日本血吸虫精子发育与支持细胞超微结构的观察

本文观察日本血吸虫雄虫睾丸精子发育及支持细胞的超微结构。首次报道血吸虫精子发育及日本血吸虫生殖细胞的结构;精原细胞、精母细胞的特点。根据精细胞的形状、核质浓缩程度、线粒体的分布、顶体样结构的形成、残余体的结集与消失及周身微管的存在等特征,将精细胞分为Sda、Sdb、Sdc、Sdd 4型。它们镶嵌于支持细胞胞质之间,构成十分复杂的画面。文中介绍了顶体样结构及残余体的内容物,并对其由来与性质进行了讨论。

实验性隐睾术后大鼠睾丸生精上皮酶的动态变化

目的 :研究热作用对睾丸生精过程影响中AKP、ACP和SDH活性的变化 ,探讨其生物学意义 ,为男性抗生育提供形态学资料。方法 :人工隐睾术后 1～ 70天取出大鼠睾丸 ,冰冻切片 ,显示AKP、ACP和SDH活性 ,光镜观察。结果 :术后曲细精管界膜AKP活性减弱 ,直到晚期仍较弱 ;支持细胞术后 1～ 1 0天酶增强 ,随后减弱 ,5 0天始为微弱反应 ;各级生精细胞反应不一。术后界膜ACP阴性 ;支持细胞酶增强 ,晚期仍较强 ;生精细胞酶反应不一。术后界膜SDH为阳性 ;支持细胞早期反应较强 ,3天始减弱 ,到晚期仍较弱 ;生精细胞酶减弱 ,1 5天始为阴性。结论 :隐睾术后热作用影响生精过程 ,使AKP、ACP和SDH有明显变化 ,因各级生精细胞对热作用的反应性与耐受性不同 。

日本沼虾三种细胞器在精子发生过程中变化的研究

应用透射电镜技术，研究了日本沼虾在精子发生过程中线粒体、溶酶体及内质网的变化．从精原细胞到精子，生精细胞内线粒体数量逐渐增多，结构渐趋复杂化，并形成衍生物，参与精子顶体的形成．溶酶体从初级溶酶体逐渐形成次级溶酶体，其中包括包裹溶酶体及溶噬体；部分溶酶体构成精子顶体的一部分．精子发生的全过程中，未见典型的粗面内质网（ＲＥＲ），仅见泡状粗面内质网（ＶＲＥＲ）；滑面内质网只在精原细胞期出现．支持细胞的作用包括两个方面：一为支持作用，使生精细胞有一个适宜的发育场所；二为营养作用，为生精细胞的发育提供足够的物质和能量．

巴戟天水提取物对精索静脉曲张SD大鼠支持细胞波型蛋白表达的影响

目的探究巴戟天水提取物对精索静脉曲张SD大鼠支持细胞波型蛋白表达的影响。方法选取处于青春期的健康雄性SD大鼠40只,按照数字随机表法分为假手术组、对照组、观察1组和观察2组,按组别分别使用相应剂量的生理盐水和巴戟天水提取物灌胃,然后使用MTT法检测细胞活性,使用实时荧光定量PCR法检测mRNA相对表达量,使用Western blotting法检测波形蛋白表达。结果 4组大鼠支持细胞活性差异无统计学意义(P>0.05);对照组支持细胞波形蛋白mRNA和波形蛋白表达水平显著低于假手术组(P<0.05),观察1组和观察2组显著高于对照组(P<0.05),并且观察2组显著高于对照组和观察1组(P<0.05)。结论巴戟天水提取物具有提高精索静脉曲张SD大鼠支持细胞波形蛋白mRNA表达水平和波形蛋白表达水平的作用。

染锰鼠支持细胞波形蛋白表达与精子数量关系

目的探讨染锰鼠支持细胞波形蛋白(vimentin,VM)表达与精子数量关系。方法雄性SD大鼠48只随机分为6组,15,30 mg/kg MnCl2组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等溶生理盐水(4,6),腹腔注射;取睾丸和附睾分别检测支持细胞VM表达(免疫组织化学法)和精子数量。结果染锰15,30 mg/kg 4和6周组支持细胞波形蛋白阳性细胞率分别为(30.55±2.33)%,(9.01±2.27)%和(7.62±1.08)%,(2.33±0.63)%;精子数量分别为(0.53±0.11),(0.47±0.06)和(0.26±0.07),(0.23±0.04)×107/mL;与空白对照组比较,各染锰组支持细胞VM阳性细胞率及精子数量均明显降低(P<0.01),并呈一定时间-效应和剂量-效应关系;各组大鼠精子数量和支持细胞VM阳性细胞率呈正相关(r=0.895,P<0.01)。结论过量锰可诱发支持细胞VM表达降低,导致大鼠精子数量减少,可能是大鼠生精障碍的主要分子机制之一。