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Simultaneous determination of amino acids in different teas using supercritical fluid chromatography coupled with single quadrupole mass spectrometry 被引量:9
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作者 Yang Huang Tiejie Wang +2 位作者 Marianne Fillet Jacques Crommen Zhengjin Jiang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期254-258,共5页
Tea is a widely consumed beverage and has many important physiological properties and potential health benefits. In this study, a novel method based on supercritical fluid chromatography coupled with mass spectrometry... Tea is a widely consumed beverage and has many important physiological properties and potential health benefits. In this study, a novel method based on supercritical fluid chromatography coupled with mass spectrometry (SFC-MS) was developed to simultaneously determine 11 amino acids in different types of tea (green teas, Oolong tea, black tea and Pu-erh tea). The separation conditions for the analysis of the selected amino acids including the column type, temperature and backpressure as well as the type of additive, were carefully optimized. The best separation of the 11 amino acids was obtained by adding water (5%, v/v) and trifluoroacetic acid (0.4%, v/v) to the organic modifier (methanol). Finally, the developed SFC-MS method was fully validated and successfully applied to the determination of these amino acids in six different tea samples. Good linearity (r ≥ 0.993), precision (RSDs≤ 2.99%), accuracy (91.95%-107.09%) as well as good sample stability were observed. The limits of detection ranged from 1.42 to 14.69 ng/mL, while the limits of quantification were between 4.53 and 47.0 ng/mL. The results indicate that the contents of the 11 amino acids in the six different tea samples are greatly influenced by the degree of fermentation. The proposed SFC-MS method shows a great potential for further investigation of tea varieties. 展开更多
关键词 Amino ACIDS TEAS supercritical fluid chromatography with SINGLE QUADRUPOLE mass spectrometry (SFCMS)
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Product Analysis of Supercritical Fischer-Tropsch Synthesis: Utilizing a Unique On-Line and Off-Line Gas Chromatographs Setup in a Bench-Scale Reactor Unit
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作者 Amro Kasht Rehan Hussain +2 位作者 Minhaj Ghouri Jan Blank Nimir O. Elbashir 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第8期659-676,共18页
The utilization of supercritical fluids (SCF) in the Fischer-Tropsch Synthesis (FTS) further complicates the hydrocarbon products identification and analysis process due to the dilution of hydrocarbon peaks by the pre... The utilization of supercritical fluids (SCF) in the Fischer-Tropsch Synthesis (FTS) further complicates the hydrocarbon products identification and analysis process due to the dilution of hydrocarbon peaks by the predominant solvent peak. Therefore, in this project, a custom-made Gas Chromatography (GC) analysis system was designed and implemented to identify and quantify SCF-FTS products. The FTS products were identified using two different methods. The first was through retention time matching by injecting standard solutions, and the second was through the use of the GC/MS system. The quantification of CO and CH4 was achieved by using external standards, where the CO conversion was calculated by relating the peak area of CO to the peak area of an internal standard (argon) while the CH4 selectivity was calculated by relating the peak area of CH4 to that of CO. After setting and calibrating the GC system, two reaction conditions (gas phase: 240°C, 20 bar syngas with 2:1 H2:CO molar feed ratio and for the supercritical fluids FTS (SCF-FTS): 240°C, 65 bar with 20 bar syngas partial pressure and 2:1 H2:CO molar feed ratio) were used to compare the different FTS reaction media. The comparison between the gas phase FTS and the SCF-FTS showed the following: carbon monoxide conversion was improved by 14% in the SCF-FTS, while the hydrocarbon product profile SCF-FTS showed 78% reduction in light hydrocarbons (C1 - C4) products, 35% increase in middle distillates (C11 - C22) products compared to gas phase FTS. These improvements have resulted in higher chain growth probability for the SCF-FTS (α = 0.85) compared to the gas phase FTS (α = 0.76). These results are generally in agreement with previously reported enhancement in the SCF-FTS[1]. 展开更多
关键词 supercritical fluids Fischer-Trospch Synthesis Gas Chromatography mass spectrometry
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Construction of on-line supercritical fluid extraction with reverse phase liquid chromatography–tandem mass spectrometry for the determination of capsaicin 被引量:3
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作者 Naoki Hamada Yuki Hashi +4 位作者 Satoshi Yamaki Yanli Guo Lin Zhang Haifang Li Jin-Ming Lin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期99-102,共4页
A novel on-line system composed of supercritical fluid extraction(SFE), dilution line and reverse phase liquid chromatography/mass spectrometry(RPLC/MS) was constructed for on-line extraction and reverse phase separat... A novel on-line system composed of supercritical fluid extraction(SFE), dilution line and reverse phase liquid chromatography/mass spectrometry(RPLC/MS) was constructed for on-line extraction and reverse phase separation of some fat-soluble components in foods. Three columns including a trap column,concentration column and analytical column were used for trapping the fat-soluble components, on-line enrichment and reverse phase separation, respectively. Capsaicinoids were on-line extracted by a CO_2 supercritical fluid, then concentrated and separated by using the C_(18) columns, finally detected by mass spectrometry(MS). Capsaicin eluted at 10.1 min and limit of detection(LOD, S/N=3) for the standard solution is 0.55pg. The linearity was calculated with a value of coefficient of determination(R^2)≥0.998 in the range of 1.1–8.5 ng. Concentrations of capsaicin in the green, yellow, and red bell peppers were determined to be 60.33 ng/g, 31.79 ng/g, 35.38ng/g, respectively. 展开更多
关键词 supercritical fluid extraction Liquid chromatography-mass spectrometry COLUMN-SWITCHING system CAPSAICIN
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烟草中甲霜灵的手性分离方法差异研究
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作者 王维刚 陈志燕 +4 位作者 唐石云 周芸 朱丽 洪玮 杨飞 《化学试剂》 CAS 2024年第5期87-92,共6页
对比反相液相色谱-串联质谱(RPLC-MS/MS)和超临界流体色谱-串联质谱(SFC-MS/MS)手性分离烟草中甲霜灵的差异。烟草样品经乙腈提取、盐析分层、快速滤过型净化(multi-Plug Filtration Cleanup,m-PFC)柱净化后,分别采用RPLC-MS/MS和SFC-MS... 对比反相液相色谱-串联质谱(RPLC-MS/MS)和超临界流体色谱-串联质谱(SFC-MS/MS)手性分离烟草中甲霜灵的差异。烟草样品经乙腈提取、盐析分层、快速滤过型净化(multi-Plug Filtration Cleanup,m-PFC)柱净化后,分别采用RPLC-MS/MS和SFC-MS/MS进行手性分离。从多个性能参数(分离效率、线性、选择性、回收率、重复性、灵敏度、基质效应等)对两种方法进行了全面比较。采用不同的分离方法,在10~500 ng/mL范围内,甲霜灵的不同异构体均可呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.9993)。在各异构体加标浓度为0.1、0.5、2.0 mg/kg水平下,采用不同的分离方法均可获得满意的回收率(88.7%~96.2%)和良好的重复性(RSD<7.0%)。结果表明:RPLC-MS/MS和SFC-MS/MS具有互补性,均适用于手性分离和测定烟草基质中的甲霜灵。 展开更多
关键词 反相液相色谱-串联质谱 超临界流体色谱-串联质谱 快速滤过型净化 烟草 甲霜灵 手性分离
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超临界流体萃取-液相色谱/质谱法测定成人服装中的偶氮染料及其分解产物
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作者 周媛远 《印染助剂》 CAS 2024年第8期63-68,共6页
偶氮染料作为一种广泛使用的合成染料,在环境中的稳定性和生物降解性较差,会在服装使用和废弃过程中释放出有毒的分解产物,对环境和人体健康造成潜在风险。使用超临界流体萃取-液相色谱/质谱法测定成人服装中的偶氮染料及其分解产物,有... 偶氮染料作为一种广泛使用的合成染料,在环境中的稳定性和生物降解性较差,会在服装使用和废弃过程中释放出有毒的分解产物,对环境和人体健康造成潜在风险。使用超临界流体萃取-液相色谱/质谱法测定成人服装中的偶氮染料及其分解产物,有利于评估其生态和健康风险,可以提出针对性的环境保护策略,为纺织行业的可持续发展和环境保护提供参考。 展开更多
关键词 超临界流体 液相色谱/质谱法 成人服装 偶氮染料 分解产物
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超临界萃取结合分子蒸馏纯化生姜精油及其挥发性成分分析 被引量:2
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作者 郭家刚 杨松 +3 位作者 伍玉菡 朱倩 杜京京 江舰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期224-231,共8页
为研究超临界萃取结合分子蒸馏纯化生姜精油的最佳工艺参数,鉴定生姜精油的挥发性成分,以舒城黄姜为原料,通过单因素试验和正交试验优化了超临界CO_(2)流体萃取(supercritical CO_(2)fluid extraction,SFE)生姜油的最佳工艺条件,考察了... 为研究超临界萃取结合分子蒸馏纯化生姜精油的最佳工艺参数,鉴定生姜精油的挥发性成分,以舒城黄姜为原料,通过单因素试验和正交试验优化了超临界CO_(2)流体萃取(supercritical CO_(2)fluid extraction,SFE)生姜油的最佳工艺条件,考察了分子蒸馏(molecular distillation,MD)温度对分离纯化生姜精油效果的影响,并通过气相色谱-质谱联用对生姜精油的挥发性成分进行了分析。结果表明,超临界CO_(2)流体萃取结合分子蒸馏(SFE-MD)纯化生姜精油的最佳工艺条件为萃取压力24 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2 h、分子蒸馏温度80℃,在此条件下,生姜精油的综合得率为2.53%,显著高于水蒸气蒸馏精油得率0.96%(P<0.05)。挥发性成分分析显示,α-姜烯、β-倍半水芹烯、β-红没药烯是生姜精油的主要挥发性成分,百分含量达70%以上,其中α-姜烯百分含量为42.13%,高于水蒸气蒸馏生姜精油α-姜烯百分含量40.59%。该方法绿色环保,萃取率高,精油品质好,为生姜精油的进一步研究开发提供参考。 展开更多
关键词 生姜精油 超临界流体萃取 分子蒸馏 气相色谱-质谱法 挥发性物质
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三种柑橘类精油的GC-MS分析及抑菌活性对比 被引量:3
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作者 陈彦 潘晓薇 +1 位作者 陶红 林恋竹 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第1期84-91,共8页
选取陈皮、柠檬和金桔这三种柑橘类植物为原料,利用超临界CO_(2)萃取法高效提取精油。采用GC-MS分析样品成分,进而探究三种精油对金黄色葡萄球菌和烟曲霉菌的抑菌活性。研究表明:柠檬精油中的醇类(3.41%)、醛类(2.55%)、酮类(2.03%)、酯... 选取陈皮、柠檬和金桔这三种柑橘类植物为原料,利用超临界CO_(2)萃取法高效提取精油。采用GC-MS分析样品成分,进而探究三种精油对金黄色葡萄球菌和烟曲霉菌的抑菌活性。研究表明:柠檬精油中的醇类(3.41%)、醛类(2.55%)、酮类(2.03%)、酯类(7.17%)和除柠檬烯以外的萜烯类化合物(34.06%)含量较高,D-柠檬烯含量是这三种精油中最低的(46.52%);陈皮精油中的萜烯类(86.34%)、酚类化合物(1.82%)含量较高;金桔精油中的酸类化合物(12.71%)和D-柠檬烯(72.69%)含量较高。精油对金黄色葡萄球菌和烟曲霉菌的抑菌活性均为柠檬精油>陈皮精油>金桔精油。在这三种柑橘类精油中D-柠檬烯并非是唯一的抑菌成分,精油的抑菌活性也与除D-柠檬烯以外的抑菌成分密切相关。其中柠檬精油中含量丰富的γ-松油烯和β-蒎烯等其他抑菌成分可与D-柠檬烯协同起到有效提高精油抑菌活性的作用。该方法所提取的精油可为相关天然抑菌产品研发提供一定帮助。 展开更多
关键词 柑橘精油 超临界萃取 抑菌活性 GC-MS
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超临界流体色谱-质谱联用技术及其应用研究进展
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作者 葛运程 尚宇瀚 +1 位作者 尹磊 马强 《化学试剂》 CAS 2024年第7期20-28,共9页
超临界流体色谱技术因其快速高效的分离方法和绿色环保的分析方法而闻名。由于现代仪器的发展,人们对超临界流体色谱的兴趣显著提升。通过超临界流体色谱分离与质谱检测相结合,使其短时间内实现高选择性、高灵敏度地分析复杂样品中的痕... 超临界流体色谱技术因其快速高效的分离方法和绿色环保的分析方法而闻名。由于现代仪器的发展,人们对超临界流体色谱的兴趣显著提升。通过超临界流体色谱分离与质谱检测相结合,使其短时间内实现高选择性、高灵敏度地分析复杂样品中的痕量化合物。超临界流体色谱-质谱联用技术应用报道数量不断增加,并且其应用领域正在迅速扩大。重点关注了近十年来超临界流体色谱-质谱联用技术在食品科学、环境、药学以及医学领域的相关研究,并分析其未来发展潜力。 展开更多
关键词 超临界流体色谱-质谱 技术原理 系统结构 应用进展 分析
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Supercritical Fluid Chromatography and Its Application in Lipid Isomer Separation 被引量:2
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作者 Shiyao Song Huwei Liu Yu Bai 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2017年第4期330-334,共5页
Supercritical fluid chromatography(SFC),which uses supercritical fluid with higher diffusivity and lower viscosity than liquid as its mobile phase,can provide fast,green,high-throughput and good performance methods fo... Supercritical fluid chromatography(SFC),which uses supercritical fluid with higher diffusivity and lower viscosity than liquid as its mobile phase,can provide fast,green,high-throughput and good performance methods for the analysis of complicated samples.It is an advantageous alternative for the separation of polar and nonpolar compounds,and even chiral isomers.As an important constituent of living organisms,lipids and the related lipidomics researches have attracted dramatic attention during the past years.The separation and identification of lipids and lipid isomers are of great significance and remain challenging.In this mini-review,the principle of SFC and its applications in lipid isomer separation are summarized. 展开更多
关键词 supercritical fluid chromatography LIPID ISOMERS mass spectrometry
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超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱-质谱分析 被引量:22
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作者 弥宏 曲莉莉 +3 位作者 任玉林 邢俊鹏 刘志强 贾益群 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期366-370,共5页
采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究,利用气相质谱联机技术,对其中的55种化学成分进行了鉴定,并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较,分析。实验结果表明,超临界CO2萃取法所... 采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究,利用气相质谱联机技术,对其中的55种化学成分进行了鉴定,并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较,分析。实验结果表明,超临界CO2萃取法所得的产物,能保留药材白芷的所有有效成分,可以入药。 展开更多
关键词 白芷 化学成分 气相色谱-质谱分析 传统中药 挥发油 保留 有效成分 超临界萃取 水蒸气蒸馏法 分离提取
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牡蛎中脂肪酸在储藏过程中的稳定性 被引量:18
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作者 劳邦盛 盛国英 +4 位作者 傅家谟 闻克威 张干 闵育顺 李可昌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期340-342,共3页
用超临界流体萃取 (SFE)及GC MS分析了新冷冻干燥及保存 1 5d ,30d ,45d ,60d ,75d ,90d后的鲜牡蛎粉中的 2 3种脂肪酸组分的质量分数。发现在存放过程中牡蛎脂肪酸的稳定性与其不饱和度有关 ;不饱和度越高 ,脂肪酸越易被氧化 ,其中多... 用超临界流体萃取 (SFE)及GC MS分析了新冷冻干燥及保存 1 5d ,30d ,45d ,60d ,75d ,90d后的鲜牡蛎粉中的 2 3种脂肪酸组分的质量分数。发现在存放过程中牡蛎脂肪酸的稳定性与其不饱和度有关 ;不饱和度越高 ,脂肪酸越易被氧化 ,其中多不饱和脂肪酸的氧化是逐渐进行的 ,没有特定的稳定期。放置 90d后 ,牡蛎脂肪酸中脑黄金EPA的质量分数由原来的 1 6 94%降至 5 43% ,DHA由 9 2 5%降至 2 86%。 展开更多
关键词 牡励 脂肪酸 氧化 稳定性 储藏 GC-MS
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野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究 被引量:34
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作者 周欣 莫彬彬 +1 位作者 赵超 杨小生 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期170-172,共3页
目的 研究贵州产野菊花 (ChrysanthemumindicumL .)挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分 ,用气相色谱 质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用... 目的 研究贵州产野菊花 (ChrysanthemumindicumL .)挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分 ,用气相色谱 质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是 0 .32 % ,鉴定出 4 6个化学成分 ;二氧化碳超临界萃取物得率是 3.4 % ,鉴定出 6 0个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比 ,超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。 展开更多
关键词 野菊花 挥发油 水蒸汽蒸馏法 超临界CO2萃取 气相色谱-质谱联用 化学成分 中药
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超临界CO_2萃取柚子叶、花精油的GC-MS分析 被引量:16
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作者 郭刚军 李海泉 +2 位作者 徐荣 高世德 刘昌芬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期192-195,共4页
采用超临界CO2萃取技术提取柚子叶、花中的精油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果表明:从柚子叶精油中分离出61个色谱峰,鉴定出39个化合物,占总离子峰相对含... 采用超临界CO2萃取技术提取柚子叶、花中的精油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果表明:从柚子叶精油中分离出61个色谱峰,鉴定出39个化合物,占总离子峰相对含量的90.05%。其主要化学成分有匙叶桉油烯醇(21.36%),石竹烯氧化物(17.16%),β-石竹烯(8.40%),α-石竹烯(2.07%),异芳萜烯氧化物(2.01%)等。从柚子花精油中分离出42个色谱峰,鉴定出27个化合物,占总离子峰相对含量的89.31%。其主要化学成分有金合欢醇(19.02%)、橙花叔醇(18.24%),龙脑(6.60%),芳樟醇(4.03%),橙花醇(2.57%)等。柚子叶与柚子花精油共同鉴定出的化合物有橙花醇、香叶醇、香叶酸、β-石竹烯等12种,其相对含量存在不同程度差异。 展开更多
关键词 柚子叶 柚子花 超临界CO2萃取 精油 气相色谱-质谱联用(GC—MS)
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超临界CO_2萃取鸡腿菇中的挥发性风味成分 被引量:14
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作者 李双石 兰蓉 +2 位作者 张晓辉 马越 陈亮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期240-243,共4页
运用超临界CO2萃取技术提取鸡腿菇中的挥发性风味成分,采用正交试验研究萃取温度、萃取压力、分离温度、分离压力等因素对鸡腿菇挥发性风味成分萃取率的影响。结果表明:最佳提取工艺条件为萃取温度55℃、萃取压力20MPa、分离温度25℃、... 运用超临界CO2萃取技术提取鸡腿菇中的挥发性风味成分,采用正交试验研究萃取温度、萃取压力、分离温度、分离压力等因素对鸡腿菇挥发性风味成分萃取率的影响。结果表明:最佳提取工艺条件为萃取温度55℃、萃取压力20MPa、分离温度25℃、分离压力8MPa。通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析萃取物,鉴定出25种主要成分,其中亚油酸(52.67%)、硬脂酸(27.77%)和棕榈酸(13.66%)是构成鸡腿菇风味的主要挥发性成分。 展开更多
关键词 鸡腿菇 挥发性风味成分 超临界CO2萃取 气相色谱-质谱法
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超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油化学成分的研究 被引量:15
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作者 邱琴 凌建亚 +3 位作者 丁玉萍 常宏文 王江 刘廷礼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期646-650,共5页
采用超临界CO2萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)从荆芥穗中提取挥发油。采用SE-54毛细管柱进行分析,用气相色谱-质谱法对挥发油中各种化学成分进行鉴定,用归一化法测定各组分的含量。色谱条件:SE-54毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25μ... 采用超临界CO2萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)从荆芥穗中提取挥发油。采用SE-54毛细管柱进行分析,用气相色谱-质谱法对挥发油中各种化学成分进行鉴定,用归一化法测定各组分的含量。色谱条件:SE-54毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25μm),柱温50℃(3m in)5℃/m in180℃(2m in)10℃/m in260℃(50m in);分流进样,分流比1∶50;进样口温度280℃。在采用超临界CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出54种成分,其主要成分为长叶薄荷酮、薄荷酮、亚油酸氯化物等;在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出39种成分,其主要成分为长叶薄荷酮、薄荷酮、柠檬烯等。超临界法较水蒸气法更加稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 水蒸气蒸馏 气相色谱-质谱 荆芥穗 中草药
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梧桐子超临界CO_2流体萃取物脂溶性成分的GC-MS分析 被引量:10
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作者 洪涛 欧阳五庆 +2 位作者 石云峰 佘定平 王嗣岑 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1873-1875,共3页
采用超临界流体萃取法(SFE)和气相色谱-质谱联用技术(GC/M S)对梧桐子中脂溶性化学成分进行分析,并用N IST质谱数据库对其进行分析和鉴定.共分离鉴定出10种物质,大部分为不饱和脂肪酸类和酯类,占色谱总流出峰面积的83.37%.
关键词 超临界流体萃取法(SFE) 气相色谱-质谱联用技术 梧桐子 成分分析
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气相色谱-质谱技术分析姜油树脂中的挥发性及非挥发性成分 被引量:17
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作者 战琨友 王超 +1 位作者 徐坤 尹洪宗 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期692-696,共5页
用超临界CO2萃取生姜根茎中的姜油树脂,并用气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。从姜油树脂中分析出77种化合物,其中挥发油成分50种,主要是α-姜烯(22.29%)、β-倍半水芹烯(8.58%)、α-法尼烯(3.93%)、β-没药烯(3.87%)和α-姜黄... 用超临界CO2萃取生姜根茎中的姜油树脂,并用气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。从姜油树脂中分析出77种化合物,其中挥发油成分50种,主要是α-姜烯(22.29%)、β-倍半水芹烯(8.58%)、α-法尼烯(3.93%)、β-没药烯(3.87%)和α-姜黄烯(2.63%)等倍半萜类化合物;姜辣素成分27种,主要成分为6-姜酚(9.38%)、6-姜烯酚(7.59%)和分析过程中由姜酚类或姜烯酚类化合物受热分解而形成的姜油酮(9.24%)。在姜辣素成分中,6-异姜酚、(Z)-10-异姜烯酚和(E)-10-异姜烯酚3种化合物是新发现的未见报道的化合物。实验中对这3种新化合物进行了质谱裂解分析。 展开更多
关键词 超临界萃取 气相色谱-质谱联用技术 姜油树脂 成分分析
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超临界二氧化碳流体萃取法测定玩具中15种致敏芳香化合物 被引量:10
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作者 郑琳 林力 +4 位作者 曹国洲 王谦 金献忠 卫碧文 曹良惠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期51-56,共6页
该文以欧盟新玩具指令中限用或禁用的15种致敏芳香化合物为研究目标,研究了超临界二氧化碳萃取压力、温度、夹带剂等条件对萃取效率的影响,建立了超临界流体萃取/气相色谱-质谱联用仪测定玩具中15种致敏芳香化合物的分析方法.最佳萃取... 该文以欧盟新玩具指令中限用或禁用的15种致敏芳香化合物为研究目标,研究了超临界二氧化碳萃取压力、温度、夹带剂等条件对萃取效率的影响,建立了超临界流体萃取/气相色谱-质谱联用仪测定玩具中15种致敏芳香化合物的分析方法.最佳萃取条件为:萃取温度50℃,压力300 bar,二氧化碳流速30g/min,夹带剂甲醇含量3%,动态萃取30 min,静态萃取30 min.萃取物经DB-17MS色谱柱分离后,采用质谱仪进行检测,内标法定量.15种化合物在0.02~60 μg/mL范围呈良好线性,相关系数为0.993 2~0.9999,检出限(S/N=10)为0.02~0.09 μg/mL.该法检测聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料的回收率分别为79.6%~114.5%、75.0%~118.9%、72.7%~114.9%,相对标准偏差为3.2%~11.0%、0.6%~11.6%、3.5%~11.0%.建立的方法灵敏、环保,可用于玩具中致敏芳香化合物的检测. 展开更多
关键词 超临界二氧化碳流体萃取 气质联用仪 致敏芳香化合物 玩具
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超临界CO_2萃取-气相色谱质谱法测定斑点叉尾鮰肌肉中的脂肪酸 被引量:11
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作者 张凤枰 刘耀敏 +3 位作者 史俊友 王洪伦 赵先恩 索有瑞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期163-168,共6页
采用超临界CO2萃取工艺、气相色谱-电子电离质谱(GC-EI-MS)法,建立了斑点叉尾鮰肌肉中脂肪酸的定性与定量分析方法。在CO2流速为30 L/h、温度45℃、压力25 MPa、时间100 min条件下进行超临界CO2萃取,所得油脂皂化10 min,采用三氟化硼法... 采用超临界CO2萃取工艺、气相色谱-电子电离质谱(GC-EI-MS)法,建立了斑点叉尾鮰肌肉中脂肪酸的定性与定量分析方法。在CO2流速为30 L/h、温度45℃、压力25 MPa、时间100 min条件下进行超临界CO2萃取,所得油脂皂化10 min,采用三氟化硼法进行甲酯化衍生20 min,经HP-Innowax毛细管柱分离,电子电离质谱检测,以全扫描模式定性分析,选择离子扫描模式定量分析,饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、双不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸的定量离子分别为m/z74,55,67和79。14种脂肪酸甲酯的检出限和定量限分别在2.2~20μg/L和7.4~60μg/L之间;平均回收率为90.0%~111.2%,相对标准偏差为2.0%~5.9%。本方法灵敏度高、重复性好,可用于测定斑点叉尾鮰肌肉样品的脂肪酸。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 气相色谱-电子电离质谱 脂肪酸 斑点叉尾鮰
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超临界CO_2萃取冬虫夏草子座挥发性成分的GC-MS研究 被引量:9
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作者 凌建亚 代兰婷 +1 位作者 丁晓丽 邓勇 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期138-141,共4页
报道冬虫夏草挥发性成分的组成,为其进一步的研究工作奠定基础。采用超临界CO2萃取法从冬虫夏草子座中提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。超临界流体萃取物共鉴定了39种组分,占总馏出组分的86.6%以上,占色谱... 报道冬虫夏草挥发性成分的组成,为其进一步的研究工作奠定基础。采用超临界CO2萃取法从冬虫夏草子座中提取挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。超临界流体萃取物共鉴定了39种组分,占总馏出组分的86.6%以上,占色谱总馏出峰面积的98.56%以上。已鉴定组分中,含量最高的为油酸,相对含量25.6%;其次为亚油酸,相对含量22.67%;再次为棕榈酸11.86%。超临界CO2萃取法能更真实、全面的反映药材中的化学成分,适合于珍稀中药材相关组分的测定。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 挥发油 气相色谱-质谱
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