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A multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the safety and efficacy of rhubarb in treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease of the syndrome type phlegm-heat obstructing the lungs 被引量:1
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作者 Fengjie Zheng Yan Sun +6 位作者 Xianggen Zhong Yueqi Wang Ruohan Wu Miao Liu Yuchao Liu Kuo Gao Yuhang Li 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2016年第2期71-80,共10页
Objective:To observe the clinical efficacy and safety of oral administration of the traditional Chinese herb rhubarb to treat acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD).Method:This was a multi... Objective:To observe the clinical efficacy and safety of oral administration of the traditional Chinese herb rhubarb to treat acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD).Method:This was a multicenter randomized double-blinded placebo controlled study that took place in 7 provinces of China that enrolled 244 patients(aged 18e80 years)who had acute exacerbation of COPD with the traditional Chinese syndrome pattern of phlegm-heat obstructing lung.Participants were divided into experimental and control groups.The experimental group received 4.5 g of rhubarb granules twice daily and the control group received placebo granules.Both groups also received conventional Western therapy consisting of oxygen therapy,an antibiotic,expectorant,and a bronchodilator.Treatment lasted 10 days.Symptom scores for cough,sputum volume and color,wheezing and chest tightness before treatment and on days 3,5,7,and 10 during the treatment were recorded.Lung function,arterial blood gas and levels of serum inflammatory factors,interleukin-4(IL-4),interleukin-8(IL-8),and interleukin-10(IL-10)and tumor necrosis factor-alpha(TNF-a),before and after treatment were measured.Results:The sample size of the full analysis set(FAS)was 244 participants,and the sample size of per protocol set(PPS)was 235.Following 10 days’treatment,symptom scores of the experimental group were markedly lower than those of the placebo group(FAS:mean difference1.67,95%CI:e2.66 to0.69,P Z 0.001;PPS:mean difference1.55,95%CI:2.56 to0.54,P Z 0.003).Lung function in the experimental group was significantly higher than in the placebo group(FEV1,FAS:mean difference 0.12,95%CI:0.06 to 0.18;P<0.001;PPS:mean difference 0.12,95%CI 0.05 to 0.18;P<0.001.FVC:FAS:mean difference 0.16,95%CI:0.06 to 0.26;P Z 0.002;PPS:mean difference 0.16,95%CI 0.05 to 0.26;P Z 0.003.FEV1%,FAS:mean difference 5.95,95%CI:3.36 to 8.53;P<0.001;PPS:mean difference 5.92,95%CI 3.28 to 8.56;P<0.001.).PaO2,PaCO2,as well as serum inflammatory factors were also improved when compared to the placebo group.There were no significant differences in the incidence rate of adverse reaction between the two groups.Conclusions:Compared with placebo,rhubarb granules significantly reduced symptom scores,improved blood oxygen level,controlled systemic inflammatory response,without significant adverse effects.Thus,rhubarb may be a beneficial adjuvant method for treating the phlegm-heat obstructing the lung syndrome pattern of AECOPD. 展开更多
关键词 Traditional Chinese medicine COPD phlegm-heat obstructing the lung syndrome RHUBARB Randomized controlled trial
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420例肺炎支原体肺炎患儿中医证型分布及相关危险因素分析
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作者 陈天柱 宋媛媛 +4 位作者 李冉 刘传英 陈亚宾 刘华 许华 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第10期2704-2712,共9页
【目的】探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中医证型分布规律及其相关危险因素。【方法】收集广州中医药大学第一附属医院收治的420例MPP患儿的临床资料,包括性别、年龄、既往呼吸道疾病病史、中医证型、MPP分型、咳嗽时长、发热时长、发热... 【目的】探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中医证型分布规律及其相关危险因素。【方法】收集广州中医药大学第一附属医院收治的420例MPP患儿的临床资料,包括性别、年龄、既往呼吸道疾病病史、中医证型、MPP分型、咳嗽时长、发热时长、发热峰值、实验室指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)]以及是否合并感染等;运用SPSS 26.0软件进行数据统计,分析MPP患儿的中医证型分布规律及其与各项临床资料的相关性,探讨基于中医证型的不同MPP分型的相关危险因素。【结果】(1)420例MPP患儿中,轻型283例(67.4%),难治型76例(18.1%),重型61例(14.5%);风热闭肺证152例(36.2%),痰热闭肺证141例(33.6%),湿热闭肺证77例(18.3%),毒热闭肺证25例(6.0%),肺脾气虚证16例(3.8%),阴虚肺热证9例(2.1%);单纯肺炎支原体感染295例(70.2%),混合感染125例(29.8%)。(2)不同中医证型MPP患儿在年龄分层、就诊季节方面比较,差异均有统计学意义(P<0.01),而在性别、既往有无呼吸道病史、是否合并感染方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)不同MPP分型在就诊季节、既往有无呼吸道病史、是否合并感染比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而在性别及年龄分层方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)不同中医证型的CRP、PCT等实验室指标及咳嗽时长、发热时长、热峰等症状表现比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(5)不同MPP分型的PCT、LDH等实验室指标及咳嗽时长、发热时长、峰值等症状表现比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.05)。(6)多因素Logistic回归分析结果提示:CRP≥10.5 mg/L和风热闭肺证是轻症MPP的独立危险因素(P<0.05或P<0.01);发热≥7 d、咳嗽≥12 d和痰热闭肺证是难治性MPP的独立危险因素(P<0.05或P<0.01);咳嗽≥12 d、混合感染、毒热闭肺证是重症MPP的独立危险因素(P<0.01)。【结论】该研究发现,MPP分型以轻型为主,中医证型以风热闭肺证居多。难治型MPP和湿热闭肺证在秋季的比例显著增高,可能与地域及运气特点相关;CRP水平及热峰升高可能与痰热闭肺证、毒热闭肺证相关,临床上应注意及早使用清热化痰或清热解毒类药物;既往呼吸道疾病病史与混合感染患儿更易发展为重型MPP,临床上需加以警惕;风热闭肺证、痰热闭肺证和毒热闭肺证分别是轻型MPP、难治型MPP和重型MPP的独立危险因素,临证需及时施治,以防止MPP由轻型向难治或重型发展。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 儿童 中医证型 相关性分析 危险因素 风热闭肺证 痰热闭肺证 毒热闭肺证
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益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响
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作者 熊梦婷 李映霞 +2 位作者 徐超 张元兵 王开盛 《现代中医药》 CAS 2024年第5期67-72,共6页
目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比... 目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比两组中医证候疗效、卡氏评分、生活质量测定量表积分变化及靶向药物常见不良反应发生率及严重程度。结果治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组卡氏评分均值提高,与对照组相比存在显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量测定量表中功能领域对比,两组在躯体领域、角色领域两个方面存在显著差异(P<0.05);症状子集对比,两组在疲倦、食欲、腹泻的症状中存在差异(P<0.05)。不良反应对比,两组不良反应的程度分级及发生率存在显著差异(P<0.05)。结论益气化痰解毒抗癌方能较好地改善非小细胞肺癌(气虚痰阻毒结证)患者临床症状,提高生活质量,既安全可靠又减毒增效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 益气化痰解毒抗癌方 中医证候 气虚痰阻毒结证 生存质量
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小儿病毒性肺炎痰热闭肺证治疗方法研究 被引量:63
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作者 汪受传 韩新民 +5 位作者 任现志 徐玲 朱先康 马融 王孟清 刘光陵 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期72-75,共4页
目的 分析小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的病因病机 ,提出开肺化痰解毒治法 ,研制成清肺口服液。方法 以利巴韦林为对照 ,进行清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证有效性和安全性的盲法、分层区组随机、平行对照、多中心临床研究。结... 目的 分析小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的病因病机 ,提出开肺化痰解毒治法 ,研制成清肺口服液。方法 以利巴韦林为对照 ,进行清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证有效性和安全性的盲法、分层区组随机、平行对照、多中心临床研究。结果 试验组痊愈率 5 1.5 2 % ,痊愈显效率 89.6 2 % ;对照组痊愈率 2 8.7% ,痊愈显效率 73.92 %。清肺口服液疗效显著优于对照组 (P <0 .0 1)。 展开更多
关键词 小儿病毒性肺炎 痰热闭肺证 中医药疗法 开肺化痰解毒法 清肺口服液
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加味清金化痰汤治疗急性支气管扩张症的临床研究 被引量:12
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作者 王晶波 姚金彤 +1 位作者 张超 马莹莹 《中医药导报》 2019年第4期98-100,共3页
目的:观察加味清金化痰汤对急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者中医证候积分、C反应蛋白及白细胞计数的影响。方法:将60例急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医抗感染化痰对症治疗... 目的:观察加味清金化痰汤对急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者中医证候积分、C反应蛋白及白细胞计数的影响。方法:将60例急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医抗感染化痰对症治疗,治疗组在对照组的基础上配合加味清金化痰汤,疗程15 d。分别于治疗前后观察两组患者中医证候积分、C反应蛋白及白细胞计数的变化。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为83.33%,两组患者中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CRP、IL-8、白细胞计数均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后血清CRP、IL-8、白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味清金化痰汤联合常规西医治疗能明显改善急性支气管扩张症痰热邪毒壅肺证患者中医证候,降低C反应蛋白、IL-8、白细胞计数。 展开更多
关键词 急性支气管扩张症 痰热邪毒壅肺证 加味清金化痰汤 中医证候积分 C反应蛋白 白细胞计数
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清宣通络方治疗儿童肺炎支原体肺炎风热闭肺证临床疗效及对社区获得性呼吸窘迫综合征毒素的影响 被引量:6
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作者 黄争光 李新民 +3 位作者 孙丹 黄珂岚 杜洪喆 韩耀巍 《河南中医》 2021年第9期1362-1366,共5页
目的:观察清宣通络方治疗儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)风热闭肺证临床疗效及对社区获得性呼吸窘迫综合征毒素(community-acquired respiratory distress syndrome toxin, CARDSTX)的影响。方法:采用回顾... 目的:观察清宣通络方治疗儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)风热闭肺证临床疗效及对社区获得性呼吸窘迫综合征毒素(community-acquired respiratory distress syndrome toxin, CARDSTX)的影响。方法:采用回顾性队列研究方法,将106例MPP患儿按治疗方法分为对照组54例和治疗组52例。两组患儿均应用阿奇霉素抗感染治疗,对照组在常规治疗基础上选用银翘散合麻杏甘石汤加减治疗,治疗组在常规治疗基础上加用清宣通络方治疗,观察两组患儿治疗前后临床疗效、主要症状(发热、咳嗽、肺部啰音)消失时间、肺功能指标及CARDSTX的变化情况。结果:治疗组有效率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组主要症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肺功能指标明显上升,CARDSTX水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组肺功能指标及CARDSTX水平改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清宣通络方能够明显改善MPP患儿临床症状,降低气道阻力,其机制可能与其降低CARDSTX表达有关。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 儿童 风热闭肺证 清宣通络方 银翘散 麻杏甘石汤 肺功能 社区获得性呼吸窘迫综合征毒素
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清肺解毒方治疗小儿细菌性肺炎急性期热毒壅肺证的疗效观察 被引量:1
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作者 蔡玉香 杨琳 田纪凤 《世界中西医结合杂志》 2022年第10期2044-2047,共4页
目的观察清肺解毒方治疗小儿细菌性肺炎(热毒壅肺证)急性期的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月期间西安交通大学附属儿童医院收治的63例小儿细菌性肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为治疗组32例和对照组31例。治疗... 目的观察清肺解毒方治疗小儿细菌性肺炎(热毒壅肺证)急性期的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月期间西安交通大学附属儿童医院收治的63例小儿细菌性肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为治疗组32例和对照组31例。治疗组予以西医常规治疗联合清肺解毒方,对照组仅予以西医常规治疗。治疗14 d后,观察比较两组患儿中医症状评分、临床观察指标[体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间]、炎性因子水平[C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)]及临床疗效。结果治疗后对照组总有效率80.65%(25/31)与治疗组总有效率87.50%(28/32)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿中医症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组中医症状评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CRP、IL-6、WBC、PCT炎性因子指标水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺解毒方能有效缓解热毒壅肺证小儿细菌性肺炎的临床症状,缩短患儿住院时间,提高临床疗效,其机制可能与通过降低炎性因子水平,改善机体感染情况有关。 展开更多
关键词 清肺解毒方 小儿细菌性肺炎 热毒壅肺证 急性期 炎性因子
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温州地区中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎临床研究
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作者 单卓程 叶人 +13 位作者 袁拯忠 朱文宗 刘刚 朱小区 陈捷 杨军 姚憬 朱雪琼 张美稀 郑逢民 程志文 张振雷 欧阳钦 程锦国 《新中医》 CAS 2021年第1期64-68,共5页
根据温州地区地处沿海、以湿为主的气候特点,笔者阐述了该地区新型冠状病毒肺炎的中医病因病机、辨证分型和治法方药,并分析病案1则。该地区新型冠状病毒肺炎可归属于中医学疫病、湿疫范畴,病位在肺,可伤及心、肝、胃、肠,主要病机为寒... 根据温州地区地处沿海、以湿为主的气候特点,笔者阐述了该地区新型冠状病毒肺炎的中医病因病机、辨证分型和治法方药,并分析病案1则。该地区新型冠状病毒肺炎可归属于中医学疫病、湿疫范畴,病位在肺,可伤及心、肝、胃、肠,主要病机为寒、热、湿、毒四者错杂,但化热伤津为其根本,当早期投大剂量清热解毒之品,以断其热势,不令传变。初期证属湿毒蕴肺者,方可选藿香正气散合银翘散加减。中期证属疫毒闭肺者,方可选麻杏石甘汤合小陷胸汤、苇茎汤加减;证属气血两燔者,方可选清瘟败毒散加减。危重症期证属内闭外脱者,方可选参附汤或生脉散加减。恢复期证属肺脾气虚者,方可选参苓白术散合补肺汤加减。因人、因地制宜,通过辨证论治,以中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎,疗效显著。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 温州 中西医结合治疗 辨证论治 湿毒蕴肺证 疫毒闭肺证 气血两燔证 内闭外脱证
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清热解毒方治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)的临床观察 被引量:6
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作者 吴昊 唐星 +4 位作者 丁井永 张兰会 耿碧竹 赵传琳 郑瑾 《中医药导报》 2022年第3期55-59,共5页
目的:观察清热解毒方治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)的临床疗效。方法:将80例急性期放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予基础治疗及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠激素冲击治疗联合抗感染治疗,治疗组患者在对照组基础... 目的:观察清热解毒方治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)的临床疗效。方法:将80例急性期放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予基础治疗及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠激素冲击治疗联合抗感染治疗,治疗组患者在对照组基础上予清热解毒方中药颗粒剂口服,连续治疗15 d,观察两组患者急性放射性肺炎分级(RTOG制定)、宗氏焦虑评分(SAS评分)、KPS评分、中医证候评分、不良反应,并评定疗效。结果:治疗组显效率为30.00%(12/40),对照组显效率为17.50%(7/40);治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后RTOG分级均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组患者治疗后RTOG分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SAS评分、中医证候评分均较治疗前降低,KPS评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组患者SAS评分、中医证候评分均低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为27.50%(11/40),治疗组不良反应发生率为22.50%(9/40);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热解毒方联合西医疗法治疗放射性肺炎急性期(热毒壅肺证)有良好疗效。 展开更多
关键词 放射性肺炎 急性期 热毒壅肺证 清热解毒方 临床观察
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济南地区新型冠状病毒肺炎中医证候演变规律
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作者 崔曰红 刘倩 +4 位作者 孙艳艳 孙鲁艳 袁成民 吴谙诏 杨铂 《河南中医》 2020年第9期1313-1315,共3页
目的:探讨新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19,简称新冠肺炎)的中医证候特点及其演变规律。方法:将入院当天、入院第5天、入院第10天、入院第15天作为观察点,根据患者出现的症状及舌象,判定不同时间患者的中医证候,... 目的:探讨新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19,简称新冠肺炎)的中医证候特点及其演变规律。方法:将入院当天、入院第5天、入院第10天、入院第15天作为观察点,根据患者出现的症状及舌象,判定不同时间患者的中医证候,统计不同时间点中医证候变化规律。结果:入院当天,寒湿阻肺证17例,湿热蕴肺证9例,肺脾气虚、湿邪蕴肺证9例;入院第5天,寒湿阻肺证17例,湿热蕴肺证减少1例,湿邪阻肺证3例;入院第10天,寒湿阻肺证减少1例,湿热蕴肺证减少4例,湿邪阻肺证出现13例;入院第15天,各证型均减少。0~5 d以证候的持续存在为主,有1例患者由湿热蕴肺证转为湿邪阻肺证,有2例患者由风邪夹湿证转为湿邪阻肺证。6~10 d有4例湿热蕴肺证转为湿邪阻肺证,1例寒湿阻肺证转为湿邪阻肺证,1例疫毒闭肺证转为湿邪内阻证,4例肺脾气虚、湿邪阻肺证转为湿邪阻肺证;11~15 d以中医证候恢复正常为主。结论:济南地区新型冠状病毒肺炎以寒湿阻肺证最常见,其次为湿热蕴肺证、肺脾气虚、湿邪蕴肺证。传变速度较慢,多数未传变,部分病例表现为热祛湿存。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 济南地区 湿热蕴肺证 寒湿阻肺证 疫毒闭肺证 湿邪阻肺证 风邪夹湿证 肺脾气虚、湿邪蕴肺证
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Efficacy and safety of Qingfei Huatan formula in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease:A multi-centre,randomised,double-blind,placebo-controlled trial
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作者 Hui-zhi Zhu Cheng-yi Li +9 位作者 Liang-ji Liu Jia-bing Tong Zhi-hui Lan Shu-guang Tian Qiao Li Xiang-li Tong Ji-feng Wu Zhen-gang Zhu Su-yun Li Jian-sheng Li 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2024年第5期561-569,共9页
Background Chronic obstructive pulmonary disease(COPD),a common respiratory disease,can be effectively treated by traditional Chinese medicine(TCM).Qingfei Huatan,a TCM formula,has been reported to effectively allevia... Background Chronic obstructive pulmonary disease(COPD),a common respiratory disease,can be effectively treated by traditional Chinese medicine(TCM).Qingfei Huatan,a TCM formula,has been reported to effectively alleviate the clinical symptoms of COPD patients.However,there is a lack of multi-centre,randomised,double-blind,controlled clinical trials documenting the clinical efficacy and safety of this formula in the treatment of acute exacerbation of COPD(AECOPD).Objective This study evaluated the efficacy and safety of Qingfei Huatan formula in the treatment of AECOPD,thereby providing high-quality clinical evidence.Design,setting,participants and interventions A total of 276 patients with AECOPD were included in this multi-centre,randomised,double-blind,placebo-controlled trial and were randomised into treatment and control groups at a ratio of 1:1.Patients in the treatment and control groups took Qingfei Huatan granules or simulated Qingfei Huatan granules twice a day,for 14 days,in addition to Western medicine treatment.All patients were followed up for 3 months.Main outcome measures The primary outcome was time taken to symptom stabilisation.The secondary outcomes included duration of antibiotic use,clinical symptom and sign score,TCM syndrome score,dyspnoea score,and quality of life(QOL)score.Meanwhile,the safety of the formula was assessed through routine urine and stool tests,electrocardiograms,liver and kidney function tests,and the observation of adverse events throughout the trial.Results The time taken for effective stabilisation(P<0.05)and obvious stabilisation(P<0.01),and the duration of antibiotic use(P<0.05)were significantly shorter in the treatment group than in the control group.On days 6,9,12 and 14 of treatment,clinical symptom and sign score decreased in both groups,particularly in the treatment group(P<0.01).On days 9,12 and 14 of treatment,the TCM syndrome scores of both groups were reduced(P<0.01),with more significant reductions in the treatment group.At 3 months after the end of treatment,the treatment group continued to have lower clinical symptom and sign score and TCM syndrome score than the control group(P<0.01).On days 6,9,12 and 14 of treatment,dyspnoea and QOL scores were markedly reduced in the two groups(P<0.05 and P<0.01,respectively),especially in the treatment group.At 3 months after the end of treatment,dyspnoea and QOL scores were lower in the treatment group than those in the control group(P<0.01).No serious adverse events were observed in either group.Conclusion The Qingfei Huatan formula can effectively shorten the duration of AECOPD and antibiotic use,significantly relieve clinical symptoms,and increase QOL for AECOPD patients,with a favourable safety profile.These results suggest that this formula can be used as a complementary treatment for AECOPD patients. 展开更多
关键词 Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease Clinical trial syndrome of phlegm-heat congesting lung Qingfei Huatan formula Traditional Chinese medicine
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