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Application of Real-World Evidence in Regulatory Decision-Making for Medical Devices 被引量:1
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作者 Huang Xianqin Chen Chuhan Dong Li 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2021年第3期230-237,共8页
Objective To understand the real-world study(RWS)and its application in domestic and foreign pharmaceutical device regulatory decision-making,so as to promote its further application in the decision-making of medical ... Objective To understand the real-world study(RWS)and its application in domestic and foreign pharmaceutical device regulatory decision-making,so as to promote its further application in the decision-making of medical devices supervision in China.Methods Literature analysis and comparative analysis were used to compare the real-world evidence(RWE)and randomized controlled trials to obtain the development status of medical devices in China and the United States.Results and Conclusion It is found that the application of RWS in the field of medical devices has many advantages,which can make up for the deficiencies of traditional clinical data.In addition,the RWE has a wide range of applications in the field of medical devices in China.In recent years,the RWE has received extensive attention in the medical field in the United States.The FDA has issued related guidelines,and its applications have gradually formed a complete system.Research on RWE will become the development trend of clinical evaluation of medical devices in the future.While attaching importance to the development of the RWE,China should learn from the specifications of relevant foreign organizations to improve its development in the field of health. 展开更多
关键词 real-world evidence randomized controlled trial medical device supervision
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三级医疗机构Ⅲ类医疗器械使用质量安全风险评估研究
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作者 郑丽纯 蒋永兆 +2 位作者 操练武 吴凤祥 周燕 《中国医疗设备》 2024年第7期101-106,共6页
目的评估某市三级医疗机构的Ⅲ类医疗器械使用质量安全风险,建立Ⅲ类医疗器械风险评估长效机制,维护医患用械安全。方法某市市场监督管理局通过德尔菲专家咨询法设计调研问卷,确定评估标准并遴选成立专家库,在2020—2022年以“行政+专... 目的评估某市三级医疗机构的Ⅲ类医疗器械使用质量安全风险,建立Ⅲ类医疗器械风险评估长效机制,维护医患用械安全。方法某市市场监督管理局通过德尔菲专家咨询法设计调研问卷,确定评估标准并遴选成立专家库,在2020—2022年以“行政+专家”的方式,对全市三级医疗机构Ⅲ类医疗器械使用环节开展质量安全风险评估与分析。结果37家被评估的医疗机构平均得分为88.4分。扣分项目中,Ⅲ类医疗器械贮存环节涉及的医疗机构占比最高,共扣分84.5分,涉及风险机构33家,占比89.19%。所有子项目风险评估中,涉及风险机构占比最高的前3项为库房场所设施设备、质量管理制度、温湿度监测记录,其中两项属于贮存环节。结论“行政+专家”的医疗器械使用质量评估新模式有利于推动Ⅲ类医疗器械使用质量安全监管由末端控制向风险控制转变、由经验主导向技术主导转变,有效加强行政监督能力。 展开更多
关键词 Ⅲ类医疗器械 使用环节 风险评估 行政监督
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深圳推广实施UDI促“三医联动”新发展的实践思考
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作者 孙勇 《中国医药导刊》 2024年第5期489-493,共5页
自2019年以来,医疗器械唯一标识(UDI)推广应用工作正在全国范围内分阶段、分步骤实施。深圳市先行先试,严格按照国家和省市相关政策要求落实相关工作,在UDI政策、标准、技术和应用等多个层面进行了探索,以标准先行、行业宣贯、企业培训... 自2019年以来,医疗器械唯一标识(UDI)推广应用工作正在全国范围内分阶段、分步骤实施。深圳市先行先试,严格按照国家和省市相关政策要求落实相关工作,在UDI政策、标准、技术和应用等多个层面进行了探索,以标准先行、行业宣贯、企业培训、平台应用全方位建设医疗器械追溯体系,UDI的推广实施已取得实质性成效。深圳市形成“一个平台支撑,两个端口发力,三个部门联动,四个标准指引”的工作模式,搭建全省首个UDI追溯平台并于2021年10月14日正式上线启用,以UDI编码为关键信息,采集医疗器械的生产、流通和临床使用信息,为落地实施UDI工作提供技术支撑、精准监管和智慧监管。该平台现已通过数据接口等方式采集了来自深圳400余家制造商的8万多种产品(UDI-DIs),深圳30余家甲级三级医院的100余万条临床患者使用信息。目前,深圳市正以UDI追溯平台作为推动UDI实施工作的实际“抓手”,有序扩大UDI实施企业范围,增加医疗机构试点,丰富数据对接方式。本研究总结了深圳市UDI推广实施过程中遇到的挑战以及应对策略和方法,梳理了深圳市推广UDI实施的成效做法,旨在以推广UDI工作为契机,形成推动“三医联动”应用示范效应和可复制的经验总结,为全面实现深圳市医疗器械全生命周期精准追溯和深圳市医疗器械产业高质量发展贡献力量。 展开更多
关键词 医疗器械唯一标识(UDI) 深圳市医疗器械唯一标识(UDI)追溯平台 三医联动 全生命周期监管 数据对接
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医疗器械临床试验风险管理思考与建议 被引量:4
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作者 王健 冯巧巧 刘珊珊 《中国药事》 CAS 2024年第3期292-297,共6页
目的:提高医疗器械临床试验各参与方的风险意识,提升质量管理水平,为构建医疗器械科学监管提供保障和技术支撑。方法:结合多年医疗器械临床试验监管经验和检查资料,分析医疗器械临床试验各个环节的风险因素,提出纠正预防措施。结果与结... 目的:提高医疗器械临床试验各参与方的风险意识,提升质量管理水平,为构建医疗器械科学监管提供保障和技术支撑。方法:结合多年医疗器械临床试验监管经验和检查资料,分析医疗器械临床试验各个环节的风险因素,提出纠正预防措施。结果与结论:医疗器械临床试验各产品之间风险差异大,良好的方案设计较困难,对主要研究者的依赖性强,目前的监管模式单一。加强全方位的风险管理,将有效提升医疗器械临床试验质量管理水平,促进整个医疗器械行业的健康快速发展。 展开更多
关键词 医疗器械 临床试验 风险管理 质量管理 科学监管
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医学研究中生物剽窃的伦理关切
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作者 张秀 郭心悦 陈旻 《医学与哲学》 北大核心 2024年第20期21-25,共5页
生物医学研究关乎人类的健康与福祉,利用人类遗传资源的生物医学研究极大推进了疾病研究进展,但跨领域的资源共享仍然有限,并可能存在生物剽窃现象。医学研究中的生物剽窃会剥削弱势群体,加剧医疗不平等,还破坏了国际惠益共享,藐视科研... 生物医学研究关乎人类的健康与福祉,利用人类遗传资源的生物医学研究极大推进了疾病研究进展,但跨领域的资源共享仍然有限,并可能存在生物剽窃现象。医学研究中的生物剽窃会剥削弱势群体,加剧医疗不平等,还破坏了国际惠益共享,藐视科研伦理原则等。因此,建立全面的监管体系迫在眉睫,履行实质的知情同意,落实对资源提供者及其所在国的补偿,立法建立惠益共享机制,从而预防生物剽窃行为,推进研究者、管理者以及社会治理体系道德建设,使国际合作医学研究具备伦理性,促进人类医学发展,共建人类命运共同体。 展开更多
关键词 生物剽窃 医学研究 伦理关切 法制监管 公共管理
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江苏省医疗器械生产企业不良事件监测的问题及对策
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作者 王敏慧 马游 +1 位作者 贾国舒 梁毅 《医疗装备》 2024年第2期57-60,共4页
医疗器械不良事件监测是实施上市后监管、确保公众用械安全的重要手段,是医疗器械安全监管的重要组成部分。2018年国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,要求建立国家医疗器械不良... 医疗器械不良事件监测是实施上市后监管、确保公众用械安全的重要手段,是医疗器械安全监管的重要组成部分。2018年国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,要求建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,助推医疗器械不良事件监测工作的法制化、规范化、信息化建设发展。近年来,医疗器械生产企业和监管部门及机构积极响应法律法规有关要求,逐步重视并优化不良事件监测工作,着力控制医疗器械风险。该研究选取50家江苏省内医疗器械生产企业开展现场检查,并对这50家企业的不良事件报告进行收集分析,聚焦医疗器械不良事件监测存在的问题,据此提出相应的对策,以期保障公众用械安全。 展开更多
关键词 医疗器械 生产企业 不良事件监测 江苏省 医疗器械监管 对策
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《医疗器械经营质量管理规范》修订核心要素浅析
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作者 杨志强 赵宇 +1 位作者 路云 杨晓沫 《中国食品药品监管》 2024年第1期52-57,共6页
2023年12月4日国家药监局修订发布了《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》),自2024年7月1日起施行。《规范》作为指导医疗器械经营环节质量管理与监督管理的重要文件,对规范医疗器械经营行为、加强医疗器械经营环节质量监管... 2023年12月4日国家药监局修订发布了《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》),自2024年7月1日起施行。《规范》作为指导医疗器械经营环节质量管理与监督管理的重要文件,对规范医疗器械经营行为、加强医疗器械经营环节质量监管、促进行业规范发展、保障公众用械安全有效发挥着重要作用。本文总结了此次《规范》修订的核心要点,从系统性视角、过程方法,围绕核心要点的修订来源、原因、思考和输出的《规范》条款内容进行了全面的解析。以期为读者提供更系统、全面的信息,更充分地理解文件修订起草的内在逻辑,为各级监管部门转化属地实施细则文件以及医疗器械经营企业落地实施提供支持与帮助。 展开更多
关键词 质量规范 质量体系 业态创新 质量监管 医疗器械
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真实世界研究用于医疗器械临床评价的探讨
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作者 樊晓婷 《中国药事》 CAS 2024年第7期738-744,共7页
目的:探究真实世界研究(RWS)如何在遵循伦理和法规的基础上,形成支持医疗器械上市监管决策的真实世界证据。方法:基于国内外关于RWS在医疗器械临床研究的相关政策、指导原则和研究现状,从研究方案设计要点、真实世界数据质量控制、数据... 目的:探究真实世界研究(RWS)如何在遵循伦理和法规的基础上,形成支持医疗器械上市监管决策的真实世界证据。方法:基于国内外关于RWS在医疗器械临床研究的相关政策、指导原则和研究现状,从研究方案设计要点、真实世界数据质量控制、数据统计分析以及实例分析等方面,分析RWS在医疗器械临床评价中的要求。结果与结论:RWS因其宽松的患者入组标准、广泛的覆盖人群以及庞大的样本量等特点,为医疗器械上市提供了有力的支持。科学、合理地设计临床试验方案,确保临床试验实施过程的可追溯性和质量可控,合理运用统计分析方法,是将真实世界数据转化为真实世界证据的关键。推动RWS在医疗器械临床试验中的应用,将加快医疗器械上市,促进整个医疗器械行业的健康快速发展。 展开更多
关键词 真实世界研究 医疗器械 临床试验 质量控制 科学监管
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一次性使用无菌导尿管标准现状与国家监督抽检情况分析
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作者 王常斌 余克龙 +1 位作者 李坎园 卢文博 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第1期84-88,共5页
阐述了一次性使用无菌导尿管的国内外标准现状和监管与注册情况,介绍了2018年、2019年和2021年导尿管产品国家医疗器械监督抽检情况及探索性研究情况,分析了检验过程中发现的问题及不合格项目产生的原因并提出了相关建议,为指导和规范... 阐述了一次性使用无菌导尿管的国内外标准现状和监管与注册情况,介绍了2018年、2019年和2021年导尿管产品国家医疗器械监督抽检情况及探索性研究情况,分析了检验过程中发现的问题及不合格项目产生的原因并提出了相关建议,为指导和规范导尿管产品行业发展提供了参考。 展开更多
关键词 一次性使用无菌导尿管 医疗器械 YY/T 0325—2022 国家监督抽检
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医疗反腐背景下定点医药机构欺诈骗保的责任追究研究
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作者 邹浩 《医学与法学》 2024年第2期47-55,共9页
医疗保障领域欺诈违法违规犯罪行为频发,按其行为主体可划分为参保人欺诈和定点医药机构欺诈两种类型,现行法律体系对之存在协议管理、行政监管和刑事制裁三个层次的规制体系,在医疗反腐大背景下更是要求对后一类骗保行为进行有效规制,... 医疗保障领域欺诈违法违规犯罪行为频发,按其行为主体可划分为参保人欺诈和定点医药机构欺诈两种类型,现行法律体系对之存在协议管理、行政监管和刑事制裁三个层次的规制体系,在医疗反腐大背景下更是要求对后一类骗保行为进行有效规制,然而现行刑法规制体系缺乏相应法律依据,行政监管体系也存在法条适用模糊、进而产生行刑衔接难题,故在法院被动执法失灵时行政机关的事前规制便具有必要性;引入企业合规理论中单位犯罪主体关系结构理论及单位归责理论,有助于厘清医疗机构及其组织体成员的责任分配关系,促进准确适用《医疗保障基金使用监管条例》对相应违法行为所作的处罚罚则,也有助于探寻定点医药机构医保基金专项合规的完善路径。 展开更多
关键词 医保基金监管 企业合规 单位犯罪 行政监管 诈骗罪
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UDI在妇幼专科医院医用耗材管理中的应用分析
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作者 汤超洋 杨智星 《中国医药导刊》 2024年第5期494-497,共4页
医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械产品的电子身份证,有助于医疗器械耗材的标准化和规范化管理。医用耗材的申请、采购、配送和使用是医院规范化管理的重要内容,也是医院实现精细化管理的重点。医用耗材实施UDI管理,通过信息化手段准确... 医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械产品的电子身份证,有助于医疗器械耗材的标准化和规范化管理。医用耗材的申请、采购、配送和使用是医院规范化管理的重要内容,也是医院实现精细化管理的重点。医用耗材实施UDI管理,通过信息化手段准确识别和智能管理,可提升医疗机构的综合管理能力。本研究按照国家药品监督管理局工作要求,以某三甲妇幼专科医院实施UDI管理医用耗材的智能建设实践为基础,结合医用耗材供应链管理要求,充分利用医院现有的信息系统资源,辅以智能化管理设施、设备,实现院内医用耗材编码与UDI编码、医保编码的关联,实现医用耗材管理信息化、智能化,补充完善卫生行政主管部门对医疗机构、医务人员、医疗行为的监管要素。本研究认为,我院医用耗材实施UDI管理,虽然存在UDI数据库产品不完整、医院物资管理系统与UDI数据库难以对接、“三医联动”信息化管理难度增加等问题,但UDI是实现所有医用耗材的精细化、标准化、科学化管理的基础,能保证医用耗材的安全性、有效性,优化财务管理和患者自助查询,实现了医用耗材的财务精准结算、财务管理可溯源、患者及家属知情的良性氛围,进一步提升了医院管理能力和社会效益。 展开更多
关键词 医疗器械唯一标识 医用耗材 监管 妇幼专科医院
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PBL教学法在医疗器械监管法律实务课程中的应用
12
作者 许迎玲 《中国继续医学教育》 2024年第22期61-66,共6页
上海健康医学院为医疗产品管理专业三年级学生开设的医疗器械监管法律实务课程,应用了以问题为基础的教学法(problem-based learning,PBL)并取得显著成效。文章将从实现教学目标、推进教学进程两个方面论证应用该教学法的必要性,并立足... 上海健康医学院为医疗产品管理专业三年级学生开设的医疗器械监管法律实务课程,应用了以问题为基础的教学法(problem-based learning,PBL)并取得显著成效。文章将从实现教学目标、推进教学进程两个方面论证应用该教学法的必要性,并立足教学实践从理论教学和实践教学两个层面介绍应用场域,进而反思提升PBL教学法应用实效的路径。一方面,应当加强PBL教学法与案例教学法(case-based learning,CBL)、小组合作教学法(team-based learning,TBL)、讲授教学法(lecture-based learning,LBL)的联合,立足教学目标确定主教学法及配套实施的其他教学法;另一方面,应当加强PBL教学法与课程思政的联合,在问题提出、分析等环节做好课程思政规划,切实落实厚植法治理念、培养法治思维等教学目标。通过教学法之间的融通应用、教学法与课程思政的有机结合促进教学目标的实现。 展开更多
关键词 医疗产品管理 医疗器械监管 以问题为基础的教学法 问题意识 法治思维 课程思政
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我国增材制造个性化医疗器械上市前监管现状和挑战
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作者 闵玥 史新立 《中国药物评价》 2024年第2期88-92,共5页
增材制造个性化医疗器械是当前研究热门和监管科学研究重点。本文全面梳理了当前我国增材制造个性化医疗器械的上市前监管现状,包括产品定义、监管模式和分类管理等法规要求,指导原则和标准体系建设等内容。同时,结合国际前沿的监管研... 增材制造个性化医疗器械是当前研究热门和监管科学研究重点。本文全面梳理了当前我国增材制造个性化医疗器械的上市前监管现状,包括产品定义、监管模式和分类管理等法规要求,指导原则和标准体系建设等内容。同时,结合国际前沿的监管研究和技术进展,提出当前监管科学研究面临的新问题和挑战,为相关人员提供参考。 展开更多
关键词 增材制造 个性化医疗器械 上市前监管
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黄山市2019—2023年医疗机构传染病防治卫生行政处罚情况分析
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作者 张黎丽 唐厚忠 葛瑞寅 《中国卫生产业》 2024年第15期215-219,共5页
目的通过对2019—2023年黄山市医疗机构传染病防治行政处罚情况进行统计,了解目前黄山市医疗机构传染病防治中主要存在的问题,分析黄山市医疗机构传染病防治行政处罚的现状和特点,为今后更好地开展医疗机构传染病防治卫生监督工作提供... 目的通过对2019—2023年黄山市医疗机构传染病防治行政处罚情况进行统计,了解目前黄山市医疗机构传染病防治中主要存在的问题,分析黄山市医疗机构传染病防治行政处罚的现状和特点,为今后更好地开展医疗机构传染病防治卫生监督工作提供参考和建议。方法收集黄山市2019—2023年医疗机构传染病防治行政处罚案件数据,对案件的地区分布、来源、行政处罚程序、行政处罚种类等方面进行统计分析。结果案件主要来源80.77%为卫生监督检查发现;案件处罚机构类别72.31%为村卫生室、诊所等基层医疗机构;案件处罚种类分为警告、罚款两类,其中警告占比45.38%、罚款占比39.23%、警告和罚款占比15.39%;案件处罚依据39.23%为《消毒管理办法》、30.00%为《医疗废物管理条例》、29.23%为《中华人民共和国传染病防治法》。结论卫生监督检查是发现传染病防治问题的主要途径;传染病防治存在问题较多的是村卫生室、诊所等基层医疗机构;传染病防治行政处罚依据和种类较为集中。 展开更多
关键词 传染病防治 行政处罚 卫生监督 医疗机构
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浅析医疗机构灭菌作业远程监管系统的设计与实现
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作者 殷利明 《科学与信息化》 2024年第18期154-156,共3页
目的:探讨一种对医疗机构灭菌作业过程进行远程监管的实现方法,达到实时、自动化、可追溯监管的目标。方法:将信息技术应用于业务监管,采用前端硬件采集数据加后端软件分析数据相结合的方式,实现对医疗机构灭菌作业过程数据的实时监管... 目的:探讨一种对医疗机构灭菌作业过程进行远程监管的实现方法,达到实时、自动化、可追溯监管的目标。方法:将信息技术应用于业务监管,采用前端硬件采集数据加后端软件分析数据相结合的方式,实现对医疗机构灭菌作业过程数据的实时监管。结果:系统能够实现自动采集、分析和提醒,使得监管人员从繁重的日常巡检工作中解脱出来。结论:该系统的应用推广,对于提高医疗机构灭菌作业过程监管的工作效率和监管水平具有参考意义。 展开更多
关键词 医疗器械消毒监管 远程监管 医疗健康
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浙江省医疗器械委托生产跨区域监管实践
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作者 余晓芬 丁一忱 《中国食品药品监管》 2024年第4期122-127,共6页
新修订的《医疗器械监督管理条例》巩固和深化了医疗器械审评审批制度改革成果,全面建立了医疗器械注册人制度。医疗器械注册人制度在有利于鼓励产品创新、优化资源配置的同时,使医疗器械生产组织形式更加多样,特别是医疗器械注册人跨... 新修订的《医疗器械监督管理条例》巩固和深化了医疗器械审评审批制度改革成果,全面建立了医疗器械注册人制度。医疗器械注册人制度在有利于鼓励产品创新、优化资源配置的同时,使医疗器械生产组织形式更加多样,特别是医疗器械注册人跨区域开展委托生产,给医疗器械监管工作带来了挑战。本文梳理浙江省医疗器械跨区域委托生产基本情况和规律性特点,分析注册人及备案人质量管理体系运行情况,总结跨区域协同监管举措和成效,以期为全国医疗器械跨区域委托生产监管提供实践经验。 展开更多
关键词 浙江省 医疗器械 委托生产 跨区域监管
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关于我国医疗器械生产环节开展数字化监管的思考
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作者 林家颐 李丹荣 《中国食品药品监管》 2024年第9期130-139,共10页
近年来,我国医疗器械产业高速发展,数字化转型成为推动产业高质量发展的重要手段,产业数字化水平不断提升。产业数字化的快速发展推动了监管数字化的发展,为提升监管效能提供了新思路。目前,我国已有多个地区开展了智慧监管试点工作,并... 近年来,我国医疗器械产业高速发展,数字化转型成为推动产业高质量发展的重要手段,产业数字化水平不断提升。产业数字化的快速发展推动了监管数字化的发展,为提升监管效能提供了新思路。目前,我国已有多个地区开展了智慧监管试点工作,并取得初步成效。与此同时,产业数字化面临企业数字化转型成本高,不同规模企业的数字化转型进程差距大,产业数字化推进难等问题;监管数字化面临缺乏有效规划和统一设计,系统、平台重复建设,协同监管效能低等问题。本文围绕医疗器械生产环节数字化转型和监管数字化,探索了生产企业和监管部门的数字化转型技术方案并提出建议,以期为推动医疗器械生产环节数字化、监管数字化转型提供思路。 展开更多
关键词 医疗器械 生产环节 新型信息技术 数字化转型 数字化监管
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浅谈FDA医疗器械真实世界数据研究及应用进展
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作者 张译丹 李妮娅 +2 位作者 丁金聚 李彦弛 陈易北 《中国食品药品监管》 2024年第10期86-93,共8页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年首次提出真实世界数据(RWD)可用于支持监管决策,且后续逐步构建相关法规体系框架,一方面强调了RWD在医疗器械上市前审批以及上市后监管中的重要作用,另一方面帮助申请人理解并采用RWD进行注册申报。... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年首次提出真实世界数据(RWD)可用于支持监管决策,且后续逐步构建相关法规体系框架,一方面强调了RWD在医疗器械上市前审批以及上市后监管中的重要作用,另一方面帮助申请人理解并采用RWD进行注册申报。FDA通过接受RWD用于医疗器械注册审评已有一定的经验和案例,本文通过总结FDA对于RWD的法规框架体系及其数据信息发展等情况,剖析RWD应用于支持FDA监管决策的案例,以期为RWD在我国医疗器械监管决策中的应用提供参考。 展开更多
关键词 医疗器械 真实世界数据 美国食品药品监督管理局 法规 监管案例
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组织工程医疗产品监督管理与标准研究 被引量:13
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作者 奚廷斐 陈亮 +2 位作者 赵鹏 冯晓明 王春仁 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第6期480-487,共8页
组织工程已进展至可向修复重建医学提供新的医疗产品和治疗方法 ,同样处于进展中的是组织工程医疗产品 (TEMPs)的监督管理和标准研究。 TEMPs为涉及多学科的医疗产品 ,美国食品药品管理局 (FDA)采用基于产品危险等级的管理方法 ,并决定... 组织工程已进展至可向修复重建医学提供新的医疗产品和治疗方法 ,同样处于进展中的是组织工程医疗产品 (TEMPs)的监督管理和标准研究。 TEMPs为涉及多学科的医疗产品 ,美国食品药品管理局 (FDA)采用基于产品危险等级的管理方法 ,并决定由医疗器械和放射卫生中心 (CDRH)主持审批、生物制品评价研究中心 (CBER)参与协同审批。欧盟、日本等也颁布了相应的管理措施。我国明确 TEMPs按带细胞医疗器械由国家食品药品监督管理局医疗器械司受理、审批 ,并由中国药品生物制品检定所进行检测和评价。TEMPs标准现主要由美国材料试验协会 (ASTM)和世界标准化组织 (ISO)等进行相关标准制定。 展开更多
关键词 组织工程 医疗产品 监督 管理 标准 安全性
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体外诊断试剂的监督管理研究 被引量:11
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作者 汪泽 钱虹 +2 位作者 徐凤玲 黄嘉华 顾维康 《中国医疗器械杂志》 CAS 2005年第2期124-130,共7页
通过对美国与我国体外诊断试剂的定义、分类、准入模式及其它管理特点的比对介绍.结合我国体外诊断试剂的生产及 管理现状的分析,指出要进一步完善我国体外诊断试剂的监督管理,需要使监督管理方式与体外诊断试剂的自身特点保 持内在的... 通过对美国与我国体外诊断试剂的定义、分类、准入模式及其它管理特点的比对介绍.结合我国体外诊断试剂的生产及 管理现状的分析,指出要进一步完善我国体外诊断试剂的监督管理,需要使监督管理方式与体外诊断试剂的自身特点保 持内在的一致。 展开更多
关键词 体外诊断试剂 医疗器械 FDA 监督管理
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