腐植酸-聚丙烯酸盐表面交联吸水性树脂的研究

以风化褐煤为原料制备了腐植酸,采用溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠吸水性树脂,通过表面交联反应将腐植酸(HA)与聚丙烯酸钠(PSA)复合,制得一种新的表面交联型腐植酸-聚丙烯酸钠吸水性树脂(HA-PSA).通过红外光谱和扫描电镜,分析了表面交联吸水性树脂HA-PSA的吸水机理;研究了甲醇表面处理液浓度、交联剂和腐植酸用量对HA-PSA吸水性能的影响.结果表明,HA可有效改善PSA的吸水性能,当HA-PSA中含有10%HA,交联剂量与PSA的比值为0.2%,甲醇表面处理液的Vm/Vw为1.8时,HA-PSA的吸水性能最佳:对去离子水和自来水的吸收量分别为750g/g和260g/g.

反相悬浮法合成高耐盐性的超强吸水剂

以多元醇为交联剂、烷基磷酸钠 -司盘 (NP -SP)为复合悬浮稳定剂、丙烯酸 (AA)为单体、过硫酸铵 (APS)为引发剂、环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮法合成耐盐性聚丙烯酸钠超强吸水剂。研究了交联剂类型和用量 ,悬浮稳定剂类型、用量和质量比 ,引发剂浓度 ,单体中和度(丙烯酸钠占单体总量的摩尔分数 ) ,聚合温度等对产品物理性状、耐盐性及体系稳定性的影响。当 ρ(多元醇 ) =0 5 3g/L、ρ(NP -SP) =0 0 0 8～ 0 0 1g/mL、m(SP)∶m(NP) =(2 3～ 4 0 )∶1 0、c(APS) =40 5mmol/L、单体中和度x(丙烯酸钠 ) =79 2 %、聚合温度 70～ 76℃时 ,体系稳定 ,产品成球性好 ,吸盐水 (生理盐水 )率 199mL/ g ,吸水 (蒸馏水 )率 86 4mL/ g ,耐盐性高于其他交联剂交联型产品。

羽毛蛋白接枝聚丙烯酸-丙烯酰胺树脂的合成与吸水性能

以改性羽毛蛋白(MFP)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,采用溶液聚合法制备了羽毛蛋白接枝聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂[P(MFP-g-AA/AM)],并对其吸水性能及其影响因素进行了考察。结果表明,P(MFP-g-AA/AM)制备的最适宜工艺条件为WAA∶WAM=70∶30,丙烯酸的中和度为90%,WMFP∶WAA+AM=10%,Winitiator∶WAA+AM=0.8%,Wcrosslinker∶WAA+AM=0.10%,反应温度为60℃,反应时间为2h。在此条件下合成的P(MFP-g-AA/AM)树脂在去离子水中的饱和吸水倍率为578.0g.g-1,吸盐水(0.9%NaCl)倍率为78.6g.g-1,吸人工尿液倍率为75.1g.g-1,均高于羽毛蛋白接枝丙烯酸树脂。

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂

用过硫酸钾作引发剂、通过水溶液聚合法制得了聚 (丙烯酸盐 -海藻酸钠 )耐盐性高吸水树脂 .研究了海藻酸钠及引发剂用量 ,中和度及复合碱的配比等对吸水率及凝胶强度的影响 .结果表明 ,制得的吸水剂在室温下 3 0 min吸蒸馏水和质量分数为 0 .9%氯化钠水溶液分别约为其自身质量的 1 0 0 0倍和 85倍 。

改性羽毛蛋白接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备与吸水性能

以改性羽毛蛋白和丙烯酸为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,采用溶液聚合法制备了羽毛蛋白接枝聚丙烯酸高吸水树脂P(MFP-g-AA),并对其吸水性能及其影响因素进行了考察。结果表明:P(MFP-g-AA)吸去离子水倍率达到559.4 g/g,在0.3 MPa的压力下保水率达85%,且比聚丙烯酸树脂(PAA)具有更好的耐盐性能、保水性能和更宽的pH适用范围。与PAA相比,P(MFP-g-AA)在0.9%NaCl溶液和人工尿液中的吸水倍率分别由56.9 g/g和51.8 g/g提高到68.7 g/g和61.3 g/g,并且在pH=7～11的介质中都有优良的吸水效果。

PAA-AANa/PVA高吸水纤维的制备及性能测试

以部分中和的丙烯酸（AA）为单体，在聚乙烯醇（PVA）水溶液中共聚，由聚合液进行溶液纺丝制备高吸水纤维。DSC测试结果表明，PAA—AANa／PVA共混纤维具有两个Tg，均随热处理时间延长而升高。PVA／PAA—AANa纤维受热后发生化学交联的温度区间是130℃～230℃。TG测试表明，PAA—AANa／PVA共混体系内PAA—AANa与PVA侧基官能团间作用使PVA热稳定性增加。溶胀后初生纤维干凝胶的微观形貌显示出大量沿纤维轴向取向的层片，层间大量孔洞说明纤维曾经吸收过大量的水。

可生物降解海藻酸钠高吸水性树脂的性能与结构

用土壤掩埋法和微生物降解法对聚丙烯酸盐/海藻酸钠高吸水性树脂的生物降解性能进行了研究,结果表明,树脂能被土壤和微生物降解,海藻酸钠含量为10%的树脂在土壤中埋置60 d后降解率达37.6%,在芽孢杆菌培养液中60d的降解率则超过50%,且降解速度随海藻酸钠含量的提高而加快。TG表明,树脂的热稳定性较好。IR初步表明,树脂为丙烯酸盐与海藻酸钠的接枝共聚物。

反相悬浮聚合法制备高吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了中和度、引发剂用量、交联剂用量、悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响。得出吸水能力 (Q)与交联剂用量 (Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在着 Q=2 .0 14 C- 0 .73 5c 的关系。研究了丙烯酸中存有阻聚剂时对高吸水树脂吸水能力的影响 ,发现市售阻聚剂含量为 0 .0 5 %～ 0 .1%的丙烯酸可直接用于高吸水树脂的制备。

水溶液聚合法制备高吸水树脂及NaCl对聚合反应的加速作用

采用 in- situ水溶液聚合法合成聚丙烯酸钠高吸水树脂 ,研究了引发剂用量、交联剂用量、反应温度和 Na Cl用量对树脂吸水性能的影响 ,得出吸水率 ( Q)与交联剂用量 ( Cc,交联剂相对单体的摩尔分率 )之间存在 Q=1 .99C- 0 .72 6c 关系。 Na Cl对聚合反应具有加速作用 ,使反应时间大幅度缩短 ,但树脂的吸水率未受明显影响。

聚丙烯酸钠吸附树脂的制备及其粘附性能

以丙烯酸为原料,制备了聚丙烯酸钠吸附树脂。建立了一种对其粘附性能的测定方法并测定了其粘附性能,讨论了该树脂粘附性能的影响因素。结果表明:当中和度为70%,引发剂用量为单体质量的0.1%,交联剂用量为单体质量的0.01%,吸水倍率为2倍时,材料有最佳粘附性能。

反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响。结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300～450r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯(400)为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度(摩尔分数)为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能。

膨润土/高岭土/聚丙烯酸钠复合高吸水树脂的合成及其性能研究

室温下采用水溶液聚合法,合成了膨润土/高岭土/聚丙烯酸钠复合高吸水树脂,研究了复合粘土配比、用量对聚合反应过程以及树脂吸水(蒸馏水、盐水)、保水性能的影响。结果表明:增加复合粘土中膨润土的比例,或增大复合粘土用量,均会使聚合过程诱导时间缩短,等速期的聚合反应速率加快,树脂的吸水能力也随之增强;将两种粘土复合有利于提高树脂的起始吸水速率,饱和吸盐水倍率则和单独添加膨润土吸水材料相当;当m(高岭土):m(膨润土)=2:1,树脂同时具有较佳的吸盐水速率和饱和吸盐水倍率;复合粘土配比对树脂的保水性能影响不明显,m(复合粘土)由5%增至40%时,树脂的保水能力先增加后降低,m(复合粘土)=10%时保水性能最优。

聚丙烯酸钠高吸水树脂合成及尿素控释性研究

利用新型交联剂制备了聚丙烯酸钠高吸水性树脂,研究考察了交联剂种类及用量、引发剂用量、丙烯酸中和度以及反应时间等因素对高吸水性树脂溶胀率及溶解率的影响,得到了制备高溶胀率、低溶解率产物的最佳反应条件:交联剂用量0.08%(占丙烯酸单体的质量分数,下同),引发剂用量0.10%,丙烯酸的中和度60%,反应时间10 h.同时利用高吸水性树脂凝胶作为尿素控制释放基质,考察了高吸水树脂交联度、中和度等因素对尿素控制释放速率的影响.