Effect of SPVD on Sweet Potato Yield Formation

This study was to investigate the influence of SPVD on the growth devel- opment and yield formation of sweet potato, The virus seeding, landrace, virus-free seedlings of high starch sweet potato XichengO07 were inoculated with SPVD for revealing the interaction mechanism, The results showed that SPVD could result in clustering and dwarfing of sweet potato plant type, smaller leaves and lower effec- tive of leaf area, reduced chlorophyll content, and smaller source, lowered assimila- tive ability and photosynthetic capacity. The flow became smaller, further finally led to the reduced biological yield, and the desorption of SPVD could increase leaf ＂source＂ and the chlorophyll content, improve photosynthetic and flow ability, thus raising the output of production. SPVD could reduce the activities of SOD, POD and CAT in sweet potato plant, increase the content of MDA, decrease antioxidant activity and production, damage the cell membrane. However, virus-free treatment could increase the activities of SOD, POD and CAT in plants, which was helpful to reduce the harm of MDA. After the desorption of SPVD, the production of above- ground was increased by 3.4% and the production of fresh sweet potato was up by 2.9%, while SPVD dissemination could result in the reduction of the aboveground and fresh tubers by 69.9% and 49.1%, respectively.

利用小RNA测序技术鉴定吉林省甘薯病毒

在吉林省7个主要甘薯种植区共采集85份甘薯叶片样品,利用小RNA深度测序技术对混合样品进行检测,经RT-PCR和测序验证,鉴定出样品中存在10种病毒,包括6种RNA病毒和4种DNA病毒。分别是马铃薯Y病毒科马铃薯Y病毒属的甘薯羽状斑驳病毒Sweet potato feathery mottle virus(SPFMV)、甘薯潜隐病毒Sweet potato latent virus(SPLV)、甘薯G病毒Sweet potato virus G(SPVG)、甘薯C病毒Sweet potato virus C(SPVC)、甘薯2号病毒Sweet potato virus 2(SPV2);长线形病毒科毛形病毒属的甘薯褪绿矮化病毒Sweet potato chlorotic stunt virus(SPCSV);双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的甘薯曲叶病毒Sweet potato leaf curl virus(SPLCV);玉米线条病毒属的甘薯无症状1号病毒Sweet potato symptomless virus 1(SPSMV1);花椰菜花叶病毒科杆状DNA病毒属的甘薯杆状DNA病毒B Sweet potato badnavirus B(SPBV-B)和甘薯隐症病毒Sweet potato pakakuy virus(SPPV)。

甘薯脱毒苗工厂化的生产技术体系

为提高甘薯脱毒苗生产效率，加速种苗生产速度，缩短生产周期，本文就一些传统的技术环节作了较大修改，提出了一套实用经济、快速简捷的脱毒苗工厂化生产程序。本程序包括材料选择、茎尖分生组织培养、病毒检测（症状学诊断、指示植物嫁接检测、血清学检测）及试管苗快繁（切断快繁、加温育苗、采苗圃育苗）等技术。

甘薯茎尖培养

报道了甘薯茎尖培养的实验工作,证明在MS附加IAA mg/L+BA 0.1mg/L+GA_3 0.05mg/L的条件下能促进茎尖生长,但基部形成愈伤组织,因此必须适时转入无激素的MS培养基上,停止愈伤组织的继续生长,以加速成苗过程,成苗度可达80％左右。甘薯的基因型显著影响培养茎尖的成苗率,脱毒植株进行单节茎段微型快速繁殖,每月繁殖系数为4～5。

侵染甘薯的SPCSV、SPVG、SPFMV多重RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立可同时检测甘薯褪绿矮化病毒（SPCSV）、甘薯G病毒（SPVG）和甘薯羽状斑驳病毒（SPFMV）多重RT-PCR检测方法,本文根据SPCSV热激蛋白基因（hsp70）及SPVG、SPFMV外壳蛋白基因（CP）基因核苷酸序列的保守区域设计特异性引物,通过引物筛选,优化多重RT-PCR反应条件,建立了能同时检测SPCSV、SPVG和SPFMV 3种病毒的多重RT-PCR检测方法。该体系能有效扩增出大小为304、433、601 bp 3个特异性片段。测序结果表明3种病毒与参考序列的一致性达94%-99%。应用建立的多重RT-PCR检测方法可稳定、准确、灵敏地同时检测单一或复合侵染3种甘薯病毒,为甘薯脱毒和病毒病诊断奠定基础。

指示植物检测甘薯病毒技术的改进研究

为了改进传统指示植物法检测甘薯病毒的技术,在已成功的巴西牵牛组织培养基础上,对巴西牵牛和甘薯试管苗茎段进行嫁接,培养,并检测甘薯病毒。结果显示,与带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能表现出黄化、花叶等阳性反应;与无病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵牛,试管苗茎段叶片均能健康生长。经5年对369个样本的检测,"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"和传统检测法对各个样本的检测结果完全一致。"甘薯、巴西牵牛试管苗嫁接法"可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接检测法"检测甘薯组培苗是否带有病毒,它是一种操作简单,灵敏度高,成本低,不受季节性和环境影响的新检测方法。

利用RT-PCR技术检测甘薯病毒的研究进展

病毒是导致甘薯产量降低和品质改变的主要因素,生产上主要采用茎尖脱毒的方法解决这一问题,但茎尖脱毒的效果主要采取指示植物法、酶联免疫吸附法进行测定,这些方法各有优缺点,因而在生产上没有得到广泛应用。随着现代分子生物学技术的发展,反转录聚合酶链式反应技术在甘薯病毒检测上的应用越来越广泛。采用RT-PCR技术可检测出甘薯组织中含量极低的病毒RNA,具有灵敏度高、特异性强等优点。本研究综述了RT-PCR检测技术的原理、分类、操作中存在的问题、解决办法及其在甘薯病毒检测中的应用情况,旨在为从事甘薯病毒检测技术的科研工作者提供一些思路和方法。