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Synthesis of Atrazine-HPCD Inclusion and Its Bioactivity
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作者 张金艳 李斌 +1 位作者 毕红梅 张萍 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2014年第5期350-357,共8页
The inclusion of atrazine with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HPCD) was synthesized by ultrasonic method, and it was characterized by UV, XRD and 1H NMR. The solubility in water and the bioactivity of the inclusion w... The inclusion of atrazine with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HPCD) was synthesized by ultrasonic method, and it was characterized by UV, XRD and 1H NMR. The solubility in water and the bioactivity of the inclusion were also studied here. The results indicated that the UV maximum absorption wavelength of the inclusion remained at 223 nm, while its intensity decreased. The XRD peaks of atrazine disappeared, weakened and shifted in the inclusion, and the chemical shift of H-3 and H-5 of cyclodextrin inner cavity led to the upfield. The characterization data showed that the atrazine-HPCD inclusion had already formed. At the same time, the solubility of the atrazineHPCD inclusion in water became 20.08 times as that of atrazine. Moreover, the atrazine-HPCD inclusion had better herbicidal activity. When the concentration of the inclusion was 6.5 mg/mL, the inhibition ratios of the inclusion to taproot length, taproot fresh weight, sprout length and sprout fresh weight of barnyard grass were 66.96%, 57.22%, 70% and 57.53%, respectively, which were all higher than those of atrazine. 展开更多
关键词 ATRAZINE 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPCD) inclusion synthesis bioactivity
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Inclusion Behavior of Dimer β-CyclodextrinBridged with Aspartic Acid Derivative
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作者 Le Xin SONG Coordination Chemistry Institute & State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期119-120,共2页
The (β-cyclodextrin (CD) dimer bridged with aspartic acid (ASP) derivative, FITC-ASP(NH-(-CD)2 (Host, FITC=fluorescein-4-isothiocyanate), was synthesized. Fluorescence polarization study showed that the novel host fo... The (β-cyclodextrin (CD) dimer bridged with aspartic acid (ASP) derivative, FITC-ASP(NH-(-CD)2 (Host, FITC=fluorescein-4-isothiocyanate), was synthesized. Fluorescence polarization study showed that the novel host formed an inclusion compound, [FITC-ASP(NH-(-CD)2]ATA, for which Kd was determined to be 5.0×10-6 mol/L by Beacon 2000 Analyzer, when ATA (Guest) = Adm-Trp-Arg-Arg-NH2 (Adm = 1-adamantanecarboxylic acid, Trp = tryptophan, Arg = arginine), where Kd is the dissociation constant in aqueous solution at 298 K. 展开更多
关键词 Β-cyclodextrin amino acid PEPTIDE inclusion compound fluorescence polarization.
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A new approach to the synthesis of N-monosubstituted aniline and its derivatives viaβ-cyclodextrin host-guest complexes
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作者 Min Zhang Yong Gao +1 位作者 Rong Zu Hu Zhen Shi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1139-1142,共4页
A novel method for the synthesis of N-monosubstituted aniline and its derivatives via β-cyclodextrin (CD) host-guest complexes has been presented. The mild reaction gives the title compounds with high selectivity i... A novel method for the synthesis of N-monosubstituted aniline and its derivatives via β-cyclodextrin (CD) host-guest complexes has been presented. The mild reaction gives the title compounds with high selectivity in good yields of 90-98%. 展开更多
关键词 Β-cyclodextrin CATALYST inclusion compounds
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Studies on Molecular Recongnition of -Cyclodextrin with Diphenyl compounds
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作者 ZHANG You-ming YAO Hong WEI Tai-bao 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期62-62,共1页
关键词 (a)-cyclodextrin 1diphenyl compounds MOLECULAR recongnition 2:1 inclusion COMPLEXATION
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Study on the inclusion compound of β-cyclodextrin with (η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese(0) 被引量:2
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作者 SONG, Le-Xin MENG, Qing-Jin YOU, Xiao-ZengCoordination Chemistry State Key Laboratory, Coordination Chemistry Institute, Nanjing University,Nanjing, Jiangsu 210093, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期311-317,共7页
The supramolecular inclusion compound of β-cyclodextrin (β-CD, host) with (η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese [MnCp(CO)3, guest] was obtained in a crystalline state. The host-guest compound is thermally stabl... The supramolecular inclusion compound of β-cyclodextrin (β-CD, host) with (η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese [MnCp(CO)3, guest] was obtained in a crystalline state. The host-guest compound is thermally stable and do not liberate the guest on heating at 100$ in vacuum. It was characteried by elemental analysis,1H NMR, differential scanning thermal (DSC) analysis and TLC. Continueous variation plot by NMR method shows that β-CD formed 1:1 inclusion compound with MnCp(CO)3. On the basis of 1H NMR spectra and the model building with Corey Pauling Koltum (CPK) models, the most probable inclusion mode is proposed. 展开更多
关键词 inclusion compound Β-cyclodextrin SUPERMOLECULE
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β-环糊精对香兰素的包合研究 被引量:6
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作者 宋乐新 孟庆金 游效曾 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1994年第4期99-102,共4页
β-环糊精对香兰素的包合研究宋乐新,孟庆金,游效曾(南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210008)关键词包合物,香兰素,β-环糊精,合成β-环糊精(β-CD)是由7个葡萄糖分子以α-1.4糖苷键连... β-环糊精对香兰素的包合研究宋乐新,孟庆金,游效曾(南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京210008)关键词包合物,香兰素,β-环糊精,合成β-环糊精(β-CD)是由7个葡萄糖分子以α-1.4糖苷键连接起来的环状低聚糖,呈筒状结构 ̄[... 展开更多
关键词 包和物 环糊精 香兰素 合成
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4,4’-联吡啶-β-环糊精包合物研究 被引量:10
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作者 宋乐新 孟庆金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期370-373,共4页
本文合成了以β-环糊精为主体、4.4'-联吡啶为客体的晶体包合物,通过元素分析、红外光谱、差热、X-射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成,实验结果表明:β-环糊精与4,4’-联吡啶分子形成摩尔比为2∶1的包合物,... 本文合成了以β-环糊精为主体、4.4'-联吡啶为客体的晶体包合物,通过元素分析、红外光谱、差热、X-射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成,实验结果表明:β-环糊精与4,4’-联吡啶分子形成摩尔比为2∶1的包合物,4,4’-联吡啶的吡啶环嵌入β-环糊精分子的疏水性空腔内. 展开更多
关键词 联吡啶 环糊精 包合物
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β-环糊精对D/L-酪氨酸对映体的手性识别及超分子包合物的合成 被引量:12
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作者 张有明 魏太保 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期45-48,共4页
利用圆二色谱研究了β-环糊精(β-CD)对D/L酪氨酸的手性识别行为,制备出了β-CD与L-酪氨酸(L-Tyr)的固体超分子化合物,并用元素分析、薄层分析、X射线粉末衍射及热分析对包合物进行了表征,用荧光光谱法测定了... 利用圆二色谱研究了β-环糊精(β-CD)对D/L酪氨酸的手性识别行为,制备出了β-CD与L-酪氨酸(L-Tyr)的固体超分子化合物,并用元素分析、薄层分析、X射线粉末衍射及热分析对包合物进行了表征,用荧光光谱法测定了包合物的形成常数.实验结果表明,β-CD具有选择包结L-酪氨酸的特性;主客体形成11的包合物,其组成为L-Tyr/β-CD·12H2O;稳定常数为5.13×103L/mol; 展开更多
关键词 环糊精 酪氨酸 超分子包合物 合成 手性识别
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甲基-β-环糊精合成及增溶性研究 被引量:1
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作者 高登征 刘丽华 +1 位作者 郝爱友 胡术刚 《山东化工》 CAS 2004年第6期1-2,22,共3页
研究了甲基 -β-环糊精的合成及甲基 β -环糊精与α -萘胺 ,β-萘酚包结增溶性。结果显示 β -环糊精的衍生物与α -萘胺 ,β -萘酚形成包结物有良好的增溶性 ,增溶倍数与甲基 -β -环糊精的浓度成线性关系。
关键词 甲基-β-环糊精 合成 增溶 包结物
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架桥型酚醛系非环状低聚体的合成及其包合机能研究
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作者 张福胜 张卫华 +1 位作者 卫广业 王卫东 《吉林化工学院学报》 CAS 1999年第3期5-9,共5页
以对位取代的酚醛系非环状低聚体与多亚甲基二胺反应合成了架桥位置在中间的双分子架桥型酚醛系低聚体。
关键词 包合物 合成 包合机能 酚醛系 低聚体 架桥型
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架桥位置在端侧的架桥型低聚体的合成及其包合机能研究
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作者 张卫华 张福胜 +1 位作者 王卫东 李忠玉 《吉林化工学院学报》 CAS 2001年第2期17-20,共4页
对位取代的酚醛系非环状低聚体与聚次甲基二胺反应合成了架桥位置在一端的 2分子架桥型酚醛系低聚体 ,并研究了其对有机中性分子的包合机能 .
关键词 包合化合物 包合机能
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Fischer-Tropsch合成油正构烷烃尿素络合物非等温热分解动力学 被引量:1
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作者 于婉秋 韩冬云 +3 位作者 石薇薇 乔海燕 曹祖宾 朱衣点 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期130-136,共7页
以Fischer-Tropsch合成轻馏分油(F-TLD)为原料,正壬烷(C_(9))和正十二烷(C_(12))为参照,采用尿素络合法分离油品中的正构烷烃。利用FTIR和TG-DTG手段研究了尿素络合物(UIC)在氮气氛围中的固相热分解动力学,同时以不同碳链长度正构烷烃... 以Fischer-Tropsch合成轻馏分油(F-TLD)为原料,正壬烷(C_(9))和正十二烷(C_(12))为参照,采用尿素络合法分离油品中的正构烷烃。利用FTIR和TG-DTG手段研究了尿素络合物(UIC)在氮气氛围中的固相热分解动力学,同时以不同碳链长度正构烷烃尿素络合物(C_(9)-UIC和C_(12)-UIC)的动力学结果作参照,采用Coats-Redfern法和Doyle法求取相关参数并确定反应机理。实验结果表明,F-TLD-UIC与C_(9)-UIC,C_(12)-UIC的热分解动力学研究结果具有一致性;UIC在氮气氛围中的热分解反应为一级反应,属于以Avrami-Erofeev的随机成核和随后生长机理为控制步骤的A1机理;用相关性较好的Doyle法求得F-TLD-UIC,C_(9)-UIC,C_(12)-UIC的热分解活化能分别为104.56,115.28,118.97kJ/mol,F-TLD-UIC的热力学参数焓变、熵变及摩尔自由能分别为101.50kJ/mol,-73.95J/(mol·K),128.75kJ/mol。 展开更多
关键词 尿素络合 Fischer-Tropsch合成油 正构烷烃 热解 动力学 热力学
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药物洗脱支架的应用现状和展望(英文) 被引量:6
13
作者 沈雳 葛均波 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第51期10404-10408,共5页
学术背景:最新研究发现,内皮修复延迟可导致支架内血栓形成,目前一种既具有良好的抗再狭窄功效同时又具有血栓不易形成安全性的药物支架是人们研究的目标。目的:综述药物洗脱支架新近的研究进展,以及最新的临床应用试验,同时展望其未来... 学术背景:最新研究发现,内皮修复延迟可导致支架内血栓形成,目前一种既具有良好的抗再狭窄功效同时又具有血栓不易形成安全性的药物支架是人们研究的目标。目的:综述药物洗脱支架新近的研究进展,以及最新的临床应用试验,同时展望其未来的发展趋势和方向。检索策略:由该论文的研究人员应用计算机检索PUBMED2002-01/2007-04期间相关文献,检索词为"drug eluting stents,percutaneous coronary intervention,coronary disease",并限定文章语言种类为English。同时检索2005-01/2007-06因特网最新的相关国际会议报道。共检索到15篇文献,对资料进行初审,纳入标准:①有关药物支架的最新报道。②药物支架的最新研制进展。③药物支架的最新临床应用进展。排除标准:相关性低及重复性文章。文献评价:共收集到264篇药物洗脱支架研究和应用的文献,纳入42篇,同时纳入5篇相关性和时效性较强的会议报道。资料综合:理想的药物洗脱支架由支架平台,药物载体及药物三者协调构成。随着支架材料学和新型药物的开发,更加有效的支架应用于临床治疗中。最近,大量临床研究数据鼓励临床工作者将其应用于更多的挑战性冠脉病例,如慢性完全闭塞病变,多支血管病变等。然而,部分临床研究的结果使药物支架引起的晚期血栓而造成的支架安全性问题更加受到关注和重视。因此在药物支架的开发和应用中力求做到安全性和有效性的平衡。在新型的药物支架中,可降解支架,促进内皮愈合涂层支架更具发展前景。结论:药物洗脱支架是心脏介入治疗中的重大进展,它给冠心病的治疗带来了很多益处尤其是减少了再狭窄和再次血运重建,但随着对其远期疗效和安全性的重视,药物支架的研制将朝向高效低危发展。 展开更多
关键词 冠心病 经皮冠脉介入术 药物洗脱支架
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利用二次球形配位构筑亲水型隧道框架结构 被引量:1
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作者 胡志泉 宋纯亮 +3 位作者 栾宇博 夏芳 郭放 郭文生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期213-218,共6页
质子化N,N,N',N'-四苄基乙二胺可与[Fe(CN)6]3-,[SnCl6]2-和[TeCl6]2-二次球形配位分别形成可容纳客体分子的包结物晶体(1)~(3).晶体(1)通过NH+…NC-,NH+…π(NC)和CH…π(NC)组合合成子,构筑了亲水性层柱隧道结构,孔径尺寸为1... 质子化N,N,N',N'-四苄基乙二胺可与[Fe(CN)6]3-,[SnCl6]2-和[TeCl6]2-二次球形配位分别形成可容纳客体分子的包结物晶体(1)~(3).晶体(1)通过NH+…NC-,NH+…π(NC)和CH…π(NC)组合合成子,构筑了亲水性层柱隧道结构,孔径尺寸为1.03nm×1.12nm,两个乙醇分子和两个水分子填充于隧道中;晶体(2)通过CH…Cl-合成子,构筑了亲水性层间隧道结构,孔径尺寸为0.94nm×0.73nm,三个水分子和两个氯离子填充于隧道中;晶体(3)的结构与晶体(2)相似,也是通过CH…Cl-合成子,构筑了层间亲水性隧道结构,孔径尺寸为0.94nm×0.72nm,两个水分子填充于隧道中。 展开更多
关键词 N N N' N'-四苄基乙二胺 晶体合成 二次球形配位 包结化合物 亲水隧道 孔状柱层框架
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