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NSD2在t(4;14)多发性骨髓瘤中的致病机制研究进展 被引量:1
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作者 李佳慧 徐文琦 吴飞珍 《浙江临床医学》 2019年第12期1633-1636,共4页
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性血液肿瘤,发病率约占所有血液肿瘤的13%,目前尚不可治愈.MM中通常存在染色体易位变异,最常见的一种是包含免疫球蛋白重链基因位点的14号染色体q32区域与4号染色体p16区域的易位,称为t(4;14)(p16;q32)型... 多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性血液肿瘤,发病率约占所有血液肿瘤的13%,目前尚不可治愈.MM中通常存在染色体易位变异,最常见的一种是包含免疫球蛋白重链基因位点的14号染色体q32区域与4号染色体p16区域的易位,称为t(4;14)(p16;q32)型MM.t(4;14)型MM患者体内都存在H3K36me2甲基转移酶NSD2过表达,提示NSD2可能在MM发生发展中具有关键作用.本文综述了目前关于NSD2促进MM发生的研究进展——NSD2调控基因表达的表观遗传机制、相互作用蛋白,以及参与的关键信号通路,阐明NSD2在t(4;14)型MM中的致病机制有利于开发治疗该疾病的新药. 展开更多
关键词 t(4 14) 多发性骨髓瘤 H3K36me2 NSD2 表观遗传
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