准加入回收率为９８％～１０３％。

流动注射热焓法测定浸取磷酸中三氧化硫

以测量钡离子与硫酸根离子沉淀反应热效应的热焓法为基础,采用合并带流路建立了测定浸取磷酸中三氧化硫的流动注射热焓法.该法在4.0～42.0g/L范围内可准确测定SO_3的含量.相对标准偏差为1.6%;标准加入回收率为96%～104%;测样速率为60样/h.

β-二酮包覆发光粉制备PVC发光塑料的研究

以β-二酮为原料,利用有机配位体(β-二酮)与SrAl2O4发光粉中的Eu2+,Dy3+金属离子形成配位键,制备出表面包覆有β-二酮的(SrAl2O4:Eu2+,Dy3+)复合发光粉体,将包覆的发光粉与聚氯乙烯(PVC)共混制成发光塑料。荧光光谱测试结果表明:包覆后的发光粉加到PVC中的发光强度几乎不受影响。

聚碳酸酯工程塑料表面无铬微蚀的研究

利用无铬且低环境污染的MnO2-H2SO4-H3PO4-H2O微蚀体系,研究了微蚀液的组成、微蚀时间及温度对聚碳酸酯塑料表面微蚀效果的影响。利用扫描电镜、表面粗糙度、接触角及粘结强度测定,对微蚀效果进行评价。结果表明,当微蚀溶液中V(H2O)∶V(H3PO4)∶V(H2SO4)为1∶1∶3.4,80 g/L MnO2,θ为60℃,微蚀t为10 min时,可以获得较好的表面形貌,聚碳酸酯基板表面与水的接触角由95.2°降低为44.7°,基板表面由明显的憎水性变为亲水性,其粘结强度达到0.88 kN/m,微蚀效果比较理想。

LaOX:Dy^(3+)体系荧光光谱的理论解析

用改进的卤化法合成了LaOX:Dy^(3+)磷光体(X=Cl,Br),测定了它们在室温和液氮温度下的荧光光谱;基于DSCPCF模型的计算结果,对Dy^(3+)离子在该系列基质中的~4F_(9/2)→~6H_J(J=15/2,13/2,11/2)发射及~6H_(15/2)→~4G_(11/2)、~4I_(15/2)激发带进行了理论归属,理论能级与实测光谱吻合。

新型磷配体的设计合成及与钯配合催化氯代芳烃与Grignard试剂偶联反应的应用

设计合成了1,2-二(P,P-二苯基磷基)环己烯配体和二金刚烷基苄基磷配体,将这两种新配体与钯配合催化氯代芳烃与氯代芳烃Grignard试剂的偶联反应。1,2-二(P,P-二苯基磷基)环己烯配体在0.1%mol的催化用量时催化收率达95%。

钯氮膦配体络合物催化双羰基化合成苯基丙酮酸甲酯

本文研究了用钯单膦配体作为催化剂的氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应。考察了反应温度、反应压力及催化剂用量对反应的影响。结果表明反应压力达６０ＭＰａ后产率无明显变化；反应温度在３７３Ｋ时，产率和选择性都达到最大值；催化剂用量有一最适宜值，配体不同此值也不同。文中也讨论了双羰基化反应机理。

芥菜对土壤中稀土的吸收及多种添加剂的促进作用

采用盆栽实验方法,研究了芥菜Brassicajuncea(var.multiceps)在土培情况下对稀土吸收的剂量效应关系以及改善营养条件和添加有机配体对其吸收能力的影响。结果表明,稀土在植物中的累积与NH4NO3提取态稀土有着明显的相关性;添加有机配体、S和N可以提高稀土的生物可利用性,其中添加有机配体最为明显;P无明显促进作用。

矿渣硅酸盐水泥除磷性能研究

为了解决高浓度含磷污水深度净化问题,探究矿渣硅酸盐水泥的除磷潜能,利用矿渣硅酸盐水泥对初始磷质量浓度为150 mg/L的含磷废水进行吸附性能研究。结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等方法,对矿渣硅酸盐水泥磷吸附前后的表面形貌和晶体结构等进行表征和分析。吸附动力学实验结果表明:矿渣硅酸盐水泥可有效处理高浓度含磷废水,去除率可达90.3%,吸附量可达27 mg/g,准二级动力学模型和颗粒内扩散模型能较好地解释其吸附动力学过程,除磷速率主要受化学反应速率限制,相比于表面吸附,颗粒内扩散是吸附过程中的决定性步骤。此外,吸附等温线研究结果表明:吸附过程可以用Freundlich和Langmuir方程描述,相关系数均在0.97以上,说明矿渣硅酸盐水泥既发生了单分子层吸附,又发生了多分子层吸附,且其表面不均匀活性位点略强于均匀活性位点,Langmuir模型预估其最大吸附量可达47 mg/g。通过正交试验得出最佳反应条件:pH值为7,初始磷质量浓度为150 mg/L,投加量为5 g/L,吸附时间为18 h。在溶液不同初始pH值的条件下,矿渣硅酸盐水泥磷饱和吸附后出水表明其可以有效中和过量的酸或碱,具有良好的缓冲特性,化学吸附中的配位体交换是其主要的除磷机理。矿渣硅酸盐水泥适用于高浓度含磷废水,也适用于pH值不稳定的含磷废水。

煤抽出物中含硫化合物的分离

采用硅胶柱色谱与配位体交换薄层色谱（ＰｄＣｌ２／ＳｉＯ２）两步分离，从煤的索氏抽出物芳烃馏分中分离出含硫多环芳香化合物（ＰＡＳＨ）和其他芳香组分，并用毛细管气相色谱（ＦＩＤ和ＦＰＤ）与色质联用仪分析了它门的组成结构。

磷酸分解亚硫酸铵制磷铵的研究

将硫酸生产尾气中的 SO2 回收后生成的亚硫酸铵进行深度加工。用磷酸分解使亚硫酸铵变为磷铵和高浓度 SO2 ,这样既解决了 SO2 的回收利用问题 ,又生产了磷铵复合肥料。本文对磷酸分解亚硫酸铵的过程进行了研究 ,分析了实验中的主要影响因素 。

新型产氢催化剂的合成及结构研究

以1,8-萘二甲硫醇为起始原料,通过缩合、取代等反应引入巯基,并通过配位反应合成了新型全硫配位的镍配合物。各中间产物均通过核磁共振法确定了结构,最终产物还通过单晶衍射技术测定了结构。最终产物的配体种类以及分子结构与天然镍铁氢化酶在镍原子端均具有相似性,具有四配位硫配体的平面结构,有望作为电解水产氢的催化剂。