五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片治疗难治性溃疡性结肠炎的疗效观察及对炎症因子、免疫功能和氧化应激的影响

目的:探究五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片治疗难治性溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对炎症因子、免疫功能和氧化应激的影响。方法:选取2018年6月~2022年6月于某院就诊的86例难治性UC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组43例。对照组患者仅给予沙利度胺片治疗,观察组给予沙利度胺片联合五味苦参肠溶胶囊治疗,两组均连续治疗4周。观察并比较两组患者治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)及白介素-10(IL-10)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、改良Mayo内镜评分、临床疗效及临床症状(腹痛、腹泻、脓血便、肛门灼热)改善时间。结果:治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);CD8^(+)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);hs-CRP、TNF-α、ICAM-1及VCAM-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);IL-10水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SOD水平较治疗前升高,MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05)。两组患者改良Mayo内镜评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率(93.02%)高于对照组(79.07%,P<0.05);腹痛、腹泻、脓血便以及肛门灼热等临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。结论:与单用沙利度胺片相比,五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片可进一步改善难治性UC患者的临床症状,缩短症状改善时间,调节患者体内外周血T淋巴细胞水平,改善炎症因子水平以及氧化应激水平,具有较好的治疗前景,值得临床推广。

基于HS-GC-IMS分析爆珠香精挥发性风味成分差异

采用顶空气相色谱-离子迁移谱(HS-GC-IMS)技术,对不同清新玫瑰爆珠样品中的香精挥发性成分进行鉴定,并通过感官评价,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、偏最小二乘回归法(PLSR)等多元统计方法识别判定不同样品的主要风味成分差异。结果表明:①感官评价显示该爆珠样品风格特征主要以花香、果香、木香为主,并辅以青香、甜香与酒香香韵,不同样品在花香、果香属性上呈显著差异(p<0.05);②GC-IMS非靶向定性出样品中22种主要的挥发性风味组分,其中醇类8种、酯类3种、酮类3种、醛类3种、烯烃类3种、酸类1种、吡嗪类1种,且指纹图谱直观显示出挥发性较强的醇类、酯类等香气化合物在样品间差异明显;③PCA、PLS-DA能对不同样品进行有效区别,并筛选出10个特征差异组分(VIP>1),PLSR得出样品感官差异主要与2-甲基丁酸乙酯、丁酸乙酯、环己酮、苯乙酮、辛醛、正丙醇和芳樟醇有关。该方法可有效区分不同清新玫瑰爆珠样品,其判定结果与感官评价结果一致,具有准确可靠、可视化强等特点,能够为烟用爆珠产品感官质量快速检验提供技术支持。

五味苦参肠溶胶囊对溃疡性结肠炎大鼠的疗效及作用机制研究

目的 探讨五味苦参肠溶胶囊对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的疗效及作用机制。方法 采用3%葡聚糖硫酸钠建立UC大鼠模型,造模成功后采用随机数字表法将大鼠随机分为空白组、模型组、美沙拉嗪组及五味苦参肠溶胶囊组,每组10只,每日给予0.9%氯化钠溶液或相应药物灌胃,连续2周,观察并比较各组大鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分,采用ELISA法测定血清IL-6、IL-10水平,qRT-PCR法检测结肠组织IL-6、IL-10 mRNA表达情况,免疫组化法检测结肠组织内黏液蛋白2(MUC2)表达水平,采用髓过氧化物酶比色法检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性。结果 与空白组相比,模型组大鼠DAI评分、CMDI评分、血清IL-6水平及结肠组织IL-6 mRNA表达水平、MPO活性均升高(均P<0.05),血清IL-10水平及结肠组织IL-10 mRNA、MUC2表达水平均下降(均P<0.05)。与模型组相比,美沙拉嗪组和五味苦参肠溶胶囊组大鼠DAI评分、CMDI评分、血清IL-6水平及结肠组织IL-6 mRNA表达水平、MPO活性均下降(均P<0.05),血清IL-10水平及结肠组织IL-10 mRNA、MUC2表达水平均升高(均P<0.05)。结论 五味苦参肠溶胶囊可能通过降低促炎因子IL-6水平和升高抗炎因子IL-10水平、上调MUC2表达量、降低MPO活性来减轻UC大鼠炎症反应,促进肠黏膜修复。

五味苦参肠溶胶囊减轻小鼠肠道炎症

目的 从炎症反应和肠道屏障两个方面探究五味苦参肠溶胶囊对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎的治疗作用。方法 6~8周龄雄性BALB/c小鼠被随机分为3组,分别为正常组、急性肠炎模型组和五味苦参组。急性肠炎模型组和五味苦参组小鼠予含有3%DSS的饮用水1周诱导急性结肠炎,其后急性肠炎模型组予PBS灌肠,五味苦参组予五味苦参肠溶胶囊制备为灌肠液灌肠。每天称量小鼠体质量,观察大便性状及血便情况,第8天处死小鼠,取结肠组织检测炎症细胞因子和肠屏障因子。结果 与正常组相比,急性肠炎模型组肠道炎症明显,五味苦参组有效缓解肠道炎症和有利于肠上皮屏障修复。表现为五味苦参灌肠液有效缓解小鼠体质量下降,具有较低的DAI评分,有较好的组织学表现,其结肠组织IL-1β,IL-6和TNF-α的相对表达下降,Occludin和ZO-1的相对表达增加(P<0.05)。结论 五味苦参肠溶胶囊制备的灌肠液可减轻DSS诱导的小鼠急性结肠炎。

十味平痤胶囊对兔耳痤疮模型抗角化作用的研究

目的建立兔耳痤疮模型,观察十味平痤胶囊的抗粉刺作用。方法采用Kligman法建立兔耳痤疮模型,以涂橄榄油作对照。造模成功后将家兔随机分为大、中、小剂量组、阳性对照组和阴性对照组,分别灌饲十味平痤胶囊、三蕊胶囊和生理盐水2周,在造模前后及灌胃前后分别切取组织于光镜、电镜下观察结果。结果外涂煤焦油2周后,兔耳表面粗糙,可见粉刺、丘疹,且光镜、电镜下组织学改变与人类痤疮相似;涂橄榄油处肉眼及光镜下改变不大。灌药2周后,实验各剂量组和三蕊胶囊组肉眼可见粉刺、丘疹消退;光镜及电镜下亦有相应改变。结论Kligman法造模稳定可靠、重复性强;十味平痤胶囊可纠正兔耳毛囊上皮的异常角化。

香精微囊化壁材特性及其控制释放机理

香精微胶囊是采用一种保护的壁材包裹香精制备成微球,防止香料的挥发、相互作用以及在食物中的转移。制备香精微胶囊的方法已有文献综述,但壁材的选择范围广泛,包括蛋白质、糖类、脂类、胶质和纤维素等,而且不同壁材有不同的特性,因此,香精微胶囊壁材由多种不同原料复合而成,以满足香精微胶囊的不同控释效果要求。本文介绍了香精微胶囊壁材,并对香精微胶囊缓控释原理进行阐述。

香精微胶囊壁材及微胶囊控制释放

香精微胶囊是通过用不同的加工方法,用一种保护的壁材包裹活性物质香料,制备成微球,从而防止香料的挥发、相互作用或者在食物中的转移。香精微胶囊的制备方法有限,且已有文献做了综述,不过,壁材原料选择范围相当广泛,包括蛋白质、糖类、脂类、胶质和纤维素。每一种原料都有一定的优缺点,因此,许多被膜是由一种或多种原料复合而成。不仅如此,香精微胶囊的控释效果很大程度上也受到壁材种类的影响。本文对香精微胶囊壁材作详细介绍,并对香精缓控释原理进行阐述。

加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效及不良反应观察

目的:探讨加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效及不良反应观察,为临床诊断治疗提供依据。方法:将本组86例肝郁血虚脾弱型月经不调患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=43)与治疗组(n=43)。对照组给予常规的西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用加味逍遥汤。两组患者治疗均以治疗7 d为1个疗程,连续服用3个疗程,观察两组患者治疗总有效率,月经周期天数变化以及不良反应。结果:治疗组治疗后总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.40%),且有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前平均月经周期天数对比无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后平均月经周期天数(26.24±3.04)d显著高于对照组(21.76±2.62)d,且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率对比结果显示差异无显著性意义(P>0.05)。结论:加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效显著,可明显提高平均月经周期天数且不良反应少,临床上研究应用具有重要意义。

基于GC/MS结合多元统计学筛选爆珠香精中香味标志物

目的:筛选出爆珠香精质量控制用的特征香味组分标志物。方法:采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对爆珠香精中挥发性及半挥发性化合物进行检测,建立目标样品色谱指纹图谱,并对组分数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法—判别分析(OPLS-DA)。结果:GC/MS共鉴定出27种挥发性、半挥发性物质,包含柠檬烯、丁香酚、茴香脑、薄荷醇等香味化合物以及辛癸酸甘油混合酯壁材物质;优选条件下的仪器精密度、日内精密度和日间精密度分别为0.56%~9.94%,3.07%~9.81%,2.81%~11.95%,结合ChemPattern软件近邻算法对图谱数据进行对齐,建立了爆珠香精样品的GC/MS指纹图谱;PCA分析对正常与模拟状态下爆珠香精样品区分不明显,但基于OPLS-DA分析发现共有4种化合物被鉴定为特征标志物(变量重要性投影值>1,P<0.05),分别为柠檬烯、辛酸甲酯、癸酸甲酯和丁香酚,该系列特征物质可反映爆珠香精果香香韵的特点。结论:使用GC/MS采集样品指纹图谱,结合OPLS-DA分析手段,能够有效筛选出爆珠香精特征香味的标志物,为客观评价爆珠香精质量提供参考。

天麻素注射液联合二十五味珊瑚胶囊治疗重症血管神经性头痛临床效果研究

目的观察天麻素注射液联合二十五味珊瑚胶囊治疗重症血管神经性头痛的临床效果。方法选取自2011年1月至2016年12月唐山市丰润区人民医院收治的150例重症血管神经性头痛患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分入A组和B组,每组各75例。A组在常规药物治疗基础上给予天麻素注射液,B组在A组基础上给予二十五味珊瑚胶囊。比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后的头痛发病情况和血液流变学相关指标变化情况。结果 B组临床治疗有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组头痛发作次数、每次发作持续时间、疼痛评分均少于治疗前,且B组少于A组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论天麻素注射液联合二十五味珊瑚胶囊治疗重症血管神经性头痛临床效果良好,可减少患者头痛发作频次和持续时间,降低头痛程度,改善血液流变学,且不会增加不良反应。

蒙药5味铁屑胶囊不同提取工艺药效学比较研究

主要以抗炎和清热解毒作用为指标,对3种不同提取工艺5味铁屑胶囊进行药效学比较,结果表明:对干酵母所致大鼠的解热作用实验中,工艺三组较其他组对大鼠升高体温有持续解热作用;对醋酸(HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进的影响实验中,工艺三组小鼠腹腔毛细血管通透性抑制作用比较明显。因此,工艺三即黄柏、诃子、川楝子、栀子用乙醇提取后再用水提取有效成分,把2次的浓缩液合并后加制铁屑,60℃干燥粉碎装成胶囊的药效比较好,可以确定为蒙药5味铁屑胶囊提取工艺。这一结果为蒙药5味铁屑胶囊批量生产提供一定的科学依据。

基质对糖玻璃化甜橙油胶囊形成的影响

挤压法制备糖玻璃化胶囊是一种适合热敏性物质包埋的低温胶囊化方法。基质的选择是胶囊化中重要的影响因素。试验设定挤压腔各段温度分别为T1(65℃),T2(85℃),T3(105℃)和T4(95℃),螺杆转速为60r/min,喂料速度为1.2kg/h,以麦芽糊精及添加蔗糖和变性淀粉的麦芽糊精为基质,以甜橙油为芯材,制备糖玻璃化胶囊,考察不同基质对糖玻璃化甜橙油胶囊形成的影响。结果表明:所选配方挤压所得产品均以无定型形式存在。当以单一麦芽糊精为基质时,所得胶囊的玻璃化转变温度为48.52℃。在所选麦芽糊精基质的基础上,添加蔗糖和变性淀粉,所得胶囊的玻璃化转变温度分别降低和增加。热重分析表明,随着温度升高,胶囊的玻璃化结构逐渐被破坏,精油逐渐释放,其中复合基质比单一基质的芯材释放速度更慢,尤其是添加变性淀粉组。扫描电子显微镜结果表明,甜橙油主要以小液滴形式分散于玻璃化基质中。

阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期的临床观察

目的观察分析阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期的临床效果。方法将60例乙肝肝硬化代偿期患者纳入研究,随机分为对照组、实验组。对照组以阿德福韦酯治疗,实验组加用加味逍遥胶囊治疗。对比效果。结果接受治疗后,实验组患者肝功、肝纤维化均低于对照组,P<0.05。结论阿德福韦酯联合加味逍遥胶囊治疗乙肝肝硬化代偿期患者的临床疗效确切,可改善患者肝硬化以及肝纤维化症状。

十味平痤胶囊的毒性研究

目的:探讨复方中药合剂十味平痤胶囊的急性及慢性毒性。方法:将十味平痤胶囊按最大胃纳量灌胃法(0.04ml/g)给20只小鼠灌胃,观察7天小鼠摄食、活动、粪便及皮毛等状况。将40只SD大鼠随机分为实验大、中、小剂量组(分别相当于成人一日用量的80、40、20倍)及空白对照组,分别用十味平痤胶囊及生理盐水连续灌胃8周,观察一般状况、血常规、血生化和主要脏器的病理组织学检查,并于停药2周后观察恢复期变化。结果:小鼠灌胃后除自发性活动减少外,未见其他异常反应,全部存活。大鼠的整个用药期间和停药后2周内,体重持续增长,不同时期各组均值与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。各剂量组的血常规、血液生化及主要脏器重量指数值的均值在各时期与对照组比较均无统计学差异(P>0.05),心、肝、肾病理检查无异常改变。结论:十味平痤胶囊对小鼠及大鼠未显示急、慢性毒性。

滤棒加香胶囊添加装置的设计与实现

为提高加香胶囊滤棒的生产效率,采用伺服控制和数据信号处理技术研制了滤棒加香胶囊添加装置。该装置由控制单元、供给料斗、执行机构、负压风机等部分组成,通过控制单元采集机组生产速度信号,由伺服电机带动执行机构的主辊和副辊旋转,以满足胶囊在滤棒中的间距分布要求,同时对胶囊缺失及胶囊间距不合格滤棒进行剔除。结果表明:该装置运行稳定,操作方便,生产的加香胶囊复合滤棒的圆周、吸阻、硬度、圆度等指标均达到工艺要求。滤棒中的胶囊排列均匀,间距稳定,加香胶囊滤棒和加香胶囊复合滤棒中胶囊缺失支数均为零,胶囊间距不合格支数分别为4支/万支和1支/万支。实现了加香胶囊复合滤棒的批量生产,且不会影响普通滤棒的正常生产。

柴芩消痤靓颜汤联合颠倒加味面膜治疗痤疮湿热蕴结证的疗效评价

目的:评价柴芩消痤靓颜汤联合颠倒加味面膜治疗痤疮湿热蕴结证的临床疗效。方法:将180例痤疮湿热蕴结证患者按照就诊顺序,随机平行分成中药加面膜组、中药组与对照组。中药加面膜组60例,口服中药柴芩消痤靓颜汤,外敷颠倒加味面膜;中药组60例,口服中药柴芩消痤靓颜汤;对照组60例,口服中药丹参酮胶囊。3周为1疗程,观察三组疗效及副反应。结果:三组比较,中药加面膜组与对照组有显著差异(P<0.05)。中药加面膜组与中药组虽无显著差异,但是疗程更短,疗效较高。结论:柴芩消痤靓颜汤联合颠倒加味面膜治疗痤疮湿热蕴结证的临床疗效高于丹参酮胶囊,且无不良反应。

甜橙香胶囊滤棒对烟气有害成分及卷烟香气特性的影响

为探讨胶囊滤棒对卷烟产品烟气指标的影响,制备了甜橙香胶囊、滤棒及试验卷烟,考察了甜橙香胶囊滤棒对焦油及七种烟气有害成分释放量、卷烟危害性指数和卷烟香气特征的影响.结果表明:甜橙香胶囊滤棒可减少焦油及七种烟气有害成分的释放量、降低卷烟危害性指数;甜橙香胶囊滤棒使一支烟具有两种不同的香气特征和口味,可改变卷烟的功能特性,捏破胶囊后,烤烟型卷烟转变为外香型卷烟,具有清甜香、甜橙香,且烟香谐调.

加味止嗽散治疗顽固性外感咳嗽临床研究

目的:观察加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将76例急性气管-支气管炎患者按随机数字表分为治疗组40例和对照组36例。对照组口服头孢拉定胶囊及咳特灵胶囊;治疗组服用加味止嗽散。2组均以7 d为1疗程,2疗程结束后,比较疗效。结果:治疗组有效率为97.50%,对照组有效率为63.89%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎疗效明显优于西药对照组,其缓解症状明显,且无不良反应。

卷烟滤棒的赋香增色技术概述

本文从烟用滤棒的发展趋势入手,分别简述了已逐步应用的卷烟滤棒赋香技术与增味技术,主要介绍了不同的滤棒种类及其特点,即香线(片)滤棒、爆珠滤棒、复合滤棒、沟槽滤棒、纸质滤棒、同轴滤棒、异性滤棒、旋转滤棒,并列举了各类型滤棒典型的产品结构与功能设计与实现效果,并对卷烟滤棒的赋香增色技术进行了展望。

增香保润特种滤棒研究与应用进展

对基于外加材料(香线、爆珠、凝胶和颗粒)和原材料(三醋酸甘油酯、成型纸和二醋酸纤维丝束)分别进行添加制得的增香保润滤棒,以及其他增香保润滤棒的研究与应用现状进行综述,指出,基于外加材料添加的增香保润滤棒助剂负载量较多且可控性较好,但对其增香保润的原理,以及对卷烟品质的整体影响仍缺乏系统性的研究;基于原材料添加的增香保润滤棒制备工艺较为简单,成本较低,但存在增香保润助剂负载量小且易挥发的缺点,更适合作为一种辅助的增香保润手段;其他增香保润滤棒通过优化滤棒结构、在其他载体上添加增香保润助剂,赋予了滤棒更多的功能性和更好的可控性,但是存在结构复杂、生产成本高和质量控制难的缺点.鉴于上述增香保润滤棒存在生产工艺不完善、产品品质控制不够稳定、生产成本偏高等问题,未来的研究可对现有技术手段进行整合,采用多元滤棒结构等方式来提升滤棒的增香保润性能;同时可对滤棒的生产工艺进行调整、优化,降低生产成本,提高滤棒质量的稳定性.