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Molecular origin for pH-responsive wormlike micelles of zwitterionic surfactants triggered by aromatic acid derivatives
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作者 Shuo Lu Yonghang Cheng +1 位作者 Jinfeng Dong Xuefeng Li 《ChemPhysMater》 2024年第2期230-238,共9页
Introduction of aromatic acid derivatives(AADs)into zwitterionic surfactants is an efficient method to prepare wormlike micelles with pH-controllable viscosity;however,the coincident molecular origin of AAD/zwitterion... Introduction of aromatic acid derivatives(AADs)into zwitterionic surfactants is an efficient method to prepare wormlike micelles with pH-controllable viscosity;however,the coincident molecular origin of AAD/zwitterionic surfactant binary mixtures remains unclear.Herein,the self-assembly of hydroxyl derivatives of benzoic acid(BA)and cetyldimethyl betaine(BS-16)mixtures in water was systematically assessed,and various factors,such as the molecular structure,molar ratio of AAD and BS-16,and solution pH,were investigated.The structure-property relationship of AAD/BS-16 binary mixtures was established,which provided the molecular origin for the effect of AAD on micellar microstructures and the pH-induced morphological transitions.The ortho-substituted hydroxyl moiety in the BA molecule facilitated the formation of larger wormlike micelles,whereas the effect of the meta-substituted moiety was less significant.The para-substituted hydroxyl moiety in BA did not favor micellar growth.This moiety exhibited similar characteristics to the increasing hydroxyl moiety number in the AAD molecules or solution pH where the negative effects of steric hindrance and electrostatic interactions of molecules in micelles aredominant. 展开更多
关键词 Zwitterionic surfactants Aromatic acid derivatives pH response Wormlike micelles Spherical micelles viscosity
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VES自转向盐酸液变粘特性研究 被引量:29
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作者 赵增迎 杨贤友 +1 位作者 连胜江 张秀丽 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期307-309,295,共4页
实验研究了未指名孪二连型粘弹性表面活性剂(VES)自转向盐酸液的变粘特性.5%VES+HCl+CaCl2模拟酸液的粘度在pH值高于-0.57后迅速上升,pH值1~2时有最大值,这与前人的实验结果略有不同.将2%~6%VES+1%HCl+18.25%CaCl2模拟酸液的pH值调至... 实验研究了未指名孪二连型粘弹性表面活性剂(VES)自转向盐酸液的变粘特性.5%VES+HCl+CaCl2模拟酸液的粘度在pH值高于-0.57后迅速上升,pH值1~2时有最大值,这与前人的实验结果略有不同.将2%~6%VES+1%HCl+18.25%CaCl2模拟酸液的pH值调至~2,得到的凝胶粘度随VES浓度增大而增大,随温度升高(25~70℃)经历不同的极大值(30~50℃).5%VES+20%HCl酸液与CaCO3完全反应、pH升至4~5时,形成的凝胶粘度也随温度升高而经历极大值(67℃),但在30~40℃区间粘度急剧波动.G′和G″的频率关系曲线表明0.1%HCl+5%VES+18.25%CaCl2模拟酸液的弹性和粘性均大于含0.01%和1.0%HCl的模拟酸液.pH值改变(0.17~13.0)不会使6%VES溶液增粘;加入56~219 g/L CaCl2不会使20%HCl+6%VES酸液增粘;加入3.4 mol/L Na+并调pH值至中性或加入2.3 mol/L Ca2+并调pH值至弱酸性,使0.1%HCl+5%VES酸液粘度增大至78~80 mPa*s;因此同时加大pH值和阳离子(Ca2+或Na+)浓度,才能使VES酸液增粘.图7表2参10. 展开更多
关键词 自转向酸液 粘弹性表面活性剂 孪连表面活性剂 酸岩反应 变粘特性 增粘机理 碳酸盐岩
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聚丙烯酸系水煤浆分散剂合成工艺改进及应用 被引量:9
3
作者 杨纯 朱书全 +3 位作者 张华文 潘晓懿 贺兰鸿 郭美玲 《煤炭科学技术》 CAS 北大核心 2011年第4期121-124,128,共5页
针对聚丙烯酸系单体聚合浓度低、聚合温度高的缺点,以丙烯酸聚乙二醇酯、丙烯酸、苯乙烯磺酸钠、甲基丙烯酸、苯乙烯等为共聚单体,60℃时,在引发剂n(NaHSO3)∶n(K2S2O8)=5∶6,过硫酸钾用量为单体质量的8%(质量分数),链转移剂异丙醇用量... 针对聚丙烯酸系单体聚合浓度低、聚合温度高的缺点,以丙烯酸聚乙二醇酯、丙烯酸、苯乙烯磺酸钠、甲基丙烯酸、苯乙烯等为共聚单体,60℃时,在引发剂n(NaHSO3)∶n(K2S2O8)=5∶6,过硫酸钾用量为单体质量的8%(质量分数),链转移剂异丙醇用量为单体质量的55%(质量分数)时,制备了聚丙烯酸系水煤浆分散剂。同时考察了温度、过硫酸钾用量、亚硫酸氢钠与过硫酸钾物质的量比、异丙醇用量对分散剂性能的影响。改进后的合成工艺使单体聚合浓度提高了16.3%,聚合温度降低了40℃。利用合成的分散剂对3种煤进行了成浆试验,在分散剂用量为干基煤的0.4%(质量分数)时,对于鸡西烟煤和马头精煤,当制浆浓度为72%时,水煤浆表观黏度最低值分别为850、670 mPa.s;对于宝日褐煤,当制浆浓度为53%时,水煤浆表观黏度最低值为550 mPa.s。 展开更多
关键词 水煤浆 聚丙烯酸系 分散剂 黏度
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黏弹性表面活性剂自转向酸增黏转向的判别标准 被引量:9
4
作者 刘雪峰 吴向阳 +2 位作者 朱杰 易爱文 陈栋 《特种油气藏》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期150-154,共5页
黏弹性表面活性剂自转向酸酸液体系是油田酸化领域的研究热点,但在如何评价其是否达到转向效果及转向效果判别标准方面鲜有报道。将酸液在储层中的流动视为达西渗流,采用物理模拟实验和理论推导相结合的方法研究自转向酸增黏转向的原理... 黏弹性表面活性剂自转向酸酸液体系是油田酸化领域的研究热点,但在如何评价其是否达到转向效果及转向效果判别标准方面鲜有报道。将酸液在储层中的流动视为达西渗流,采用物理模拟实验和理论推导相结合的方法研究自转向酸增黏转向的原理,推导增黏转向的判别标准,并采用岩心并联实验验证判别标准的准确性。研究表明:必须同时满足pH值和阳离子浓度的要求,体系才能增黏;沿自转向酸液流动剖面上可将其分为高渗透区域、阻力区域、酸液滤液区域和原始地层区域,阻力区是实现自转向的关键;引入阻力孔隙体积倍数和无因次最大压力比推导了自转向酸均匀推进的判别依据;影响自转向酸实现理想转向的关键参数有无因次最大压力比、储层渗透率和孔隙度等参数。自转向酸驱替后,并联岩心的渗透率均显著提高,根据推导的判别标准,判断该酸化处理并没有达到最佳转向效果。该项研究为深入掌握黏弹性表面活性剂自转向酸的作用机理提供了技术指导。 展开更多
关键词 黏弹性表面活性剂 自转向酸 黏度 转向 判别标准
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两性表面活性剂芥子酰胺丙基甜菜碱的合成与应用 被引量:14
5
作者 郑云川 赵立强 +1 位作者 刘平礼 沈建国 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2006年第3期4-7,共4页
针对非均质储层或者特殊性储层(高温、高渗、含H2S、裂缝性)酸化时对酸液的有效置放和克服基于聚合物的酸液体系对地层潜在伤害的问题,研制出了一种能较好解决上述问题的酸液体系,它的主要物质是合成出的一种新型两性表面活性剂———... 针对非均质储层或者特殊性储层(高温、高渗、含H2S、裂缝性)酸化时对酸液的有效置放和克服基于聚合物的酸液体系对地层潜在伤害的问题,研制出了一种能较好解决上述问题的酸液体系,它的主要物质是合成出的一种新型两性表面活性剂———芥子酰胺丙基甜菜碱,简称SAP-BET。SAP-BET属于具有很长疏水碳链的两性粘弹性表面活性剂,用其配制的流体具有良好的粘弹性行为。恰当配方的SAP-BET酸液体系,在高温地层条件下与储层矿物反应后,会形成足够高的粘度,使其具有分流、控制滤失、增加有效作用距离等作用;这种高粘度的流体遇到地层中的碳氢化合物时自动破胶,因此不会对地层造成二次伤害。研究了SAP-BET酸液的粘弹性行为和流变性,以及各种酸液添加剂对其流变性的影响,从研究酸岩反应和酸液变粘机理入手,采用SAP-BET配制出了适用于砂岩酸化的分流酸和适用于碳酸盐岩酸化的清洁变粘酸,介绍了SAP-BET酸液在现场应用中应注意的问题。 展开更多
关键词 酸化 酸液添加剂 两性表面活性剂 合成 粘弹性 流变性 分流酸 清洁变粘酸
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变粘分流酸主剂油酸酰胺丙基甜菜碱的合成 被引量:10
6
作者 马代鑫 徐赋海 +2 位作者 王增林 隋春艳 王德山 《特种油气藏》 CAS CSCD 2009年第3期89-91,共3页
针对聚合物基稠化酸体系对地层存在潜在伤害的问题,研制出一种表观粘度随pH值升高而增大的新型两性表面活性剂—油酸酰胺丙基甜菜碱。该表面活性剂在非均质储层分流酸化中应用,随酸岩反应进行酸液体系自动变粘,具有分流酸化的作用,且不... 针对聚合物基稠化酸体系对地层存在潜在伤害的问题,研制出一种表观粘度随pH值升高而增大的新型两性表面活性剂—油酸酰胺丙基甜菜碱。该表面活性剂在非均质储层分流酸化中应用,随酸岩反应进行酸液体系自动变粘,具有分流酸化的作用,且不会对地层造成二次伤害。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 油酸酰胺丙基甜菜碱 分流酸化 变粘酸
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聚丙烯酸钠低浓度时的流变特性及其影响因素 被引量:3
7
作者 王琴 白卫东 魏炎雄 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-44,共3页
研究了聚丙烯酸钠在低浓度时的流变性及浓度、温度、pH、金属盐离子等对溶液黏度的影响。聚丙烯酸钠溶液在 0 5~ 2 5g/L浓度范围内 ,温度和浓度对其黏度影响较大 ;酸碱均使其黏度降低 ,且在 pH 9黏度达到最大值 ;钾盐、钠盐会使溶液... 研究了聚丙烯酸钠在低浓度时的流变性及浓度、温度、pH、金属盐离子等对溶液黏度的影响。聚丙烯酸钠溶液在 0 5~ 2 5g/L浓度范围内 ,温度和浓度对其黏度影响较大 ;酸碱均使其黏度降低 ,且在 pH 9黏度达到最大值 ;钾盐、钠盐会使溶液黏度下降 ;并且该聚合物具有剪切稀变性。 展开更多
关键词 聚丙烯酸钠 流变特性 黏度 食品 增稠剂
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甜菜碱类变粘分流酸流变性的影响因素研究 被引量:5
8
作者 徐赋海 马代鑫 +2 位作者 王增林 隋春艳 尹丽萍 《特种油气藏》 CAS CSCD 2009年第2期87-89,97,共4页
根据VES理论,利用甜菜碱类两性表面活性剂制备出变粘分流酸。通过实验考察了两性表面活性剂浓度、温度、酸液添加剂、Fe3+和无机盐含量等因素对体系变粘特性的影响,结合酸液体系的变粘机理分析,总结了酸液体系随着酸岩反应粘度逐渐增加... 根据VES理论,利用甜菜碱类两性表面活性剂制备出变粘分流酸。通过实验考察了两性表面活性剂浓度、温度、酸液添加剂、Fe3+和无机盐含量等因素对体系变粘特性的影响,结合酸液体系的变粘机理分析,总结了酸液体系随着酸岩反应粘度逐渐增加的影响因素,为现场应用提供理论指导。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 变粘分流酸 流变性 影响因素 压裂液
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新型聚丙烯酸浆料黏度和黏附性影响因素 被引量:4
9
作者 韩世洪 吴秋兰 张飞 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期60-63,共4页
为满足在纺织上浆中对浆液黏度热稳定性和黏附力的要求,选用丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯为原料,十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用乳液聚合法制备了一种新型聚丙烯酸... 为满足在纺织上浆中对浆液黏度热稳定性和黏附力的要求,选用丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯为原料,十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-10为复合乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用乳液聚合法制备了一种新型聚丙烯酸类浆料。讨论乳化剂、引发剂、反应温度、反应时间以及搅拌转速对浆液黏度和黏附性能的影响。得到制备的最佳工艺条件:乳化剂质量分数为3%,引发剂质量分数为0.9%,反应温度为85℃,反应时间为3 h,搅拌转速为140 r/min。 展开更多
关键词 浆料 聚丙烯酸 乳液聚合 黏度 黏附力
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芥子酰胺丙基甜菜碱变粘酸化液研究 被引量:10
10
作者 郑云川 赵立强 刘平礼 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期302-306,316,共6页
简介了两性表面活性剂芥子酰胺丙基甜菜碱(SAP-BET)的合成及其酸液变粘原理,实验考察了变粘特性.模拟酸液中SAP-BET浓度为体积分数,酸浓度为质量分数,表观粘度(AV)为170 s-1测定值.在25℃、50~1700 s-1范围,15%盐酸中SAP-BET浓度≤2%... 简介了两性表面活性剂芥子酰胺丙基甜菜碱(SAP-BET)的合成及其酸液变粘原理,实验考察了变粘特性.模拟酸液中SAP-BET浓度为体积分数,酸浓度为质量分数,表观粘度(AV)为170 s-1测定值.在25℃、50~1700 s-1范围,15%盐酸中SAP-BET浓度≤2%时为牛顿流体,≥3%时为假塑性流体,加入6% SAP-BET时25℃的上行和下行流变曲线重合,100℃时不重合.在25~120℃范围,含6% SAP-BET的15%~28%盐酸粘(AV)温曲线在~75℃时有最大值,酸浓度的影响不大.6% SAP-BET乏盐酸pH升至1.3时,AV急剧上升至>200 mPa*s,pH继续升高时大体维持不变,温度(25~120℃)的影响不大;pH=4.0的乏盐酸在25~150℃范围的粘(AV)温曲线在~75℃时有最大值,SAP-BET浓度越高则AV越高.6%甲酸+6%~18%盐酸+1%~7.5% SAP-BET混合酸液的乏酸液(pH=4.0),100℃下的AV随SAP-BET浓度增大而显著增大,随盐酸浓度增大而略为增大;12%盐酸+3%~12%甲酸+7.5% SAP-BET混合酸的乏酸液,pH升至0.8~1.3时100℃下的AV急剧增大并大体维持不变,所达到的AV值低于相应的盐酸乏酸液,随甲酸浓度增大而减小,甲酸浓度为3%~6%时超过200 mPa*s.Fe3+(>0.5%)和互溶剂严重影响SAP-BET的功能.推荐6% SAP-BET+15%~28%盐酸体系为碳酸盐岩地层酸化用的变粘酸,7.5% SAP-BET+12%盐酸+6%甲酸体系为砂岩地层酸化时土酸的分流酸.图10参4. 展开更多
关键词 芥子酰胺丙基甜菜碱(SAP-BET) 两性表面活性剂 酸液稠化剂 乏酸 胶束凝胶 流变性 变粘特性 盐酸液 甲酸盐酸混合酸液 液流转向
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聚丙烯酸钠的合成及性能研究 被引量:10
11
作者 王寿武 邓应淼 +3 位作者 周雪婷 朱姗 朱静 卢星河 《精细石油化工进展》 CAS 2010年第5期42-43,49,共3页
以丙烯酸为单体,以H2O2-NaHSO3为引发剂和链转移剂合成聚丙烯酸钠,用红外光谱进行了表征。将聚丙烯酸钠配制成0.1%的溶液,用阳离子交换树脂(氢型)进行离子交换,考察交换时间与聚丙烯酸钠溶液pH的关系,以及聚丙烯酸钠溶液pH对其粘度的影... 以丙烯酸为单体,以H2O2-NaHSO3为引发剂和链转移剂合成聚丙烯酸钠,用红外光谱进行了表征。将聚丙烯酸钠配制成0.1%的溶液,用阳离子交换树脂(氢型)进行离子交换,考察交换时间与聚丙烯酸钠溶液pH的关系,以及聚丙烯酸钠溶液pH对其粘度的影响,实验表明pH为6.8时溶液粘度最大。 展开更多
关键词 聚丙烯酸钠 阳离子交换树脂 粘度 丙烯酸
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变黏分流酸流变性影响因素的研究 被引量:2
12
作者 王彦玲 徐超 +1 位作者 王增宝 金家峰 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第6期1000-1002,1005,共4页
利用室内合成的甜菜碱型两性表面活性剂(VES-TCJ)制备变黏分流酸。首先测定酸液中VES-TCJ浓度对鲜酸表观黏度的影响。然后模拟酸-岩反应,考察pH、VES-TCJ浓度、剪切速率、温度等因素对变黏分流酸体系变黏特性的影响。实验结果表明,当剪... 利用室内合成的甜菜碱型两性表面活性剂(VES-TCJ)制备变黏分流酸。首先测定酸液中VES-TCJ浓度对鲜酸表观黏度的影响。然后模拟酸-岩反应,考察pH、VES-TCJ浓度、剪切速率、温度等因素对变黏分流酸体系变黏特性的影响。实验结果表明,当剪切速率为170 s-1,25℃下鲜酸的表观黏度小于25 mPa.s,具有良好的泵入能力。酸液表观黏度在酸-岩反应过程中不断增大,pH值为3左右时,乏酸的表观黏度最大。表面活性剂是酸液变黏的关键,VES-TCJ浓度大于4%后,变黏分流酸具有较高的表观黏度。变黏分流酸表观黏度随剪切速率的增大和温度的升高而明显减小。 展开更多
关键词 变黏分流酸 甜菜碱型两性表面活性剂 表观黏度 流变性 影响因素
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自转向酸酸化体系的室内研究及现场应用 被引量:6
13
作者 马丽萍 张涛 +1 位作者 杨立华 郑力军 《海洋石油》 CAS 2010年第3期73-77,共5页
长庆三叠系油藏非均质性强,微裂缝发育,常规酸化时酸液易进入高渗带或微裂缝,进一步扩大出水通道,酸化后含水大幅度上升。针对这一问题,研制出一种新型黏弹性表面活性剂SUA-3—Gemini季铵盐自转向酸液体系,由于SUA-3分子结构中含有两个... 长庆三叠系油藏非均质性强,微裂缝发育,常规酸化时酸液易进入高渗带或微裂缝,进一步扩大出水通道,酸化后含水大幅度上升。针对这一问题,研制出一种新型黏弹性表面活性剂SUA-3—Gemini季铵盐自转向酸液体系,由于SUA-3分子结构中含有两个烷基和两个季铵盐,所以用其配置的胶束流体具有良好的黏弹性。该体系在60℃时与碳酸钙反应过程中黏度能迅速达到460 mPa.s,待体系pH值升高到6时,遇油黏度迅速降低至78 mPa.s,在地层中能够形成自转向,达到均匀布酸,自动破胶的目的。在现场进行了初步的应用,增产效果显著。 展开更多
关键词 黏弹性表面活性剂 流变性 变黏酸 自转向酸化
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两种磁性液体用氟碳表面活性剂性能的实验研究 被引量:3
14
作者 崔红超 李德才 王翠 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1403-1406,共4页
氟碳表面活性剂作为一种新型功能材料,具有优良的耐热稳定性和化学稳定性,耐高温、耐酸碱、耐腐蚀等特性,具有高表面活性、用量少、有效率高等卓越特点,通过对2种氟碳表面活性剂:全氟聚醚油(FMY)和全氟聚醚酸(FMS)与其它碳氢类和有机硅... 氟碳表面活性剂作为一种新型功能材料,具有优良的耐热稳定性和化学稳定性,耐高温、耐酸碱、耐腐蚀等特性,具有高表面活性、用量少、有效率高等卓越特点,通过对2种氟碳表面活性剂:全氟聚醚油(FMY)和全氟聚醚酸(FMS)与其它碳氢类和有机硅类的表面活性剂在表面张力的测量,表面张力随温度的变化,复配张力变化以及粘温性能测试等几个方面进行实验,得出其最佳使用条件,从而为制备氟碳基磁性液体确定制备工艺条件。 展开更多
关键词 氟碳表面活性剂 表面张力 粘温性能 全氟聚醚油(FMY) 全氟聚醚酸(FMS) 磁性液体
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NaBr/TX10溶液中疏水改性聚丙烯酸的缔合行为 被引量:1
15
作者 王航 杨军 +1 位作者 梅拥军 周洪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期50-53,共4页
通过黏度法和动态光散射法研究了疏水改性聚丙烯酸(HMPA)在仲辛基酚聚氧乙烯醚(TX10)/NaBr水溶液中的缔合行为和微观形态。由Huggins方程确定了HMPA在溶液中的特性黏数[η]和Huggins常数KH。在NaBr水溶液中,体系存在尺寸较小的分子线团... 通过黏度法和动态光散射法研究了疏水改性聚丙烯酸(HMPA)在仲辛基酚聚氧乙烯醚(TX10)/NaBr水溶液中的缔合行为和微观形态。由Huggins方程确定了HMPA在溶液中的特性黏数[η]和Huggins常数KH。在NaBr水溶液中,体系存在尺寸较小的分子线团以及相对较大的缔合聚集体。TX10参与HMPA的疏水缔合,使其微观形态发生变化。结果表明,在引入非离子表面活性剂的盐水溶液中,HMPA经历了解缔合-重新缔合的过程。 展开更多
关键词 疏水改性聚丙烯酸 疏水缔合 特性黏数 表面活性剂
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一种新型温控变黏酸体系的研究 被引量:5
16
作者 刘通义 王锰 +1 位作者 陈光杰 戴秀兰 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2019年第1期109-114,共6页
根据地层温度随深度升高而升高的特点,以聚合物与表面活性剂Biggs三阶段模型为理论基础,由BCG-5稠化剂、HB-2缓蚀剂、NC-1活性剂构成了一种变黏酸体系,该体系低温低黏度,随温度升高表观黏度增大。对比了不同稠化剂浓度的增黏能力,测试... 根据地层温度随深度升高而升高的特点,以聚合物与表面活性剂Biggs三阶段模型为理论基础,由BCG-5稠化剂、HB-2缓蚀剂、NC-1活性剂构成了一种变黏酸体系,该体系低温低黏度,随温度升高表观黏度增大。对比了不同稠化剂浓度的增黏能力,测试了活性剂含量对体系温控变黏性能的影响,优选了缓蚀剂的型号与含量。结果表明,室温下该体系的表观黏度为29 mPa·s,在90℃下加热20 min后表观黏度逐步上升到250 mPa·s,100℃下仍具有变黏能力,缓蚀率可达到90.1%,与岩屑反应后表观黏度下降至5 mPa·s,表面张力为20 mN/m,有利于提高施工的供液能力、降低摩阻、深部酸化及酸压。 展开更多
关键词 酸化 表面活性剂 表观黏度 缓蚀剂 聚合物
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一点法求聚丙烯酸的特性粘数 被引量:1
17
作者 王京 陆婉珍 《工业水处理》 CAS CSCD 1998年第6期32-34,共3页
测定了聚丙烯酸(PAA)和丙烯酸/甲基丙烯酸-β-羟乙基酯(AA/HEA)的特性粘数,比较了用九个经验式求得的特性粘数差异,指出了实验体系的Huggins常数k′较大(0.443~0.726)是造成部分计算结果偏差较... 测定了聚丙烯酸(PAA)和丙烯酸/甲基丙烯酸-β-羟乙基酯(AA/HEA)的特性粘数,比较了用九个经验式求得的特性粘数差异,指出了实验体系的Huggins常数k′较大(0.443~0.726)是造成部分计算结果偏差较大的原因,提出了一个k′取0.64的简易一点法公式。用该公式计算的24个数据中,相对偏差小于1%的数据为12个,好于用已知九个公式计算的结果。 展开更多
关键词 聚丙烯酸 特性粘数 一点法 分散剂 阻垢剂
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表面活性剂-聚合物自组装酸化转向用聚合物的合成 被引量:1
18
作者 全红平 申鹏 +3 位作者 张磊 李兵 黄志宇 胡钰灵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1587-1595,1604,共10页
以丙烯酰胺(AM)、磺酸盐单体(HSY)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)为功能性单体,合成了一种表面活性剂-聚合物自组装酸化转向用聚合物(AHD),利用FTIR和GPC对AHD结构进行了表征。在质量分数为20%的盐酸中,通过AHD与十八烷基三甲... 以丙烯酰胺(AM)、磺酸盐单体(HSY)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)为功能性单体,合成了一种表面活性剂-聚合物自组装酸化转向用聚合物(AHD),利用FTIR和GPC对AHD结构进行了表征。在质量分数为20%的盐酸中,通过AHD与十八烷基三甲基氯化铵(STAC)自组装形成非交联型聚合物转向酸溶液。在90℃下,当AHD添加量为1.0%、STAC添加量为0.2%(均以质量分数为20%的盐酸质量为基准,下同)时,非交联型聚合物转向酸溶液的黏度从3 mPa·s(鲜酸,即与碳酸钙反应前的转向酸溶液)增加到288 mPa·s〔残酸(即与碳酸钙完全反应后的转向酸溶液)〕,鲜酸黏度低容易注入地层。当油添加量为1.0%(以残酸质量为基准)时,可使残酸破胶后黏度<10 mPa·s,保留了黏弹性表面活性剂型转向酸在遇油类物质时,可以自动破胶利于返排的优点。通过TEM与DLS研究其转向机理发现,Ca^(2+)会促进表面活性剂-聚合物自组装体系形成更庞大的聚集体,进而使转向酸得以转向。 展开更多
关键词 酸化 聚合物 表面活性剂 转向酸 自组装 黏度 油田化学品
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变黏酸的室内合成及性能研究 被引量:2
19
作者 张俊 胡君城 童维进 《海洋石油》 CAS 2011年第3期60-63,共4页
酸化是油气井增产的重要手段,而均匀有效地解除地层污染是酸化成功的关键。对于非均质性储层,酸液会优先处理高渗透层,难以进入低渗透层,无法实现均匀酸化。常规变黏酸、胶凝酸中由于含有聚合物,酸岩反应结束后酸液破胶困难,且残酸中含... 酸化是油气井增产的重要手段,而均匀有效地解除地层污染是酸化成功的关键。对于非均质性储层,酸液会优先处理高渗透层,难以进入低渗透层,无法实现均匀酸化。常规变黏酸、胶凝酸中由于含有聚合物,酸岩反应结束后酸液破胶困难,且残酸中含有残渣不溶物,对低渗透油气储层伤害严重。为此,在室内合成了一种黏弹性表面活性剂JX,利用该表面活性剂配制了新型的黏弹性表面活性变黏酸VDA-JX,并对其进行了性能评价。室内研究结果表明:该酸液体系黏度随酸浓度的增加先增大后减小,当酸浓度在13%左右时黏度出现最大值,可以达到350 mPa·s,能够满足酸化过程中的抗温和抗剪切性能,破胶时间短,易返排,且破胶后与煤油分层,不污染油层。 展开更多
关键词 黏弹性表面活性剂 变黏酸 性能评价 酸化
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磺酸基改性聚丙烯酸类增稠剂的性能研究 被引量:2
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作者 马保国 杨琪 +2 位作者 李春豹 戚华辉 陈偏 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第11期3444-3452,共9页
混凝土增稠剂作为一种混凝土外加剂,可以提高混凝土的工作稳定性,改善混凝土的离析、泌水等问题。利用磺酸基对聚丙烯酸(PAA)类增稠剂进行改性,制备出一种增稠效果优良的增稠剂。利用红外光谱分析仪(FTIR)表征了聚合物结构与成分,研究... 混凝土增稠剂作为一种混凝土外加剂,可以提高混凝土的工作稳定性,改善混凝土的离析、泌水等问题。利用磺酸基对聚丙烯酸(PAA)类增稠剂进行改性,制备出一种增稠效果优良的增稠剂。利用红外光谱分析仪(FTIR)表征了聚合物结构与成分,研究了改性PAA对水泥浆体流变性能的影响,并通过TOC(总有机碳吸附)、Zeta电位、电导率、DLS(动态光散射)等手段分析了聚合物在水泥颗粒表面的吸附行为以及聚合物在水泥孔溶液中的构象,并据此提出改性PAA的作用机理。结果表明:磺酸基改性PAA会增加掺入聚羧酸减水剂(PCE)浆体的塑性粘度,降低浆体流动度,且磺酸基改性PAA会增大液相中的聚合物构象粒径,有利于增大浆体粘度,另外,长链状的磺酸基改性PAA会提供桥接作用增大水泥颗粒之间的相互作用,增大水泥浆体的塑性粘度。 展开更多
关键词 增稠剂 改性聚丙烯酸 磺酸基 聚羧酸减水剂 流变性能 聚合物构象
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