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Synthesis and Crystal Structure of an Endothelin Receptor Antagonist Ambrisentan
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作者 魏群超 徐华强 +3 位作者 张玲钰 王玉丽 谭初兵 赵桂龙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期1171-1174,共4页
The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic system (C22H22N2O4, Mr = 378.42), space group P2121 with a = 6.8786(12... The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic system (C22H22N2O4, Mr = 378.42), space group P2121 with a = 6.8786(12), b = 14.259(2), c = 19.712(3) A, V= 1933.5(6) A3, Z = 4, Dc = 1.300 g/cm3, f(000) = 800, μ= 0.090 mm-1, the final R = 0.0324 and wR = 0.0775 for 2410 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The structure, especially the absolute configuration, of the title compound ambrisentan, an important endothelin receptor antagonist, was confirmed by single- crystal X-ray diffraction. The three aromatic rings in the lattice are basically orthogonal to one another. There is an intermolecular hydrogen bond in the crystal, which helps to further stabilize the crystal. One of the two non-classical intramolecular hydrogen bonds can help to stabilize the molecular conformation in the lattice. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure ambrisentan endothelin receptor antagonist
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安贝生坦的合成 被引量:11
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作者 周付刚 谷建敏 +2 位作者 苏信杰 邢松松 杜玉民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-3,共3页
二苯甲酮和氯乙酸甲酯经Darzens缩合、醇解及碱性水解得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸,经(S)-对氯苯乙胺拆分得(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸(S)-对氯苯乙胺盐,再与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶缩合,得到内皮质受体拮抗剂安贝生坦,... 二苯甲酮和氯乙酸甲酯经Darzens缩合、醇解及碱性水解得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸,经(S)-对氯苯乙胺拆分得(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯丙酸(S)-对氯苯乙胺盐,再与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶缩合,得到内皮质受体拮抗剂安贝生坦,总收率约19%。 展开更多
关键词 安贝生坦 内皮质受体拮抗剂 抗高血压药 合成
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安贝生坦合成的改进 被引量:8
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作者 刘爱霞 陈一芬 +2 位作者 禹艳坤 王超 冀亚飞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期100-102,99,共4页
以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6)。最后6与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶(8... 以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6)。最后6与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶(8)亲核取代得到目标产物安贝生坦(1),总收率26.5%。 展开更多
关键词 安贝生坦 抗肺动脉高血压 内皮素受体拮抗剂 合成
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安立生坦的合成研究 被引量:5
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作者 李小刚 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第9期1675-1678,共4页
安立生坦是内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH)。以二苯甲酮为原料,经Darzens反应,醇解,水解反应得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,然后经非对映体拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,再与4,6-二甲基-2-甲磺酰... 安立生坦是内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH)。以二苯甲酮为原料,经Darzens反应,醇解,水解反应得到2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,然后经非对映体拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,再与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶亲核取代得到安立生坦,总收率30%。该合成工艺反应条件温和、操作简易、收率稳定,具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 安立生坦 抗肺动脉高血压 内皮素受体拮抗剂 合成
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