Determination of Copper by Flame Atomic Absorption Spectrometry after Preconcentration with Activated Carbon Impregnated with a New Schiff Base

A simple and reliable method for the extraction and determination of trace amounts of copper（Ⅱ） ions using activated carbon （AC） impregnated by a new Schiff base 5-[（4-heptyloxyphenyl）azo]-N-（4-propyloxyphenyl）-salicylaldimine （HPPS） and atomic absorption spectrometry is presented. Recovery efficiency and the influence of pH value, volume of sample solution, effect of different eluents, and interfering ions were evaluated. The limit of detection （3σ） was 2.62 ng.mL^-1 and the relative standard deviation （n=10） was 1.5%. Under optimum conditions, the copper ions were concentrated 25 fold using 250 mL of sample solution and 10 mL of eluent. This procedure has been successfully applied to the determination of copper in different water samples.

混合表面活性剂增敏原子吸收光谱法测定血清铜

研究了６种表面活性剂单独或任意两种混合使用对火焰原子吸收光谱法测定血清铜的吸光度的影响。结果显示，聚乙烯醇单独或与其它表面活性剂混合使用均使吸光度减小，吐温－２０、乳化剂ＯＰ、溴化十六烷基三甲铵、阿拉伯树胶、十二烷基硫酸钠单独或混合使用均使铜的吸光度增加，其中吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合使用效果最好，吸光度增加５０％，且空白值为零。建立了吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定血清微量铜的方法，相对标准偏差ＲＳＤ为１．３５％～２．１１％，回收率为９８．００％～９８．１３％，检出限为０．０５２４μｍｏｌ／Ｌ。

浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铜

以1-(2-吡咯偶氮)-2-萘酚(PAN)为配位剂,Triton X-114为中性表面活性剂,HNO_3-乙醇为黏度调节剂,pH为7的中性铜标液,对浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定铜的试验条件进行了优化。在最佳条件下,铜的检测限为0.33μg/L,富集倍数为50,方法的线性回归方程为:A=0.0449 c+0.007 1。对自来水,矿泉水,井水以及学校湖水中痕量铜的含量进行了测定,加标回收率为97%～104%。

表面活性剂在火焰原子吸收法中的增敏作用研究

本文研究了火焰原子吸收法测定人发中铜含量时,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的增敏作用.实验表明,在0.80%(V/V)HNO3存在下,0.08%(m/V)SDS可以提高吸收值约2～3倍.本法测定痕量铜的RSD≤2.1%(n=5),回收率在88.8%～97.5%之间.

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１） 。

表面活性剂-磺基水杨酸对镱原子吸收光谱的高增敏作用研究

本文就表面活性剂-磺基水杨酸对镱在乙炔-空气火焰中的高增敏作用进行了研究,结果表明,在十二烷基硫酸钠(SDS)与磺基水杨酸(SSA)共存时。镱的灵敏度增高50倍,其它稀土元素和一些阴离子对Yb的干扰得到了有效的抑制,对硫酸根和磷酸根尤其明显,同时也研究了该体系的增敏机理。在Yb-SDS-SSA体系中,镱的检出限为0.031μg/mL,在0.050~2.0μg/mL镱的浓度范围内,其相对标准偏差为3.0%。

电解富集-无焰原子吸收法测定高纯硝酸钡中微量铜镍

采用电解法选择性地从高纯硝酸钡中分离富集微量铜、镍,随后直接用石墨炉原子吸收法测定被富集的铜和镍。选择了电积条件,考察了基体对测定的影响。Cu、Ni回收率分别为95～105%、89～98%,变异系数分别为1.8%,2.9%。本方法解决了高背景情况下,微量金属元素的测定。

微波等离子体原子吸收光谱法测定铜的研究

等离子体作为原子化器在原子光谱法中已经获得了广泛的应用.等离子体原子吸收光谱法目前多限于用ICP作为原子化器.1988年本室首次采用常压氩MIP作为原子化器,利用电热进样的方式引入样品,成功地测定了Cu、Ag和Pb.特征浓度分别为0.04(Ag)、0.

快脉冲雾化火焰原子吸收法测定血清中七种金属元素

本文研究了在自制微量进样装置上,应用快脉冲雾化技术火焰原子吸收法测定血清铜、锌、铁、钙、镁、钾和钠的分析方法。以间隔(小体积样品)喷雾替代常规连续喷雾技术,使每次测定试样的体积降至150μl,仅为常规火焰原子吸收法所用试样体积的十分之一。但方法的灵敏度、精密度和准确度等则与常规火焰原子吸收法一致。本法具有不需对商品仪器进行任何改动,以及样品制备简单和省时等优点。

石墨炉原子吸收法测定大鼠血清中铜的含量

目的：采用石墨炉原子吸收光谱法测定SD大鼠血清中铜的含量.方法：大鼠血清样品采用湿法消化前处理,灰化温度850℃,原子化温度2100℃条件下检测,结果：铜的线性范围为1.00～10.00 μg.L-1,r=0.9976,检出限为0.0850μg·L-1;加样回收率在99.1％～105.8％之间.日内、日间精密度RSD＜5.0％（n=5）;结论：所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定大鼠血清中铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,能为生物样品分析微量元素提供参考.

表面活性剂OP增敏-火焰原子吸收光谱法测定植物中微量铜和锌

研究了以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）作增敏剂，火焰原子吸收光谱法测定微量铜和锌的方法。结果表明：表面活性剂OP的加入可使铜吸光度增加709／6，锌吸光度增加25％。测定铜和锌的线性范围分别在1．2mg·L^-1及0．6mg·L^-1以内；应用此方法分析了5种植物样品，测定结果的相对标准偏差均小于6％，加标回收率在96．89／5～103．09／6之间。

原子吸收法测定铜检出限的测量不确定度评估

对原子吸收法测定铜检出限的测量不确定度进行分析探讨,建立了不确定度的评估方法。影响铜检出限测量不确定度的主要因素包括标准溶液不确定度;拟合曲线不确定度; 检测仪器不确定度;吸光值量化误差不确定度等,提供了上述各因素的计算方法及过程。

石墨炉原子吸收法测定废水中铜的前处理比较

在测定重金属方面,由于石墨炉原子吸收法具有检出限低、灵敏度好等优点被广泛使用,而其前处理是影响测定结果的关键环节。选择选矿厂、电厂、石化公司和电子管厂产生的4种废水水体为样本,分别用微波消解法(硝酸—过氧化氢消解体系)和电热板消解法(硝酸—高氯酸消解体系)进行前处理,用石墨炉原子吸收法对处理后的8种样本中的铜元素进行测定。测定结果显示,电热板消解法的加标回收率更高、精密度更低。建议在用石墨炉原子吸收法测定废水中铜时采用电热板消解法为前处理方法。

地表水中痕量金属元素的原子吸收法测定

采用单缝石英管技术作为火焰原子化器的原子捕集阱,以火焰法测定地表水中Cu、Pb、Zn、Cd等痕量元素,进一步提高了石英管法的灵敏度。依上述元素的顺序,其方法的最低检出浓度分别为4.0、10.0、1.0、1.0μg·l^(-1);对不同浓度标准溶液的精密度实验,其变异系数分别为0.5％、0.6％、1.6％、0.4％;对地表水加标回收率试验结果分别为95％—106％、100％—105％、95％—109％、84％—99％。

火焰原子吸收光谱法连续测定陶瓷绝缘子镀液中的锌、铜、铁

采用火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的连续测定。在优化条件下,该方法灵敏度高,干扰小,选择性和重现性好,步骤简单,操作容易,分析周期短。测定结果的相对标准偏差均小于1.0%,加标回收率为97.0%～99.0%。该法适用于镉镍电池陶瓷绝缘子镀液中锌、铜、铁含量的现场控制分析和样品系统分析。

石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝

本文报导了石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝的方法，对各种测定条件进行了探讨。本法简便、快速、准确，并已初步应用于医学临床研究，取得了一定效果。

硫脲络合火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜

本文通过对几种酸的试验研究，提出了在高氯酸介质中，硫脲络合，火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜的新方法。本法适用于地质及选冶样品中银和铜的测定．方法的回收率银为９５．８％～１０３．２％，铜为９３．２％～１０８．６％，标准偏差银为６．７４％，铜为２．８２％。

火焰原子吸收光谱法测定铜锍中银

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜锍中银的分析方法,样品经硝酸、高氯酸溶解,在15%盐酸介质中,采用原子吸收光谱法测定银。标准曲线相关系数为0.999 9,线性范围为20.0～300.0 g/t,相对标准偏差(RSD)2.02%～3.07%,加入标准物质回收率为99.3%～103.1%。该方法简单快速、准确可靠,适用于铜锍中银量的测定。

冷蒸气原子吸收光谱法测定铜精矿中的汞

本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍铜锰铁钙镁钠镉

研究了采用连续光源原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍、铜、锰、铁、钙、镁、钠、镉,通过选取不同像素点和灵敏度的测定谱线,在同一溶液中测定多种元素,采用IBC扣背景模式,提高测定结果的稳定性,降低基体元素对测定结果的影响,通过加入基体钴元素消除钴对各元素不同程度的干扰。本法测定回收率为90%~120%,相对标准偏差不大于5%,测定结果与标准样品推荐值相吻合。