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Optimization of Protein Removal Method and Condition of Polysaccharide from Phellinus Linteus 被引量:11
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作者 谢丽源 彭卫红 甘炳成 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第9期1249-1251,共3页
[Objective] The research aimed at optimizing protein removal method and condition of polysaccharide extracts from Phellinus Linteus and comparing the effects of two methods on protein removal.[Method] Free proteins in... [Objective] The research aimed at optimizing protein removal method and condition of polysaccharide extracts from Phellinus Linteus and comparing the effects of two methods on protein removal.[Method] Free proteins in polysaccharide from Phellinus Linteus were removed using Sevag method and TCA method.[Result] The TCA method was better than Sevag method,and the optimum protein removal condition was treated with 5% TCA for 30 min and for three times,under that condition,the protein removal rate attained 82% while the polysaccharide loss rate was only 10.8%.[Conclusion] The TCA method was a better way to remove proteins of polysaccharide from Phellinus Linteus. 展开更多
关键词 phellinus linteus Sevag method TCA method POLYSACCHARIDE Protein removal rate Polysaccharide loss rate
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Comparison of intra peritoneal anti-adhesive polysaccha rides derived from Phellinus mushrooms in a rat peritonitis model 被引量:1
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作者 Jae-Sung Bae Kwang-Ho Jang Hee-Kyung Jin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期810-816,共7页
AIM: To assess the adhesion- and abscess-reducing capacities of various concentrations of polysaccharides derived from fungus, Phellinus gilvus (PG) or Phellinus linteus (PL) in a rat peritonitis model.METHODS: In 96 ... AIM: To assess the adhesion- and abscess-reducing capacities of various concentrations of polysaccharides derived from fungus, Phellinus gilvus (PG) or Phellinus linteus (PL) in a rat peritonitis model.METHODS: In 96 SD rats, experimental peritonitis was induced using the cecal ligation and puncture model (CLP).Rats were randomly assigned to 8 groups; Ringer's lactate solution (RL group), hyaluronic acid (HA group), 0.025%,0.25%, and 0.5% polysaccharides from PG (PG0.025, 0.25,and 0.5 groups), and PL (PL0.025, 0.25, and 0.5 groups).Adhesions and abscesses were noted at 7 d after CLP.RT-PCR assay was performed to assess the cecal tissue.RESULTS: Adhesion formation was significantly reduced in PG0.25, 0.5, PL0.25, 0.5, and HA groups (2.5±0.7,2.4±0.7, 3.8±1.0, 3.6±0.8, and 2.7±1.1, P<0.05). The incidence of abscesses was significantly reduced in all treated groups compared to RL group (58%, P<0.05). The urokinase-type plasminogen activator (uPA) gene expression was greatly up-regulated by increasing the concentration of polysaccharides. The urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) and tumor necrosis factor (TNF)-α mRNA were highly expressed in PG0.25, 0.5, PL0.25, and 0.5groups.CONCLUSION: We concluded that 0.5% polysaccharide derived from PG and PL was the optimal concentration in preventing adhesion and abscess formation and may act by modulating activity of uPA and TNF-α in a rat peritonitis model. 展开更多
关键词 Adhesion ABSCESS phellinus gilvus phellinus linteus polysaccharides
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基于Nrf2信号通路探析桑黄多糖对运动疲劳小鼠肝损伤的保护作用
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作者 李昆展 王颖 +1 位作者 郑佳 刘浩 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第6期20-28,共9页
该研究采用超声波辅助热水浸提桑黄多糖,通过Nrf2信号通路探讨其对运动疲劳小鼠肝损伤的保护作用。结果表明,桑黄多糖提取得率为7.64%,纯化效率为23%。与运动疲劳模型组相比,桑黄多糖显著降低了小鼠的肝脏系数,低、中、高浓度组力竭游... 该研究采用超声波辅助热水浸提桑黄多糖,通过Nrf2信号通路探讨其对运动疲劳小鼠肝损伤的保护作用。结果表明,桑黄多糖提取得率为7.64%,纯化效率为23%。与运动疲劳模型组相比,桑黄多糖显著降低了小鼠的肝脏系数,低、中、高浓度组力竭游泳时间分别显著提高了15.58%、34.69%、53.06%;相比安静对照组,模型组肝脏内SOD、CAT、GSH-Px活性显著降低,MDA含量显著升高,血清炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)水平和ALT、AST活性均显著升高,与模型组相比,低、中、高浓度组肝脏抗氧化酶活性显著升高,MDA含量显著降低,其中高浓度组小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平分别显著降低了50.54%、50.51%、46.21%,ALT、AST活性分别显著降低了33.30%、34.57%。模型组Nrf 2、HO-1、NQO1 mRNA表达水平较安静对照组显著降低,Keap1 mRNA表达水平显著升高,补充多糖后,低、中、高浓度组Nrf 2、HO-1、NQO1 mRNA表达水平显著升高,Keap1 mRNA表达水平显著降低。提示桑黄多糖通过激活肝脏Nrf2信号通路,起到提高运动疲劳小鼠肝脏的抗氧化和降低炎症因子的作用,从而减轻小鼠的肝损伤。 展开更多
关键词 Nrf2信号通路 桑黄多糖 运动疲劳 炎症因子 肝损伤
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桑黄子实体多糖、黄酮和多酚含量与抗氧化活性相关性 被引量:57
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作者 钱骅 赵伯涛 +3 位作者 陈斌 黄晓德 朱羽尧 吕娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期104-108,共5页
探讨子实体抗氧化的物质基础。通过提取和萃取得到7种组分:水提物(WE)、醇提物(AE)、粗多糖(CP)、醇沉上清干物(RL)和二氯甲烷(MCE)、乙酸乙酯(EAE)、正丁醇(n BE)萃取物,采用FRAP值法测定体外抗氧化能力,分光光度法测定多糖、黄酮和多... 探讨子实体抗氧化的物质基础。通过提取和萃取得到7种组分:水提物(WE)、醇提物(AE)、粗多糖(CP)、醇沉上清干物(RL)和二氯甲烷(MCE)、乙酸乙酯(EAE)、正丁醇(n BE)萃取物,采用FRAP值法测定体外抗氧化能力,分光光度法测定多糖、黄酮和多酚含量。结果表明:抗氧化活性物存在于醇提物中,抗氧化活性和多酚、黄酮含量有关,并呈线性正相关(R2为0.9977和0.9950),多糖在抗氧化中所起作用小,酚类、黄酮类为其主要抗氧化活性物质。 展开更多
关键词 桑黄 抗氧化 多糖 多酚 黄酮 含量
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六种不同树种桑黄有效成分的比较 被引量:52
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作者 齐欣 张峻 +1 位作者 陈颖 王昌禄 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期199-201,共3页
比较6种生长在不同树种上的桑黄子实体多糖、黄酮及总三萜含量。结果表明,不同树种桑黄子实体有效成分含量差异较大,桑树桑黄子实体多糖、黄酮及三萜含量均高于其他树种,分别为3.84%、5.12%和2.2%;暴马丁香树桑黄子实体多糖含量最低为1.... 比较6种生长在不同树种上的桑黄子实体多糖、黄酮及总三萜含量。结果表明,不同树种桑黄子实体有效成分含量差异较大,桑树桑黄子实体多糖、黄酮及三萜含量均高于其他树种,分别为3.84%、5.12%和2.2%;暴马丁香树桑黄子实体多糖含量最低为1.35%,白桦树桑黄子实体黄酮、总三萜含量均最低,分别为0.68%、0.32%。 展开更多
关键词 桑黄 多糖 黄酮 三萜
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超声波复合酶法提取桑黄多糖研究 被引量:15
6
作者 谢丽源 王富伟 +4 位作者 李洪军 甘炳成 彭卫红 谭伟 黄忠乾 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期81-85,共5页
采用单因子分析和正交试验,以桑黄菌丝体提取物中多糖得率为指标,对超声波复合酶法中影响多糖提取效果的主要因素进行研究。结果表明:超声波提取优化工艺条件为超声处理时间20min、料液比1:25(g/mL)、功率500W,在此基础上提取多糖得率为... 采用单因子分析和正交试验,以桑黄菌丝体提取物中多糖得率为指标,对超声波复合酶法中影响多糖提取效果的主要因素进行研究。结果表明:超声波提取优化工艺条件为超声处理时间20min、料液比1:25(g/mL)、功率500W,在此基础上提取多糖得率为3.356%,在超声波优化结果基础上,进一步进行复合酶法处理,酶解最佳提取条件是pH6.5,酶解温度50℃,纤维素酶添加量2.5%、果胶酶添加量2.5%、蛋白酶添加量1%,酶解时间120min,多糖得率为6.619%,由此可见,超声波和复合酶法双重处理提取桑黄多糖是一种有效的提取方法,适合大规模生产运用。 展开更多
关键词 桑黄 多糖 超声波 复合酶 正交试验
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桑黄粗多糖除蛋白及抗肿瘤活性 被引量:13
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作者 梁大勇 黄芳 +3 位作者 赵晨 于朋 秦丹 宋爱荣 《生物加工过程》 CAS CSCD 2012年第3期56-60,共5页
旨在研究Sevag法除桑黄粗多糖中蛋白的最佳工艺,并通过噻唑蓝(MTT)细胞比色法测定除蛋白前后桑黄多糖的抗肿瘤活性。在单因素试验Sevag用量、氯仿与正丁醇体积比、萃取次数、震荡时间的基础上,设计正交试验,经过方差分析,确定Sevag法除... 旨在研究Sevag法除桑黄粗多糖中蛋白的最佳工艺,并通过噻唑蓝(MTT)细胞比色法测定除蛋白前后桑黄多糖的抗肿瘤活性。在单因素试验Sevag用量、氯仿与正丁醇体积比、萃取次数、震荡时间的基础上,设计正交试验,经过方差分析,确定Sevag法除桑黄粗多糖蛋白的最佳方案;并且对除蛋白后多糖与粗多糖进行体外抗肿瘤实验。Sevag法除桑黄粗多糖蛋白的最佳工艺:Sevag用量50 mL、V(氯仿)/V(正丁醇)=3、最佳萃取次数6次、最佳振荡时间20 min,在此条件下,多糖的得率为64.8%。体外细胞试验表明除蛋白后多糖与粗多糖对肿瘤细胞EC109和SiHa的抑制率没有明显差异。 展开更多
关键词 桑黄 多糖 Sevag法
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桑黄多糖P1对肝癌HepG2细胞周期和钙调蛋白信号通路的影响 被引量:22
8
作者 钟石 李有贵 +2 位作者 林天宝 吕志强 计东风 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期417-423,共7页
目的探讨桑黄多糖P1抑制人源性肝癌Hep G2细胞增殖的作用机制。方法桑黄多糖P16.25~200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率。桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,流式细胞术检测细胞周期和凋亡;... 目的探讨桑黄多糖P1抑制人源性肝癌Hep G2细胞增殖的作用机制。方法桑黄多糖P16.25~200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率。桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,流式细胞术检测细胞周期和凋亡;荧光分光光度法测定细胞内Ca2+浓度;实时荧光定量PCR检测细胞内钙调蛋白(Ca M)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)、表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)、K-ras和c-fos基因表达;Western蛋白质印迹法检测细胞内Ca MKⅡ和Kras蛋白表达。结果桑黄多糖P1对Hep G2细胞存活的抑制率随药物浓度的增大而显著提高,100和200 mg·L-1时抑制率高达44.0%和61.3%。桑黄多糖P1 200 mg·L-1处理48 h S期细胞百分含量明显升高,由对照组的(23.3±3.4)%升高至(37.8±2.2)%(P〈0.01),而G2/M期细胞百分含量明显降低,由对照组的(15.3±1.2)%降至(3.4±1.9)%(P〈0.01);细胞凋亡率无明显变化。与对照组相比,桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1处理48 h后Ca M,Ca MKⅡ,EGF,EGFR,K-ras和c-fos mRNA水平显著下降(P〈0.01);Western蛋白质印迹检测结果显示,桑黄多糖P1作用48 h后Hep G2细胞内Ca MKⅡ和K-ras蛋白水平与对照组相比显著下降(P〈0.01)。桑黄多糖P1 200 mg·L-1处理细胞后,细胞内Ca2+荧光强度显著升高,0~20 min内分别由951增至1430(P〈0.01),而对照组一直维持在1150左右。结论桑黄多糖P1可能通过提高细胞内Ca2+浓度以及下调Ca M,Ca MKⅡ,EGF,EGFR,K-ras和c-fos基因的表达,诱导Hep G2细胞S期阻滞,从而抑制Hep G2细胞增殖。 展开更多
关键词 桑黄多糖P1 HEPG2细胞 细胞周期 钙调蛋白激酶Ⅱ 钙离子
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桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用 被引量:15
9
作者 刘燕琳 刘海燕 +1 位作者 常金 党和勤 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第22期3069-3072,共4页
目的:研究桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用。方法:选用对数生长期肉瘤S180细胞,加入0(空白对照)、2、4、8 mg/m L的桑黄多糖溶液,分别培养12、24、36、48 h,MTT法测定细胞体外增殖抑制率,荧光染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞... 目的:研究桑黄多糖对肉瘤S180细胞体内外的抑瘤作用。方法:选用对数生长期肉瘤S180细胞,加入0(空白对照)、2、4、8 mg/m L的桑黄多糖溶液,分别培养12、24、36、48 h,MTT法测定细胞体外增殖抑制率,荧光染色法观察细胞凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率。建立S180细胞荷瘤小鼠模型并随机分为对照组和桑黄多糖高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),每组10只,每天ig相应药物1次,连续12 d;末次给药24 h后处死小鼠,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中抑癌基因PTEN与癌基因C-myc蛋白表达。结果:与空白对照比较,桑黄多糖能增高S180细胞的增殖抑制率,促进其凋亡率升高(P<0.05或P<0.01),且具有浓度与时间依赖性。与对照组比较,桑黄多糖各剂量组小鼠的抑瘤率明显升高(P<0.01),PTEN蛋白表达增强(P<0.05或P<0.01),C-myc蛋白表达减弱(P<0.05)。结论:桑黄多糖具有体内外抑瘤作用,并能上调抑癌基因PTEN和下调癌基因C-myc的蛋白表达。 展开更多
关键词 桑黄多糖 抑瘤作用 体内 体外 肉瘤S180细胞 小鼠
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桑黄多糖提取工艺研究 被引量:19
10
作者 窦茜茜 丁建新 +1 位作者 张东娜 王洪权 《解放军药学学报》 CAS 2007年第6期423-426,共4页
目的优选中药桑黄活性多糖的最佳提取条件。方法采用热水浸提法得到粗多糖,经乙醇沉淀除去小分子糖类及游离蛋白,结果通过HPLC法检测。以多糖得率为考察指标,选择浸提温度、时间、固液比作为提取单因素进行了工艺研究,在此基础上通过L9(... 目的优选中药桑黄活性多糖的最佳提取条件。方法采用热水浸提法得到粗多糖,经乙醇沉淀除去小分子糖类及游离蛋白,结果通过HPLC法检测。以多糖得率为考察指标,选择浸提温度、时间、固液比作为提取单因素进行了工艺研究,在此基础上通过L9(34)正交实验确定最佳提取工艺。结果中药桑黄活性多糖的最佳提取条件为:浸提温度100℃,提取时间8h,固液比1∶15。结论该工艺稳定性好,多糖量提取率高。 展开更多
关键词 桑黄 多糖 提取
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桑黄胞内多糖抗肿瘤效应的实验研究 被引量:13
11
作者 沈业寿 郑立军 +1 位作者 王正亮 顾利平 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2007年第4期305-308,共4页
背景与目的:探讨桑黄胞内多糖的抗肿瘤和增效作用以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响,为开发桑黄胞内多糖提供理论依据。材料与方法:采用S180荷瘤小鼠,随机分为正常对照组,荷瘤对照组,环磷酰胺(CP)组,桑黄胞内多糖低、中、高剂量组(50、... 背景与目的:探讨桑黄胞内多糖的抗肿瘤和增效作用以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响,为开发桑黄胞内多糖提供理论依据。材料与方法:采用S180荷瘤小鼠,随机分为正常对照组,荷瘤对照组,环磷酰胺(CP)组,桑黄胞内多糖低、中、高剂量组(50、100、200mg/kg)和CP与桑黄胞内多糖低、中、高剂量联合用药组共9组,每组10只。分别观察桑黄胞内多糖及与CP联合用药后的抑瘤效果及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,采用MTT法测定对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化能力的影响。结果:200、100mg/kg剂量的桑黄胞内多糖对S180的抑制率分别为57.02%和61.40%;与环磷酰胺联合使用后,100mg/kg的剂量抑制率可达79.51%;联合用药组荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数明显增加(P<0.05),显示其对环磷酰胺造成的免疫器官损伤有明显的保护作用;桑黄胞内多糖组及其与CP联合用药组白细胞数(OD值)均较荷瘤组和CP组高(P<0.05或P<0.01),显示桑黄胞内多糖对CP造成的白细胞数下降有明显的拮抗作用,具有促进机体白细胞生成能力;桑黄胞内多糖对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞的转化具有明显的促进作用。结论:桑黄胞内多糖有明显的抗肿瘤作用,明显增强荷瘤小鼠免疫功能,并能降低化疗药物造成的免疫系统损伤,对环磷酰胺起增效减毒作用。 展开更多
关键词 桑黄 胞内多糖 S180 抗肿瘤 免疫
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桑黄菌液体发酵工艺条件的研究 被引量:9
12
作者 秦俊哲 李亚杰 帅斌 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第11期92-95,共4页
为能够提高桑黄液体菌丝体粗多糖产量,通过单因素试验,以菌丝生物量及菌丝多糖产量为指标,考察了接种龄、发酵液初始pH、装液量、接种量以及摇床转速等因素对其的影响,采用正交试验确定较佳发酵条件。结果表明:当装液量130mL/500mL,pH5... 为能够提高桑黄液体菌丝体粗多糖产量,通过单因素试验,以菌丝生物量及菌丝多糖产量为指标,考察了接种龄、发酵液初始pH、装液量、接种量以及摇床转速等因素对其的影响,采用正交试验确定较佳发酵条件。结果表明:当装液量130mL/500mL,pH5.5,摇床转速180r/min时,菌丝生物量达18.2g/L,桑黄胞外粗多糖产量达6.02g/L。 展开更多
关键词 桑黄菌 多糖 液体发酵
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桑黄液体发酵培养条件和多糖提取工艺的优化 被引量:5
13
作者 杨成凤 郑凌君 +6 位作者 廖尊胜 刘晓艳 吕旭聪 林占熺 黄一帆 赵超 刘斌 《中国调味品》 CAS 北大核心 2015年第6期5-10,共6页
对桑黄固体和液体发酵培养条件及菌丝多糖的提取工艺进行优化。结果表明:桑黄液体发酵培养基的最佳碳源是玉米粉和黄豆粉,最佳氮源是酵母浸出汁和黄豆粉,最佳碳氮比25∶1,温度28℃,装液量80 m L,转速110 r/min,发酵培养时间9天。以巨菌... 对桑黄固体和液体发酵培养条件及菌丝多糖的提取工艺进行优化。结果表明:桑黄液体发酵培养基的最佳碳源是玉米粉和黄豆粉,最佳氮源是酵母浸出汁和黄豆粉,最佳碳氮比25∶1,温度28℃,装液量80 m L,转速110 r/min,发酵培养时间9天。以巨菌草为主要基料进行固体发酵培养,桑黄菌丝长势良好。巨菌草发酵培养的桑黄菌丝多糖的最佳提取工艺为温度90℃,料液比1∶40,提取时间1.5 h,以3倍体积的乙醇醇沉多糖的条件下多糖得率最高,达到12.06%,高于其他栽培方式的桑黄菌丝体多糖含量。 展开更多
关键词 桑黄 巨菌草 液体发酵 菌丝多糖 提取
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响应面法优化桑黄多糖提取工艺研究 被引量:41
14
作者 游庆红 尹秀莲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第5期67-69,共3页
根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上,选取提取温度、提取时间和液固比为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的试验设计,以桑黄多糖得率作为响应值,对其提取条件进行进一步优化。结果表明,热水浸提法提取桑... 根据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上,选取提取温度、提取时间和液固比为影响因子,应用响应面法进行3因素3水平的试验设计,以桑黄多糖得率作为响应值,对其提取条件进行进一步优化。结果表明,热水浸提法提取桑黄多糖的最佳条件为固定液固比20.8(mL/g),99℃提取7.05h,多糖提取率可达1.133%。 展开更多
关键词 单因素试验 响应面法:桑黄 多糖
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碱提桑黄菌丝体多糖的抗氧化活性 被引量:11
15
作者 王恺 丁志超 +1 位作者 裴娟娟 闫景坤 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第1期289-294,共6页
为了研究碱提桑黄菌丝体多糖PL-N的抗氧化活性。利用物理、化学方法分析了PL-N的化学组成及基本理化性质,在此基础上,通过体外抗氧化模型、细胞试验和D-半乳糖所致的小鼠亚急性衰老模型综合评价了PL-N对DPPH和羟自由基的清除作用、过氧... 为了研究碱提桑黄菌丝体多糖PL-N的抗氧化活性。利用物理、化学方法分析了PL-N的化学组成及基本理化性质,在此基础上,通过体外抗氧化模型、细胞试验和D-半乳糖所致的小鼠亚急性衰老模型综合评价了PL-N对DPPH和羟自由基的清除作用、过氧化氢诱导SH-SY5Y神经细胞的保护作用及体内抗氧化活性。结果表明:PL-N的总糖和糖醛酸含量分别为84.92%和16.92%,不含蛋白质,主要由D-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡萄糖和D-半乳糖组成,其分子摩尔比为5.5∶7.8∶1.8∶1。PL-N具有明显的清除自由基能力,且呈剂量依赖关系,在2.0 mg/m L时,PL-N的DPPH和羟自由基清除率分别为72.1%和83.3%。同时,在80μg/m L时,PL-N预处理对氧化损伤细胞的存活率达到88.7%,揭示其突出的体外抗氧化活性。与模型组相比,灌胃高剂量PL-N的小鼠脏器指数、血清和肝脏中的抗氧化酶活性和总抗氧化能力均极显著增加(P<0.01),丙二醛含量极显著降低(P<0.01)。由此可见,PL-N具有突出的抗氧化活性,可作为功能性食品应用于膳食、理疗中。 展开更多
关键词 桑黄菌丝体多糖 碱提 自由基 抗氧化活性
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碱提水溶针裂蹄多糖R_1的研究 被引量:15
16
作者 白日霞 陈华君 白日丽 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1995年第3期41-45,共5页
从针裂蹄中用0.1mol/L NaOH提取得到一种水溶多糖R_1。用超离心法、琼脂糖4B柱层析法证明R_1为均一多糖,用气相色谱法证明R_1为甘露聚糖;用红外光谱,气—质联用,高碘酸氧化,Smith降解,甲基化等方法证明R_1结构是主链1→6甘露糖,侧链1→... 从针裂蹄中用0.1mol/L NaOH提取得到一种水溶多糖R_1。用超离心法、琼脂糖4B柱层析法证明R_1为均一多糖,用气相色谱法证明R_1为甘露聚糖;用红外光谱,气—质联用,高碘酸氧化,Smith降解,甲基化等方法证明R_1结构是主链1→6甘露糖,侧链1→3连接的葡萄糖。 展开更多
关键词 多糖 碱提 针裂蹄 提取
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超声辅助复合酶法提取桑黄多糖 被引量:18
17
作者 尹秀莲 游庆红 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2011年第4期58-60,共3页
探索超声辅助复合酶法提取桑黄多糖的最佳工艺。以多糖提取收率为指标,对超声时间、复合酶用量、作用时间、酶解温度及pH进行单因素试验研究。结果表明:超声辅助复合酶法提取桑黄多糖的最佳条件为超声时间300s、固定pH 4.0,应用2.0%的... 探索超声辅助复合酶法提取桑黄多糖的最佳工艺。以多糖提取收率为指标,对超声时间、复合酶用量、作用时间、酶解温度及pH进行单因素试验研究。结果表明:超声辅助复合酶法提取桑黄多糖的最佳条件为超声时间300s、固定pH 4.0,应用2.0%的木瓜蛋白酶、果胶酶和纤维素酶50℃酶解90min后,多糖得率可达1.46%。该提取工艺多糖提取收率高,可应用于实际生产。 展开更多
关键词 超声 复合酶法 桑黄 多糖 单因素试验
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大孔吸附树脂去除桑黄粗多糖中蛋白的研究 被引量:8
18
作者 秦俊哲 张慧洋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期263-265,共3页
从5种大孔吸附树脂中筛选出D-101-I作为去除桑黄粗多糖中蛋白的树脂。考察洗脱剂类型及其浓度、多糖浓度、上样量和洗脱剂用量对树脂脱蛋白效果的影响。结果表明,室温下,多糖液浓度300mg/mL、上样量为2BV时蛋白的吸附率达90%;50%乙醇做... 从5种大孔吸附树脂中筛选出D-101-I作为去除桑黄粗多糖中蛋白的树脂。考察洗脱剂类型及其浓度、多糖浓度、上样量和洗脱剂用量对树脂脱蛋白效果的影响。结果表明,室温下,多糖液浓度300mg/mL、上样量为2BV时蛋白的吸附率达90%;50%乙醇做洗脱剂,用量为2BV时蛋白洗脱率较低,多糖则可富集洗脱。可见大孔树脂脱除多糖中蛋白的方法是可行的,且蛋白脱除率达83·9%,多糖损失率为25·1%。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 桑黄 粗多糖 脱蛋白
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桑黄粗多糖对肿瘤细胞增殖及转移相关能力的抑制作用 被引量:10
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作者 赵澜 张红锋 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期78-84,共7页
研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37细胞的抑制率... 研究了桑黄粗多糖(PL)对高转移卵巢癌细胞(HO-8910PM)和乳腺癌细胞(Bcap-37)增殖和转移相关能力的影响及其作用的机制.研究结果表明,桑黄粗多糖能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,抑制率为65.37%;对离体培养的HO-8910PM和Bcap-37细胞的抑制率分别达到15.53%和23.81%;500μg/ml PL作用于HO-8910PM细胞96h可诱导其凋亡,通过细胞周期G0/G1期阻滞而抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡;PL能显著抑制HO-8910PM的黏附、侵袭和迁移等肿瘤转移相关能力.桑黄粗多糖具有抑制肿瘤细胞增殖及肿瘤转移的作用. 展开更多
关键词 桑黄多糖 高转移卵巢癌细胞 乳腺癌细胞 增殖 转移
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金属离子对桑黄菌丝体及胞外多糖含量的影响 被引量:3
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作者 高慧娟 刘雨晴 +5 位作者 李娟辉 董瑞丽 王晓琴 贺旭阳 张万恒 张芬琴 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第8期20-23,共4页
筛选出促进桑黄菌丝体生物量和胞外多糖的金属离子。通过测定平板上菌丝体生长速度,液体发酵的菌丝体干重和胞外多糖含量,确定金属离子对桑黄生长的影响。在固体平板培养中,Mg2+、Fe2+、Ca2+对桑黄的生长速度具有明显的促进作用,Na... 筛选出促进桑黄菌丝体生物量和胞外多糖的金属离子。通过测定平板上菌丝体生长速度,液体发酵的菌丝体干重和胞外多糖含量,确定金属离子对桑黄生长的影响。在固体平板培养中,Mg2+、Fe2+、Ca2+对桑黄的生长速度具有明显的促进作用,Na+对菌丝生长速度无明显的促进作用,而在液体摇瓶发酵中,1、3 mg/mL Mg2+,0.9 mg/mL Fe2+,3、5、7 mg/mL Ca2+以及3 mg/mL Na+增加菌丝体干重量,较空白对照差异显著,是空白对照的5倍~8倍。在3 mg/mL K+和Na+,7 mg/mLCa2+,0.7mg/mLFe2+,0.1mg/mLZn2+的培养基中桑黄分泌的胞外粗多糖含量分别为0.4760、0.7105、0.5200、0.451 6和0.682 0 g/100 mL,较空白对照显著差异。一定浓度的金属离子对桑黄菌丝体的生长和胞外多糖分泌有一定的促进作用。 展开更多
关键词 金属离子 桑黄 液体发酵 菌丝体干重 粗多糖
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