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结直肠癌患者血清IRF5和SOCS-3表达水平对术后肠梗阻的预测价值
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作者 王震 陈林云 +1 位作者 王琳 刘峰 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第5期69-74,共6页
目的观察结直肠癌患者血清干扰素调节因子-5(interferon regulatory factor-5,IRF5)、细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressors of cytokine signaling-3,SOCS-3)水平,并探讨其水平对患者术后肠梗阻发生的预测价值。方法选取2022年1月~2... 目的观察结直肠癌患者血清干扰素调节因子-5(interferon regulatory factor-5,IRF5)、细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressors of cytokine signaling-3,SOCS-3)水平,并探讨其水平对患者术后肠梗阻发生的预测价值。方法选取2022年1月~2023年3月在沧州市人民医院就诊的100例结直肠癌患者为研究对象,根据患者术后是否发生肠梗阻,将其分为肠梗组(n=14)和对照组(n=86)。酶联免疫吸附(ELISA)法检测术前血清IRF5和SOCS-3水平。采用Logistic回归分析结直肠癌患者术后肠梗阻发生的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IRF5,SOCS-3水平对结直肠癌患者术后肠梗阻发生的诊断价值。结果肠梗组患者血清IRF5水平(0.68±0.09ng/ml)低于对照组(0.89±0.12ng/ml),血清SOCS-3水平(97.23±15.94pg/ml)高于对照组(75.03±12.46pg/ml),差异具有统计学意义(t=6.257,5.937,均P<0.05)。SOCS-3是影响结直肠癌患者术后肠梗阻发生的独立危险因素(OR=2.197,95%CI:1.167~4.138,P<0.05),IRF5是影响结直肠癌患者术后肠梗阻发生的独立保护因素(OR=0.823,95%CI:0.705~0.961,P<0.05)。血清IRF5,SOCS-3以及二者联合诊断结直肠癌患者术后肠梗阻的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.852(95%CI:0.767~0.915),0.817(95%CI:0.727~0.887)和0.953(95%CI:0.891~0.985),二者联合诊断效能高于血清IRF5,SOCS-3单独检测效能,差异具有统计学意义(Z=1.967,2.034,P=0.049,0.042)。结论结直肠癌患者血清IRF5水平降低,SOCS-3水平升高,且二者对结直肠癌患者发生术后肠梗阻具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 术后肠梗阻 干扰素调节因子-5 细胞因子信号转导抑制因子-3
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Long noncoding RNA HAND2-AS1 re duce d the viability of hepatocellular carcinoma via targeting microRNA-300/SOCS5 axis 被引量:4
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作者 Hua-Qiang Bi Zhong-Hui Li Hui Zhang 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期567-574,共8页
Background:Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most prevalent human cancers with high mortality.Long non-coding RNA heart and neural crest derivatives expressed 2 anti-sense 1(HAND2-AS1)is down-regulated in sev... Background:Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most prevalent human cancers with high mortality.Long non-coding RNA heart and neural crest derivatives expressed 2 anti-sense 1(HAND2-AS1)is down-regulated in several cancers including HCC,yet the precise mechanisms how HAND2-AS1 regulates cell survival in HCC remains poorly understood.Methods:The expression levels of HAND2-AS1 and miR-300 were measured using quantitative real-time PCR.The protein levels of suppressor of cytokine signaling 5(SOCS5),Bcl-2,Bax and cleaved caspase-3 were determined by Western blot.Cell viability and cell proliferation were assessed using cell counting kit-8 and clone formation assay,respectively.Cell apoptosis was detected using flow cytometry.The interactions between HAND2-AS1 and miR-300,miR-300 and SOCS5 were validated using luciferase reporter assay.Results:HAND2-AS1 was down-regulated in HCC tissues and cell lines,and the expression level of HAND2-AS1 was positively correlated to patient survival.HAND2-AS1 over-expression reduced viability and proliferation in HCC cells.Elevated HAND2-AS1 level induced apoptosis in HCC cells,accompanied with increased Bax and cleaved caspase-3 levels and decreased Bcl-2 level.We also validated that HAND2-AS1 acted as a sponge of miR-300,and there was a negative correlation between expression levels of HAND2-AS1 and miR-300 in HCC tissues.Furthermore,we found that SOCS5 was a downstream target of miR-300.In addition,miR-300 mimics abolished HAND2-AS1-mediated inhibition of cell viability and proliferation.miR-300 mimics also reversed the HAND2-AS1-induced apoptosis in HCC cells.Conclusion:lncRNA HAND2-AS1 inhibits proliferation in HCC through regulating miR-300/SOCS5 axis. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Cell survival Heart and neural crest derivatives expressed 2 anti-sense 1 microRNA-300 suppressor of cytokine signaling 5
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SOCS5基因多态性与哮喘患儿治疗效果及肺功能的关系研究
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作者 王明伟 王善涛 房有福 《检验医学与临床》 CAS 2023年第17期2510-2514,2519,共6页
目的分析细胞因子信号传导抑制因子5(SOCS5)基因多态性与哮喘患儿治疗效果及肺功能的关系。方法选取2021年3月至2022年3月就诊于该院的80例哮喘患儿作为哮喘组,另选取同期在该院行健康体检的80例健康儿童作为健康组。采用单核苷酸多态性... 目的分析细胞因子信号传导抑制因子5(SOCS5)基因多态性与哮喘患儿治疗效果及肺功能的关系。方法选取2021年3月至2022年3月就诊于该院的80例哮喘患儿作为哮喘组,另选取同期在该院行健康体检的80例健康儿童作为健康组。采用单核苷酸多态性(SNP)基因分型检测试剂盒测定SOCS5基因3个不同位点的基因多态性。哮喘组接受沙美特罗替卡松干粉剂治疗,对比不同疗效患儿携带的SOCS5基因型及等位基因分布频率、不同SOCS5基因型患儿治疗前后肺功能的差异。结果哮喘组SOCS5基因rs6737848位点携带C等位基因、CC基因频率高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);哮喘组、健康组SOCS5基因rs41379147位点、rs3768721位点携带等位基因与基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。根据治疗结果,哮喘组患者被分为疗效良好组(52例)和疗效不良组(28例)。疗效不良组SOCS5基因rs6737848位点携带C等位基因、CC基因型频率高于疗效良好组,差异均有统计学意义(P<0.05);疗效不良组、疗效良好组SOCS5基因rs41379147位点、rs3768721位点等位基因与基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析发现,SOCS5基因rs6737848位点携带CC基因型是哮喘发病和疗效不良的危险因素(P<0.05);3个月后,哮喘组SOCS5基因rs6737848位点携带GG基因型的患儿治疗的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平高于CG基因型,CG基因型患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF水平高于CC基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SOCS5基因rs6737848位点多态性与哮喘发生、疗效及肺功能密切相关,其中携带CC基因型可增加哮喘发生风险、降低疗效。 展开更多
关键词 哮喘 SOCS5基因多态性 疗效 肺功能
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SOCS2、SOCS5在儿童过敏性紫癜中的表达及其意义 被引量:3
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作者 王凤英 黄路圣 +4 位作者 徐康 叶林华 黄云 李钊 徐进 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第5期38-41,共4页
目的探讨细胞因子信号传导抑制蛋白2(SOCS2)和SOCS5在儿童过敏性紫癜(HSP)中的表达及其意义。方法应用逆转录聚合酶链反应检测HSP患儿(36例)和正常健康对照儿童(17例)外周血单个核细胞中SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平。结果 HSP患儿SOCS2... 目的探讨细胞因子信号传导抑制蛋白2(SOCS2)和SOCS5在儿童过敏性紫癜(HSP)中的表达及其意义。方法应用逆转录聚合酶链反应检测HSP患儿(36例)和正常健康对照儿童(17例)外周血单个核细胞中SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平。结果 HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平高于对照儿童(P<0.05)。混合型HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平较单纯型患儿升高(P<0.05)。HSP患儿SOCS2和SOCS5 m RNA表达水平无性别差异(P>0.05)。结论 SOCS2、SOCS5可能参与儿童HSP的发病。 展开更多
关键词 细胞因子信号传导抑制蛋白2 细胞因子信号传导抑制蛋白2 过敏性紫癜 儿童
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罗格列酮对哮喘小鼠气道炎症和肺组织细胞因子信号抑制因子3和5 mRNA表达的影响 被引量:4
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作者 陈景行 朱述阳 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期198-201,共4页
目的:研究罗格列酮对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:24只BALB/c小鼠分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和罗格列酮组(C组),每组8只。B和C组通过卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠哮喘模型,C组建模同时吸入罗格列酮5×10-5mol/L。HE染色... 目的:研究罗格列酮对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:24只BALB/c小鼠分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和罗格列酮组(C组),每组8只。B和C组通过卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠哮喘模型,C组建模同时吸入罗格列酮5×10-5mol/L。HE染色观察肺组织病理学形态;ELISA方法检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量;RT-PCR方法检测小鼠肺组织细胞因子信号抑制因子(SOCS)3和SOCS5 mRNA的表达。结果:B组小鼠气道黏膜充血水肿,黏膜层增厚,支气管壁及血管壁周围有较多炎细胞浸润;C组仅有少量炎细胞浸润。3组IL-4和IFN-γ含量比较,差异有统计学意义(F=112.234和58.977,P均<0.001),与A组比较,B组IL-4含量增多,IFN-γ含量减少(P均<0.05);与B组比较,C组IL-4含量减少,IFN-γ含量增多(P均<0.05)。3组SOCS3和SOCS5 mRNA含量比较,差异有统计学意义(F=38.746和87.235,P均<0.001),与A比较,B组SOCS3 mRNA的表达增高,SOCS5 mRNA的表达降低(P均<0.05);与B组比较,C组SOCS3 mRNA的表达减少,SOCS5 mRNA表达的增加(P均<0.05)。结论:罗格列酮能抑制哮喘小鼠气道炎症反应,其作用机制可能与抑制SOCS3和增加SOCS5的mRNA表达有关。 展开更多
关键词 过氧化物酶增殖活化受体γ 哮喘 白细胞介素4 干扰素Γ 细胞因子信号抑制因子3 细胞因子信号抑制因子5
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过表达SOCS5对非小细胞肺癌增殖、迁移和侵袭的作用及机制研究 被引量:1
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作者 赵丹 周永升 +3 位作者 李艳平 刘海英 张桂琴 张焱 《临床检验杂志》 CAS 2020年第9期660-664,共5页
目的分析细胞因子信号传导抑制因子5(SOCS5)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析SOCS5在肺癌组织中的表达情况;western blot检测SOCS5在NSCLC细胞系P... 目的分析细胞因子信号传导抑制因子5(SOCS5)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析SOCS5在肺癌组织中的表达情况;western blot检测SOCS5在NSCLC细胞系PC-9、A549和SPC-A-1及正常支气管上皮细胞系16HBE中的表达水平;选择SOCS5表达水平最低的NSCLC细胞系进行SOCS5过表达质粒转染,实验设对照(NC)组和SOCS5过表达质粒转染(oe-SOCS5)组。采用MTS试验检测各组细胞增殖能力;划痕试验检测各组细胞迁移能力;Boyden试验检测各组细胞侵袭能力;western blot检测各组细胞中PI3K/Akt/mTOR信号通路活性。结果TCGA数据库分析结果显示,SOCS5 mRNA在肺腺癌和肺鳞癌组织中的表达水平显著低于正常肺组织(P<0.05)。western blot结果显示,SOCS5蛋白在PC-9、A549和SPC-A-1细胞中的表达水平均低于其在16HBE细胞中的表达水平(P<0.05);选择表达水平最低的PC-9细胞进行SOCS5过表达质粒转染,结果发现与NC组相比,oe-SOCS5组PC-9细胞增殖、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05);western blot结果显示,与NC组相比,oe-SOCS5组细胞pPI3K、pAkt和pmTOR蛋白的表达水平均降低(P<0.05)。结论SOSC5在NSCLC中呈异常低表达,过表达SOCS5可抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活可能是作用机制之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 细胞因子信号传导抑制因子5 增殖 迁移 侵袭
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不同牛种SOCS6基因5′调控区多态性分析 被引量:1
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作者 吴芸 杨永强 +1 位作者 田雄 陈瑶 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第16期3991-3994,共4页
为筛选SOCS6基因启动子区域单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)并研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,SOCS6基因5′调控区存在4个SN... 为筛选SOCS6基因启动子区域单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)并研究其对启动子功能元件的影响,选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建DNA池,直接测序筛选SNP位点。结果表明,SOCS6基因5′调控区存在4个SNP位点,分别为T-513G、C-401T、A-332G和T-180G。生物信息学软件预测得到SOCS6基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近部分转录因子结合位点消失和新位点产生。多态性位点对转录因子结合位点有显著影响,但并不改变CpG岛大小。 展开更多
关键词 细胞因子信号传导抑制子(suppressor of cytokine signalling SOCS) 单核苷酸多态性(SNP) 启动子 贵州荷斯坦奶牛 务川黑牛
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5-氮杂-2'-脱氧胞苷抑制肾癌细胞增殖的机制研究 被引量:2
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作者 熊浩君 赵凯 +3 位作者 何凤田 曾益军 陈姗 陈丙波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期847-851,共5页
目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)抑制肾癌细胞增殖的分子机制。方法采用不同浓度的5-Aza-CdR作用于769-P和ACHN 2种肾癌细胞,处理72 h后CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h后,流式细胞仪测定细胞周... 目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)抑制肾癌细胞增殖的分子机制。方法采用不同浓度的5-Aza-CdR作用于769-P和ACHN 2种肾癌细胞,处理72 h后CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h后,流式细胞仪测定细胞周期分布,RT-PCR测定甲基化转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b以及细胞信号抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)的表达,Western blot测定SOCS3、P21在蛋白质水平的表达;siRNA干扰SOCS3表达以后,加5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h,Western blot检测细胞内SOCS3、P21的表达。结果 5-Aza-CdR可以剂量性依赖地抑制肾癌细胞系769-P和ACHN的增殖(P<0.05),且使769-P细胞阻滞在G2/M期。RT-PCR检测发现,5-Aza-CdR可以下调DNMT1和DNMT3a的表达和上调SOCS3的表达(P<0.05)。Western blot检测发现5-Aza-CdR可以促进SOCS3蛋白质的表达,并且伴随着P21蛋白的升高。在干扰SOCS3的表达后,用5-Aza-CdR处理769-P细胞48 h,P21的表达明显降低。结论 5-Aza-CdR通过抑制甲基化转移酶,增强SOCS3介导P21的表达,从而抑制肾癌细胞769-P增殖。 展开更多
关键词 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 肾细胞癌 细胞增殖 细胞信号抑制因子3 P21
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miR-155-5p靶向调控SOCS5调节JAK2/STAT3信号通路促进大鼠脑缺血-再灌注损伤 被引量:3
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作者 石瑜 李振东 +2 位作者 李可 邵丽 耿德勤 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2021年第9期572-577,共6页
目的探讨miR-155-5p靶向细胞因子信号传导抑制蛋白5(SOCS5)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用及机制。方法采用改良版线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型。将120只SD大鼠,随机分为6组:假手术组、模型组、抑制对照组(antagomir NC组)... 目的探讨miR-155-5p靶向细胞因子信号传导抑制蛋白5(SOCS5)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用及机制。方法采用改良版线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型。将120只SD大鼠,随机分为6组:假手术组、模型组、抑制对照组(antagomir NC组)、miR-155-5p抑制组(miR-155-5p antagomir组)、抑制miR-155-5p+干扰对照组(miR-155-5p antagomir+shRNA control组)及抑制miR-155-5p+SOCS5干扰对照组(miR-155-5p antagomir+SOCS5 shRNA组),每组20只。术后24 h对各组大鼠进行神经行为评价;RT-qPCR测定各组脑组织miR-155-5p和SOCS5信使RNA(mRNA)表达水平,Spearman分析模型组中miR-155-5p和SOCS5的相关性;TUNEL法检测海马神经细胞凋亡;Western blot测定各组脑组织中SOCS5、磷酸化Janus激酶2(P-JAK2)、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平;双荧光素酶报告验证miR-155-5p对SOCS5的调控作用。结果与假手术组相比,模型组miR-155-5p表达水平明显升高(P<0.05),而SOCS5 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。在模型组miR-155-5p与SOCS5表达呈负相关(r=-0.857,P<0.01)。与模型组和antagomir NC组相比,miR-155-5p antagomir组miR-155-5p表达水平、神经功能损伤评分、海马神经细胞凋亡率、p-JAK2蛋白表达水平、p-STAT3蛋白表达水平、Bax蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而SOCS5和Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与miR-155-5p antagomir组和miR-155-5p antagomir+shRNA control组相比,miR-155-5p antagomir+SOCS5 shRNA组Bax蛋白表达水平、p-JAK2蛋白表达水平、p-STAT3蛋白表达水平、神经功能损伤评分以及海马神经细胞凋亡率明显升高(P<0.05),而SOCS5和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);荧光素酶实验证实SOCS5是miR-155-5p的靶基因。结论miR-155-5p靶向调控SOCS5促进大鼠脑缺血-再灌注损伤,其机制与激活JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 缺血-再灌注损伤 miR-155-5p 细胞因子信号传导抑制蛋白5 Janus激酶2-细胞信号转导及转录活化因子3
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生长激素慢性刺激对肝脏JAK2-STAT5信号通路的影响 被引量:1
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作者 赵巧飞 徐扬志 +1 位作者 邹婧 何济满 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第13期2032-2037,共6页
目的:研究生长激素(growth hormone,GH)慢性刺激对肝脏Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)-信号转导及转录激活因子5(signal transducer and activator of transcription 5,STAT5)信号通路的影响.方法:动物实验使用健康BALB/c♂小鼠,分为G... 目的:研究生长激素(growth hormone,GH)慢性刺激对肝脏Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)-信号转导及转录激活因子5(signal transducer and activator of transcription 5,STAT5)信号通路的影响.方法:动物实验使用健康BALB/c♂小鼠,分为GH慢性刺激组与对照组,每日分别予GH或PBS刺激共2 wk;检测肝脏P-STAT5、信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)-3 mRNA及生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)水平.细胞实验使用大鼠肝癌细胞H4-II-E,分为GH慢性刺激组与对照组,每日分别予GH或PBS刺激共4 d;检测细胞P-STAT5水平及P-STAT5与DNA的结合水平.结果:动物试验中,小鼠接受GH慢性刺激后,肝脏P-STAT5水平降低,SOCS-3 mRNA水平升高(P<0.05),而GHR水平无变化.细胞实验中,GH慢性刺激同样导致P-STAT5水平下降(P<0.05),同时P-STAT5与DNA的结合水平亦降低(P<0.05).结论:GH慢性刺激可抑制肝脏JAK2-STAT5信号通路,其机制可能是SOCS-3基因的表达增加,从而抑制了STAT5的磷酸化. 展开更多
关键词 肝脏 生长激素 信号转导及转录激活因子5 信号转导抑制因子-3
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miR-190通过调控细胞因子信号转导抑制因子5促进肝细胞癌发生的机制 被引量:2
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作者 王运九 孙健 +2 位作者 李玲霞 郭金虎 张珏 《新医学》 CAS 2021年第9期703-708,共6页
目的探讨微RNA-190(miR-190)通过调控细胞因子信号转导抑制因子5(SOCS5)介导肝细胞癌(HCC)发生的机制。方法选取84例HCC患者的肝癌组织及癌旁组织,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-190表达水平,并分析其与患者临床特征和预后的相关... 目的探讨微RNA-190(miR-190)通过调控细胞因子信号转导抑制因子5(SOCS5)介导肝细胞癌(HCC)发生的机制。方法选取84例HCC患者的肝癌组织及癌旁组织,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-190表达水平,并分析其与患者临床特征和预后的相关性。将miR-190模拟物/抑制物或SOCS5 siRNA(siSOCS5)转染至SNU398和HepG2细胞中,CCK-8检测细胞的增殖,Transwell对细胞的侵袭与迁移进行检测,RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测SOCS5基因和蛋白的表达水平,双荧光素酶测定验证miR-190与SOCS5的靶向关系。通过异种移植肿瘤验证SOCS5体内抑癌作用。结果HCC中miR-190水平上调,且miR-190高表达与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、预后不良有关(P均<0.05)。CCK-8和Transwell结果表明,过度表达的miR-190可促进细胞增殖、侵袭及迁移。RT-PCR、蛋白免疫印迹法和双荧光素酶测定结果证实了SOCS5是miR-190的真正靶点。此外,SOCS5在体内外均有促进HCC发展的作用。结论miR-190可通过靶向SOCS5促进HCC的发生发展,抑制miR-190在恢复HCC中SOCS5水平方面有潜在治疗用途。 展开更多
关键词 肝细胞癌 微核糖核酸-190 细胞因子信号转导抑制因子5 增殖
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STAT5基因rs2272087和rs6503694位点多态性与哮喘相关性研究 被引量:8
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作者 杜娟 冯清洲 +2 位作者 左右 刘晅 叶惠玲 《新乡医学院学报》 CAS 2011年第6期696-699,共4页
目的探讨信号转导子和转录激活子5(STAT5)基因rs2272087和rs6503694位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087和rs6503694位点多态性。结果 rs2272087位点基... 目的探讨信号转导子和转录激活子5(STAT5)基因rs2272087和rs6503694位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087和rs6503694位点多态性。结果 rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367;等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;2组的基因型频率及等位基因频率比较差别有统计学意义(P<0.05)。rs6503694位点基因型频率TT、TC和CC在哮喘组分别为0.683、0.383和0.100,对照组分别为0.583、0.167和0.083;等位基因T、C频率在哮喘组分别为0.844和0.138,对照组分别为0.866和0.124;2组的基因型频率及等位基因频率比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论 STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。 展开更多
关键词 信号转导子和转录激活子5 基因 多态性 哮喘
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STAT3和STAT5基因多态性与四川地区老年风湿性心脏病的相关研究 被引量:1
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作者 张红玉 阳国兴 孙颖 《中国老年保健医学》 2020年第3期15-17,共3页
目的风湿性心脏病(RHD)是指由于风湿热活动而累及心脏瓣膜造成的心脏瓣膜病变,信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因以及信号转导和转录激活因子5(STAT5)基因与老年风湿性心脏病患者易感性有关。本文旨在研究上述基因多态性位点rs4796793... 目的风湿性心脏病(RHD)是指由于风湿热活动而累及心脏瓣膜造成的心脏瓣膜病变,信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因以及信号转导和转录激活因子5(STAT5)基因与老年风湿性心脏病患者易感性有关。本文旨在研究上述基因多态性位点rs4796793和rs6503691在四川地区老年风湿性心脏病人群中的作用。方法抽取受试者(风湿性心脏病患者85例、对照150例)静脉血,通过等位基因特异性扩增法定点检测风湿性心脏病中的突变位点。结果SNP位点rs4796793和rs6503691基因型与等位基因频率具有组间统计学差异。结论基因多态性位点改变rs4796793和rs6503691可能与老年风湿性心脏病发病有关,提示rs4796793和rs6503691可能是四川地区风湿性心脏病患者的易感基因位点。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 信号转导和转录激活因子3基因 信号转导和转录激活因子5基因 基因多态性
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STAT5基因对乳腺发育及泌乳性状的影响研究进展
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作者 张广乐 苗永旺 《中国牛业科学》 2020年第2期61-66,共6页
信号转导与转录激活因子5(signal transducer and activator of transcription5,STAT5)是受细胞外的细胞因子、生长因子和激素调控的重要转录激活因子,在动物各组织器官中都有所表达,作用广泛。STAT5与β-酪蛋白的启动子有2个特异性结... 信号转导与转录激活因子5(signal transducer and activator of transcription5,STAT5)是受细胞外的细胞因子、生长因子和激素调控的重要转录激活因子,在动物各组织器官中都有所表达,作用广泛。STAT5与β-酪蛋白的启动子有2个特异性结合位点,参与了催乳素作用下的乳腺发育以及乳汁的形成。文章综述了STAT5基因的结构和作用机制,该基因在乳腺中的表达和功能以及其多态性对泌乳性状的影响。 展开更多
关键词 信号转导与转录激活因子5 调控机制 表达及功能 基因多态性
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STAT5基因rs2272087位点多态性与哮喘相关性研究
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作者 杜娟 冯清洲 +2 位作者 左右 刘晅 叶惠玲 《临床肺科杂志》 2012年第3期402-404,共3页
目的探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PC... 目的探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription 5,STAT5)基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR-SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087位点多态性。结果 rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367;等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;两组的基因型频率及等位基因频率比较差异有显著性(P<0.05)。结论 STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。 展开更多
关键词 信号转导子和转录激活子5 基因 多态性 哮喘
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沉默SOCS1联合rAAV/PSA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌的实验研究
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作者 宋浩杰 宋琴 +4 位作者 施为建 吕成伟 蒋凤莲 王丽 李全泳 《河北医药》 CAS 2023年第20期3056-3060,共5页
目的研究沉默细胞因子信号抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)基因联合rAAV/PSA基因修饰的树突状细胞(dendritic cell,DC)对前列腺癌LNCaP细胞的体外杀伤效应。方法应用重组腺相关病毒(rAAV)介导的RNA干扰技术沉默人D... 目的研究沉默细胞因子信号抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)基因联合rAAV/PSA基因修饰的树突状细胞(dendritic cell,DC)对前列腺癌LNCaP细胞的体外杀伤效应。方法应用重组腺相关病毒(rAAV)介导的RNA干扰技术沉默人DC的SOCS1基因的表达,行Western blot检测基因沉默效果。rAAV-shRNA-SOCS1和rAAV/PSA感染DC,将DC细胞分为Control-DC组、rAAV/PSA-DC组、SOCS1(-)+rAAV/PSA-DC组。采用系列细胞因子诱导DC成熟,诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。流式细胞术检测分析各组DC细胞表型及CTL细胞的免疫表型;ELISA法检测各组DC细胞培养上清中细胞因子白介素-10(IL-10)及IL-12 p70的分泌水平,各组CTL细胞释放γ-干扰素(IFN-γ)的水平;LDH法检测各组CTL细胞对前列腺癌LNCaP靶细胞的杀伤效率。结果rAAV-shRNA-SOCS1感染DC后,可有效下调DC的SOCS1表达水平。与对照组比较,沉默SOCS1联合rAAV/PSA基因修饰的DC细胞培养上清中细胞因子IL-12 p70的分泌水平显著增高,IL-10的分泌水平明显下降(P<0.05);该组DC表面分子CD80、CD83和CD86的表达明显上调(P<0.05)。该组DC诱导的CTL中CD8^(+)、CD8^(+)CD69^(+)T细胞的比例明显增高,而CD4^(+)T细胞、CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+)Treg细胞的比例显著降低(P<0.05),IFN-γ的释放水平明显增高(P<0.05),对PSA阳性的前列腺癌靶细胞LNCaP具有更强的杀伤活性(P<0.05),且具有抗原特异性。结论沉默SOCS1联合rAAV/PSA基因修饰的DC疫苗可以产生高效而特异性的抗前列腺癌免疫效应。 展开更多
关键词 细胞因子信号抑制因子1 基因沉默 腺相关病毒 前列腺癌特异性抗原 前列腺癌 疫苗
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肿瘤微环境中IL-10限制SOCS1基因沉默的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用 被引量:7
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作者 王智华 尤红煜 宋淑霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期379-383,共5页
目的观察SOCS1基因沉默的DC疫苗对荷黑素瘤小鼠的抗肿瘤作用及肿瘤微环境中IL-10对该DC疫苗抗瘤作用的影响。方法从小鼠股骨分离骨髓细胞,GM-CSF和IL-4联合诱导DCs分化,然后感染携带沉默SOCS1基因的Len-SOCS1-shRNA慢病毒;用TRP2抗原肽... 目的观察SOCS1基因沉默的DC疫苗对荷黑素瘤小鼠的抗肿瘤作用及肿瘤微环境中IL-10对该DC疫苗抗瘤作用的影响。方法从小鼠股骨分离骨髓细胞,GM-CSF和IL-4联合诱导DCs分化,然后感染携带沉默SOCS1基因的Len-SOCS1-shRNA慢病毒;用TRP2抗原肽负载沉默SOCS1的DC细胞制备DC疫苗,LPS诱导成熟,流式细胞仪分析DC细胞表面MHCⅡ和CD86的表达,real-time PCR分析该DC细胞的SOCS1、IL-10和IL-12p40表达。用B16细胞或降低IL-10基因表达的B16(B16-IL-10-/-)制备荷瘤小鼠模型,瘤内注射DC疫苗(3×106/只),观察肿瘤生长和荷瘤小鼠生存期。采用不连续梯度离心法分离肿瘤浸润淋巴细胞,流式细胞仪观察CD8+T细胞的分布;并采用微量细胞毒的方法分析CTL活性。结果 Len-SOCS1-shRNA慢病毒感染DC后,可使SOCS1表达下调80%;下调SOCS1表达的DC细胞MHCⅡ和CD86表达有增加趋势,但与对照组DC相比无明显差异;下调SOCS1表达可降低DC细胞的IL-10表达,提高IL-12p40的表达。沉默SOCS1的DC疫苗对B16荷瘤小鼠的生存率没有明显影响,但可显著提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠的生存率(P<0.05)。下调SOCS1表达的DC疫苗不仅可提高B16-IL-10-/-荷瘤小鼠肿瘤浸润CD8+T淋巴细胞数,还可促进CD8+T细胞IFN-γ的分泌及CTL活性。结论沉默SOCS1可提高DC疫苗的活性,但肿瘤微环境的IL-10依然是限制该DC疫苗有效发挥抗瘤作用的因素。 展开更多
关键词 细胞因子信号抑制因子1 基因沉默 树突状细胞 IL-10
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SOCS1基因沉默对人胰腺癌细胞增殖和干扰素-γ敏感性的影响 被引量:4
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作者 吕清林 王娟 陈黎萍 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第9期863-866,共4页
目的在人胰腺癌细胞中观察细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)沉默对细胞增殖及干扰素-γ(IFN-γ)敏感性的影响,探讨SOCS1作为胰腺癌治疗靶点的可能。方法 Western blot及PCR验证SOCS1干扰序列沉默人胰腺癌细胞系PANC1中SOCS1的表达;给予... 目的在人胰腺癌细胞中观察细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)沉默对细胞增殖及干扰素-γ(IFN-γ)敏感性的影响,探讨SOCS1作为胰腺癌治疗靶点的可能。方法 Western blot及PCR验证SOCS1干扰序列沉默人胰腺癌细胞系PANC1中SOCS1的表达;给予IFN-γ刺激后,采用Western blotting方法观察转录激活因子(STAT)1及磷酸化STAT(pSTAT)1的变化;采用定量PCR的方法观察IFN-γ调节因子1(IRF-1)表达水平变化;MTT法检测胰腺癌细胞对IFN-γ敏感性的变化;细胞计数的方法观察细胞的增殖速度;采用流式细胞术的方法检测细胞周期的变化。结果将SOCS1干扰序列转染PANC1细胞后,SOCS1 mRNA及蛋白表达水平均明显下降。沉默SOCS1表达后,pshSOCS1-PANC1组细胞的IRF-1 mRNA水平及pSTAT1蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),IFN-γ对PANC1细胞的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P<0.01);转染72 h后PANC1细胞数量较对照组显著减少(P<0.05);SOCS1表达抑制后PANC1细胞G0/G1期细胞比例明显升高,而S期和G2/M期细胞比例明显减小,与对照组比较差异均有统计学意义。结论 SOCS1表达抑制后,人胰腺癌细胞株PANC1的增殖能力下降,并且对IFN-γ的敏感性增强。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 基因沉默 细胞增殖 干扰素Ⅱ型 转染 半数抑制浓度 细胞因子信号转导蛋白抑制因子
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内毒素、TNF-α及IL-6在诱导生长激素不敏感中的作用 被引量:5
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作者 王平 李宁 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 2001年第4期215-220,共6页
目的 :在受体和受体后水平探讨内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6在诱导生长激素不敏感中的作用。 方法 :采用雄性SD大鼠 ,分别静注LPS、TNF α及IL 6 ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织IGF 1、GHR和SOCS 3mRNA的表达 ;应用放射免... 目的 :在受体和受体后水平探讨内毒素 (LPS)、TNF α及IL 6在诱导生长激素不敏感中的作用。 方法 :采用雄性SD大鼠 ,分别静注LPS、TNF α及IL 6 ,不同时相处死大鼠。应用RT PCR法测定肝组织IGF 1、GHR和SOCS 3mRNA的表达 ;应用放射免疫法测定血清GH水平 ;应用酶联免疫吸附法测定血清TNF α和IL 6水平。 结果 :静注LPS后 ,各时间点血清GH水平与对照组无明显差异 ,血清TNF α和IL 6迅速升高 ,但TNF α很快即恢复至正常水平。肝组织IGF 1和GHRmRNA的表达分别在注射LPS后 12h和 8h下调最多。正常大鼠肝组织SOCS 3mRNA微弱表达 ,但在注射LPS后立即上调 ,在 1h时即上升了 7.84倍 ,线性回归分析显示IL 6水平与SOCS 3mRNA的表达呈高度正相关。静注TNF α后 ,肝组织SOCS 3mRNA的表达无明显变化 ,但可明显下调GHRmRNA的表达。静注IL 6后 ,肝组织GHRmRNA的表达无明显变化 ,但SOCS 3mRNA的表达却明显上调。 结论 :静注LPS可以诱导生长激素的不敏感 ,在受体水平与GHRmRNA的表达下调有关 ,在受体后水平与SOCS 3mRNA的表达上调有关。体内LPS的生物活性主要是由TNF α和IL 6介导的 ,TNF α和IL 6分别在受体和受体后水平发挥作用 ,但TNF α的作用具有滞后性。 展开更多
关键词 生长激素不敏感 生长激素受体 胰岛素样生长因子1 细胞因子信号抑制子 基因表达 内毒素 TNF-Α IL-6 腹腔感染
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SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究 被引量:1
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作者 汪超 蒋文斌 +6 位作者 薛艳霞 王娇 罗杰 徐欢 杨成 陈鸣 邓少丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期291-295,共5页
目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者... 目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。 展开更多
关键词 肺结核 细胞因子信号传导抑制因子1 单核苷酸多态性 遗传关联 彝族
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